Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
COMUNITATEA EUROPEANÃ Certificat intracomunitar
┌───────────┬────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬──────────────────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Numãr de referinţã al │I.2.a. Numãr local de │
│ │ Nume │ certificatului │ referinţã │
│ │ ├────────────────────────────────┴──────────────────────────┤
│ │ Adresã │I.3. Autoritatea competentã centralã │
│ │ Cod poştal ├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │ │I.4. Autoritatea competentã localã │
│ ├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor Nr. documentelor │
│ │ Nume │ originale asociate însoţitoare │
│ │ ├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Partea I: │ Adresã │I.7. / │
│Detalii ale│ Cod poştal │ │
│prezentului├────────────────────────────────────┬───────────────────┼────────────────────────────────────────┬──────────────────┤
│ transport │I.8. Ţara de origine Cod ISO │I.9. / │I.10. Ţara de destinaţie Cod ISO │I.11. / │
│ │ │ │ │ │
│ ├────────────────────────────────────┴───────────────────┼────────────────────────────────────────┴──────────────────┤
│ │I.12. Loc de origine/Loc de prelevare │I.13. Loc de destinaţie │
│ │ │ Exploataţie [ ] Unitatea [ ] Organism autorizat [ ]│
│ │ Exploataţie [ ] │ Centru de spermã [ ] Echipa pentru embrioni [ ]│
│ │ │ Altele [ ] │
│ │ Nume Numãr de aprobare │ Nume Numãr de aprobare │
│ │ Adresã │ Adresã │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ ├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încãrcare │I.15. Data şi locul de plecare │
│ │ Cod poştal │ │
└───────────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. Transportor │
│ Avion [ ] Vas [ ] Vagon de tren [ ] │ Nume Numãr de aprobare │
│ Vehicul rutier [ ] Altele [ ] │ Adresã │
│ Identificare: │ Cod poştal Stat membru │
├────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────┬──────────────────────────────────────────┤
│I.18. Specii de animale/Produse │I.19. Cod produs (cod SA) │
│ └─────────┬────────────────────────────────┤
│ │I.20. Numãr/Cantitate │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│I.21. / │I.22. Numãr pachete
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│I.23. Identificare container/Numãr sigiliu │I.24. / │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┤
│I.25. Animale certificate ca/produse certificate pentru │
│ Reproducţie [ ] Îngrãşare [ ] Reproducţie artificialã [ ] Abatorizare [ ] Organism autorizat [ ] │
├────────────────────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţãri terţe [ ] │I.27. Tranzit prin state membre [ ] │
│ Ţara terţã Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF: │ Stat membru Cod ISO │
├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [ ] │I.29. Perioada de timp estimatã a cãlãtoriei │
│ Ţara terţã Cod ISO │ │
│ Punct de ieşire Cod │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.30. Plan de rutã │
│ Da [ ] Nu [ ] │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificare animale │
│ Specii (Nume ştiinţific) Sistem de identificare Numãr de identificare Sex Vârstã Cantitate │
│ │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ 92/65 E I Animale din exploataţii
(ungulate, pãsãri, lagomorfe, câini, pisici şi dihori domestici)
┌───────────┬────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬──────────────────────────┐
│ │II. Informaţii de sãnãtate animalã │II.a. Numãr de referinţã al │II.b. Numãr de │
│ │ │ certificatului │ referinţã local │
│ │ └────────────────────────────────┴──────────────────────────┤
│ │Subsemnatul, medic veterinar oficial(1)/veterinar responsabil pentru unitatea de origine şi autorizat de cãtre │
│ │autoritatea competentã certific faptul cã: │
│ │ │
│ │II.1. la momentul inspecţiei, animalele menţionate anterior au fost apte pentru a fi transportate │
│ │ în conformitate cu prevederile Regulamentului Consiliului nr. 1/2005/CE . │
│Partea II: │II.2. sunt îndeplinite condiţiile prevãzute la art. 4 din Directiva Consiliului 92/65/CEE. │
│Certificare│ │
│ │II.3.1. rumegãtoarele/suinele(1), altele decât cele menţionate de Directiva 64/432/CEE (1): │
│ │ a) aparţin speciei; │
│ │ b) nu au prezentat, la examinare, nici un semn clinic al vreunei boli la care sunt susceptibile; │
│ │ c) provin dintr-un efectiv care este oficial indemn de tuberculozã/oficial indemn sau indemn de │
│ │ brucelozã/dintr-o exploataţie care nu este supusã restricţiilor cu privire la pesta porcinã(1) sau │
│ │ dintr-o exploataţie în care au fost efectuate teste, cu rezultate negative, conform art. 6 alin. (2) │
│ │ lit. b) din Directiva 92/65/CEE . │
│ │II.3.2. pãsãrile, altele decât cele menţionate în Directiva 90/539/CEE (1) │
│ │ îndeplinesc cerinţele prevãzute la art. 7 din Directiva 92/65/CEE şi cã animalele nu au prezentat niciun │
│ │ semn clinic de boalã în urma examinãrii. │
└───────────┤II.3.3. lagomorfele(1) │
│ îndeplinesc cerinţele prevãzute la art. 9 din Directiva 92/65/CEE şi cã animalele nu au prezentat niciun │
│ semn clinic de boalã în urma examinãrii. │
│II.3.4. pisicile, câinii şi dihorii domestici(1) │
│ fie [(a) îndeplinesc cerinţa prevãzutã la art. 5 şi 16 din Regulamentul Parlamentului European şi al │
│ Consiliului nr. 998/2003/CE din 26 mai 2003 privind cerinţele de sãnãtate animalã aplicabile circulaţiei │
│ necomerciale a animalelor de companie şi de modificare a Directivei 92/65/CEE , şi] │
│ fie [(a) îndeplinesc cerinţa prevãzutã la art. 6 şi 16 din Regulamentul nr. 998/2003/CE când destinaţia │
│ comercialã este Irlanda, Regatul Unit al Marii Britanii şi al Irlandei de Nord sau Regatul Suediei, şi] │
│ (b) au fost supuse unei examinãri clinice, în decursul a 24 de ore de la momentul expedierii, de cãtre un │
│ medic veterinar autorizat de autoritatea competentã, iar aceastã examinare a indicat faptul cã │
│ animalele prezentau o stare bunã de sãnãtate şi erau apte pentru a putea fi transportate. │
│II.4. garanţiile suplimentare privind bolile enumerate în anexa B(2) la Directiva 92/65/CEE sunt urmãtoarele(1): │
│ Boalã Decizie │
│ Boalã Decizie │
│ Boalã Decizie │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Note: │
│Partea I: │
│Cãsuţa I.6: Nr. de documente însoţitoare: CITES, dupã caz. │
│Cãsuţa I.19: A se utiliza codurile SA corespunzãtoare 01.06.19, 01.06.31, 01.06.32, 01.06.39. │
│Cãsuţa I.31: Identificare: identificarea individualã trebuie utilizatã acolo unde este posibil, însã în cazul │
│ animalelor mici poate fi utilizatã identificarea în funcţie de lot. │
│Vârstã şi sex: a se completa doar în cazul animalelor vii, dupã caz. │
│Partea II: │
│(1) A se şterge dupã caz. │
│(2) Astfel cum a fost solicitat de cãtre un stat membru care beneficiazã de garanţii suplimentare conform │
│ legislaţiei comunitare. │
│- Culoarea ştampilei şi a semnãturii trebuie sã fie diferitã de culoarea celorlalte menţiuni din certificat. │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Medic veterinar oficial/autorizat │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Calificare şi titlu │
│ │
│ Unitatea veterinarã localã: Nr. unitãţii corespunzãtoare: │
│ │
│ Data: Semnãtura: │
│ │
│ Ştampila │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Certificat intracomunitar
┌───────────┬────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬──────────────────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Numãr de referinţã al │I.2.a. Numãr local de │
│ │ Nume │ certificatului │ referinţã │
│ │ ├────────────────────────────────┴──────────────────────────┤
│ │ Adresã │I.3. Autoritatea competentã centralã │
│ │ Cod poştal ├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │ │I.4. Autoritatea competentã localã │
│ ├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │I.5. Destinatar │I.6. / │
│ │ Nume │ │
│ │ ├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Partea I: │ Adresã │I.7. / │
│Detalii ale│ Cod poştal │ │
│prezentului├────────────────────────────────────┬───────────────────┼────────────────────────────────────────┬──────────────────┤
│ transport │I.8. Ţara de origine Cod ISO │I.9. / │I.10. Ţara de destinaţie Cod ISO │I.11. / │
│ │ │ │ │ │
│ ├────────────────────────────────────┴───────────────────┼────────────────────────────────────────┴──────────────────┤
│ │I.12. Loc de origine/Loc de prelevare │I.13. Loc de destinaţie │
│ │ Exploataţie [ ] Altele [ ] │ Exploataţie [ ] Altele [ ] │
│ │ Nume Numãr de aprobare │ Nume Numãr de aprobare │
│ │ Adresã │ Adresã │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ ├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încãrcare │I.15. Data şi locul de plecare │
│ │ Cod poştal │ │
└───────────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. / │
│ Avion [ ] Vas [ ] Vagon de tren [ ] │ │
│ Vehicul rutier [ ] Altele [ ] │ │
│Identificare: │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────┬──────────────────────────────────────────┤
│I.18. Specii de animale/Produse │I.19. Cod produs (cod SA) │
│ │ 01.06.90 │
│ └─────────┬────────────────────────────────┤
│ │I.20. Numãr/Cantitate │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│I.21. / │I.22. Numãr pachete │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│I.23. Identificare container/Numãr sigiliu │I.24. / │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┤
│I.25. Animale certificate ca/produse certificate pentru │
│ Reproducţie [ ] Transhumanţã [ ] │
├────────────────────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţãri terţe [ ] │I.27. Tranzit prin state membre [ ] │
│ Ţara terţã Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF: │ Stat membru Cod ISO │
├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [ ] │I.29. / │
│ Ţara terţã Cod ISO │ │
│ Punct de ieşire Cod │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.30. / │
│ │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificare animale │
│ Specii (Nume ştiinţific) Cantitate Numãr de lot │
│ │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ 92/65 E II albine/mãtci vii (Apis mellifera) şi bondari (Bombus spp.)
┌───────────┬────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬──────────────────────────┐
│ │II. Informaţii privind sãnãtatea │II.a. Numãr de referinţã al │II.b. Numãr de │
│ │ │certificatului │ referinţã local │
│ │ └────────────────────────────────┴──────────────────────────┤
│ │ Subsemnatul, certific faptul cã: │
│ │II.1. albinele/bondarii: │
│ │ a) provin dintr-o zonã care nu este supusã nici unei interdicţii asociate prezenţei locii americane. │
│ │ (Durata interdicţiei a fost prelungitã pentru cel puţin treizeci de zile de la data constatãrii ultimului │
│ │ caz şi de la data la care toţi stupii situaţi pe o razã de trei kilometri au fost controlaţi de │
│Partea II: │ autoritatea competentã, iar cei infectaţi au fost arşi sau trataţi şi controlaţi în mod corespunzãtor de │
│Certificare│ autoritatea competentã); │
│ │ b) provin dintr-o zonã întinsã pe o razã de cel puţin 100 km care nu este supusã nici unei interdicţii │
│ │ asociate cu potenţiale suspiciuni sau constatãri confirmate ale prezenţei gândacului mic de stup │
│ │ (Aethina tumida) sau ale acarianului Tropilaelaps (Tropilaelaps spp.), şi unde nu au fost detectate │
│ │ infestãri de acest tip; │
│ │ c) pe lângã examinarea ambalajului, au fost supuse unui examen vizual în vederea determinãrii prezenţei │
│ │ gândacului mic de stup (Aethina tumida) sau a ouãlor şi larvelor acestora sau alte infestãri care atacã │
│ │ albinele, în special Tropilaelaps spp. │
│ │II.2. garanţiile suplimentare privind bolile enumerate în anexa B(1) la Directiva 92/65/CEE sunt urmãtoarele(2): │
│ │ Boalã Decizie │
│ │ Boalã Decizie │
│ │ Boalã Decizie │
└───────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Note: │
│Partea I: │
│- Cãsuţa I.31: │
│ Specii: a se introduce Apis mellifera sau Bombus spp. │
│ Cantitate: a se furniza numãrul de colonii. │
│ Numãrul lotului: a se furniza numãrul de sigilii, dupã caz. │
│ │
│Partea II: │
│(1) Astfel cum a fost solicitat de cãtre un stat membru care beneficiazã de garanţii suplimentare conform │
│ legislaţiei comunitare. │
│(2) A se şterge, dupã caz. │
│- Culoarea ştampilei şi a semnãturii trebuie sã fie diferitã de culoarea celorlalte menţiuni din certificat. │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Medic veterinar autorizat sau oficial autorizat │
│ Nume (cu majuscule): Calificare şi titlu │
│ Unitatea veterinarã localã: Nr. unitãţii corespunzãtoare: │
│ Data: Semnãtura: │
│ Ştampila │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Certificat intracomunitar
┌───────────┬────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬──────────────────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Numãr de referinţã al │I.2.a. Numãr local de │
│ │ Nume │ certificatului │ referinţã │
│ │ ├────────────────────────────────┴──────────────────────────┤
│ │ Adresã │I.3. Autoritatea competentã centralã │
│ │ Cod poştal ├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │ │I.4. Autoritatea competentã localã │
│ ├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor Nr. documentelor │
│ │ Nume │ originale asociate însoţitoare │
│ │ ├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Partea I: │ Adresã │I.7. / │
│Detalii ale│ Cod poştal │ │
│prezentului├────────────────────────────────────┬───────────────────┼────────────────────────────────────────┬──────────────────┤
│ transport │I.8. Ţara de origine Cod ISO │I.9. / │I.10. Ţara de destinaţie Cod ISO │I.11. │
│ │ │ │ │ │
│ ├────────────────────────────────────┴───────────────────┼────────────────────────────────────────┴──────────────────┤
│ │I.12. Loc de origine/Loc de prelevare │I.13. Loc de destinaţie │
│ │ Centru de spermã [ ] Echipa pentru embrioni [ ]│ Exploataţie [ ] Unitatea [ ] Organism autorizat [ ]│
│ │ Organism autorizat [ ] │ Centru de spermã [ ] Echipa pentru embrioni [ ]│
│ │ │ Altele [ ] │
│ │ Nume Numãr de aprobare │ Nume Numãr de aprobare │
│ │ Adresã │ Adresã │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ ├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încãrcare │I.15. Data şi locul de plecare │
│ │ Cod poştal │ │
└───────────┼────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. Transportor │
│ Avion [ ] Vas [ ] Vagon de tren [ ] │ Nume Numãr de aprobare │
│ Vehicul rutier [ ] Altele [ ] │ Adresã │
│Identificare: │ Cod poştal Stat membru │
├────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────┬──────────────────────────────────────────┤
│I.18. Specii de animale/Produse │I.19. Cod produs (cod SA) │
│ └─────────┬────────────────────────────────┤
│ │I.20. Numãr/Cantitate │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│I.21. / │I.22. Numãr pachete │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────┤
│I.23. Identificare container/Numãr sigiliu │I.24. / │
├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┤
│I.25. Animale certificate ca/produse certificate pentru │
│ Reproducţie [ ] Îngrãşare [ ] Reproducţie artificialã [ ] Abatorizare [ ] Organism autorizat [ ] │
├────────────────────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţãri terţe [ ] │I.27. Tranzit prin statele membre [ ] │
│ Ţara terţã Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF: │ Stat membru Cod ISO │
├────────────────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [ ] │I.29. Perioada de timp estimatã a cãlãtoriei │
│ Ţara terţã Cod ISO │ │
│ Punct de ieşire Cod │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.30. Plan de rutã │
│ Da [ ] Nu [ ] │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificarea animalelor │
│ Specii (Nume ştiinţific) Sistem de identificare Numãr de identificare Sex Vârstã Cantitate │
│ │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ 92/65 E III Animale, material seminal, embrioni şi ovule
de la organismele, institutele şi centrele autorizate
┌───────────┬────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬──────────────────────────┐
│ │II. Informaţii de sãnãtate animalã │II.a. Numãr de referinţã al │II.b. Numãr de referinţã │
│ │ │ certificatului │ local │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ └────────────────────────────────┴──────────────────────────┤
│ │Subsemnatul, medic veterinar responsabil pentru unitatea de origine şi autorizat de autoritatea competentã, certific│
│ │faptul cã: │
│ │II.1. organismul, institutul sau centrul de origine este autorizat în conformitate cu anexa C la Directiva 92/65/CEE│
│ │în scopul comercializãrii animalelor, a materialului seminal, a embrionilor sau a ovulelor specificate anterior. │
│Partea II: │II.2. animalele/animalele donatoare descrise în prezentul certificat au fost examinate astãzi şi s-a constatat cã │
│Certificare│sunt sãnãtoase şi cã nu prezintã nici un semn clinic de boalã, inclusiv cele descrise în anexa A la Directiva │
│ │ 92/65/CEE care nu sunt supuse nici unor restricţii oficiale şi care au rãmas în acest organism, institut sau centru │
│ │fie de la naştere, fie în perioada ulterioarã naşterii .................... (luni sau ani). │
│ │II.3. în momentul controlului, animalele menţionate anterior au fost apte pentru a fi transportate în conformitate │
│ │cu prevederile Regulamentului Consiliului nr. 1/2005/CE şi cu cerinţele IATA şi/sau cu normele de transport CITES, │
│ │dupã caz. │
│ │II.4. garanţiile suplimentare privind bolile enumerate în anexa B(1) la Directiva 92/65/CEE sunt urmãtoarele (2): │
│ │ Boalã Decizie │
│ │ Boalã Decizie │
│ │ Boalã Decizie │
│ │II.5 pãsãrile, în conformitate cu Decizia 2006/474/CEE, au fost vaccinate împotriva gripei aviare la │
│ │................. (data), vaccinul ................ (nume). │
└───────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Note │
│Partea I: │
│- Cãsuţa I.6: Nr. de documente însoţitoare: CITES, dupã caz. │
│- Cãsuţa I.19: A se utiliza codurile SA corespunzãtoare 01.06.31, 01.06.32, 01.06.39, 01.06.11, 01.06.19, │
│ 05.11.99.90 │
│- Cãsuţa I.31: Identificare: identificarea individualã trebuie folositã de câte ori este posibil, însã în cazul │
│ animalelor mici poate fi utilizatã identificarea în funcţie de lot. │
│ Vârstã şi sex: a se completa doar în cazul animalelor vii, dupã caz. │
│ │
│Partea II: │
│(1) Astfel cum a fost solicitat de cãtre un stat membru care beneficiazã de garanţii suplimentare conform │
│ legislaţiei comunitare. │
│(2) A se şterge, dupã caz. │
│ │
│- Culoarea ştampilei şi a semnãturii trebuie sã fie diferitã de culoarea celorlalte menţiuni din certificat. │
├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Medic veterinar autorizat │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Calificare şi titlu │
│ │
│ Unitatea veterinarã localã: Nr. unitãţii corespunzãtoare: │
│ │
│ Data: Semnãtura: │
│ │
│ Ştampila: │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
<>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 153/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviarã), publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 622 din 19 iulie 2006, se modificã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva 92/66/CEE a Consiliului din 14 iulie 1992 de stabilire a mãsurilor comunitare de combatere a maladiei de Newcastle, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) seria L 260 din 5 septembrie 1992, astfel cum a fost modificatã de Directiva 2008/73/CE a Consiliului din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE, 77/504/CEE, 88/407/CEE, 88/661/CEE, 89/361/CEE, 89/556/CEE, 90/426/CEE, 90/427/CEE, 90/428/CEE, 90/429/CEE, 90/539/CEE, 91/68/CEE, 91/496/CEE, 92/35/CEE, 92/65/CEE, 92/66/CEE, 92/119/CEE, 94/28/CE, 2000/75/CE, a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE, 2002/60/CE şi 2005/94/CE, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008."
2. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 14 alineatul (1), litera a) va avea urmãtorul cuprins:
"a) Laboratorul de referinţã pentru boala de Newcastle funcţioneazã în cadrul Laboratorului de virusologie din cadrul Institutului de Diagnostic şi Sãnãtate Animalã, ale cãrui facilitãţi şi personal specializat trebuie sã permitã oricând tipizarea completã antigenicã şi biologicã a virusului bolii de Newcastle şi care confirmã rezultatele laboratoarelor sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor judeţene şi al municipiului Bucureşti şi care testeazã reactivii utilizaţi de aceste laboratoare;".
3. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 14, alineatele (2), (3) şi (4) vor avea urmãtorul cuprins:
"(2) Laboratoarele naţionale menţionate la alin. (1) rãspund de coordonarea standardelor şi a metodelor de diagnostic, de utilizarea reactivilor şi de testarea vaccinurilor.
(3) Laboratoarele naţionale menţionate la alin. (1) rãspund de coordonarea standardelor şi a metodelor de diagnostic stabilite de fiecare laborator pentru diagnosticul bolii de Newcastle în România. În acest scop:
a) pot furniza laboratoarelor naţionale reactivi pentru diagnostic;
b) controleazã calitatea tuturor reactivilor utilizaţi în România pentru diagnostic;
c) organizeazã periodic teste comparative;
d) conservã izolatele virusului bolii de Newcastle provenite de la cazurile confirmate pe teritoriul României;
e) confirmã rezultatele pozitive obţinute în laboratoarele sanitare veterinare de stat pentru diagnostic.
(4) Laboratoarele naţionale menţionate la alin. (1) coopereazã cu laboratorul comunitar de referinţã prevãzut la anexa nr. 5 la prezenta normã sanitarã veterinarã. Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor actualizeazã lista laboratoarelor naţionale şi pune aceastã listã la dispoziţia celorlalte state membre ale Uniunii Europene şi a publicului."
4. În norma sanitarã veterinarã, anexa nr. 4 se abrogã.
ART. XII
<>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 133/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care introduce mãsuri generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi mãsuri specifice referitoare la boala veziculoasã a porcului, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 617 şi 617 bis din 18 iulie 2006, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, se modificã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva 92/119/CEE a Consiliului din 17 decembrie 1992 de stabilire a mãsurilor comunitare generale de combatere a unor boli ale animalelor, precum şi a mãsurilor specifice referitoare la boala veziculoasã a porcului, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) seria L 62 din 15 martie 1993, astfel cum a fost modificatã de Directiva 2008/73/CE a Consiliului din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE, 77/504/CEE, 88/407/CEE, 88/661/CEE, 89/361/CEE, 89/556/CEE, 90/426/CEE, 90/427/CEE, 90/428/CEE, 90/429/CEE, 90/539/CEE, 91/68/CEE, 91/496/CEE, 92/35/CEE, 92/65/CEE, 92/66/CEE, 92/119/CEE, 94/28/CE, 2000/75/CE, a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE, 2002/60/CE şi 2005/94/CE, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008."
2. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 17, alineatul (5) va avea urmãtorul cuprins:
"(5) Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor actualizeazã lista laboratoarelor naţionale şi pune aceastã listã la dispoziţia celorlalte state membre ale Uniunii Europene şi a publicului."
3. În norma sanitarã veterinarã, la anexa nr. 2, punctul 5 se abrogã.
ART. XIII
<>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 32/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte prevederi specifice pentru controlul şi eradicarea bolii limbii albastre, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 207 din 7 martie 2006, cu modificãrile ulterioare, se modificã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva 2000/75/CE a Consiliului din 20 noiembrie 2000 de stabilire a dispoziţiilor specifice privind mãsurile de combatere şi de eradicare a febrei catarale ovine, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) seria L 327 din 22 decembrie 2000, astfel cum a fost modificatã de Directiva 2008/73/CE a Consiliului din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE, 77/504/CEE, 88/407/CEE, 88/661/CEE, 89/361/CEE, 89/556/CEE, 90/426/CEE, 90/427/CEE, 90/428/CEE, 90/429/CEE, 90/539/CEE, 91/68/CEE, 91/496/CEE, 92/35/CEE, 92/65/CEE, 92/66/CEE, 92/119/CEE, 94/28/CE, 2000/75/CE, a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE, 2002/60/CE şi 2005/94/CE, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008."
2. În norma sanitarã veterinarã, articolul 15 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 15. - (1) Laboratorul naţional de referinţã pentru boala limbii albastre responsabil cu efectuarea testelor de laborator prevãzute de prezenta normã sanitarã veterinarã este organizat în cadrul Institutului de Diagnostic şi Sãnãtate Animalã. Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor pune la dispoziţia celorlalte state membre ale Uniunii Europene şi a publicului informaţii privind laboratorul respectiv şi orice schimbãri survenite ulterior.
(2) Competenţele laboratorului naţional menţionat la alin. (1) sunt enumerate în anexa nr. 1 la prezenta normã sanitarã veterinarã.
(3) Laboratorul naţional prevãzut la alin. (1) colaboreazã cu laboratorul comunitar de referinţã menţionat la art. 16."
3. În norma sanitarã veterinarã, la anexa nr. 1, punctul 1 se abrogã.
ART. XIV
<>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 67/2005 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la mãsurile pentru controlul pestei porcine clasice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 707 şi 707 bis din 5 august 2005, se modificã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva 2001/89/CE a Consiliului din 23 octombrie 2001 privind mãsurile comunitare pentru controlul pestei porcine clasice, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) seria L 316 din 1 decembrie 2001, astfel cum a fost modificatã de Directiva 2008/73/CE a Consiliului din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE, 77/504/CEE, 88/407/CEE, 88/661/CEE, 89/361/CEE, 89/556/CEE, 90/426/CEE, 90/427/CEE, 90/428/CEE, 90/429/CEE, 90/539/CEE, 91/68/CEE, 91/496/CEE, 92/35/CEE, 92/65/CEE, 92/66/CEE, 92/119/CEE, 94/28/CE, 2000/75/CE, a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE, 2002/60/CE şi 2005/94/CE, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008."
2. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 2, litera (p) va avea urmãtorul cuprins:
"(p) prelucrare - conform Regulamentului (CE) nr. 1.774/2002/CE al Parlamentului European şi al Consiliului din 3 octombrie 2002 de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animalã care nu sunt destinate consumului uman, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 273 din 10 octombrie 2002;".
3. În norma sanitarã veterinarã, articolul 3 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 3. - Notificarea pestei porcine clasice
(1) Prezenţa pestei porcine clasice şi suspiciunea prezenţei pestei porcine clasice sunt notificate imediat şi obligatoriu autoritãţii competente.
(2) Fãrã a aduce atingere dispoziţiilor comunitare existente privind notificarea focarelor de boli ale animalelor, dacã este confirmatã pesta porcinã clasicã, autoritatea veterinarã centralã a României trebuie:
(a) sã notifice boala şi sã furnizeze informaţii Comisiei Europene şi celorlalte state membre ale Uniunii Europene, în conformitate cu anexa nr. 1, cu privire la:
(i) focarele de pestã porcinã clasicã care sunt confirmate în exploataţii;
(ii) cazurile de pestã porcinã clasicã care sunt confirmate într-un abator sau în mijloacele de transport;
(iii) cazurile primare de pestã porcinã clasicã care sunt confirmate la porcii sãlbatici;
(iv) rezultatele anchetei epizootologice efectuate în conformitate cu art. 8;
(b) sã furnizeze informaţii Comisiei Europene şi celorlalte state membre ale Uniunii Europene cu privire la cazurile ulterioare confirmate la porcii sãlbatici dintr-o zonã infectatã cu pestã porcinã clasicã, în conformitate cu art. 16 alin. (7) lit. a) şi art. 16 alin. (8)."
4. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 4, alineatul (2) va avea urmãtorul cuprins:
"(2) Atunci când exploataţia este inspectatã de un medic veterinar oficial se efectueazã un control al registrului şi al mãrcilor de identificare a porcilor, în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare privind sistemul de identificare şi înregistrare a suinelor, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 85/2008, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 688 din 9 octombrie 2008."
5. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 4, litera (e) va avea urmãtorul cuprins:
"(e) niciun sortiment de carne, produse provenite de la porcine, material seminal, ovule şi embrioni proveniţi de la porcine, furaje, ustensile, materiale sau deşeuri care pot transmite pesta porcinã clasicã nu pot pãrãsi exploataţia fãrã o autorizaţie eliberatã de autoritatea veterinarã localã; carnea, produsele provenite de la porcine, materialul seminal, ovulele şi embrionii nu sunt livraţi din exploataţie pentru a face obiectul comerţului intracomunitar;".
6. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 5, alineatul (3) va avea urmãtorul cuprins:
"(3) În toate cazurile, Comisia Europeanã împreunã cu autoritatea veterinarã centralã a României şi în cadrul Comitetului Permanent pentru Lanţul Alimentar şi Sãnãtate Animalã analizeazã imediat situaţia. Dacã este cazul, se adoptã mãsuri de prevenire a rãspândirii bolii, în conformitate cu procedura comunitarã, care pot include vaccinarea de necesitate, conform procedurii prevãzute la art. 19."
7. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 10 alineatul (1), litera (a) va avea urmãtorul cuprins:
"(a) sã efectueze un recensãmânt al tuturor exploataţiilor cât mai curând posibil; dupã instituirea zonei de protecţie, aceste exploataţii trebuie sã fie inspectate de un medic veterinar oficial, într-o perioadã maximã de 7 zile, pentru examinarea clinicã a porcilor şi pentru controlul registrului şi al mãrcilor de identificare a porcilor, în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare privind sistemul de identificare şi înregistrare a suinelor, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 85/2008."
8. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 10 alineatul (3), literele (a) şi (b) vor avea urmãtorul cuprins:
"(a) un medic veterinar oficial sã fi efectuat o examinare clinicã a porcinelor din exploataţie, în special a celor ce urmeazã sã fie transportate, inclusiv înregistrarea temperaturii corporale la o parte dintre acestea, precum şi o verificare a registrelor şi a mãrcilor de identificare a porcinelor, în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare privind sistemul de identificare şi înregistrare a suinelor, aprobatã prin <>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 85/2008 ;
(b) examinãrile şi controalele menţionate anterior sã nu fi evidenţiat niciun semn de pestã porcinã clasicã şi sã fie respectate prevederile Normei sanitare veterinare privind sistemul de identificare şi înregistrare a suinelor, aprobatã prin <>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 85/2008 ;".
9. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 10 alineatul (3) litera (f), punctul (iv) va avea urmãtorul cuprins:
"(iv) carnea proaspãtã provenitã de la aceşti porci trebuie sã fie prelucratã sau marcatã cu o ştampilã specialã conform prevederilor Normei sanitare veterinare care stabileşte reguli de sãnãtate animalã ce reglementeazã producţia, prelucrarea, distribuţia şi introducerea produselor de origine animalã destinate pentru consum uman, aprobatã prin <>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 63/2007 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 233 din 4 aprilie 2007, ce transpune Directiva Consiliului 2002/99/CE . Aceastã operaţiune trebuie sã fie efectuatã într-o unitate desemnatã de autoritatea competentã. Carnea trebuie sã fie expediatã cãtre unitatea menţionatã anterior, cu condiţia ca transportul sã fie sigilat înainte de plecare şi sã rãmânã sigilat pe toatã durata transportului."
10. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 11 alineatul (1), litera (g) va avea urmãtorul cuprins:
"(g) totuşi, dacã porcinele urmeazã sã fie transportate cãtre un abator, la solicitarea autoritãţii veterinare centrale a României, în condiţiile în care existã o justificare corespunzãtoare, pot fi autorizate derogãri de la prevederile art. 10 alin. (3) lit. e) şi lit. f) pct. (iv) de Comisia Europeanã, în special cu privire la marcarea cãrnii provenite de la porcinele respective, utilizarea ulterioarã a acesteia şi destinaţia produselor tratate;".
11. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 12, alineatul (3) se abrogã.
12. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 15 alineatul (2) litera (b), punctul (viii) va avea urmãtorul cuprins:
"(viii) porcii, materialul seminal, ovulele sau embrionii proveniţi de la aceştia nu pot fi transferaţi din zona infectatã în scopul comerţului intracomunitar;".
13. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 15 alineatul (2), litera (c) va avea urmãtorul cuprins:
"(c) sã dispunã imediat ca toţi porcii sãlbatici împuşcaţi sau gãsiţi morţi în zona infectatã sã fie examinaţi de cãtre un medic veterinar oficial pentru pesta porcinã clasicã în conformitate cu manualul de diagnostic. Carcasele tuturor animalelor ce au reacţionat pozitiv sunt prelucrate sub supraveghere veterinarã oficialã. Dacã rezultatele testãrii pentru depistarea pestei porcine clasice sunt negative, autoritatea competentã aplicã mãsurile conform prevederilor Regulamentului Parlamentului European şi al Consiliului Uniunii Europene nr. 853/2004/CE. Pãrţile care nu sunt destinate consumului uman sunt prelucrate sub supraveghere oficialã;".
14. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 16 alineatul (7), litera (m) va avea urmãtorul cuprins:
"(m) programe de supraveghere şi mãsuri de prevenire aplicabile exploataţiilor situate în zona infectatã definitã şi, dacã este necesar, în împrejurimile acesteia, incluzând transportul şi circulaţia animalelor în interiorul zonei respective, cãtre şi dinspre aceasta; mãsurile includ cel puţin interdicţia mişcãrii porcilor, a materialului seminal, embrionilor şi ovulelor provenite de la aceştia din zona infectatã, pentru comerţul intracomunitar;".
15. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 16, alineatul (9) va avea urmãtorul cuprins:
"(9) Reguli mai detaliate privind informaţiile pe care autoritatea veterinarã centralã a României trebuie sã le furnizeze cu privire la acest subiect pot fi adoptate în conformitate cu procedura comunitarã."
16. În norma sanitarã veterinarã, articolul 17 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 17. - Proceduri de diagnostic şi cerinţele de biosecuritate
(1) Procedurile de diagnostic, prelevarea probelor şi testarea de laborator pentru detectarea pestei porcine clasice sunt efectuate în conformitate cu manualul de diagnostic.
(2) Laboratorul naţional de referinţã pentru pesta porcinã clasicã responsabil cu coordonarea standardelor şi a metodelor de diagnostic în conformitate cu prevederile anexei nr. 3 este organizat în cadrul Institutului de Diagnostic şi Sãnãtate Animalã. Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor pune la dispoziţia celorlalte state membre ale Uniunii Europene şi a publicului informaţii privind laboratorul naţional şi orice schimbãri survenite ulterior, folosind mijloace care sunt stabilite de Comisia Europeanã în cadrul Comitetului Permanent pentru Lanţul Alimentar şi Sãnãtate Animalã. Laboratorul naţional de referinţã coopereazã cu laboratorul comunitar de referinţã menţionat în anexa nr. 4.
(3) Manualul de diagnostic pentru pesta porcinã clasicã este aprobat prin Decizia 2002/106/CE a Comisiei din 1 februarie 2002 de aprobare a unui manual de diagnosticare care stabileşte proceduri de diagnosticare, metode de prelevare de probe şi criterii de evaluare a testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) seria L 39 din 9 februarie 2002.
(4) Pentru a garanta condiţiile de biosecuritate corespunzãtoare în scopul protejãrii sãnãtãţii animalelor, virusul pestei porcine clasice, genomul şi antigenele acestuia, precum şi vaccinurile pentru cercetare, diagnosticare sau fabricare sunt manipulate sau utilizate doar în locuri, unitãţi sau laboratoare aprobate de autoritatea veterinarã centralã a României. Lista locurilor, unitãţilor sau laboratoarelor aprobate trebuie sã fie transmisã Comisiei Europene şi actualizatã permanent."
17. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 18, alineatul (2) se abrogã.
18. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 19, alineatul (2) va avea urmãtorul cuprins:
"(2) Fãrã a aduce atingere prevederilor art. 5 alin. (2), principalele criterii şi principalii factori de risc care trebuie luaţi în considerare în vaccinarea de necesitate sunt stabiliţi în anexa nr. 6."
19. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 19, alineatul (4) va avea urmãtorul cuprins:
"(4) Comisia Europeanã examineazã imediat planul vaccinãrii de necesitate în colaborare cu autoritatea veterinarã centralã a României. Planul poate fi aprobat sau pot fi solicitate modificãri şi completãri înainte de aprobare."
20. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 19, alineatul (5) se abrogã.
21. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 19, alineatul (8) va avea urmãtorul cuprins:
"(8) Înainte de încheierea perioadei de 6 luni menţionate la alin. (7), autoritatea veterinarã centralã a României aplicã mãsurile adoptate de Comisia Europeanã pentru a se interzice:
(a) ca porcii serologic pozitivi sã pãrãseascã exploataţia în care sunt ţinuţi, cu excepţia cazului în care sunt destinaţi tãierii imediate;
(b) colectarea materialului seminal, embrionilor sau a ovulelor de la porcii serologic pozitivi;
(c) ca purceii proveniţi de la scroafele serologic pozitive sã pãrãseascã exploataţia de origine, cu excepţia cazului în care sunt transportaţi cãtre:
(i) un abator, pentru tãiere imediatã;
(ii) o exploataţie desemnatã de autoritatea veterinarã centralã a României, de unde aceştia urmeazã sã fie trimişi direct la abator;
(iii) o exploataţie, dupã obţinerea unui rezultat negativ la un test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice."
22. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 24, alineatul (1) va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 24. - Utilizarea deşeurilor alimentare
(1) În conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001/CE al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 mai 2001 de stabilire a unor reglementãri pentru prevenirea, controlul şi eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiformã, publicat în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene seria L 147 din 31 mai 2001, şi cu Regulamentul (CE) nr. 1.774/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului din 3 octombrie 2002 de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animalã care nu sunt destinate consumului uman, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 273 din 10 octombrie 2002:
(a) este interzisã furajarea porcilor cu deşeuri alimentare;
(b) deşeurile alimentare din mijloacele de transport internaţionale, cum ar fi navele, vehiculele rutiere şi avioanele, sunt colectate şi distruse sub supraveghere veterinarã oficialã;
(c) informaţiile cu privire la aplicarea prevederilor lit. (a) şi (b) şi cu privire la controalele relevante efectuate de autoritatea veterinarã centralã a României se transmit Comisiei Europene cel târziu pânã la data de 31 octombrie a fiecãrui an."
23. În norma sanitarã veterinarã, articolul 26 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 26. - (1) Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor informeazã Comisia Europeanã cu privire la actele normative şi prevederile administrative necesare pentru implementarea prezentei norme sanitare veterinare.
(2) Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor sancţioneazã orice încãlcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare conform <>Hotãrârii Guvernului nr. 984/2005 privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor la normele sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor, publicatã în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 814 din 8 septembrie 2005, cu modificãrile şi completãrile ulterioare."
24. În norma sanitarã veterinarã, la anexa nr. 3, titlul va avea urmãtorul cuprins:
"Atribuţiile laboratorului naţional pentru pesta porcinã clasicã"
25. În norma sanitarã veterinarã, la anexa nr. 3, punctul 1 se abrogã.
ART. XV
<>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 99/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare pentru controlul pestei porcine africane, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 426 şi 426 bis din 17 mai 2006, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva 2002/60/CE a Consiliului din 27 iunie 2002 de stabilire a dispoziţiilor specifice de combatere a pestei porcine africane şi de modificare a Directivei 92/119/CEE în ceea ce priveşte boala Teschen şi pesta porcinã africanã, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) seria L 192 din 20 iulie 2002, astfel cum a fost modificatã de Directiva 2008/73/CE a Consiliului din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE, 77/504/CEE, 88/407/CEE, 88/661/CEE, 89/361/CEE, 89/556/CEE, 90/426/CEE, 90/427/CEE, 90/428/CEE, 90/429/CEE, 90/539/CEE, 91/68/CEE, 91/496/CEE, 92/35/CEE, 92/65/CEE, 92/66/CEE, 92/119/CEE, 94/28/CE, 2000/75/CE, a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE, 2002/60/CE şi 2005/94/CE, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008."
2. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 18, alineatul (2) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"(2) Laboratorul naţional de referinţã pentru pesta porcinã africanã, responsabil cu coordonarea standardelor şi a metodelor de diagnostic în conformitate cu prevederile anexei nr. 4 la prezenta normã sanitarã veterinarã, este organizat în cadrul Institutului de Diagnostic şi Sãnãtate Animalã. Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor pune la dispoziţia celorlalte state membre ale Uniunii Europene şi a publicului informaţii privind laboratorul naţional şi orice schimbãri survenite ulterior, folosind mijloace care pot fi stabilite în conformitate cu procedura comunitarã."
3. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 18, dupã alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (2^1), cu urmãtorul cuprins:
"(2^1) Laboratorul naţional de referinţã asigurã legãtura cu laboratorul comunitar de referinţã pentru pesta porcinã africanã, Centro de Investigacion en Sanidad Animal, 28130 Valdeolmos, Madrid, Spania."
4. În norma sanitarã veterinarã, la anexa nr. 4, titlul se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"Atribuţiile laboratorului naţional pentru pesta porcinã africanã"
5. În norma sanitarã veterinarã, la anexa nr. 4, punctul 1 se abrogã.
ART. XVI
<>Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 54/2007 pentru aprobarea <>Normei sanitare veterinare privind mãsurile de control pentru gripa aviarã, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 191 din 20 martie 2007, se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva 2005/94/CE a Consiliului din 20 decembrie 2005 privind mãsurile comunitare de combatere a influenţei aviare şi de abrogare a Directivei 92/40/CEE , publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 10 din 14 ianuarie 2006, astfel cum a fost modificatã de Directiva 2008/73/CE a Consiliului din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE, 77/504/CEE, 88/407/CEE, 88/661/CEE, 89/361/CEE, 89/556/CEE, 90/426/CEE, 90/427/CEE, 90/428/CEE, 90/429/CEE, 90/539/CEE, 91/68/CEE, 91/496/CEE, 92/35/CEE, 92/65/CEE, 92/66/CEE, 92/119/CEE, 94/28/CE, 2000/75/CE, a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE, 2002/60/CE şi 2005/94/CE, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008."
2. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 17, dupã alineatul (3) se introduce un nou alineat, alineatul (4), cu urmãtorul cuprins:
"(4) În cazul în care autoritatea competentã aplicã mãsurile prevãzute la alin. (3), informeazã imediat Comisia Europeanã."
3. În norma sanitarã veterinarã, la articolul 51, alineatul (2) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"(2) Laboratorul naţional de referinţã pentru gripa aviarã este organizat în cadrul Institutului de Diagnostic şi Sãnãtate Animalã. Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor pune la dispoziţia celorlalte state membre ale Uniunii Europene şi a publicului informaţii privind laboratorul respectiv şi orice schimbãri survenite ulterior, folosind mijloace care pot fi stabilite de Comisia Europeanã în cadrul Comitetului Permanent pentru Lanţul Alimentar şi Sãnãtate Animalã."
ART. XVII
(1) Prezentul ordin transpune Directiva Consiliului 2008/73/CE din 15 iulie 2008 de simplificare a procedurilor de întocmire a listelor şi publicare a informaţiilor în domeniul veterinar şi zootehnic şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE , 77/504/CEE , 88/407/CEE , 88/661/CEE , 89/361/CEE , 89/556/CEE , 90/426/CEE , 90/427/CEE , 90/428/CEE , 90/429/CEE , 90/539/CEE , 91/68/CEE , 91/496/CEE , 92/35/CEE , 92/65/CEE , 92/66/CEE , 92/119/CEE , 94/28/CE , 2000/75/CE , a Deciziei 2000/258/CE şi a Directivelor 2001/89/CE , 2002/60/CE şi 2005/94/CE , publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 219 din 14 august 2008.
(2) Prezentul ordin preia prevederile Deciziei 2008/984/CE a Comisiei din 10 decembrie 2008 de modificare a anexei C la Directiva 64/432/CEE a Consiliului şi a Deciziei 2004/226/CE cu privire la testele de diagnostic pentru bruceloza bovinã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 352 din 31 decembrie 2008 şi prevederile Deciziei 2007/265/CE a Comisiei din 26 aprilie 2007 de modificare a anexei E la Directiva 92/65/CEE a Consiliului de includere a unor mãsuri sanitare suplimentare privind comerţul cu albine vii şi de actualizare a modelelor pentru certificatele de sãnãtate, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L 114 din 1 mai 2007.
ART. XVIII
Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Preşedintele
Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranţa Alimentelor,
Marian Zlotea
Bucureşti, 12 februarie 2010.
Nr. 7.
___________
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
