Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina: ORDIN nr. 537 din 5 iunie 2012 privind aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea si raportarea activitatilor specifice in cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activa a cancerului de col uterin Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 537 din 5 iunie 2012 privind aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea si raportarea activitatilor specifice in cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activa a cancerului de col uterin

EMITENT: MINISTERUL SANATATII
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 394 din 13 iunie 2012
Comenteaza legea

    Vãzând Referatul de aprobare al Ministerului Sãnãtãţii nr. CV. 922 din 5 iunie 2012 şi al directorului general al Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 941 din 31 mai 2012,
    având în vedere prevederile:
    - Hotãrârii Guvernului nr. 1.388/2010 pentru aprobarea programelor naţionale de sãnãtate pentru anii 2011 şi 2012, cu modificãrile ulterioare;
    - art. 7 alin. (4) din Hotãrârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare;
    - art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate, aprobat prin Hotãrârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,

    ministrul sãnãtãţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate emit urmãtorul ordin:

    ART. 1
    Se aprobã Normele metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, prevãzute în anexa care face parte integrantã din prezentul ordin.
    ART. 2
    Direcţiile de specialitate din cadrul Ministerului Sãnãtãţii, Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate, direcţiile de sãnãtate publicã judeţene şi a municipiului Bucureşti, casele de asigurãri de sãnãtate judeţene, Casa de Asigurãri de Sãnãtate a Municipiului Bucureşti, Casa Asigurãrilor de Sãnãtate a Apãrãrii, Ordinii Publice, Siguranţei Naţionale şi Autoritãţii Judecãtoreşti şi Casa de Asigurãri de Sãnãtate a Ministerului Transporturilor, Construcţiilor şi Turismului, denumite în continuare case de asigurãri de sãnãtate, Institutul Naţional de Sãnãtate Publicã Bucureşti, precum şi furnizorii de servicii medicale şi alte instituţii implicate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
    ART. 3
    La data intrãrii în vigoare a prezentului ordin se abrogã Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 881/706/2009 privind aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, publicat în Monitorul Oficial al României Partea I, nr. 547 din 6 august 2009.
    ART. 4
    Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.

                        Ministrul sãnãtãţii,
                           Vasile Cepoi

                   Preşedintele Casei Naţionale
                    de Asigurãri de Sãnãtate,
                           Doru Bãdescu


    ANEXÃ

                           NORME METODOLOGICE
         pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice
         în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea
                precoce activã a cancerului de col uterin

    ART. 1
    Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, denumit în continuare subprogram, reprezintã un ansamblu de acţiuni multianuale organizate pe o perioadã de 5 ani, în scopul prevenirii şi combaterii acestei afecţiuni maligne.
    ART. 2
    (1) Screeningul pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin constã în testarea prin metoda frotiului cervical Babeş-Papanicolaou a populaţiei feminine, denumitã în continuare testare Babeş-Papanicolaou.
    (2) Pot fi incluse în subprogram persoanele de sex feminin în vârstã de peste 25 de ani, indiferent de calitatea de asigurat a acestora, care nu au un diagnostic confirmat de cancer de col uterin, asimptomatice sau fãrã antecedente sugestive pentru patologia de cancer de col uterin.
    (3) Testarea în cadrul subprogramului se va opri la femeile care au împlinit vârsta de 64 de ani, numai dacã acestea au ultimele 3 frotiuri cervicale Babeş-Papanicolaou normale.
    (4) Nu sunt eligibile femeile care prezintã absenţa congenitalã a colului uterin sau histerectomie totalã pentru afecţiuni benigne şi femeile cãrora li s-a stabilit diagnosticul de cancer de col uterin sau alte forme de cancer genital.
    ART. 3
    (1) Obiectivul principal al subprogramului este reducerea incidenţei formelor invazive ale cancerului de col uterin şi mortalitãţii datorate acestora.
    (2) Obiectivele specifice ale subprogramului sunt urmãtoarele:
    a) depistarea cancerului de col uterin în stadii precoce;
    b) îndrumarea pacientelor cu leziuni precursoare sau incipiente cãtre servicii medicale specializate de diagnostic şi tratament;
    c) creşterea gradului de informare a populaţiei pentru utilizarea serviciilor de screening ca metodã de depistare precoce a cancerului de col uterin la persoane asimptomatice.
    ART. 4
    Activitãţile manageriale şi administrative ale derulãrii subprogramului sunt urmãtoarele:
    a) înfiinţarea şi organizarea structurilor implicate în managementul subprogramului prevãzute la art. 6;
    b) identificarea şi selectarea furnizorilor de servicii medicale în vederea derulãrii subprogramului;
    c) informarea femeilor cu privire la desfãşurarea subprogramului;
    d) încheierea contractelor pentru finanţarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou în cadrul subprogramului între furnizorii de servicii medicale selectaţi de unitãţile regionale de management al subprogramului şi casele de asigurãri de sãnãtate;
    e) elaborarea protocoalelor de practicã şi protocoalelor de asigurare a calitãţii, conform normelor europene în conformitate cu ghidurile europene de asigurare a calitãţii în screeningul pentru cancerul de col uterin (ediţia a 2-a, 2008);
    f) constituirea bazei de date populaţionale cuprinzând populaţia femininã din grupa de vârstã eligibilã pentru subprogram.
    ART. 5
    Activitãţile specifice în cadrul subprogramului sunt urmãtoarele:
    a) realizarea serviciilor medicale specifice screeningului pentru depistarea precoce activã a cancerul de col uterin;
    b) educaţia medicalã continuã a personalului implicat în screeningul pentru depistarea precoce activã a cancerului de col în conformitate cu ghidurile europene de asigurare a calitãţii în screeningul pentru cancerul de col uterin;
    c) verificarea îndeplinirii standardelor de calitate conform normelor europene;
    d) asigurarea sistemului informaţional în cadrul subprogramului privind colectarea, centralizarea şi raportarea datelor în condiţiile prezentelor norme metodologice;
    e) colectarea, înregistrarea şi prelucrarea datelor privind persoanele depistate pozitiv la testarea Babeş-Papanicolaou;
    f) monitorizarea, evaluarea şi controlul modului de derulare a subprogramului.
    ART. 6
    Structurile implicate în managementul subprogramului sunt:
    a) Comisia naţionalã pentru prevenirea cancerului de col uterin;
    b) Unitatea naţionalã de management;
    c) unitãţile regionale de management.
    ART. 7
    (1) Pentru coordonarea metodologicã a activitãţilor specifice în cadrul subprogramului la nivelul Ministerului Sãnãtãţii se înfiinţeazã şi funcţioneazã Comisia naţionalã pentru prevenirea cancerului de col uterin, denumitã în continuare Comisie.
    (2) Comisia prevãzutã la alin. (1) are urmãtoarea componenţã:
    a) un reprezentant al Ministerului Sãnãtãţii;
    b) coordonatorul Unitãţii naţionale de management;
    c) coordonatorii unitãţilor regionale de management;
    d) câte un reprezentant al comisiilor de specialitate ale Ministerului Sãnãtãţii din domeniul medicinii de familie, obstetricii-ginecologiei, anatomiei patologice, oncologiei, epidemiologiei şi sãnãtãţii publice.
    (3) Comisia este organizatã pe urmãtoarele funcţii: preşedinte, vicepreşedinte, membri.
    (4) Componenţa nominalã a membrilor Comisiei se aprobã prin ordin al ministrului sãnãtãţii, în termen de maximum 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentelor norme metodologice.
    (5) Comisia se întruneşte la sediul Ministerului Sãnãtãţii sau într-o altã locaţie stabilitã de preşedintele Comisiei.
    (6) Întrunirile Comisiei se desfãşoarã trimestrial sau ori de câte ori este nevoie.
    (7) La întrunirile Comisiei pot participa, în calitate de invitaţi, şi urmãtorii reprezentanţi:
    a) un reprezentant al Colegiului Medicilor din România;
    b) un reprezentant al Societãţii de Citologie Clinicã din România;
    c) alţi reprezentanţi ai Ministerului Sãnãtãţii şi/sau ai Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate.
    (8) Atribuţiile Comisiei sunt urmãtoarele:
    a) asigurã abordarea integratã şi interdisciplinarã a activitãţilor subprogramului şi supravegheazã implementarea acestora la nivel naţional;
    b) elaboreazã planurile de acţiune anuale pentru derularea subprogramului;
    c) elaboreazã urmãtoarele protocoale specifice:
      (i) protocol de prelevare şi fixare a frotiului cervical;
      (ii) protocol privind realizarea controlului de calitate al prelevãrii şi fixãrii frotiurilor cervicale;
      (iii) protocol de colorare Babeş-Papanicolaou a frotiului cervical;
      (iv) protocol de diagnostic şi follow-up citologic;
      (v) protocol privind realizarea controlului de calitate al colorãrii, citirii, elaborãrii rezultatelor în sistem Bethesda 2001 şi arhivãrii frotiurilor cervicale;
      (vi) protocol de calitate epidemiologicã a subprogramului;
      (vii) protocol de management al leziunilor precursorii şi incipiente depistate în subprogram;
    d) elaboreazã planuri şi instrumente de formare a personalului necesar pentru implementarea activitãţilor din cadrul subprogramului, în conformitate cu normele europene;
    e) înfiinţeazã grupuri de lucru tehnice pe probleme specifice şi coordoneazã activitatea acestora;
    f) analizeazã derularea activitãţilor subprogramului conform rapoartelor trimestriale elaborate şi transmise de Unitatea naţionalã de management şi propune intervenţii de îmbunãtãţirea acestora;
    g) estimeazã necesarul anual de resurse financiare şi umane pentru derularea subprogramului, pe baza estimãrilor realizate de unitãţile regionale de management, pe care le transmite Ministerului Sãnãtãţii;
    h) propune mãsuri de îmbunãtãţire a derulãrii subprogramului, pe care le înainteazã conducerii Ministerului Sãnãtãţii;
    i) participã la elaborarea strategiei de prevenire a cancerului de col uterin;
    j) asigurã contactul cu organismele internaţionale în domeniu [UE, Directoratul General Sãnãtate şi Protecţia Consumatorului (DG-SANCO), reţelele europene în domeniu, Organizaţia Mondialã a Sãnãtãţii (OMS), Agenţia Internaţionalã pentru Cercetare în Domeniul Cancerului (IARC)] în vederea schimbului de experienţã, întãririi capacitaţii naţionale şi regionale pentru implementarea subprogramului.
    (9) Secretariatul tehnic al Comisiei va fi asigurat de personalul Unitãţii naţionale de management, desemnat de coordonatorul acestei structuri.
    ART. 8
    (1) În termen de maximum 15 zile de la intrarea în vigoare a prezentelor norme metodologice, prin ordin al ministrului sãnãtãţii, se constituie Unitatea naţionalã de management, ca structurã funcţionalã, fãrã personalitate juridicã, în cadrul Institutului Naţional de Sãnãtate Publicã Bucureşti.
    (2) Unitatea naţionalã de management este condusã de un coordonator, cu studii superioare medicale, desemnat prin act administrativ al directorului general al Institutului Naţional de Sãnãtate Publicã Bucureşti.
    (3) Personalul Unitãţii naţionale de management este format din:
    a) minimum douã persoane cu studii universitare medicale de lungã duratã în domeniul sãnãtãţii şi studii postuniversitare în domeniile sãnãtãţii publice şi managementului, igienei, epidemiologiei sau medicinii de familie, dupã caz;
    b) minimum douã persoane cu studii universitare nemedicale: informatician, manager de date, sociolog, psiholog, jurist, economist, dupã caz;
    c) minimum douã persoane cu studii medii: asistent medical, registrator medical, operator de date, statistician, personal administrativ, dupã caz.
    (4) Atribuţiile Unitãţii naţionale de management sunt urmãtoarele:
    a) coordoneazã tehnic implementarea activitãţilor subprogramului în regiuni şi coordoneazã activitatea unitãţilor regionale de management;
    b) asigurã şi coordoneazã asistenţa tehnicã necesarã pentru dezvoltarea capacitãţii unitãţilor regionale de management pe componentele de sãnãtate publicã ale subprogramului: monitorizarea aplicãrii standardelor de calitate a serviciilor furnizate în cadrul subprogramului, colectarea, centralizarea şi raportarea datelor, monitorizarea şi evaluarea subprogramului;
    c) disemineazã protocoalele de asigurare a calitãţii subprogramului, ghidurile, standardele sau procedurile specifice derulãrii acestuia, elaboreazã planurile de asigurare a calitãţii şi controleazã implementarea lor în colaborare cu unitãţile regionale de management;
    d) planificã, organizeazã şi coordoneazã formarea personalului implicat în realizarea activitãţilor prevãzute în cadrul subprogramului, în colaborare cu unitãţile regionale de management şi cu Comisia;
    e) monitorizeazã realizarea indicatorilor specifici subprogramului, pe baza indicatorilor specifici raportaţi de unitãţile regionale de management;
    f) coordoneazã, organizeazã şi contribuie la dezvoltarea sistemului informaţional unitar, ca parte integrantã a subprogramului, şi asigurã menţinerea şi funcţionarea acestuia la nivel naţional conform standardelor subprogramului (formulare-tip, circuite de raportare, interconectarea cu alte baze de date, inclusiv cu registrele populaţionale de cancer), cu respectarea legislaţiei specifice utilizãrii datelor cu caracter personal, şi coordoneazã activitatea de colectare/raportare a datelor;
    g) coordoneazã tehnic constituirea şi întreţinerea registrelor naţionale aferente subprogramului, pe baza datelor raportate de unitãţile regionale de management, şi supervizeazã raportarea datelor cãtre registrele regionale de cancer conform normativelor în vigoare;
    h) planificã şi coordoneazã, în colaborare cu unitãţile regionale de management şi Comisia, activitãţile de informare-educare-comunicare;
    i) analizeazã periodic raportãrile primite de la unitãţile regionale de management, evalueazã performanţa unitãţilor sanitare cu paturi implicate în derularea subprogramului, pe baza raportãrilor sau prin deplasarea pentru vizite de monitorizare/evaluare;
    j) realizeazã trimestrial centralizarea indicatorilor specifici subprogramului, transmişi de unitãţile regionale de management al subprogramului în primele 15 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei de raportare, precum şi elaborarea rapoartelor, sintezelor, recomandãrilor privind desfãşurarea şi îmbunãtãţirea activitãţilor subprogramului, pe care le înainteazã Ministerului Sãnãtãţii şi Comisiei, în termen de 30 de zile lucrãtoare de la încheierea perioadei de raportare;
    k) elaboreazã planurile regionale şi naţionale de informare-educare-comunicare pentru populaţia eligibilã pentru testarea Babeş-Papanicolaou;
    l) coordoneazã şi participã la elaborarea strategiei naţionale de prevenire a cancerului de col uterin;
    m) participã la valorificarea datelor rezultate din subprogram;
    n) asigurã comunicarea cãtre populaţie şi cãtre autoritãţile de sãnãtate şi alte autoritãţi interesate a progresului subprogramului;
    o) elaboreazã formatul rapoartelor regionale şi raportul naţional al subprogramului;
    p) selecteazã personalul Unitãţii naţionale de management şi îi propune directorului general al Institutului Naţional de Sãnãtate Publicã Bucureşti contractarea acestuia.
    (5) Unitatea naţionalã de management are obligaţia de a respecta prevederile legale referitoare la protecţia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal şi libera circulaţie a acestor date şi de a deţine autorizaţie pentru prelucrarea datelor cu caracter personal privind starea de sãnãtate, emisã, în condiţiile legii, de cãtre Autoritatea Naţionalã de Supraveghere a Prelucrãrii Datelor cu Caracter Personal.
    (6) Cheltuielile aferente funcţionãrii Unitãţii naţionale de management se asigurã din bugetul Ministerului Sãnãtãţii în cadrul Programului naţional de oncologie. Din fondurile alocate de Ministerul Sãnãtãţii Unitãţii naţionale de management sunt finanţate urmãtoarele categorii de cheltuieli:
    a) cheltuieli aferente instruirii şi formãrii specifice a personalului implicat în realizarea managementului subprogramului: transportul, cazarea speakerilor, închirierea sãlii, consumabilele de biroticã pentru materialele de curs pentru participanţii la manifestare;
    b) cheltuieli de regie: servicii de comunicare telefon-fax-internet, corespondenţã;
    c) cheltuieli materiale: biroticã, papetãrie;
    d) cheltuieli pentru plata drepturilor salariale pentru personalul implicat în realizarea managementului subprogramului, precum şi cheltuieli aferente contractelor/convenţiilor încheiate în condiţiile legii pentru realizarea managementului subprogramului;
    e) cheltuieli pentru organizarea campaniilor de informare-educare-comunicare;
    f) cheltuieli de deplasare pentru vizitele de monitorizare/evaluare;
    g) cheltuieli privind tipãrirea şi diseminarea materialelor informative pentru personalul medical şi pentru populaţia eligibilã;
    h) cheltuieli aferente activitãţii de constituire şi întreţinere a bazei de date a subprogramului.
    ART. 9
    (1) În termen de maximum 15 de zile de la intrarea în vigoare a prezentelor norme metodologice, prin ordin al ministrului sãnãtãţii, se constituie unitãţile regionale de management, ca structuri fãrã personalitate juridicã în cadrul unor unitãţi sanitare din subordinea Ministerului Sãnãtãţii.
    (2) Unitãţile regionale de management constituite în condiţiile prevãzute la alin. (1) asigurã coordonarea activitãţilor specifice subprogramului într-o regiune teritorialã arondatã, dupã cum urmeazã:
    a) Unitatea regionalã de management Bucureşti-Ilfov: grupeazã municipiul Bucureşti şi judeţul Ilfov;
    b) Unitatea regionalã de management Nord-Est: grupeazã judeţele Bacãu, Botoşani, Iaşi, Neamţ, Suceava şi Vaslui;
    c) Unitatea regionalã de management Sud-Est: grupeazã judeţele Brãila, Buzãu, Constanţa, Galaţi, Vrancea şi Tulcea;
    d) Unitatea regionalã de management Sud: grupeazã judeţele Argeş, Cãlãraşi, Dâmboviţa, Giurgiu, Ialomiţa, Prahova şi Teleorman;
    e) Unitatea regionalã de management Sud-Vest: grupeazã judeţele Dolj, Gorj, Mehedinţi, Olt şi Vâlcea;
    f) Unitatea regionalã de management Vest: grupeazã judeţele Arad, Caraş-Severin, Hunedoara şi Timiş;
    g) Unitatea regionalã de management Nord-Vest: grupeazã judeţele Bihor, Bistriţa-Nãsãud, Cluj, Sãlaj, Satu Mare şi Maramureş;
    h) Unitatea regionalã de management Centru: grupeazã judeţele Alba, Braşov, Covasna, Harghita, Mureş şi Sibiu.
    (3) Unitatea regionalã de management este condusã de un coordonator, cu studii universitare medicale de lungã duratã în domeniul sãnãtãţii, desemnat prin act administrativ al managerului unitãţii sanitare din structura cãreia face parte.
    (4) Personalul unitãţii regionale de management este format din:
    a) minimum 4 persoane cu studii universitare medicale de lungã duratã în domeniul sãnãtãţii şi studii postuniversitare în urmãtoarele domenii: obstetricã-ginecologie, oncologie medicalã, anatomie patologicã, medicinã de laborator, sãnãtate publicã şi management/epidemiologie, medicinã de familie, chirurgie, dupã caz;
    b) minimum douã persoane cu pregãtire superioarã nemedicalã: informatician, manager de date, sociolog, psiholog, jurist, economist, dupã caz;
    c) minimum 4 persoane cu studii medii: asistent medical, registrator medical, operator de date, personal administrativ, statistician, dupã caz.
    (5) Atribuţiile unitãţii regionale de management sunt urmãtoarele:
    a) coordoneazã implementarea activitãţilor specifice subprogramului în regiunea teritorialã arondatã prin:
      (i) organizarea şi realizarea activitãţii de identificare şi selectare a furnizorilor de servicii medicale în vederea derulãrii subprogramului;
      (ii) validarea dosarelor de candidaturã depuse de furnizorii de servicii medicale, pe baza procedurilor de selectare prevãzute la art. 15 a furnizorilor de servicii medicale, care îndeplinesc condiţiile în vederea derulãrii subprogramului, şi informarea, în scris, a furnizorilor de servicii medicale asupra validãrii sau nevalidãrii candidaturii;
      (iii) întocmirea şi actualizarea listei evidenţei furnizorilor de servicii validaţi pentru derularea subprogramului în regiunea teritorialã arondatã şi transmiterea acestei liste caselor de asigurãri de sãnãtate;
      (iv) instruirea personalului implicat în realizarea activitãţilor specifice prevãzute în cadrul subprogramului;
      (v) organizarea, în colaborare cu direcţiile de sãnãtate publicã, a instruirii medicilor de familie în vederea planificãrii şi organizãrii invitãrii femeilor eligibile din regiunea teritorialã arondatã în scopul participãrii la subprogram;
      (vi) colaborarea cu casele de asigurãri de sãnãtate în vederea monitorizãrii activitãţilor derulate în baza contractelor încheiate de cãtre casele de asigurãri de sãnãtate în cadrul subprogramului, precum şi colaborarea cu autoritãţile şi instituţiile locale guvernamentale sau neguvernamentale ce pot contribui la promovarea şi implementarea subprogramului;
      (vii) monitorizarea implementãrii activitãţilor specifice subprogramului;
      (viii) analizarea trimestrialã a indicatorilor specifici subprogramului raportaţi de furnizorii de servicii medicale incluşi în subprogram;
    b) disemineazã protocoalele specifice derulãrii subprogramului;
    c) realizeazã controlul de calitate în domeniile:
      (i) înregistrãrii datelor;
      (ii) sistemului informatic;
      (iii) raportãrii indicatorilor specifici subprogramului;
      (iv) analizelor statistice;
      (v) finalizãrii cazurilor depistate cu leziuni precursorii şi incipiente în cadrul subprogramului;
    d) planificã, organizeazã şi coordoneazã formarea personalului medical implicat în realizarea activitãţilor prevãzute în cadrul subprogramului;
    e) contribuie la dezvoltarea sistemului informaţional unitar, ca parte integrantã a subprogramului, şi asigurã menţinerea şi funcţionarea acestuia în regiunea teritorialã arondatã conform standardelor subprogramului (formulare-tip, circuite de raportare, interconectarea cu alte baze de date, inclusiv cu registrele populaţionale de cancer), cu respectarea legislaţiei specifice utilizãrii datelor cu caracter personal, şi coordoneazã activitatea de colectare/raportare a datelor;
    f) asigurã constituirea şi întreţinerea registrelor regionale privind:
      (i) screeningul prin metoda testãrii Babeş-Papanicolaou în regiunea teritorialã arondatã;
      (ii) displaziile depistate pentru populaţia din regiunea teritorialã arondatã;
      (iii) finalizarea cazurilor depistate în cadrul subprogramului;
    g) menţine şi actualizeazã periodic baza de date cu femeile eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou din regiunea teritorialã arondatã;
    h) planificã şi organizeazã activitãţile de informare-educare-comunicare (IEC) la nivelul regiunii teritoriale arondate;
    i) planificã şi coordoneazã activitãţile de invitare/reinvitare a populaţiei feminine eligibile în vederea participãrii la testarea Babeş-Papanicolaou în regiunea teritorialã arondatã;
    j) analizeazã periodic raportãrile primite de la furnizorii de servicii medicale, evalueazã performanţa acestora în derularea subprogramului pe baza raportãrilor sau prin deplasarea pentru vizite de monitorizare/evaluare/control şi propune Unitãţii naţionale de management/Comisiei mãsurile care se impun;
    k) realizeazã centralizarea la nivel regional a indicatorilor specifici subprogramului raportaţi în primele 10 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei de raportare de furnizorii de servicii medicale incluşi în subprogram şi o transmite Unitãţii naţionale de management în primele 15 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei de raportare;
    l) genereazã rapoarte, sinteze, recomandãri privind desfãşurarea şi îmbunãtãţirea activitãţilor subprogramului, pe care le înainteazã Unitãţii naţionale de management în primele 15 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei de raportare;
    m) estimeazã necesarul de resurse umane şi financiare pentru implementarea subprogramului la nivel regional şi formuleazã propuneri privind repartiţia acestora pe judeţele din regiunea teritorialã arondatã, precum şi pe furnizorii de servicii medicale pe care le înainteazã Ministerului Sãnãtãţii şi Comisiei.
    (6) Unitatea regionalã de management are obligaţia de a deţine autorizaţie pentru prelucrarea datelor cu caracter personal privind starea de sãnãtate emisã, în condiţiile legii, de cãtre Autoritatea Naţionalã de Supraveghere a Prelucrãrii Datelor cu Caracter Personal şi de a respecta prevederile legale referitoare la protecţia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal şi libera circulaţie a acestor date.
    (7) Cheltuielile aferente funcţionãrii unitãţii regionale de management se asigurã din bugetul Ministerului Sãnãtãţii în cadrul Programului naţional de oncologie. Din fondurile alocate de Ministerul Sãnãtãţii unitãţilor regionale de management sunt finanţate urmãtoarele categorii de cheltuieli:
    a) cheltuieli aferente instruirii şi formãrii specifice a personalului implicat în realizarea managementului subprogramului, precum şi cheltuieli de formare profesionalã pentru personalul implicat în furnizarea de servicii medicale în cadrul subprogramului: transport, cazarea speakerilor, închirierea sãlii, consumabile de biroticã pentru materiale de curs pentru participanţii la manifestare;
    b) cheltuieli de regie: servicii de comunicare telefon-fax-internet, corespondenţã;
    c) cheltuieli materiale: biroticã, papetãrie;
    d) cheltuieli pentru plata drepturilor salariale pentru personalul implicat în realizarea managementului subprogramului, precum şi cheltuieli aferente contractelor/convenţiilor încheiate în condiţiile legii pentru realizarea managementului subprogramului;
    e) cheltuieli pentru organizarea campaniilor de IEC la nivel regional;
    f) cheltuieli de deplasare pentru participarea la întrunirile Comisiei sau pentru realizarea vizitelor de monitorizare/evaluare;
    g) cheltuieli privind tipãrirea şi diseminarea protocoalelor de asigurare a calitãţii subprogramului, ghidurilor, standardelor sau procedurilor specifice derulãrii subprogramului, a materialelor informative pentru personalul medical şi pentru populaţia eligibilã, precum şi a formularelor FS1 de raportare a datelor în cadrul subprogramului necesare pentru regiunea teritorialã arondatã;
    h) cheltuieli aferente activitãţii de constituire şi întreţinere a bazei de date informatice a subprogramului;
    i) cheltuieli de management pentru unitãţile sanitare care au organizat o reţea de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin.
    ART. 10
    (1) Serviciile medicale specifice efectuate în cadrul screeningului pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin sunt:
    a) informarea şi consilierea femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi mobilizarea populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou;
    b) recoltarea, etalarea şi fixarea materialului celular cervical;
    c) colorarea Babeş-Papanicolaou, citirea rezultatului în sistem Bethesda 2001 şi interpretarea rezultatului testului Babeş-Papanicolaou;
    d) stabilirea conduitei corespunzãtoare rezultatului testului Babeş-Papanicolaou;
    e) managementul cazurilor depistate cu leziuni precursoare sau incipiente.
    (2) În sensul prezentelor norme, cazul testat Babeş-Papanicolaou reprezintã cazul eligibil care a beneficiat de acordarea serviciilor medicale specifice prevãzute la alin. (1), justificate prin formularul FS1 completat în integralitate.
    ART. 11
    Furnizorii de servicii medicale din cadrul subprogramului sunt reprezentaţi de unitãţile sanitare cu paturi care au în structura proprie cabinete de specialitate în obstetricã-ginecologie şi laborator de analize medicale în domeniul citologiei şi care fac dovada organizãrii unei reţele de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, constituitã din urmãtoarele structuri sanitare:
    a) centre de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou;
    b) centre de recoltare a materialului celular cervical;
    c) laboratoare de analize medicale în domeniul citologiei cervicale;
    d) centre de diagnostic şi tratament al leziunilor precursoare sau incipiente depistate în cadrul subprogramului.
    ART. 12
    (1) Centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou sunt reprezentate prin cabinetele de asistenţã medicalã primarã aflate în relaţie contractualã cu casa de asigurãri de sãnãtate pentru furnizare de servicii medicale în asistenţa medicalã primarã.
    (2) În vederea includerii în cadrul reţelelor de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, cabinetele de asistenţã medicalã primarã se adreseazã unitãţii sanitare cu paturi care organizeazã reţeaua, printr-o cerere de includere însoţitã de documente ce fac dovada relaţiei contractuale cu casele de asigurãri de sãnãtate pentru furnizare de servicii medicale în asistenţa medicalã primarã.
    (3) Includerea cabinetelor de asistenţã medicalã primarã în reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin a unitãţilor sanitare cu paturi se realizeazã în baza contractelor încheiate între aceste structuri sanitare.
    (4) Fiecare cabinet de asistenţã medicalã primarã poate fi inclus într-o singurã reţea de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin.
    (5) Centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou incluse într-o reţea de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin furnizeazã servicii medicale specifice prevãzute la art. 10 alin. (1) lit. a) şi e).
    ART. 13
    (1) Centrele de recoltare a materialului celular cervical sunt reprezentate prin urmãtoarele structuri sanitare:
    a) cabinete medicale de specialitate în obstetricã-ginecologie şi/sau de planificare familialã din structura unitãţii sanitare cu paturi care a organizat reţeaua de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin;
    b) cabinete de asistenţã medicalã primarã, indiferent de forma de organizare a acestora, dacã îndeplinesc cumulativ urmãtoarele criterii:
      (i) sunt în relaţie contractualã cu casele de asigurãri de sãnãtate pentru furnizare de servicii medicale în asistenţa medicalã primarã;
      (ii) fac dovada deţinerii dotãrii necesare recoltãrii materialului celular cervical în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sãnãtãţii şi familiei nr. 153/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea cabinetelor medicale, cu modificãrile ulterioare;
      (iii) fac dovada încadrãrii personalului medical care deţine documente ce atestã formarea profesionalã în domeniul recoltãrii materialului celular cervical;
    c) cabinete medicale de specialitate obstetricã-ginecologie, indiferent de forma de organizare a acestora, care funcţioneazã în ambulatoriul de specialitate clinic sau în ambulatoriul integrat al spitalelor, aflate în relaţie contractualã cu casele de asigurãri de sãnãtate;
    d) cabinete medicale de planificare familialã din structura spitalelor aflate în relaţie contractualã cu casele de asigurãri de sãnãtate, care fac dovada deţinerii dotãrii necesare recoltãrii materialului celular cervical în conformitate cu prevederile legale în vigoare;
    e) alte unitãţi sanitare care furnizeazã servicii medicale în relaţie contractualã cu casa de asigurãri de sãnãtate şi care au în structurã cabinete medicale de specialitate obstetricã-ginecologie, cabinete de planificare familialã sau unitãţi mobile de recoltare a materialului celular cervical.
    (2) În vederea includerii în cadrul reţelelor de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, structurile prevãzute la alin. (1) lit. b)-e) se adreseazã unitãţii sanitare cu paturi care organizeazã reţeaua, printr-o cerere de includere însoţitã de documente ce fac dovada îndeplinirii criteriilor prevãzute în prezentele norme metodologice.
    (3) Includerea structurilor prevãzute la alin. (1) lit. b)-e) în reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin a unei unitãţi sanitare se realizeazã în baza contractelor încheiate de unitatea sanitarã cu aceste structuri sanitare.
    (4) Centrele de recoltare incluse într-o reţea de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin furnizeazã serviciile medicale specifice prevãzute la art. 10 alin. (1) lit. b).
    ART. 14
    (1) Laboratorul de analize medicale în domeniul citologiei cervicale este reprezentat prin:
    a) laboratorul de anatomie patologicã şi/sau de analize medicale din structura unitãţii sanitare cu paturi care a organizat reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin şi care îndeplineşte urmãtoarele criterii:
      (i) are dotarea tehnicã necesarã pentru examinarea materialului celular cervical prin metode şi tehnici de citologie sau anatomie patologicã, dupã cum urmeazã:
    1. aparaturã adecvatã pentru efectuarea examenului Babeş-Papanicolaou (citologie convenţionalã şi/sau monostrat cu recoltare-fixare în mediu lichid);
    2. facilitãţi de arhivare a frotiurilor;
    3. echipament computerizat necesar pentru înregistrarea, stocarea şi raportarea datelor;
    4. acces la internet;
      (ii) foloseşte coloraţia Papanicolaou pentru prelucrarea frotiurilor şi sistemul de clasificare Bethesda 2001 pentru raportarea rezultatelor;
      (iii) are cel puţin un medic de specialitate în anatomie patologicã cu experienţã minimã de 5 ani şi peste 2000 de frotiuri examinate în ultimii 2 ani;
      (iv) efectueazã controlul intern al calitãţii în domeniul citologiei prin recitirea a minimum 10% din lame;
      (v) se angajeazã sã participe în mod regulat la programe de evaluare externã a calitãţii în domeniul citologiei;
    b) laboratorul de anatomie patologicã şi/sau de analize medicale care îndeplineşte criteriile prevãzute la alin. (1) şi funcţioneazã în structura altor unitãţi sanitare aflate în relaţie contractualã cu casa de asigurãri de sãnãtate.
    (2) În vederea includerii în cadrul reţelelor de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, structurile prevãzute la alin. (1) lit. b) se adreseazã unitãţii sanitare cu paturi care organizeazã reţeaua, printr-o cerere de includere însoţitã de documente care fac dovada îndeplinirii criteriilor prevãzute în prezentele norme metodologice.
    (3) Includerea structurilor prevãzute la alin. (1) lit. b) în reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin a unei unitãţi sanitare se realizeazã în baza contractelor încheiate de unitatea sanitarã cu paturi cu aceste structuri sanitare.
    (4) Laboratoarele de analize medicale în domeniul citologiei cervicale incluse într-o reţea de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin furnizeazã servicii medicale specifice prevãzute la art. 10 alin. (1) lit. c) şi d).
    ART. 15
    Procedura de selectare a unitãţilor sanitare cu paturi care îndeplinesc criteriile prevãzute în prezentele norme metodologice în vederea participãrii la subprogram este urmãtoarea:
     a) unitatea sanitarã cu paturi care solicitã includerea în subprogram depune la unitatea regionalã de management dosarul de candidaturã care cuprinde urmãtoarele documente:
      (i) copia, conformã cu originalul, a contractului de furnizare de servicii medicale încheiat cu casa de asigurãri de sãnãtate;
      (ii) dovezile privind organizarea reţelei de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin. În acest sens, vor fi prezentate documente, certificate pentru conformitate cu originalul, care fac dovada îndeplinirii criteriilor prevãzute în prezentele norme metodologice, pentru fiecare structurã medicalã inclusã în reţea;
      (iii) lista personalului medical care asigurã furnizarea serviciilor medicale în cadrul fiecãrei structuri medicale incluse în reţea, datele de contact ale acestuia, precum şi programul de activitate destinat screeningului;
    b) unitatea regionalã de management verificã documentele prevãzute la lit. a) şi valideazã dosarele de candidaturã care îndeplinesc toate condiţiile prevãzute în prezentele norme metodologice;
    c) rezultatul validãrii este consemnat într-un raport de validare, semnat de coordonatorul unitãţii şi de managerul unitãţii sanitare cu paturi din structura cãreia face parte unitatea regionalã de management;
    d) raportul de validare este transmis unitãţii sanitare cu paturi care a solicitat includerea în subprogram, precum şi caselor de asigurãri de sãnãtate aferente. Unitãţilor sanitare cu paturi neselectate pentru includerea în subprogram li se vor comunica în scris motivele respingerii candidaturii.
    ART. 16
    (1) Unitãţile sanitare cu paturi selectate conform procedurii prevãzute la art. 15 încheie contract pentru derularea subprogramului cu casa de asigurãri de sãnãtate, în baza raportului de validare întocmit de unitatea regionalã de management.
    (2) Cheltuielile de management pentru unitãţile sanitare cu paturi care au organizat o reţea de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin se asigurã din fondurile alocate unitãţilor regionale de management din bugetul Ministerului Sãnãtãţii în cadrul Programului naţional de oncologie. Unitãţile regionale de management deconteazã unitãţilor sanitare cu paturi care au organizat o reţea de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin suma de 10 lei/caz testat Babeş-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate raportat în cadrul subprogramului, în baza contractelor încheiate între aceste structuri.
    ART. 17
    În derularea subprogramului, Ministerul Sãnãtãţii are, în principal, urmãtoarele responsabilitãţi:
    a) stabileşte repartizarea sumelor alocate pentru derularea subprogramului pe regiuni, judeţe, respectiv furnizori, fundamentate pe baza estimãrilor realizate de unitãţile regionale de management;
    b) asigurã, prin structurile de specialitate, finanţarea subprogramului potrivit bugetului aprobat, dupã cum urmeazã:
      (i) prin transfer cãtre bugetul Fondului naţional unic de asigurãri sociale de sãnãtate, pe baza cererilor fundamentate ale Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate pentru cazurile testate Babeş-Papanicolaou contractate, efectuate şi raportate în cadrul subprogramului la casele de asigurãri de sãnãtate de cãtre unitãţile sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul;
      (ii) prin transfer cãtre unitãţile din subordinea Ministerului Sãnãtãţii în cadrul cãrora sunt organizate structuri implicate în managementul subprogramului, pe baza cererilor fundamentate ale acestora, în conformitate cu prevederile legale în vigoare;
    c) asigurã coordonarea derulãrii subprogramului prin Comisie;
    d) asigurã, prin structurile de specialitate, controlul calitãţii serviciilor acordate în cadrul subprogramului.
    ART. 18
    În derularea subprogramului, Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate are, în principal, urmãtoarele responsabilitãţi:
    a) asigurã prin casele de asigurãri de sãnãtate finanţarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou contractate, efectuate şi raportate în cadrul subprogramului, conform prevederilor prezentelor norme metodologice;
    b) transmite Ministerului Sãnãtãţii solicitarea lunarã de finanţare conform prevederilor legale în vigoare;
    c) rãspunde prin casele de asigurãri de sãnãtate de urmãrirea, evidenţierea şi controlul fondurilor alocate unitãţilor sanitare cu paturi pentru finanţarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou contractate, efectuate şi raportate în cadrul subprogramului;
    d) monitorizeazã indicatorii specifici subprogramului prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 5 şi lit. b) pct. 1, transmişi de casele de asigurãri de sãnãtate;
    e) transmite Ministerului Sãnãtãţii, trimestrial şi anual, în primele 30 de zile lucrãtoare de la încheierea perioadei pentru care se face raportarea, indicatorii specifici subprogramului prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 5 şi lit. b) pct. 1;
    f) transmite trimestrial şi anual Ministerului Sãnãtãţii execuţia fondurilor alocate prin transferuri din bugetul Ministerului Sãnãtãţii în bugetul Fondului naţional unic de asigurãri sociale de sãnãtate.
    ART. 19
    În derularea subprogramului, direcţiile de sãnãtate publicã au, în principal, urmãtoarele responsabilitãţi:
    a) colaboreazã cu unitãţile regionale de management în vederea desfãşurãrii activitãţilor subprogramului în teritoriul de responsabilitate;
    b) colaboreazã cu Unitatea naţionalã de management în vederea desfãşurãrii campaniilor de IEC;
    c) colaboreazã cu Unitãţile regionale de management în scopul instruirii medicilor de familie în vederea planificãrii şi organizãrii invitãrii femeilor eligibile din teritoriul de responsabilitate pentru participarea la testarea Babeş-Papanicolaou;
    d) participã la acţiunile de control al modului de organizare, derulare şi monitorizare a activitãţilor subprogramului.
    ART. 20
    În derularea subprogramului, casele de asigurãri de sãnãtate au, în principal, urmãtoarele responsabilitãţi:
    a) sã încheie contracte pentru derularea subprogramului numai cu unitãţile sanitare cu paturi selectate conform procedurii prevãzute la art. 15, utilizând modelul prevãzut în anexa nr. 1, pe baza urmãtoarelor documente:
      (i) cerere semnatã şi ştampilatã de reprezentantul legal al unitãţii sanitare cu paturi;
      (ii) actul de înfiinţare sau organizare;
      (iii) autorizaţia sanitarã de funcţionare sau, dupã caz, raportul de inspecţie eliberat de autoritatea de sãnãtate publicã, prin care se confirmã îndeplinirea condiţiilor igienico-sanitare prevãzute de lege;
      (iv) contul deschis la Trezoreria Statului sau la bancã;
      (v) codul unic de înregistrare (cod fiscal);
      (vi) lista personalului medical care asigurã furnizarea serviciilor medicale în cadrul fiecãrei structuri medicale incluse în reţea, datele de contact ale acestuia, precum şi programul de activitate destinat screeningului;
      (vii) raportul de validare emis de cãtre unitatea regionalã de management, conform prevederilor art. 15;
    b) sã publice, în termen de maximum 10 zile lucrãtoare de la data încheierii contractelor, prin afişare pe pagina web şi la sediul casei de asigurãri de sãnãtate, lista unitãţilor sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul, precum şi structura reţelelor de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, pentru informarea femeilor eligibile pentru subprogram, şi sã actualizeze permanent aceastã listã în funcţie de modificãrile apãrute;
    c) sã informeze unitãţile sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul cu privire la condiţiile de contractare a cazurilor testate Babeş-Papanicolaou suportate din bugetul Ministerului Sãnãtãţii prin transferuri cãtre bugetul Fondului naţional unic de asigurãri sociale de sãnãtate şi decontate de casele de asigurãri de sãnãtate în cadrul subprogramului, precum şi la eventualele modificãri ale acestora survenite ca urmare a apariţiei unor noi acte normative;
    d) sã deconteze unitãţilor sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul, în termen de maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii facturii, borderoul centralizator însoţit de copii ale formularelor FS1 aferente acestuia, prezentate atât pe suport hârtie, cât şi în format electronic, sumele aferente cazurilor testate Babeş-Papanicolaou contractate, efectuate şi raportate, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens, la un tarif de 80 lei/caz testat Babeş-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate;
    e) sã verifice, prin sondaj, dupã primirea documentelor prevãzute la art. 27, datele raportate în documentele depuse în vederea decontãrii; în situaţia constatãrii unor neconcordanţe, casele de asigurãri de sãnãtate reţin din sumele care urmeazã a fi decontate sumele acordate necuvenit şi constatate cu ocazia verificãrii prin sondaj;
    f) sã centralizeze indicatorii specifici subprogramului, prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 5 şi lit. b) pct. 1, pe care îi raporteazã lunar, trimestrial şi anual, cumulat de la începutul anului, în primele 15 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei pentru care se face raportarea la Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate, conform machetelor aprobate prin ordin al ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate;
    g) sã efectueze controlul unitãţilor sanitare cu paturi care au încheiat contracte pentru derularea subprogramului, în condiţiile stabilite de prezentele norme metodologice;
    h) sã le înmâneze unitãţilor sanitare cu paturi, la momentul finalizãrii controlului, procesele-verbale de constatare sau, dupã caz, sã le comunice acestora notele de constatare întocmite în termen de maximum o zi lucrãtoare de la data prezentãrii în vederea efectuãrii controlului;
    i) în cazul în care casa de asigurãri de sãnãtate identificã probleme ce nu pot fi soluţionate la nivel local, acestea vor fi comunicate în scris Direcţiei control a Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate.
    ART. 21
    În cadrul reţelei de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou au, în principal, urmãtoarele atribuţii:
    a) realizeazã mobilizarea femeilor eligibile pentru participarea la testarea Babeş-Papanicolaou, prin invitarea/reinvitarea acestora, de preferinţã în luna de naştere, conform planificãrii efectuate de unitãţile regionale de management;
    b) asigurã informarea şi consilierea pentru prevenirea cancerului de col uterin atât pentru femeile eligibile incluse în lista de asiguraţi, cât şi pentru femeile care nu au calitatea de asigurat în cadrul sistemului de asigurãri sociale de sãnãtate;
    c) asigurã managementul cazurilor testate Babeş-Papanicolaou, precum şi al celor depistate cu leziuni precursoare sau incipiente în cadrul subprogramului;
    d) identificã şi realizeazã catagrafierea femeilor eligibile din lista proprie, indiferent de calitatea de asigurat/neasigurat a acestora, întocmitã conform modelului prevãzut în anexa nr. 2;
    e) transmit unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte catagrafia femeilor eligibile din lista proprie;
    f) raporteazã unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte, trimestrial, cumulat de la începutul anului, în primele 5 zile lucrãtoare de la data încheierii perioadei de raportare, indicatorii prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 1;
    g) afişeazã la loc vizibil lista centrelor de recoltare incluse în reţelele de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, inclusiv datele de contact ale acestora;
    h) completeazã secţiunea 1 a formularului FS1, în 3 exemplare autocopiative, pe care le înmâneazã femeii eligibile în vederea prezentãrii acestuia la centrul de recoltare;
    i) înregistreazã în fişa medicalã a femeii data eliberãrii formularului FS1, precum şi rezultatul testului Babeş-Papanicolaou transmis de unitatea sanitarã cu paturi din reţeaua cãreia fac parte;
    j) întocmesc registrul de evidenţã al displaziilor depistate în cadrul subprogramului;
    k) comunicã femeilor participante la subprogram rezultatul testului Babeş-Papanicolaou, precum şi conduita de urmat în funcţie de rezultatul acestuia, astfel:
      (i) test negativ: invitã femeia la o nouã testare la 5 ani de la data primei testãri;
      (ii) test cu rezultate nesatisfãcãtoare, leziuni displazice sau invazive: întocmeşte bilet de trimitere pentru continuarea investigaţiilor;
    l) supravegheazã evoluţia stãrii de sãnãtate a femeilor care au fost depistate cu o leziune displazicã în cadrul subprogramului;
    m) dupã primirea rezultatului testului Babeş-Papanicolaou, transmit unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte, în primele 5 zile lucrãtoare ale lunii curente pentru luna precedentã, factura şi borderoul centralizator al testãrilor Babeş-Papanicolaou finalizate în cadrul subprogramului, în vederea decontãrii acestora. Modelul borderoului centralizator este prevãzut în anexa nr. 3;
    n) comunicã unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte orice modificare a condiţiilor iniţiale care au stat la baza încheierii contractului, în termen de maximum 3 zile lucrãtoare de la apariţia acestora.
    ART. 22
    În cadrul reţelei de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, centrele de recoltare a materialului celular cervical au, în principal, urmãtoarele atribuţii:
    a) efectueazã recoltarea materialul celular din colul uterin, etalarea, fixarea şi identificarea frotiului în conformitate cu protocolul şi standardele de calitate specifice subprogramului elaborate de Comisie;
    b) îşi stabilesc programul de lucru distinct al cabinetului medical pentru derularea subprogramului;
    c) realizeazã programarea sau, dupã caz, reprogramarea femeilor eligibile în vederea recoltãrii materialului celular din colul uterin în cadrul subprogramului;
    d) completeazã secţiunea 2 a formularului FS1 în 3 exemplare autocopiative şi o transmit unitãţii sanitare cu paturi care a organizat reţeaua, împreunã cu frotiul realizat şi identificat;
    e) participã la activitatea de control al calitãţii serviciilor acordate în cadrul programului în condiţiile prezentelor norme metodologice;
    f) comunicã unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte orice modificare a condiţiilor iniţiale care au stat la baza încheierii contractului, în termen de maximum 3 zile lucrãtoare de la apariţia acestora;
    g) transmit unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte, în primele 5 zile lucrãtoare ale lunii curente pentru luna precedentã, factura şi borderoul centralizator al serviciilor efectuate în cadrul subprogramului, în vederea decontãrii acestora. Modelul borderoului centralizator este prevãzut în anexa nr. 4;
    h) raporteazã unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte, trimestrial, cumulat de la începutul anului, în primele 5 zile lucrãtoare de la data încheierii perioadei de raportare, indicatorii specifici prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 2.
    ART. 23
    În cadrul reţelei de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, laboratoarele de analize medicale în domeniul citologiei cervicale au, în principal, urmãtoarele atribuţii:
    a) efectueazã colorarea frotiurilor cervicale prin metoda Babeş-Papanicolaou, citirea rezultatului în sistem Bethesda 2001, precum şi interpretarea rezultatului testului Babeş-Papanicolaou;
    b) completeazã secţiunea 3 a formularului FS1 în 3 exemplare autocopiative. Rezultatul pozitiv al testului Babeş-Papanicolaou este semnat şi parafat de medicul de specialitate în anatomie patologicã;
    c) transmit unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte douã exemplare ale formularului FS1 în care este consemnat rezultatul testului Babeş-Papanicolaou; transmiterea formularului se realizeazã în maximum 30 de zile lucrãtoare de la primirea frotiurilor cervicale transmise de unitatea sanitarã cu paturi din reţeaua cãreia fac parte;
    d) asigurã arhivarea frotiurilor cervicale prelucrate în condiţii optime;
    e) informeazã în scris unitatea sanitarã cu paturi care a organizat reţeaua cu privire la calitatea frotiurilor transmise;
    f) respectã sistemul informaţional prevãzut în prezentele norme metodologice;
    g) pun la dispoziţia laboratorului de referinţã un eşantion de 10% din frotiurile cervicale citite în vederea monitorizãrii calitãţii acestora, potrivit calendarului stabilit de cãtre unitatea regionalã de management;
    h) elaboreazã şi implementeazã planul de menţinere sau de îmbunãtãţire a calitãţii prelucrãrii şi citirii frotiurilor cervicale, conform calendarului stabilit de unitatea regionalã de management;
    i) asigurã participarea personalului la programe de formare profesionalã continuã;
    j) efectueazã controlul intern de calitate în conformitate cu protocoalele de asigurare a calitãţii elaborate de cãtre Comisie;
    k) transmite unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte, în primele 5 zile lucrãtoare ale lunii curente pentru luna precedentã, factura şi borderoul centralizator al serviciilor efectuate în cadrul subprogramului, în vederea decontãrii acestora. Modelul borderoului centralizator este prevãzut în anexa nr. 5;
    l) comunicã unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte orice modificare a condiţiilor iniţiale care au stat la baza încheierii contractului, în termen de maximum 3 zile lucrãtoare de la apariţia acestora;
    m) raporteazã unitãţii sanitare cu paturi din reţeaua cãreia fac parte, trimestrial, cumulat de la începutul anului, în primele 5 zile lucrãtoare de la data încheierii perioadei de raportare, indicatorii specifici prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 3.
    ART. 24
    (1) Controlul extern de calitate al laboratorului de analize medicale care deruleazã subprogramul este asigurat de cãtre laboratoare de referinţã în condiţiile prezentelor norme metodologice.
    (2) Laboratoarele de analize medicale pot fi desemnate ca laboratoare de referinţã prin ordin al ministrului sãnãtãţii dacã îndeplinesc cumulativ urmãtoarele condiţii:
    a) în cadrul laboratorului îşi desfãşoarã activitatea cel puţin 2 medici de specialitate în anatomie patologicã cu experienţa minimã de 5 ani şi peste 7.000 de frotiuri examinate în ultimii 2 ani;
    b) au capacitatea de a efectua citirea a minimum 15.000 de frotiuri cervicale anual;
    c) au dotare tehnicã necesarã pentru examinarea materialului celular cervical prin metode şi tehnici de citologie sau anatomie patologicã, dupã cum urmeazã:
      (i) aparaturã adecvatã pentru efectuarea examenului Babeş-Papanicolaou (citologie convenţionalã şi/sau monostrat);
      (ii) facilitãţi suficiente de arhivare a frotiurilor;
      (iii) echipament computerizat necesar pentru înregistrarea, stocarea şi raportarea datelor;
      (iv) acces la internet;
      (v) microscop de înaltã performanţã cu achiziţii de imagini şi transfer internet;
    d) folosesc coloraţia Papanicolaou pentru prelucrarea frotiurilor şi sistemul de clasificare Bethesda 2001 pentru raportarea rezultatelor;
    e) fac dovada controlului extern de calitate;
    f) au capacitatea de a asigura control extern de calitate la nivel regional pentru furnizorii de servicii paraclinice care deruleazã subprogramul prin recitirea a minimum 10% din lamele interpretate de aceştia şi raportarea rezultatelor;
    g) au capacitatea de a constitui şi de a întreţine arhiva de frotiuri necesarã în cadrul programelor de formare profesionalã continuã a personalului care participã la derularea subprogramului;
    h) efectueazã controlul intern al calitãţii în domeniul citologiei în conformitate cu protocoalele de asigurare a calitãţii elaborate de cãtre Comisie;
    i) se angajeazã prin declaraţie pe propria rãspundere sã participe în mod regulat la programe de evaluare externã a calitãţii în domeniul citologiei;
    j) au posibilitatea tehnicã de a confirma histopatologic testele suspectate de displazii din cadrul subprogramului, precum şi posibilitatea de a realiza teste suplimentare de confirmare a prezenţei leziunilor de col uterin şi a virusurilor HPV cu risc crescut pe ţesuturile cu leziuni suspectate de displazii.
    (3) Laboratoarele de referinţã au, în principal, urmãtoarele responsabilitãţi:
    a) realizeazã coordonarea tehnicã a laboratoarelor de analize medicale în domeniul citologiei cervicale incluse în reţelele de screening;
    b) organizeazã programe de formare profesionalã în domeniul citologiei;
    c) raporteazã unitãţii regionale de management rezultatele controlului extern de calitate realizat în condiţiile prezentelor norme metodologice, precum şi indicatorii specifici prevãzuţi în protocoalele de asigurare a calitãţii;
    d) asigurã participarea personalului propriu la programe de formare profesionalã continuã;
    e) asigurã controlul extern de calitate la nivel regional pentru laboratoarele de analize medicale în domeniul citologiei cervicale incluse în reţelele de screening care deruleazã subprogramul prin recitirea a minimum 10% din lamele interpretate de acestea în baza contractelor încheiate cu laboratoarele de analize medicale incluse în reţeaua de screening.
    ART. 25
    Unitatea sanitarã cu paturi care a organizat reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin are, în principal, urmãtoarele atribuţii:
    a) încheie contracte cu structurile prevãzute la art. 11 pentru realizarea serviciilor medicale specifice screeningului pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, în baza documentelor prevãzute la art. 20 lit. a) pct. (i)-(vi);
    b) încheie contract cu casa de asigurãri de sãnãtate pentru finanţarea testelor Babeş-Papanicolau efectuate în cadrul reţelei organizate în condiţiile prevãzute în prezentele norme;
    c) comunicã centrelor de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou lista centrelor de recoltare incluse în reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, inclusiv datele de contact ale acestora, şi actualizeazã permanent aceste date;
    d) transmit unitãţii regionale de management catagrafia femeilor eligibile înscrise în lista centrelor de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou incluse în reţea;
    e) transmit laboratoarelor de analize medicale în domeniul citologiei cervicale incluse în reţea frotiurile cervicale realizate şi identificate în cadrul centrelor de recoltare însoţite de formularele FS1 în 3 exemplare autocopiative;
    f) transmit centrelor de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou din reţeaua de screening, lunar, în primele 3 zile lucrãtoare ale lunii în curs pentru luna precedentã, rezultatul testãrilor Babeş-Papanicolaou sub forma unei copii a formularului FS1 completat în integralitate;
    g) transmit centrelor de recoltare din reţeaua de screening, lunar, în primele 3 zile lucrãtoare ale lunii în curs pentru luna precedentã, rezultatul testãrilor Babeş-Papanicolaou sub forma unei copii a formularului FS1 completat în integralitate;
    h) transmit unitãţii regionale de management, lunar, în primele 10 zile lucrãtoare ale lunii în curs pentru luna precedentã, un exemplar al formularului FS1 completat în integralitate;
    i) transmit casei de asigurãri de sãnãtate, în primele 10 zile lucrãtoare ale lunii curente pentru luna precedentã, factura, borderoul centralizator al cazurilor testate Babeş-Papanicolaou efectuate în cadrul subprogramului, precum şi copii ale formularelor FS1 aferente borderoului centralizator, în vederea decontãrii acestora. Modelul borderoului centralizator este prevãzut în anexa nr. 6;
    j) deconteazã structurilor sanitare incluse în reţeaua sa, în termen de maximum 5 zile lucrãtoare de la data decontãrii de cãtre casa de asigurãri de sãnãtate, contravaloarea serviciilor medicale specifice contractate şi efectuate, pe baza facturii însoţite de borderoul centralizator, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens, dupã cum urmeazã:
      (i) pentru centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou decontarea se realizeazã la un tarif de 15 lei/caz cu formular FS1 completat în integralitate;
      (ii) pentru centrele de recoltare decontarea se realizeazã la un tarif de 28 lei/caz cu formular FS1 completat în integralitate;
      (iii) pentru laboratoarele de analize medicale în domeniul citologiei cervicale decontarea se realizeazã la un tarif de 37 lei/caz cu formular FS1 completat în integralitate;
    k) centralizeazã indicatorii specifici subprogramului prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 4, pe care îi raporteazã, trimestrial (cumulat de la începutul anului) şi anual, în primele 10 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei pentru care se face raportarea la unitatea regionalã de management;
    l) centralizeazã indicatorii specifici subprogramului prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 5, pe care îi raporteazã, lunar, trimestrial (cumulat de la începutul anului) şi anual, în primele 10 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei pentru care se face raportarea la casa de asigurãri de sãnãtate;
    m) comunicã în scris unitãţii regionale de management disfuncţionalitãţile apãrute pe parcursul derulãrii subprogramului care nu pot fi rezolvate la nivel local;
    n) întocmeşte evidenţa primarã a serviciilor acordate de cãtre structurile incluse în reţeaua de screening.
    ART. 26
    Toate structurile sanitare implicate în derularea subprogramului au urmãtoarele obligaţii:
    a) respectã prevederile legale referitoare la protecţia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal şi libera circulaţie a acestor date;
    b) respectã confidenţialitatea datelor obţinute în cadrul subprogramului, conform prevederilor legale în vigoare.
    ART. 27
    (1) Casele de asigurãri de sãnãtate deconteazã unitãţilor sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul cazurile testate Babeş-Papanicolaou contractate, realizate şi raportate în cadrul subprogramului, pe baza urmãtoarelor documente:
    a) factura cuprinzând suma aferentã cazurilor testate Babeş-Papanicolaou realizate în luna precedentã celei pentru care se face raportarea;
    b) borderoul centralizator conform modelului prevãzut în anexa nr. 6, pentru raportarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou în cadrul subprogramului în format electronic şi pe suport hârtie, parafat, ştampilat şi certificat prin semnãtura reprezentantului legal al unitãţii sanitare cu paturi.
    (2) Neprezentarea documentelor prevãzute la alin. (1) de cãtre unitatea sanitarã cu paturi, în termenul prevãzut de dispoziţiile prezentelor norme metodologice, atrage prelungirea termenului de decontare pânã la termenul urmãtor prezentãrii documentelor.
    ART. 28
    Monitorizarea şi evaluarea subprogramului se realizeazã pe baza urmãtorilor indicatori specifici:
    a) indicatori fizici:
    1. indicatori raportaţi de centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou cãtre unitatea sanitarã din reţeaua cãreia fac parte:
    1.1. numãr de femei informate şi consiliate care au primit formular FS1;
    1.2. numãr de femei pentru care s-au primit rezultatele testului Babeş-Papanicolaou, din care:
      (i) numãr de femei cu test Babeş-Papanicolaou negativ, reprogramate dupã 5 ani;
      (ii) numãr de femei cu test Babeş-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigaţiilor;
    2. indicatori raportaţi de centrele de recoltare cãtre unitatea sanitarã din reţeaua cãreia fac parte:
    2.1. numãr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical;
    3. indicatori raportaţi de laboratorul de analize medicale şi/sau laboratorul de anatomopatologie cãtre unitatea sanitarã din reţeaua cãreia face parte:
    3.1. numãr total de frotiuri cervicale prelucrate;
    3.2. numãr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de leziuni;
    3.3. numãr de frotiuri nesatisfãcãtoare care impun retestarea;
    4. indicatori raportaţi de unitatea sanitarã cãtre unitatea regionalã de management:
    4.1. numãr de femei informate şi consiliate care au primit formular FS1;
    4.2. numãr de femei testate Babeş-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate, din care:
      (i) numãr de femei cu test Babeş-Papanicolaou negativ, reprogramate dupã 5 ani;
      (ii) numãr de femei cu test Babeş-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigaţiilor;
    4.3. numãr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical;
    4.4. numãr total de frotiuri cervicale prelucrate;
    4.5. numãr de frotiuri cervicale prelucrate, pe tipuri de leziuni;
    4.6. numãr de frotiuri nesatisfãcãtoare care impun retestarea;
    4.7. numãr de femei cu test Babeş-Papanicolaou negativ, reprogramate dupã 5 ani;
    4.8. numãr de femei cu test Babeş-Papanicolaou pozitiv, care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigaţiilor;
    5. indicatori raportaţi de unitatea sanitarã care a organizat reţeaua cãtre casele de asigurãri de sãnãtate:
    5.1. numãr de cazuri testate Babeş-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate;
    b) indicatori de eficienţã:
    1. cost mediu/testare Babeş-Papanicolaou: 80 lei;
    2. cost mediu/management caz la nivelul unitãţii regionale de management: 10 lei;
    3. cost mediu/management caz la nivelul unitãţilor sanitare care au organizat o reţea de screening pentru depistarea precoce activã a cancerul de col uterin: 10 lei;
    c) indicatori de rezultat:
    1. rata de acoperire a populaţiei feminine eligibile într-o perioadã de 5 ani: 80%;
    2. calitatea recoltãrii: minimum 80% frotiuri satisfãcãtoare/total frotiuri;
    3. calitatea citirii:
    3.1. sensibilitate: 70%;
    3.2. specificitate: 90%.
    ART. 29
    (1) Controlul modului de organizare, derulare, monitorizare şi raportare a indicatorilor prevãzuţi în subprogram se realizeazã dupã cum urmeazã:
    a) casele de asigurãri de sãnãtate împreunã cu direcţiile de sãnãtate publicã efectueazã, prin sondaj, controlul unitãţilor sanitare cu paturi în contract cu casele de asigurãri de sãnãtate pentru derularea subprogramului şi ori de câte ori este nevoie;
    b) la controlul realizat conform prevederilor de la lit. a) pot participa şi reprezentanţi ai unitãţilor regionale de management.
    (2) Ca urmare a controalelor efectuate se vor lua mãsurile legale ce se impun. În cazul în care casele de asigurãri de sãnãtate şi direcţiile de sãnãtate publicã identificã probleme care nu pot fi soluţionate la nivel local, acestea vor fi transmise, dupã caz, Ministerului Sãnãtãţii sau Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate în vederea soluţionãrii potrivit competenţelor atribuite de lege.
    ART. 30
    (1) Modelul formularului FS1 este prevãzut în anexa nr. 7.
    (2) Modelul formularului FS1 prevãzut la alin. (1) se utilizeazã dupã epuizarea stocurilor de formulare FS1 care au fãcut obiectul contractelor de achiziţie încheiate în anul 2009 între direcţiile de sãnãtate publicã şi furnizorul adjudecat ca urmare a procedurii de achiziţie publicã organizatã la nivel naţional de Ministerul Sãnãtãţii.
    ART. 31
    Medicul de familie/Medicul recoltor implicaţi în completarea secţiunilor 1 şi 2 din formularul FS1 rãspund de exactitatea şi realitatea datelor completate, aplicând în acest sens pe formular semnãtura şi parafa, precum şi ştampila unitãţii.
    ART. 32
    Anexele nr. 1-7 fac parte integrantã din prezentele norme metodologice.


    ANEXA 1
    la normele metodologice

                                    CONTRACT
              pentru finanţarea subprogramului de screening pentru
              depistarea precoce activã a cancerului de col uterin

    I. Pãrţile contractante
    Casa de Asigurãri de Sãnãtate ......., cu sediul în municipiul/oraşul ......, str. ...... nr. ..., judeţul/sectorul ......, telefon/fax ......, reprezentatã prin preşedinte-director general .......,
    şi
    Unitatea sanitarã cu paturi ......, cu sediul în ......, str. ...... nr. ..., telefon: fix/mobil ....., fax ......, e-mail ......, reprezentatã prin ......,

    II. Obiectul contractului
    Art. 1. - Obiectul prezentului contract îl constituie finanţarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, conform prevederilor legale în vigoare, denumit în continuare subprogram.

    III. Servicii medicale specifice furnizate în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin
    Art. 2. - Serviciile medicale specifice subprogramului sunt efectuate în condiţiile prevãzute de Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 537/175/2012 privind aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului.
    Art. 3. - Furnizarea serviciilor medicale specifice subprogramului se face, pentru femeile eligibile, de cãtre reţeaua organizatã de Spitalul ......, care include urmãtoarele structuri sanitare:
    a) centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou:

                              medici
    1. ......                 1.1. .......
                              1.2. .......
                              1.3. .......
    2. ......                 2.1. .......
                              2.2. .......
                              2.3. .......
    3. ......                 3.1. .......
                              3.2. .......
                              3.3. .......


    b) centre de recoltare a materialului celular cervical:

                              medici
    1. ......                 1.1. .......
                              1.2. .......
                              1.3. .......
    2. ......                 2.1. .......
                              2.2. .......
                              2.3. .......
    3. ......                 3.1. .......
                              3.2. .......
                              3.3. .......


    c) laboratoare de analize medicale în domeniul citologiei cervicale:

                              medici
    1. ......                 1.1. .......
                              1.2. .......
                              1.3. .......
    2. ......                 2.1. .......
                              2.2. .......
                              2.3. .......
    3. ......                 3.1. .......
                              3.2. .......
                              3.3. .......


    IV. Durata contractului
    Art. 4. - Prezentul contract este valabil de la data încheierii pânã la 31 decembrie 2012, cu posibilitatea prelungirii acestuia prin acte adiţionale, pânã la finalizarea subprogramului.

    V. Obligaţiile pãrţilor
    A. Obligaţiile casei de asigurãri de sãnãtate
    Art. 5. - Casa de asigurãri de sãnãtate are urmãtoarele obligaţii:
    a) sã încheie contracte pentru derularea subprogramului numai cu unitãţile sanitare cu paturi selectate de cãtre unitatea regionalã de management care fac dovada îndeplinirii condiţiilor prevãzute de Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 537/175/2012 privind aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului prin raportul de validare;
    b) sã publice, în termen de maximum 10 zile lucrãtoare de la data încheierii contractelor, prin afişare pe pagina web şi la sediul casei de asigurãri de sãnãtate, lista unitãţilor sanitare cu care deruleazã subprogramul, precum şi structura reţelelor de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, pentru informarea femeilor eligibile pentru subprogram şi sã actualizeze permanent aceastã listã în funcţie de modificãrile apãrute;
    c) sã informeze unitãţile sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul cu privire la condiţiile de contractare a cazurilor testate Babeş-Papanicolaou suportate din bugetul Ministerului Sãnãtãţii prin transferuri cãtre bugetul Fondului naţional unic de asigurãri sociale de sãnãtate şi decontate de casele de asigurãri de sãnãtate în cadrul subprogramului, precum şi la eventualele modificãri ale acestora survenite ca urmare a apariţiei unor noi acte normative;
    d) sã deconteze unitãţilor sanitare cu paturi care deruleazã subprogramul, în termen de maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii documentelor justificative de platã, contravaloarea facturii însoţite de documente justificative, prezentate atât pe suport hârtie, cât şi în format electronic, în formatul solicitat de Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate, pentru cazurile testate Babeş-Papanicolaou contractate, efectuate şi raportate, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens. Dupã aceastã datã, decontarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou se realizeazã în maximum 5 zile lucrãtoare de la momentul alocãrii fondurilor de la Ministerul Sãnãtãţii (MS) cãtre bugetul Fondului naţional unic de asigurãri de sãnãtate (FNUASS). Neprezentarea documentelor justificative de platã de cãtre unitatea sanitarã cu paturi inclusã în subprogram, în termenul prevãzut în Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 537/175/2012, atrage prelungirea termenului de decontare pânã la termenul urmãtor prezentãrii documentelor;
    e) sã verifice, prin sondaj, concordanţa dintre datele raportate în documentele justificative şi evidenţele primare de la nivelul unitãţii sanitare cu paturi; în situaţia constatãrii unor neconcordanţe între datele raportate şi cele înregistrate în evidenţele primare de la nivelul unitãţii sanitare cu paturi, casele de asigurãri de sãnãtate reţin din sumele care urmeazã a fi decontate sumele acordate necuvenit şi constatate cu ocazia verificãrii prin sondaj;
    f) sã centralizeze indicatorii specifici subprogramului, prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 5 şi lit. b) pct. 1 din Normele metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 537/175/2012, pe care îi raporteazã lunar, trimestrial şi anual, cumulat de la începutul anului, în primele 15 zile lucrãtoare de la încheierea perioadei pentru care se face raportarea la Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate, conform machetelor aprobate prin ordin al ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate;
    g) sã efectueze controlul unitãţilor sanitare cu paturi care au încheiat contracte pentru derularea subprogramului, în condiţiile stabilite de Normele metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 537/175/2012;
    h) sã le înmâneze unitãţilor sanitare cu paturi, la momentul finalizãrii controlului, procesele-verbale de constatare sau, dupã caz, sã le comunice acestora notele de constatare întocmite în termen de maximum o zi lucrãtoare de la data prezentãrii în vederea efectuãrii controlului;
    i) sã controleze actele de evidenţã financiar-contabilã a serviciilor medicale furnizate conform contractelor şi documentele justificative privind sumele decontate în cadrul subprogramului.
    B. Obligaţiile unitãţii sanitare cu paturi care a organizat reţeaua de screening
    Art. 6. - Unitatea sanitarã cu paturi care a organizat reţeaua de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin are urmãtoarele obligaţii:
    a) sã realizeze testãrile Babeş-Papanicolaou prin intermediul reţelei de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin;
    b) sã transmitã casei de asigurãri de sãnãtate, în primele 10 zile lucrãtoare ale lunii curente, pentru luna precedentã, factura şi borderoul centralizator al cazurilor testate Babeş-Papanicolaou efectuate în cadrul subprogramului, în vederea decontãrii acestora, precum şi indicatorii specifici prevãzuţi la art. 28 lit. a) pct. 5 din Normele metodologice pentru realizarea şi raportarea activitãţilor specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activã a cancerului de col uterin, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 537/175/2012;
    c) sã întocmeascã evidenţa primarã a serviciilor acordate de cãtre structurile incluse în reţeaua de screening;
    d) sã realizeze centralizarea indicatorilor specifici subprogramului, pe care îi raporteazã trimestrial şi anual, cumulat de la începutul anului, în primele 10 zile dupã încheierea perioadei pentru care se face raportarea, la casa de asigurãri de sãnãtate;
    e) sã punã la dispoziţia organelor de control actele de evidenţã privind serviciile furnizate conform contractului;
    f) sã deconteze structurilor sanitare incluse în reţeaua sa, în termen de maximum 5 zile lucrãtoare de la data decontãrii de cãtre casa de asigurãri de sãnãtate, contravaloarea serviciilor medicale specifice contractate şi efectuate, pe baza facturii însoţite de borderoul centralizator, în limita valorilor de contract încheiate în acest sens, dupã cum urmeazã:
      (i) pentru centrele de informare şi consiliere a femeilor privind mãsurile de prevenire a cancerului de col uterin şi de mobilizare a populaţiei eligibile pentru testarea Babeş-Papanicolaou decontarea se realizeazã la un tarif de 15 lei/caz cu formular FS1 completat în integralitate;
      (ii) pentru centrele de recoltare decontarea se realizeazã la un tarif de 28 lei/caz cu formular FS1 completat în integralitate;
      (iii) pentru laboratoarele de analize medicale în domeniul citologiei cervicale decontarea se realizeazã la un tarif de 37 lei/caz cu formular FS1 completat în integralitate;
    g) sã respecte confidenţialitatea actului medical şi a datelor cu caracter personal obţinute în cadrul subprogramului, conform prevederilor legale în vigoare;
    h) sã comunice casei de asigurãri de sãnãtate orice modificare a condiţiilor iniţiale care au stat la baza încheierii contractului, în termen de maximum 3 zile lucrãtoare de la apariţia acestora.

    VI. Modalitãţi de platã
    Art. 7. - (1) Modalitatea de platã a cazurilor testate Babeş-Papanicolaou, raportate în cadrul subprogramului, este tariful/caz testat Babeş-Papanicolaou cu formular FS1 completat în integralitate, în valoare de 80 de lei.
    (2) Plata testãrilor Babeş-Papanicolaou realizate în cadrul subprogramului se face în contul nr. ...., deschis la Trezoreria Statului sau în contul nr. ...., deschis la Banca ......
    (3) Decontarea sumelor corespunzãtoare cazurilor testate Babeş-Papanicolaou se realizeazã în termen de maximum 90 de zile calendaristice de la data depunerii documentelor justificative de platã. Dupã aceastã datã, decontarea cazurilor testate Babeş-Papanicolaou se realizeazã în maximum 5 zile lucrãtoare de la momentul alocãrii fondurilor de la MS cãtre bugetul FNUASS.
    (4) Contravaloarea serviciilor medicale se diminueazã în luna în care se constatã nerespectarea obligaţiilor contractuale cu 10%, 15%, 20% din suma reprezentând contravaloarea activitãţii desfãşurate în luna în care s-a sãvârşit abaterea. Diminuarea se aplicã astfel:
    - la prima constatare 10%;
    - la a doua constatare 15%;
    - la a treia constatare 20%,
    dupã care, începând cu a patra constatare, se aplicã diminuarea cu 20% din suma reprezentând contravaloarea activitãţii desfãşurate în luna în care s-a sãvârşit abaterea.

    VII. Calitatea serviciilor medicale
    Art. 8. - Serviciile medicale furnizate în baza prezentului contract trebuie sã respecte criteriile privind calitatea serviciilor medicale, elaborate în conformitate cu prevederile legale în vigoare.

    VIII. Rãspunderea contractualã
    Art. 9. - În situaţia în care se constatã nerespectarea obligaţiilor contractuale dupã încetarea contractului, sumele încasate necuvenit vor fi recuperate de casele de asigurãri de sãnãtate conform dispoziţiilor legale în vigoare.
    Art. 10. - Reprezentantul legal al spitalului cu care casa de asigurãri de sãnãtate a încheiat contract este direct rãspunzãtor de corectitudinea datelor raportate. În caz contrar se aplicã prevederile legislaţiei în vigoare.

    IX. Clauze speciale
    Art. 11. - (1) Orice împrejurare independentã de voinţa pãrţilor, intervenitã dupã data semnãrii contractului şi care împiedicã executarea acestuia, este consideratã forţã majorã şi exonereazã de rãspundere partea care o invocã. Sunt considerate forţã majorã, în sensul acestei clauze, împrejurãri ca: rãzboi, revoluţie, cutremur, marile inundaţii, embargo.
    (2) Partea care invocã forţa majorã trebuie sã anunţe cealaltã parte, în termen de 5 zile calendaristice de la data apariţiei respectivului caz de forţã majorã, şi sã prezinte un act confirmativ eliberat de autoritatea competentã din propriul judeţ, respectiv municipiul Bucureşti, prin care sã se certifice realitatea şi exactitatea faptelor şi împrejurãrilor care au condus la invocarea forţei majore şi, de asemenea, la încetarea acestui caz. Dacã nu procedeazã la anunţarea în termenele prevãzute mai sus a începerii şi încetãrii cazului de forţã majorã, partea care îl invocã suportã toate daunele provocate celeilalte pãrţi prin neanunţarea în termen.
    (3) În cazul în care împrejurãrile care obligã la suspendarea executãrii prezentului contract se prelungesc pe o perioadã mai mare de 6 luni, fiecare parte poate cere rezoluţiunea contractului.
    Art. 12. - Efectuarea de servicii medicale peste prevederile contractuale se face pe propria rãspundere şi nu atrage nicio obligaţie din partea casei de asigurãri de sãnãtate cu care s-a încheiat contractul.

    X. Controlul furnizãrii serviciilor medicale specifice subprogramului
    Art. 13. - (1) Controlul furnizãrii serviciilor medicale specifice subprogramului pentru unitãţile sanitare cu paturi aflate în contract cu casa de asigurãri de sãnãtate se efectueazã de comisii formate din reprezentanţi ai casei de asigurãri de sãnãtate, ai direcţiei de sãnãtate publicã, precum şi din reprezentanţi ai unitãţilor regionale de management, dupã caz.
    (2) Controlul prevãzut la alin. (1) va urmãri, în principal, urmãtoarele:
    a) respectarea de cãtre furnizori a responsabilitãţilor ce le revin în cadrul subprogramului;
    b) identificarea eventualelor disfuncţionalitãţi în derularea subprogramului.

    XI. Încetarea şi suspendarea contractului
    Art. 14. - Contractul de furnizare de servicii medicale în cadrul subprogramului înceteazã cu data la care înceteazã contractul încheiat cu casa de asigurãri de sãnãtate pentru furnizarea de servicii medicale spitaliceşti, precum şi în urmãtoarele situaţii:
    a) furnizorul de servicii medicale îşi înceteazã activitatea în raza administrativ-teritorialã a casei de asigurãri de sãnãtate cu care se aflã în relaţie contractualã;
    b) încetare prin faliment, dizolvare cu lichidare, lichidare, desfiinţare sau reprofilare a furnizorului de servicii medicale, dupã caz;
    c) încetarea definitivã a activitãţii casei de asigurãri de sãnãtate;
    d) acordul de voinţã al pãrţilor;
    e) denunţarea unilateralã a contractului de cãtre reprezentantul legal al furnizorului de servicii medicale sau al casei de asigurãri de sãnãtate, printr-o notificare scrisã, cu 30 de zile calendaristice anterior datei de la care se doreşte încetarea contractului, cu indicarea temeiului legal;
    Art. 15. - Contractul de furnizare de servicii medicale pentru derularea subprogramului se suspendã cu data la care se suspendã contractul încheiat cu casa de asigurãri de sãnãtate pentru furnizarea de servicii medicale spitaliceşti, precum şi în urmãtoarele situaţii:
    a) expirarea termenului de valabilitate a autorizaţiei sanitare de funcţionare sau a documentului similar, cu condiţia ca furnizorul sã facã dovada demersurilor întreprinse pentru prelungirea acesteia pânã la termenul de expirare; suspendarea se face pentru o perioadã de maximum 30 de zile calendaristice de la data expirãrii acesteia;
    b) pentru cazurile de forţã majorã confirmate de autoritãţile publice competente, pânã la încetarea cazului de forţã majorã, dar nu mai mult de 6 luni, sau pânã la data ajungerii la termen a contractului;
    c) la solicitarea furnizorului, pentru motive personale, pe bazã de documente justificative prezentate în scris casei de asigurãri de sãnãtate şi pentru care a primit acordul prealabil al casei de asigurãri de sãnãtate, pentru o perioadã de maximum 30 de zile calendaristice/ani;
    Art. 16. - (1) Situaţiile prevãzute la art. 14 lit. b), c) şi d) şi art. 15 lit. a) şi b) se constatã de casa de asigurãri de sãnãtate, din oficiu, prin organele sale abilitate sau la sesizarea oricãrei persoane interesate.
    (2) Situaţiile prevãzute la art. 14 lit. a) şi e) şi art. 15 lit. c) se notificã casei de asigurãri de sãnãtate cu cel puţin 30 de zile calendaristice înaintea datei de la care se doreşte încetarea contractului.

    XII. Corespondenţa
    Art. 17. - (1) Corespondenţa legatã de derularea prezentului contract se efectueazã în scris, prin scrisori recomandate cu confirmare de primire, prin fax sau direct la sediul pãrţilor.
    (2) Fiecare parte contractantã este obligatã ca în termen de 3 zile lucrãtoare din momentul în care intervin modificãri ale datelor ce figureazã în prezentul contract sã notifice celeilalte pãrţi contractante schimbarea survenitã.

    XIII. Modificarea contractului
    Art. 18. - În condiţiile apariţiei unor noi acte normative în materie, care intrã în vigoare pe durata derulãrii prezentului contract, clauzele contrare se vor modifica şi se vor completa în mod corespunzãtor.
    Art. 19. - Dacã o clauzã a acestui contract ar fi declaratã nulã, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de aceastã nulitate. Pãrţile convin ca orice clauzã declaratã nulã sã fie înlocuitã printr-o altã clauzã care sã corespundã cât mai bine cu putinţã spiritului contractului.
    Art. 20. - (1) Prezentul contract se poate modifica prin negociere şi acord bilateral, la iniţiativa oricãrei pãrţi contractante, sub rezerva notificãrii scrise a intenţiei de modificare şi a propunerilor de modificare cu cel puţin ..... zile înaintea datei de la care se doreşte modificarea.
    (2) Modificarea se face printr-un act adiţional semnat de ambele pãrţi şi este anexã a acestui contract.
    Art. 21. - (1) În condiţiile apariţiei unor noi acte normative în materie, care intrã în vigoare pe durata derulãrii prezentului contract, clauzele contrare se vor modifica şi se vor completa în mod corespunzãtor.
    (2) Pe parcursul derulãrii prezentului contract, valoarea contractatã poate fi majoratã prin acte adiţionale, dupã caz, în limita fondurilor aprobate cu aceastã destinaţie de servicii medicale spitaliceşti.
    Art. 22. - (1) Dacã o clauzã a acestui contract ar fi declaratã nulã, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de aceastã nulitate. Pãrţile convin ca orice clauzã declaratã nulã sã fie înlocuitã printr-o altã clauzã care sã corespundã cât mai bine cu putinţã spiritului contractului.
    (2) Dacã înceteazã termenul de valabilitate a autorizaţiei sanitare de funcţionare/documentului similar pe durata prezentului contract, toate celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de nulitate, cu condiţia reînnoirii autorizaţiei sanitare de funcţionare/documentului similar pe toatã durata de valabilitate a contractului.

    XIV. Soluţionarea litigiilor
    Art. 23. - (1) Litigiile legate de încheierea, derularea şi încetarea ori legate de alte pretenţii decurgând din prezentul contract vor fi supuse unei proceduri prealabile de soluţionare pe cale amiabilã.
    (2) Litigiile nesoluţionate între unitãţile sanitare cu paturi şi casele de asigurãri de sãnãtate conform alin. (1) se soluţioneazã de cãtre instanţele de judecatã.

    XV. Alte clauze*)
    ................................................................
    ................................................................
---------
    *) În cuprinsul contractelor pot fi prevãzute clauze suplimentare, negociate între pãrţile contractante, în limita prevederilor legale în vigoare.

    Prezentul contract de furnizare a serviciilor medicale pentru derularea subprogramului a fost încheiat astãzi, ................, în douã exemplare a câte ......... pagini fiecare, câte unul pentru fiecare parte contractantã.

       Casa de Asigurãri de Sãnãtate       Furnizor de servicii medicale
       Preşedinte - director general,              Manager,
       .............................       .............................


       Director executiv al Direcţiei            Director medical,
                economice,                 .............................
       ..............................


                                             Director financiar-contabil,
                                             ............................
       Director executiv al Direcţiei
           relaţii contractuale,
       ..............................
                                                Director de îngrijiri,
                                                ......................

                 Vizat
                 -----
          Juridic, contencios
          ...................                Director de cercetare-dezvoltare,
                                             ................................



    ANEXA 2
    la normele metodologice

    Furnizorul de servicii medicale în asistenţa medicalã primarã
    .............................................................
    Numele şi prenumele medicului de familie
    .............................................................
    Adresa furnizorului .........................................
    Telefon .....................................................


                              TABEL DE CATAGRAFIE
                cuprinzând femeile eligibile pentru subprogramul
                 de screening pentru depistarea precoce activã
                           a cancerului de col uterin

                         Nr. ......./data .............

┌────┬─────────┬──────────────┬──────────────┬──────────────┬─────────────┐
│Nr. │Numele şi│      CNP     │    Adresa    │   Telefon    │  Menţiuni   │
│crt.│prenumele│              │   completã   │              │  speciale   │
├────┼─────────┼──────────────┼──────────────┼──────────────┼─────────────┤
│ 0  │    1    │       2      │      3       │      4       │      5      │
├────┼─────────┼──────────────┼──────────────┼──────────────┼─────────────┤
├────┼─────────┼──────────────┼──────────────┼──────────────┼─────────────┤
├────┼─────────┼──────────────┼──────────────┼──────────────┼─────────────┤
├────┼─────────┼──────────────┼──────────────┼──────────────┼─────────────┤
├────┼─────────┼──────────────┼──────────────┼──────────────┼─────────────┤
└────┴─────────┴──────────────┴──────────────┴──────────────┴─────────────┘

                              Reprezentant legal,
                              ...................
                            (semnãtura şi ştampila)



    ANEXA 3
    la normele metodologice

Centrul de informare şi consiliere a      Reprezentantul legal al furnizorului
femeilor privind mãsurile de              de servicii medicale
prevenire a cancerului de col uterin      ....................................
şi de mobilizare a populaţiei             Medic de familie
eligibile pentru testarea Babeş-          ....................................
Papanicolaou, reprezentat prin
....................................
Adresa: ............................
Numãrul contractului încheiat cu CAS:
....................................


                             BORDEROU CENTRALIZATOR
                          pentru luna ..... anul .....

┌──────┬────────────────┬────────────┬────────────┬────────────┬──────────┐
│Nr.   │  CNP al femeii │   Data     │   Seria    │  Tarif/caz │Total sumã│
│crt.  │  cu formularul │ eliberãrii │formularului│   testat   │    de    │
│      │FS1 completat în│formularului│            │  Babeş-    │ decontat │
│      │ integralitate  │    FS1     │            │Papanicolaou│  (lei)   │
│      │                │            │            │   (lei)    │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│  C0  │       C1       │     C2     │     C3     │      C4    │   C5     │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│  1.  │                │            │            │      15    │   15     │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│  2.  │                │            │            │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│  3.  │                │            │            │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│  4.  │                │            │            │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│      │                │            │            │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────┼────────────┼──────────┤
│TOTAL:│       X        │      X     │     X      │       X    │          │
└──────┴────────────────┴────────────┴────────────┴────────────┴──────────┘

    Rãspundem de realitatea şi exactitatea datelor.

                       Reprezentant legal,
                ...............................
                     (semnãtura şi ştampila)



    ANEXA 4
    la normele metodologice

Centrul de recoltare reprezentat prin      Reprezentantul legal al furnizorului
.....................................      de servicii medicale
.....................................      ....................................

Adresa: .............................              Medic de specialitate
Numãrul contractului încheiat cu CAS:          a) medicinã de familie
.....................................      ....................................
                                               b) obstetricã-ginecologie
                                           ....................................


                             BORDEROU CENTRALIZATOR
                          pentru luna ..... anul .....

┌──────┬────────────────┬────────────┬───────────┬─────────┬──────────┐
│ Nr.  │  CNP al femeii │    Seria   │   Data    │ Tarif/  │Total sumã│
│ crt. │cu FS1 completat│formularului│ recoltãrii│recoltare│    de    │
│      │în integralitate│            │           │  (lei)  │ decontat │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│  C0  │       C1       │     C2     │     C3    │   C4    │    C5    │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│  1.  │                │            │           │   28    │    28    │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│  2.  │                │            │           │         │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│  3.  │                │            │           │         │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│  4.  │                │            │           │         │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│      │                │            │           │         │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼───────────┼─────────┼──────────┤
│TOTAL:│       X        │      X     │     X     │     X   │          │
└──────┴────────────────┴────────────┴───────────┴─────────┴──────────┘

     Rãspundem de realitatea şi exactitatea datelor.

                       Reprezentant legal,
                ...............................
                     (semnãtura şi ştampila)



    ANEXA 5
    la normele metodologice

Laboratorul de analize medicale în         Reprezentantul legal al furnizorului
domeniul citologiei cervicale,                   de servicii medicale
reprezentat prin                               .........../..............
...................................
...................................        Medic de specialitate anatomie
                                                      patologicã
Adresa: .............................         ......................

Numãrul contractului încheiat cu CAS:
.....................................


                             BORDEROU CENTRALIZATOR
                          pentru luna ..... anul .....

┌──────┬────────────────┬────────────┬─────────────┬────────────┬──────────┐
│  Nr. │  CNP al femeii │    Seria   │   Data      │   Tarif/   │Total sumã│
│ crt. │cu FS1 completat│formularului│interpretãrii│interpretare│    de    │
│      │în integralitate│            │             │   (lei)    │ decontat │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│  C0  │       C1       │     C2     │      C3     │      C4    │    C5    │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│  1.  │                │            │             │      37    │    37    │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│  2.  │                │            │             │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│  3.  │                │            │             │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│  4.  │                │            │             │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│      │                │            │             │            │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼─────────────┼────────────┼──────────┤
│TOTAL:│       X        │      X     │     X       │      X     │          │
└──────┴────────────────┴────────────┴─────────────┴────────────┴──────────┘

     Rãspundem de realitatea şi exactitatea datelor.

                       Reprezentant legal,
                ...............................
                     (semnãtura şi ştampila)


    ANEXA 6
    la normele metodologice

Spitalul                               Reprezentantul legal al furnizorului
................................                de servicii medicale
................................       ....................................
................................       ....................................

Adresa: ........................
Numãrul contractului încheiat cu CAS:
.....................................


                             BORDEROU CENTRALIZATOR
                          pentru luna ..... anul .....

┌──────┬────────────────┬────────────┬────────────────┬──────────┐
│  Nr. │  CNP al femeii │    Seria   │Tarif/caz testat│Total sumã│
│ crt. │cu FS1 completat│formularului│     Babeş-     │    de    │
│      │în integralitate│            │  Papanicolaou  │ decontat │
│      │                │            │     (lei)      │   (lei)  │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│  C0  │       C1       │     C2     │        C3      │     C4   │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│  1.  │                │            │        80      │     80   │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│  2.  │                │            │                │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│  3.  │                │            │                │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│  4.  │                │            │                │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│      │                │            │                │          │
├──────┼────────────────┼────────────┼────────────────┼──────────┤
│TOTAL:│       X        │      X     │        X       │          │
└──────┴────────────────┴────────────┴────────────────┴──────────┘

    Rãspundem de realitatea şi exactitatea datelor.


                    Reprezentant legal,
                ...........................
                  (semnãtura şi ştampila)



    ANEXA 7
    la normele metodologice

                             Formular FS1



    Secţiunea 1 (se completeazã la nivelul cabinetului de medicinã de familie)

    Serie formular ____________________________ CNP [][][][][][][][][][][][][]
    Nume ________________________________________ Prenume _________________________________
    Adresa: judeţ ___________________ localitate___________________________________________
    Cabinet medical (nume, adresa, telefon) ________________ medic de familie _____________
    Antecedente personale (bifaţi în cãsuţele corespunzãtoare)

    Absenţa congenitalã  []     Histerectomie totalã pentru  [] afecţiune  [] afecţiune
    a colului uterin                                            benignã       malignã

    Secţiunea 2 (se completeazã la nivelul centrului de recoltare)

    Centru recoltare ____________________________ Medic recoltor _______________________________
    Data recoltãrii ____/__/__                      Data ultimei menstruaţii ____/__/__

    Status hormonal: [] Ciclicã              Status postterapeutic pentru      [] postradioterapie
                                             alt cancer decât cel cervical:    [] postchimioterapie
                     [] Sarcinã              Purtãtoare de IUD []
                     [] Menopauzã            Leucoree []
                     [] Lãuzie (12 sãpt.)    Sângerãri: [] la contact
                     [] Alãptare                        [] spontane

    Aspectul colului: [] cu leziuni vizibile    În antecedente: [] cauterizãri        Originea eşantionului: [] cervicalã
                      [] fãrã leziuni vizibile                     ale colului
                                                                [] biopsii de col
                                                                   (diagnostic/descriere_____)
    Citologie [] convenţionalã   [] în mediul lichid

    Secţiunea 3 (se completeazã la nivelul laboratorului de analize medicale)

    Laborator ______________________________________
    Personalul medical care efectueazã citirea: medic de specialitate: anatomie-patologicã __________________
                                                         laborator __________________________________________
                                           biolog ___________________________________________________________
    Medic de specialitate anatomie-patologicã care certificã rezultatele pozitive ___________________________
    Numãrul lamei ______________   Data primirii lamei ____/__/__     Data interpretãrii ___/__/__

    Calitatea frotiului: [] satisfãcãtor pentru evaluarea celulelor endocervicale: [] prezente [] absente
                         [] nesatisfacãtor pentru evaluare: [] lamã neidentificatã           frotiu cu: [] exces de hematii
                                                            [] lamã cu fixare deficitarã                [] exces de leucocite
                                                            [] lamã cu etalare defectuoasã              [] alte substanţe strãine
                                                            [] altele __________________                [] altele
    Descrierea frotiului:
        [] Infecţii [] Trichomonas               Modificãri celulare nonneoplazice: [] inflamatorii
                    [] Candida                                                      [] postradioterapie/chimioterapie
                    [] Gardnerella vaginalis                                        [] la purtãtoare de sterilet
                    [] Actinomyces                                                  [] celule edometriale la femei > 40 ani
                    [] Virusuri herpes simplex                                      [] celule glandulare posthisterectomie
                    [] altele                                                       [] atrofie
                                                                                    [] altele

        [] Anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase       [] Anomalii ale celulelor epiteliale glandulare
             [] ASC-US                                           [] AGC endocervicale NOS
             [] ASC-H                                            [] AGC endometriale NOS
             [] LSIL    [] LSIL cu atipii HPV                    [] AGC NOS
             [] HSIL    [] HSIL cu suspiciune de invazie         [] AGC endocervicale în favoarea neoplaziei
             [] carcinom scuamos                                 [] AGC glandulare în favoarea neoplaziei
                                                                 [] Adenocarcinom in situ
                                                                 [] Adenocarcinom   [] endocervical
                                                                                    [] endometrial
                                                                                    [] NOS
                                                                                    [] extrauterin
        [] Alte neoplazii _______________________________

    Rezultat final: [] Negativ pentru leziuni intraepiteliale sau maligne
                    [] Pozitiv ____________ (se precizeazã tipul leziunii)
    Recomandãri:    [] repetare [] deficienţã de recoltare
                                [] dupã tratament antiinfecţios
                                [] conform protocolului în cazul rezultatului pozitiv
                    [] biopsie
                    [] colposcopie
                    [] chiuretaj endocervical
                    [] chiuretaj endometrial
                    [] testare HPV
                    [] repetare de rutinã dacã leziunea este negativã

    Observaţii _____________________________________________________________

    Data eliberãrii rezultatului ____________________

    Semnãtura şi, dupã caz, parafa persoanei care efectueazã citirea: [] medic de specialitate anatomie-patologicã
                                                                      [] medic de specialitate laborator
                                                                      [] biolog
    Semnãtura şi parafa medicului de specialitate anatomie-patologicã în cazul unui rezultat final pozitiv ____________


                                 ------------

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Tags: Monitorul Oficial, Acte Monitorul Oficial, Ordin, Ministerul Sanatatii, ORDIN nr. 537 din 5 iunie 2012

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016
x
Inscrie e-mailul tau pentru a primi zilnic
informatii despre CE, CAND si CUM s-a intamplat
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016