Văzând Referatul de aprobare nr. NT 308/2020 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.279 din 25.03.2020 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 1 şi 2 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 136, 438 şi 610 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬──────┬───┬────────┬──────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRANULE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLACID │GRAN. │125│BGP │ │PT. 100 │ │ │ │ │ │
│136│W62389002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg/5 │PT. │mg/│PRODUCTS│ITALIA│ML SUSP. │PRF│1 │18,204000│24,612000│3,058000│
│ │ │ │ │ml │SUSP. │5 │- S.R.L.│ │ORALĂ + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ml │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LINGURIŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 2,5 ML/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴──────┴───┴────────┴──────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┤
│…………….. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬──────┬───┬────────┬──────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TENOFOVIR │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│438│W63256001│J05AF07│TENOFOVIRUM │DISOPROXIL│COMPR.│245│MYLAN │FRANŢA│DIN PEID │PR │30│11,458000│13,761000│0,000000│
│ │ │ │DISOPROXIL **1 │MYLAN │FILM. │mg │S.A.S. │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴──────┴───┴────────┴──────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┤
│……………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬──────┬───┬────────┬──────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRANULE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLACID │GRAN. │125│MYLAN │ │PT. 100 │ │ │ │ │ │
│610│W65821002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg/5 │PT. │mg/│ITALIA -│ITALIA│ML SUSP. │PRF│1 │18,204000│24,612000│3,058000│
│ │ │ │ │ml │SUSP. │5 │S.R.L. │ │ORALĂ + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALA │ml │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LINGURIŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 2,5 ML/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴──────┴───┴────────┴──────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 677 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 678-686, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬─────┬───┬────────────────┬───────┬──────────┬───┬──┬──────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│125│ │ │PEID, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX │PT. │mg/│ │ │CAPAC DIN │ │ │ │ │ │
│678│W66370002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg/5 ml│SUSP.│5 │TERAPIA - S.A. │ROMÂNIA│PP CU 70 G│PRF│1 │15,170000 │20,510000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │GRAN. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼───┼────────────────┼───────┼──────────┼───┼──┼──────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│125│ │ │PEID, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX 125 │PT. │mg/│ │ │CAPAC DIN │ │ │ │ │ │
│679│W66370001│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│mg/5 ml │SUSP.│5 │TERAPIA - S.A. │ROMÂNIA│PP CU 42 G│PRF│1 │9,990000 │13,500000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │GRAN. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼───┼────────────────┼───────┼──────────┼───┼──┼──────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│250│ │ │PEID, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX │PT. │mg/│ │ │CAPAC DIN │ │ │ │ │ │
│680│W66369002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│250 mg/5 ml│SUSP.│5 │TERAPIA - S.A. │ROMÂNIA│PP CU 70 G│PRF│1 │42,680000 │55,830000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │GRAN. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼───┼────────────────┼───────┼──────────┼───┼──┼──────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│250│ │ │PEID, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX │PT. │mg/│ │ │CAPAC DIN │ │ │ │ │ │
│681│W66369001│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│250 mg/5 ml│SUSP.│5 │TERAPIA - S.A. │ROMÂNIA│PP CU 42 G│PRF│1 │15,804000 │21,360000│12,130000│
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │GRAN. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┬┴─────┼───┼───────────────┬┴───────┴┬─────────┼───┼──┴┬─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL │100│CN UNIFARM - │ │10 FIOLE │ │ │ │ │ │
│682│W60594001│J04AC01│ISONIAZIDUM │BITUB │INJ. │mg/│S.A. │ROMÂNIA │X │PR │10 │3,359000 │4,394000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │5 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────┼───┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │RIBAVIRINA│ │ │AUROBINDO │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│683│W66449009│J05AB04│RIBAVIRINUM │AUROBINDO │COMPR.│200│PHARMA ROMANIA │ROMÂNIA │PVC/ │PRF│168│1,696488 │2,071071 │0,000000 │
│ │ │ │ │200 mg │FILM. │mg │- S.R.L. │ │AL X 168 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────┼───┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│684│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA ROMANIA │ROMÂNIA │PA-AL-PVC│PRF│60 │17,166666│19,347500│0,000000 │
│ │ │ │** │AUROBINDO │FILM. │mg │- S.R.L. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────┼───┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │LAMIVUDINA│ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │/ │ │150│AUROBINDO │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│685│W66476001│J05AR01│(LAMIVUDINUM+ │ZIDOVUDINA│COMPR.│mg/│PHARMA ROMANIA │ROMÂNIA │PVC-PVDC/│PR │60 │3,404400 │4,156000 │2,698333 │
│ │ │ │ZIDOVUDINUM) ** │AUROBINDO │FILM. │300│- S.R.L. │ │AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │150 mg/ │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │300 mg │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────┼───┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ABACAVIR/ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LAMIVUDINA│ │600│GLENMARK │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│686│W65953004│J05AR02│ABACAVIRUM+ │GLENMARK │COMPR.│mg/│PHARMACEUTICALS│REPUBLICA│PVC-PVDC/│PR │30 │20,740000│24,132799│8,529201 │
│ │ │ │LAMIVUDINUM ** │600 mg/ │FILM. │300│S.R.O. │CEHĂ │AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │300 mg │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴──────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────┴───┴───┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 50 şi 178 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬────────┬──────┬─────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRANULE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLACID│GRAN.│125│BGP │ │PT. 100 │ │ │ │ │ │
│50 │W62389002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg│PT. │mg/│PRODUCTS│ITALIA│ML SUSP. │PRF│1│18,204000│24,612000│3,058000│
│ │ │ │ │/5 ml │SUSP.│5 │- S.R.L.│ │ORALĂ + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LINGURIŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 2,5 ML/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴────────┴──────┴─────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┤
│……. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬────────┬──────┬─────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRANULE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLACID│GRAN.│125│MYLAN │ │PT. 100 │ │ │ │ │ │
│178│W65821002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg│PT. │mg/│ITALIA -│ITALIA│ML SUSP. │PRF│1│18,204000│24,612000│3,058000│
│ │ │ │ │/5 ml │SUSP.│5 │S.R.L. │ │ORALĂ + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LINGURIŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 2,5 ML/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴────────┴──────┴─────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┘
" 5. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 186 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 187-191, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│GRAN.│125│ │ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│„187│W66370002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg│PT. │mg/│TERAPIA│ROMÂNIA│DIN │PRF│1 │15,170000│20,510000│0,000000 │
│ │ │ │ │/5 ml │SUSP.│5 │- S.A. │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │70 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│125│ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│PT. │mg/│TERAPIA│ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│188 │W66370001│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg│SUSP.│5 │- S.A. │ROMÂNIA│DIN │PRF│1 │9,990000 │13,500000│0,000000 │
│ │ │ │ │/5 ml │ORALĂ│ml │ │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│250│ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│PT. │mg/│TERAPIA│ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│189 │W66369001│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│250 mg│SUSP.│5 │- S.A. │ROMÂNIA│DIN │PRF│1 │15,804000│21,360000│12,130000│
│ │ │ │ │/5 ml │ORALĂ│ml │ │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│GRAN.│250│ │ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│190 │W66369002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│250 mg│PT. │mg/│TERAPIA│ROMÂNIA│DIN │PRF│1 │42,680000│55,830000│0,000000 │
│ │ │ │ │/5 ml │SUSP.│5 │- S.A. │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │70 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │100│C.N. │ │FIOLE│ │ │ │ │ │
│191 │W60594001│J04AC01│ISONIAZIDUM │BITUB │INJ. │mg/│UNIFARM│ROMÂNIA│X 5 │PR │10│3,359000 │4,394000 │0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ml │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţia 654 se abrogă. 7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 676 se introduc opt noi poziţii, poziţiile 677-684, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬─────────────┬──────┬───┬────────────────┬───────┬────────────┬───┬──┬──────────┬──────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SUN │ │BLIST. AL/AL│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TEMOZOLO-MIDE│ │100│PHARMACEUTICAL │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│677│W66250001│L01AX03│TEMOZOLOMIDUM │SUN │CAPS. │mg │INDUSTRIES │OLANDA │ELIBERAREA │PR │5 │39,230000 │47,892000 │0,000000 │
│ │ │ │ │100 mg │ │ │EUROPE B.V. │ │UNEI UNITĂŢI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATE X 5X1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │DACARBAZINE │PULB. │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│678│W56549001│L01AX04│DACARBAZINUM │MEDAC │PT. │500│C.N. UNIFARM - │ROMÂNIA│FLAC.X 500 │PR │1 │87,310000 │110,400000│0,000000 │
│ │ │ │ │500 mg │SOL. │mg │S.A. │ │MG PULB. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CITARABINA │SOL │20 │ACCORD │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│679│W66325004│L01BC01│CYTARABINUM │ACCORD │INJ./ │mg/│HEALTHCARE │POLONIA│STICLĂ │PR │1 │6,130000 │8,290000 │0,000000 │
│ │ │ │ │20 mg/ml │PERF. │ml │POLSKA SP. Z │ │INCOLORĂ A 5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │O.O. │ │ML SOL. INJ.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DOCETAXEL │PT. │10 │EBEWE PHARMA │ │FĂRĂ FOLIE │ │ │ │ │ │
│680│W57028001│L01CD02│DOCETAXELUM │EBEWE │SOL. │mg/│GES.M.B.H. │AUSTRIA│PROTECTOARE │PR │1 │45,708000 │59,784000 │19,076000 │
│ │ │ │ │10 mg/ml │PERF. │ml │NFG KG │ │DIN PLASTIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ONCO-SAFE A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │2 ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DOCETAXEL │PT. │10 │EBEWE PHARMA │ │FĂRĂ FOLIE │ │ │ │ │ │
│681│W57028007│L01CD02│DOCETAXELUM │EBEWE │SOL. │mg/│GES.M.B.H. │AUSTRIA│PROTECTOARE │PR │1 │176,436000│215,388000│83,752000 │
│ │ │ │ │10 mg/ml │PERF. │ml │NFG KG │ │DIN PLASTIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ONCO-SAFE A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │8 ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │TEVA │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│682│W64092001│L01XX32│BORTEZOMIBUM**1│BORTEZOMIB │PT. │2,5│PHARMACEUTI-CALS│ROMÂNIA│CU │PR │1 │648,000000│752,100000│1.084,550000│
│ │ │ │ │TEVA 2,5 mg │SOL. │mg │- S.R.L. │ │CAPACITATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │DE 8 ML CARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ACCORD │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BICALUTAMIDA │COMPR.│50 │HEALTHCARE │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│683│W66317004│L02BB03│BICALUTAMIDUM │ACCORD 50 mg │FILM. │mg │POLSKA SP. Z │POLONIA│PVC-PVDC/AL │P6L│30│0,771000 │1,042000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │O.O. │ │X 30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ACCORD │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BICALUTAMIDA │COMPR.│50 │HEALTHCARE │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│684│W66317003│L02BB03│BICALUTAMIDUM │ACCORD 50 mg │FILM. │mg │POLSKA SP. Z │POLONIA│PVC-PVDC/AL │P6L│28│0,770714 │1,041785 │0,000000“ │
│ │ │ │ │ │ │ │O.O. │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴─────────────┴──────┴───┴────────────────┴───────┴────────────┴───┴──┴──────────┴──────────┴────────────┘
" 8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţia 150 se abrogă. 9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 190 se introduc două noi poziţii, poziţiile 191 şi 192, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────┬────────┬──────────┬───┬───────┬─────────┬───────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TRESIBA │SOL. INJ. │ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │INSULINUM │100 │ÎN STILOU │100│NOVO │ │INJECTOARE │ │ │ │ │ │
│„191│W66105004│A10AE06│DEGLUDEC**│unităţi/│INJECTOR │UI/│NORDISK│DANEMARCA│PREUMPLUTE │PRF│5│52,804000│64,464000│0,000000 │
│ │ │ │ │ml │PREUMPLUT │ml │A/S │ │(FLEXTOUCH)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 3 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────┼────────┼──────────┼───┼───────┼─────────┼───────────┼───┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUCAGEN│PULB+SOLV.│1 │C.N. │ │PULBERE + 1│ │ │ │ │ │
│192 │W64733001│H04AA01│GLUCAGONUM│HYPOKIT │PT. SOL. │mg/│UNIFARM│ROMÂNIA │SERINGĂ │PR │1│66,020000│83,480000│0,000000“│
│ │ │ │ │1 mg/ml │INJ. │ml │- S.A. │ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU SOLVENT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────┴────────┴──────────┴───┴───────┴─────────┴───────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziţiile 14 şi 26 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌─────┬─────────────────┬─────────────┬──────────────────────────────┬─────────────────────┬───────────────────────────────────────┬─────────────┬───────────────────────────────────────┬───────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬─────┬──┬─────────────────┬─────────────────┬─────────────────┐
│„14 │W62389002 │J01FA09 │CLARITHROMYCINUM │KLACID │GRAN. PT. SUSP. ORALĂ │125 mg/ │BGP │ITALIA │CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + │PRF │1 │18,204000 │24,612000 │3,058000 │
│ │ │ │ │125 mg/5 ml │ │5 ml │PRODUCTS - S.R.L. │ │1 LINGURIŢĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML │ │ │ │ │ │
├─────┴─────────────────┴─────────────┴──────────────────────────────┴─────────────────────┴───────────────────────────────────────┴─────────────┴───────────────────────────────────────┴───────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────┴──┴─────────────────┴─────────────────┴─────────────────┤
│.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................│
├─────┬─────────────────┬─────────────┬──────────────────────────────┬─────────────────────┬───────────────────────────────────────┬─────────────┬───────────────────────────────────────┬───────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬─────┬──┬─────────────────┬─────────────────┬─────────────────┤
│26 │W65821002 │J01FA09 │CLARITHROMYCINUM │KLACID │GRAN. PT. SUSP. ORALĂ │125 mg/ │MYLAN ITALIA - S.R.L. │ITALIA │CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALA + │PRF │1 │18,204000 │24,612000 │3,058000“ │
│ │ │ │ │125 mg/5 ml │ │5 ml │ │ │1 LINGURIŢĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML │ │ │ │ │ │
└─────┴─────────────────┴─────────────┴──────────────────────────────┴─────────────────────┴───────────────────────────────────────┴─────────────┴───────────────────────────────────────┴───────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────┴──┴─────────────────┴─────────────────┴─────────────────┘
" 11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziţia 28 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 29-32, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────┬───┬─┬─────────┬─────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│GRAN.│125│ │ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│„29│W66370002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg│PT. │mg/│TERAPIA│ROMÂNIA│DIN │PRF│1│15,170000│20,510000│0,000000 │
│ │ │ │ │/5 ml │SUSP.│5 │- S.A. │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │70 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼─┼─────────┼─────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│125│ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│PT. │mg/│TERAPIA│ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│30 │W66370001│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│125 mg│SUSP.│5 │- S.A. │ROMÂNIA│DIN │PRF│1│9,990000 │13,500000│0,000000 │
│ │ │ │ │/5 ml │ORALĂ│ml │ │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼─┼─────────┼─────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│GRAN.│250│ │ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│31 │W66369002│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│250 mg│PT. │mg/│TERAPIA│ROMÂNIA│DIN │PRF│1│42,680000│55,830000│0,000000 │
│ │ │ │ │/5 ml │SUSP.│5 │- S.A. │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ml │ │ │70 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼───────┼───────┼─────┼───┼─┼─────────┼─────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │GRAN.│250│ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KLABAX│PT. │mg/│TERAPIA│ │CAPAC│ │ │ │ │ │
│32 │W66369001│J01FA09│CLARITHROMYCINUM│250 mg│SUSP.│5 │- S.A. │ROMÂNIA│DIN │PRF│1│15,804000│21,360000│12,130000“│
│ │ │ │ │/5 ml │ORALĂ│ml │ │ │PP CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRAN.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────┴───┴─┴─────────┴─────────┴──────────┘
" 12. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 102 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 103-105, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────┬──┬─────────┬───────┬─────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ACID │ │ │AUROBINDO│ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │ALENDRONIC│ │70│PHARMA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„103│W66435002│M05BA04│ALENDRONICUM**│AUROBINDO │COMPR.│mg│ROMÂNIA -│ROMÂNIA│PVC-ACLAR│P6L│4│1,937500 │2,620000 │0,000000 │
│ │ │ │ │70 mg │ │ │S.R.L. │ │/AL X 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────┼──┼─────────┼───────┼─────────┼───┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │RISEDRONAT│ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│104 │W66431003│M05BA07│ACIDUM │AUROBINDO │COMPR.│35│PHARMA │ROMÂNIA│PVC/PE/ │P6L│4│2,892500 │3,910000 │0,000000 │
│ │ │ │RISEDRONICUM**│35 mg │FILM. │mg│ROMÂNIA -│ │PVDC-AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │4 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────┼──┼─────────┼───────┼─────────┼───┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │AUROBINDO│ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │RISEDRONAT│COMPR.│75│PHARMA │ │1 BLIST. │ │ │ │ │ │
│105 │W66432001│M05BA07│RISEDRONICUM**│AUROBINDO │FILM. │mg│ROMÂNIA -│ROMÂNIA│PVC/AL X │P6L│2│17,070000│22,330000│0,000000“│
│ │ │ │ │75 mg │ │ │S.R.L. │ │2 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────┴──┴─────────┴───────┴─────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 395 se introduce o nouă poziţie, poziţia 396, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────────┬─────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„396│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000“│
│ │ │ │ │AUROBINDO│FILM. │mg │ROMÂNIA -│ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 128 se introduce o nouă poziţie, poziţia 129, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„129│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000“│
│ │ │ │** │AUROBINDO│FILM. │mg │ROMÂNIA -│ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 138 se introduce o nouă poziţie, poziţia 139, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────────┬─────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„139│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000“│
│ │ │ │ │AUROBINDO│FILM. │mg │ROMÂNIA │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 258 se introduc două noi poziţii, poziţiile 259 şi 260, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„259│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000 │
│ │ │ │ │AUROBINDO │FILM. │mg │ROMÂNIA -│ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────┼──────┼───┼─────────┼───────┼─────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ACID │ │ │AUROBINDO│ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │ALENDRONIC│ │70 │PHARMA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│260 │W66435002│M05BA04│ALENDRONICUM │AUROBINDO │COMPR.│mg │ROMÂNIA -│ROMÂNIA│PVC-ACLAR│P6L│4 │1,937500 │2,620000 │0,000000“│
│ │ │ │ │70 mg │ │ │S.R.L. │ │/AL X 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziţia 45 se introduce o nouă poziţie, poziţia 46, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬─────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„46│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000“│
│ │ │ │ │AUROBINDO│FILM. │mg │ROMÂNIA -│ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 165 se introduce o nouă poziţie, poziţia 166, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────────┬─────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„166│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000“│
│ │ │ │ │AUROBINDO│FILM. │mg │ROMÂNIA -│ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 150 se introduce o nouă poziţie, poziţia 151, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────────┬─────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VALGAN- │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„151│W66450001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│CICLOVIR │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│PA-AL-PVC│PRF│60│17,166666│19,347500│0,000000“│
│ │ │ │ │AUROBINDO│FILM. │mg │ROMÂNIA -│ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │450 mg │ │ │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────────┴─────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 20. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, după poziţia 114 se introduce o nouă poziţie, poziţia 115, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────┬──┬──────────┬───────┬───────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CINACALCET│ │ │ACCORD │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„115│W66319002│H05BX01│CINACALCETUM**│ACCORD 30 │COMPR.│30│HEALTHCARE│POLONIA│PVC-PE-PVDC│PRF│28│11,658928│14,070714│0,000000“│
│ │ │ │ │mg │FILM │mg│POLSKA SP.│ │/AL X 14 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │Z O.O. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────┴──┴──────────┴───────┴───────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna aprilie 2020. Ministrul sănătăţii, Nelu Tătaru p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete ----