Văzând Referatul de aprobare nr. IM 458 din 29.04.2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.360 din 27.04.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 249-254 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬─────┬───┬─────────┬────────┬──────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│FRESENIUS│ │FLAC. PEJD │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│SOL. │mg/│KABI │ │(KABIPACK) A │ │ │ │ │ │
│249│W60727002│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│KABI 400 mg/ │PERF.│250│ROMÂNIA -│ROMÂNIA │CÂTE 250 ML │PR│10│58,522000│66,302400│1,301600 │
│ │ │ │ │250 ml │ │ml │S.R.L. │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(400 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOXIFLOXACINA)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │AVELOX(R) │ │400│ │ │CUTIE X 5 │ │ │ │ │ │
│250│W57938004│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│400 mg/ 250 │SOL. │mg/│BAYER │GERMANIA│FLACOANE DIN │S │5 │58,728000│66,302400│10,251600│
│ │ │ │ │ml │PERF.│250│PHARMA AG│ │STICLĂ X 250 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ML │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│ │400│ROMPHARM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│251│W63849002│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│ROMPHARM 400 │SOL. │mg/│COMPANY -│ROMÂNIA │STICLĂ │PR│5 │58,728000│66,302400│7,225600 │
│ │ │ │ │mg/250 ml │PERF.│250│S.R.L. │ │TRANSPARENTĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│ │400│ROMPHARM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│252│W63849001│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│ROMPHARM 400 │SOL. │mg/│COMPANY -│ROMÂNIA │STICLĂ │PR│1 │58,728000│66,302400│11,517600│
│ │ │ │ │mg/250 ml │PERF.│250│S.R.L. │ │TRANSPARENTĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(FOLIE DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLASTIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ETICHETATĂ) CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 CUTII DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│ │ │CARTON A CÂTE │ │ │ │ │ │
│253│W63877004│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│AVELOX(R) │SOL. │mg/│BAYER AG │GERMANIA│1 FLAC. DIN │PR│5 │58,728000│66,302400│10,251600│
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│PERF.│250│ │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF., ÎNCHIS │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CLOROBUTILIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│ │400│FRESENIUS│ │FLAC. PEJD │ │ │ │ │ │
│254│W60727001│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│KABI │SOL. │mg/│KABI │ROMÂNIA │(KABIPACK) A │PR│1 │58,728000│66,302400│12,31760 │
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│PERF.│250│ROMÂNIA -│ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │PERF. (400 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOXIFLOXACINA)│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴─────┴───┴─────────┴────────┴──────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 667 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 668-671, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬─────────────┬─────┬───┬───────────┬────────┬───────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ACICLOVIR │ │50 │ROMPHARM │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│„668│W67305002│D06BB03│ACICLOVIRUM │ROMPHARM │CREMĂ│mg/│COMPANY - │ROMÂNIA │TUB DIN AL │PRF│1 │5,520000 │7,460000 │0,000000 │
│ │ │ │ │50 mg/g │ │g │S.R.L. │ │X 15 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CREMĂ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │400│VIOSER - │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│SOL. │mg/│S.A. │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│669 │W67240002│J01MA14│MOXIFLOXACINUM │VIOSER │PERF.│250│PARENTERAL │GRECIA │DIN PEJD X │PR │10│50,440000 │58,795000 │0,000000 │
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│ │ml │SOLUTIONS │ │250 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │INDUSTRY │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │400│VIOSER - │ │CUTIE CU 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│SOL. │mg/│S.A. │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│670 │W67240003│J01MA14│MOXIFLOXACINUM │VIOSER │PERF.│250│PARENTERAL │GRECIA │DIN PEJD X │PR │20│48,940000 │55,252000 │0,000000 │
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│ │ml │SOLUTIONS │ │250 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │INDUSTRY │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │100│ABBVIE │ │FLAC. DE │ │ │ │ │ │
│671 │W64707001│J06BB16│PALIVIZUMABUM**│SYNAGIS │SOL. │mg/│DEUTSCHLAND│GERMANIA│0,5 ML CARE│PRF│1 │1.803,100000│2.003,530000│0,000000“│
│ │ │ │ │50 mg/0,5 ml │INJ. │ml │GMBH & CO. │ │CONŢINE 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │KG │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PALIVIZUMAB│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴─────────────┴─────┴───┴───────────┴────────┴───────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 130-135 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬─────┬───┬─────────┬────────┬──────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│FRESENIUS│ │FLAC. PEJD │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│SOL. │mg/│KABI │ │(KABIPACK) A │ │ │ │ │ │
│130│W60727002│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│KABI 400 mg/ │PERF.│250│ROMÂNIA -│ROMÂNIA │CÂTE 250 ML │PR│10│58,522000│66,302400│1,301600 │
│ │ │ │ │250 ml │ │ml │S.R.L. │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(400 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOXIFLOXACINĂ)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │400│ │ │CUTIE X 5 │ │ │ │ │ │
│131│W57938004│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│AVELOX(R) │SOL. │mg/│BAYER │GERMANIA│FLACOANE DIN │S │5 │58,728000│66,302400│10,251600│
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│PERF.│250│PHARMA AG│ │STICLĂ X 250 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ML │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│ │400│ROMPHARM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│132│W63849002│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│ROMPHARM 400 │SOL. │mg/│COMPANY -│ROMÂNIA │STICLĂ │PR│5 │58,728000│66,302400│7,225600 │
│ │ │ │ │mg/250 ml │PERF.│250│S.R.L. │ │TRANSPARENTĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│ │400│ROMPHARM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│133│W63849001│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│ROMPHARM 400 │SOL. │mg/│COMPANY -│ROMÂNIA │STICLĂ │PR│1 │58,728000│66,302400│11,517600│
│ │ │ │ │mg/250 ml │PERF.│250│S.R.L. │ │TRANSPARENTĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(FOLIE DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLASTIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ETICHETATĂ) CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 CUTII DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│ │ │CARTON A CÂTE │ │ │ │ │ │
│134│W63877004│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│AVELOX(R) │SOL. │mg/│BAYER AG │GERMANIA│1 FLAC. DIN │PR│5 │58,728000│66,302400│10,251600│
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│PERF.│250│ │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF., ÎNCHIS │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CLOROBUTILIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼─────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│ │400│FRESENIUS│ │FLAC. PEJD │ │ │ │ │ │
│135│W60727001│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│KABI │SOL. │mg/│KABI │ROMÂNIA │(KABIPAC) A │PR│1 │58,728000│66,302400│12,317600│
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│PERF.│250│ROMÂNIA -│ │250 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │PERF. (400 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOXIFLOXACINĂ)│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴─────┴───┴─────────┴────────┴──────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 180 se introduc două noi poziţii, poziţiile 181 şi 182, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬─────┬───┬──────────┬──────┬─────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│VIOSER │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│SOL. │mg/│S.A. │ │DIN │ │ │ │ │ │
│„181│W67240003│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│VIOSER │PERF.│250│PARENTERAL│GRECIA│PEJD │PR│20│48,940000│55,252000│0,000000 │
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│ │ml │SOLUTIONS │ │X 250│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │INDUSTRY │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼───┼──────────┼──────┼─────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│VIOSER │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MOXIFLOXACINA│SOL. │mg/│S.A. │ │DIN │ │ │ │ │ │
│182 │W67240002│J01MA14│MOXIFLOXACINUM│VIOSER │PERF.│250│PARENTERAL│GRECIA│PEJD │PR│10│50,440000│58,795000│0,000000“│
│ │ │ │ │400 mg/250 ml│ │ml │SOLUTIONS │ │X 250│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │INDUSTRY │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴─────┴───┴──────────┴──────┴─────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 8, 21, 338, 392, 529 şi 604 se abrogă. 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 385-387, 393 şi 648 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────────┬───┬─────────────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PVDC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFORAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │BOEHRINGER │ │ELIBERAREA│ │ │ │ │ │
│385│W60260003│L01XE13│AFATINIBUM**1 │GIOTRIF │COMPR. │20 │INGELHEIM │GERMANIA│UNEI │PR│28│267,995357│293,477857│0,000000│
│ │ │ │ │20 mg │FILM. │mg │INTERNATIONAL│ │UNITĂŢI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │DOZATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PVDC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFORAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │BOEHRINGER │ │ELIBERAREA│ │ │ │ │ │
│386│W60261003│L01XE13│AFATINIBUM**1 │GIOTRIF │COMPR. │30 │INGELHEIM │GERMANIA│UNEI │PR│28│267,995357│293,477857│0,000000│
│ │ │ │ │30 mg │FILM. │mg │INTERNATIONAL│ │UNITĂŢI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │DOZATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PVDC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFORAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │BOEHRINGER │ │ELIBERAREA│ │ │ │ │ │
│387│W60262003│L01XE13│AFATINIBUM**1 │GIOTRIF │COMPR. │40 │INGELHEIM │GERMANIA│UNEI │PR│28│267,995357│293,477857│0,000000│
│ │ │ │ │40 mg │FILM. │mg │INTERNATIONAL│ │UNITĂŢI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │DOZATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────────┴───┴─────────────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│…………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────────┬───┬─────────────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. AL/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ROCHE │ │PERFORATE │ │ │ │ │ │
│393│W64409001│L01XE15│VEMURAFENIBUM**1│ZELBORAF│COMPR. │240│REGISTRATION │GERMANIA│PENTRU │PR│56│99,599642 │109,245000│0,000000│
│ │ │ │Ω │ │FILM. │mg │GMBH │ │UNITĂŢI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATE 56 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────────┴───┴─────────────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│…………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────────┬───┬─────────────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELFALAN│PULB+SOLV.│50 │AMRING FARMA │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│648│W66698001│L01AA03│MELPHALANUM │AMRING │PT. SOL. │mg │- S.R.L. │ROMÂNIA │PT. SOL. │PR│1 │692,910000│793,420000│0,000000│
│ │ │ │ │50 mg │INJ./PERF.│ │ │ │INJ./PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU SOLV. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────────┴───┴─────────────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘
" 7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 709 se introduc două noi poziţii, poziţiile 710 şi 711, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────────┬──────────┬─────┬────────┬───────┬────────────┬────┬─┬──────────┬──────────┬───────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. INJ. +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │1 FIOLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV. PT. │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│„710│W55726002│L02AE04│TRIPTORELINUM**│DIPHERELINE│SUSP. INJ.│11,25│IPSEN │FRANŢA │INCOLORĂ CU │S/ │1│600,060000│692,220000│0,000000 │
│ │ │ │ │PR 11,25 mg│CU ELIB. │mg │PHARMA │ │2 ML SOLV. +│P-RF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │1 BLIST. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PP A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │3 ML + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │3 ACE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STERILE │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────────┼─────┼────────┼───────┼────────────┼────┼─┼──────────┼──────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOUĂ BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU CÂTE O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FULVESTRANT│SOL. INJ. │ │ROMPHARM│ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│711 │W65489001│L02BA03│FULVESTRANTUM**│ROMPHARM │ÎN SERINGĂ│250 │COMPANY │ROMÂNIA│FIECARE ŞI │PRF │2│494,892000│562,326000│227,164000“│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │- S.R.L.│ │DOUĂ ACE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STERILE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMICE,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 5 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────────┴──────────┴─────┴────────┴───────┴────────────┴────┴─┴──────────┴──────────┴───────────┘
" 8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziţia 41 se introduce o nouă poziţie, poziţia 42, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬──────┬───┬───────────────┬───────┬──────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARD │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │VERTEX │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KALYDECO│COMPR.│150│PHARMACEUTICALS│ │BLIST.│ │ │ │ │ │
│„42│W65612003│R07AX02│IVACAFTORUM**│150 mg │FILM. │mg │(IRELAND) │IRLANDA│PCTFE/│PR│28│1.099,395000│1.199,704642│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴──────┴───┴───────────────┴───────┴──────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneza imperfectă“, poziţia 1 se abrogă. 10. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşa datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“ după poziţia 105 se introduc două noi poziţii, poziţiile 106 şi 107 cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬─────┬──────────┬────────┬───────┬─────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ALPHA D3 │ │ │THERAMEX│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„106│W67321001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,25 │CAPS.│0,25 │IRELAND │IRLANDA│DIN │PRF│50│0,460000│0,621800│0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micrograme│LIMITED │ │PPID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼──────────┼────────┼───────┼─────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ALPHA D3 │ │ │THERAMEX│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│107 │W67323001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,50 │CAPS.│0,50 │IRELAND │IRLANDA│DIN │PRF│30│0,928333│1,214333│0,000000“│
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micrograme│LIMITED │ │PPID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴─────┴──────────┴────────┴───────┴─────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘
" 11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 212 se abrogă. 12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 372 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────┬────────┬──────────┬──┬──────┬───────┬────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELFALAN│PULB+SOLV.│ │AMRING│ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│„372│W66698001│L01AA03│MELPHALANUM│AMRING │PT. SOL. │50│FARMA │ROMÂNIA│PT. SOL.│PR│1│692,910000│793,420000│0,000000“│
│ │ │ │ │50 mg │INJ./PERF.│mg│- │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L.│ │PERF. ŞI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU SOLV.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴────────┴──────────┴──┴──────┴───────┴────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, după poziţia 256 se introduc două noi poziţii, poziţiile 257 şi 258, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬─────┬──────────┬────────┬───────┬─────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ALPHA D3 │ │ │THERAMEX│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„257│W67321001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,25 │CAPS.│0,25 │IRELAND │IRLANDA│DIN │PRF│50│0,460000│0,621800│0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micrograme│LIMITED │ │PPID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼──────────┼────────┼───────┼─────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ALPHA D3 │ │ │THERAMEX│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│258 │W67323001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,50 │CAPS.│0,50 │IRELAND │IRLANDA│DIN │PRF│30│0,928333│1,214333│0,000000“│
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micrograme│LIMITED │ │PPID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴─────┴──────────┴────────┴───────┴─────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘
" 14. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, după poziţia 106 se introduc două noi poziţii, poziţiile 107 şi 108, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬─────┬──────────┬────────┬───────┬─────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ALPHA D3 │ │ │THERAMEX│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„107│W67321001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,25 │CAPS.│0,25 │IRELAND │IRLANDA│DIN │PRF│50│0,460000│0,621800│0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micrograme│LIMITED │ │PPID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼──────────┼────────┼───────┼─────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ALPHA D3 │ │ │THERAMEX│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│108 │W67323001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,50 │CAPS.│0,50 │IRELAND │IRLANDA│DIN │PRF│30│0,928333│1,214333│0,000000“│
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micrograme│LIMITED │ │PPID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴─────┴──────────┴────────┴───────┴─────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna mai 2021. Ministrul sănătăţii, Ioana Mihăilă Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe -----