Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. FB 4.218/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 677 din 5.05.2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera B) "Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", după poziţia 93 se introduce o nouă poziţie, poziţia 94, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────┬───────┬──────┬─────┬────────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│"94│W63026001│J04AK06│DELAMANIDUM│DELTYBA│COMPR.│50 mg│OTSUKA │GERMANIA│CUTIE CU │PR│48│135.093125│148.046458│0.000000"│
│ │ │ │ │ 50 mg │FILM. │ │NOVEL │ │BLISTER │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │PRODUCTS│ │AL/AL X 48│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴───────┴──────┴─────┴────────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 2. La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţia 427 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────────┬────────────┬─────────┬─────┬─────────┬──────┬───────────────┬──┬───┬──────────┬──────────┬─────────┐
│"427│W60465001│L02BB04│ENZALUTAMIDUM **1Ω│XTANDI 40 mg│CAPS. MOI│40 mg│ASTELLAS │OLANDA│COMPARTIMENT │PR│112│109.667142│119.877946│0.000000"│
│ │ │ │ │ │ │ │ PHARMA │ │EXTERIOR CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EUROPE BV│ │CONŢINE UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTER DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU/PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PCTFE CU 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. MOI. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ARE 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPARTIMENTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EXTERIOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(112 CAPS. MOI)│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────────┴────────────┴─────────┴─────┴─────────┴──────┴───────────────┴──┴───┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 3. La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever", după subprogramul P6.22 "Angioedem ereditar" se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.23 "Neuropatia optică ereditară Leber", cu următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬──────┬──────┬──────┬───────────────┬────────┬────────────┬──┬───┬──────────┬──────────┬─────────┐
│"1│W62508001│N06BX13│IDEBENONUN **1│RAXONE│COMPR.│150 mg│SANTHERA │GERMANIA│CUTIE CU │PR│180│172.055333│187.752500│0.000000"│
│ │ │ │ │150 mg│FILM. │ │PHARMACEUTICALS│ │FLAC. PEID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │(DEUTSCHLAND) │ │X 180 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴──────┴──────┴──────┴───────────────┴────────┴────────────┴──┴───┴──────────┴──────────┴─────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii, Florian-Dorel Bodog Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Marian Burcea -------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
