Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌───────┬─────────┬────────────┬──────────┬──────────┬──────────────────┬──────────┬──────┬─────────────────────────────────────────────┐
│Poziţia│Denumirea│ Denumirea │Puritatea │ Data │ Termen-limitã │ Data │Tip de│ Dispoziţii specifice │
│ │ comunã │ IUPAC/ │minimã a │includerii│ pentru punere │la care │produs│ │
│ │ │ Numere de │substanţei│ │ în conformitate │expirã │ │ │
│ │ │identificare│active din│ │ cu art.16 (3) │includerea│ │ │
│ │ │ │ produsul │ │ din Directiva │ │ │ │
│ │ │ │biocid, în│ │ 98/8/CE │ │ │ │
│ │ │ │ forma în │ │ [cu excepţia │ │ │ │
│ │ │ │ care │ │ produselor │ │ │ │
│ │ │ │ acesta │ │care conţin mai │ │ │ │
│ │ │ │ este │ │ mult decât o │ │ │ │
│ │ │ │plasat pe │ │substanţã activã, │ │ │ │
│ │ │ │ piaţã │ │ pentru care │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ termenul-limitã │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ de punere │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ în conformitate │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ cu art. 16 (3) │ │ │ │
│ │ │ │ │ │este cel prevãzut │ │ │ │
│ │ │ │ │ │în ultima decizie │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ de includere │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ cu privire la │ │ │ │
│ │ │ │ │ │substanţele active│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ ale respectivelor│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ produse] │ │ │ │
├───────┼─────────┼────────────┼──────────┼──────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼─────────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├───────┼─────────┼────────────┼──────────┼──────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼─────────────────────────────────────────────┤
│ "7a │Dioxid de│ Dioxid de │ 990 ml/l │ 1.11.2012│ 31.10.2014 │31.10.2022│ 18 │În momentul examinãrii cererii de │
│ │ carbon │ carbon │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în │
│ │ │ Nr. CE: │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 │
│ │ │ 204-696-9 │ │ │ │ │ │din <>Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, │
│ │ │ Nr. CAS: │ │ │ │ │ │cu modificãrile şi completãrile │
│ │ │ 124-38-9 │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │atunci când sunt relevante pentru un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │anumit produs, acele utilizãri sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenarii de expunere şi acele riscuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru compartimentele de mediu şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au fost │
│ │ │ │ │ │ │ │ │abordate în mod reprezentativ în cadrul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluãrii riscurilor la nivelul Uniunii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Europene. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evalueazã riscurile şi se asigurã ulterior │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cã sunt luate mãsuri adecvate sau sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │impuse condiţii specifice pentru a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reduce riscurile identificate. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Produsele sunt vândute numai │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesioniştilor instruiţi pentru utilizarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acestora şi sunt utilizate numai de cãtre │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aceştia. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Se iau mãsuri adecvate pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protecţia operatorilor, astfel încât │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile la care sunt expuşi aceştia sã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fie minime, incluzând punerea la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dispoziţie a echipamentului individual │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de protecţie, dacã este necesar. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Se iau mãsuri adecvate pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protecţia persoanelor prezente, ca, de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │exemplu, excluderea acestora din zona3 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratatã în timpul fumigaţiei. │
├───────┴─────────┴────────────┴──────────┴──────────┴──────────────────┴──────────┴──────┴─────────────────────────────────────────────┤
│.......................................................................................................................................│
├───────┬─────────┬────────────┬──────────┬──────────┬──────────────────┬──────────┬──────┬─────────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├───────┼─────────┼────────────┼──────────┼──────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼─────────────────────────────────────────────┤
│ 36 │Metoflu- │Izomer RTZ: │Substanţa │ 1.05.2011│Nu se aplicã. │30.04.2021│ 18 │În momentul examinãrii cererii de │
│ │trin │2,3,5,6- │activã │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în │
│ │ │tetrafluor- │trebuie sã│ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 │
│ │ │4-(metoxi- │respecte │ │ │ │ │din <>Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, │
│ │ │metil) │urmãtoare-│ │ │ │ │cu modificãrile şi completãrile │
│ │ │benzil- │le douã │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la │
│ │ │(1R,3R)-2, │valori ale│ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
│ │ │2-dimetil- │puritãţii │ │ │ │ │competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │3-(Z)- │minime: │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, │
│ │ │(prop-1- │Izomer │ │ │ │ │atunci când sunt relevante pentru │
│ │ │enil) │RTZ: 754 │ │ │ │ │produsul respectiv, acele utilizãri sau │
│ │ │ciclopropan │g/kg │ │ │ │ │scenarii de expunere şi acele riscuri │
│ │ │carboxilat │Suma │ │ │ │ │pentru compartimentele de mediu şi │
│ │ │Nr. CE: │tuturor │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au fost │
│ │ │nealocat │izomeri- │ │ │ │ │abordate în mod reprezentativ în cadrul │
│ │ │Nr. CAS: │lor: │ │ │ │ │evaluãrii riscurilor la nivelul Uniunii │
│ │ │240494-71-7 │930 g/kg │ │ │ │ │Europene. │
│ │ │Suma tuturor│ │ │ │ │ │ │
│ │ │izomerilor: │ │ │ │ │ │ │
│ │ │2,3,5,6- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │tetrafluor- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │4-(metoxi- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │metil) │ │ │ │ │ │ │
│ │ │benzil (EZ)-│ │ │ │ │ │ │
│ │ │(1RS,3RS; │ │ │ │ │ │ │
│ │ │1SR,3SR)-2, │ │ │ │ │ │ │
│ │ │2-dimetil-3-│ │ │ │ │ │ │
│ │ │prop-1-enil │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ciclopropan │ │ │ │ │ │ │
│ │ │carboxilat │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │ │
│ │ │nealocat │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │ │
│ │ │240494-70-6 │ │ │ │ │ │ │
├───────┼─────────┼────────────┼──────────┼──────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼─────────────────────────────────────────────┤
│ 37 │Spinosad │Nr. CE: │ 850 g/kg │ 1.11.2012│ 31.10.2014 │31.10.2022│ 18 │În momentul examinãrii cererii de │
│ │ │434-300-1 │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 │
│ │ │168316-95-8 │ │ │ │ │ │din <>Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, │
│ │ │Spinosad │ │ │ │ │ │cu modificãrile şi completãrile │
│ │ │este un │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la │
│ │ │amestec de │ │ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
│ │ │50-95% │ │ │ │ │ │competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │spinosin A │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, │
│ │ │şi 5-50% │ │ │ │ │ │atunci când sunt relevante pentru │
│ │ │spinosin D. │ │ │ │ │ │produsul respectiv, acele utilizãri sau │
│ │ │Spinosin A │ │ │ │ │ │scenarii de expunere şi acele riscuri │
│ │ │(2R,3aS,5aR,│ │ │ │ │ │pentru compartimentele de mediu şi │
│ │ │5bS,9S,13S, │ │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au fost │
│ │ │14R,16aS,16 │ │ │ │ │ │luate în considerare în mod │
│ │ │bR)-2-[ (6- │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluãrii │
│ │ │deoxi-2,3,4-│ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii Europene. │
│ │ │tri-O- │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │metil-f2α- │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │L-mano │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │piranosil) │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │oxi]-13- │ │ │ │ │ │1. Autorizaţiile trebuie sã facã obiectul │
│ │ │[[ (2R,5S, │ │ │ │ │ │unor mãsuri corespunzãtoare de │
│ │ │6R)- │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor. În special, │
│ │ │5-(dimetil │ │ │ │ │ │produsele autorizate pentru uz │
│ │ │amino)- │ │ │ │ │ │profesional prin pulverizare trebuie │
│ │ │tetrahidro- │ │ │ │ │ │utilizate cu un echipament individual de │
│ │ │6-metil-2H- │ │ │ │ │ │protecţie adecvat, cu excepţia cazului │
│ │ │piran-2- │ │ │ │ │ │în care se poate demonstra în cererea │
│ │ │il]oxi]-9- │ │ │ │ │ │de autorizare a produsului cã riscurile │
│ │ │etil-2,3,3a,│ │ │ │ │ │pentru utilizatorii industriali pot fi reduse│
│ │ │5a,5b,6,9, │ │ │ │ │ │pânã la un nivel acceptabil prin alte │
│ │ │10,11,12,13,│ │ │ │ │ │mijloace. │
│ │ │14,16a,16b- │ │ │ │ │ │2. Pentru produsele conţinând │
│ │ │tetra │ │ │ │ │ │spinosad care pot determina reziduuri │
│ │ │decahidro- │ │ │ │ │ │în alimente sau furaje, statele membre │
│ │ │14-metil- │ │ │ │ │ │trebuie sã verifice necesitatea de a │
│ │ │1H- │ │ │ │ │ │stabili noi limite maxime de reziduuri │
│ │ │asindaceno │ │ │ │ │ │(LMR) şi/sau de a le modifica pe cele │
│ │ │[3,2- │ │ │ │ │ │existente, în conformitate cu │
│ │ │d]oxaciclo │ │ │ │ │ │Regulamentul (CE) nr. 470/2009 al │
│ │ │dodecin- │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al │
│ │ │7,15-dionã │ │ │ │ │ │Consiliului din 6 mai 2009 de stabilire a │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │procedurilor comunitare în vederea │
│ │ │131929-60-7 │ │ │ │ │ │stabilirii limitelor de reziduuri ale │
│ │ │Spinosin D │ │ │ │ │ │substanţelor farmacologic active din │
│ │ │(2S,3aR,5aS,│ │ │ │ │ │alimentele de origine animalã, de │
│ │ │5bS,9S,13S, │ │ │ │ │ │abrogare a Regulamentului (CEE) │
│ │ │14R,16aS, │ │ │ │ │ │ nr. 2.377/90 al Consiliului şi de │
│ │ │16bS)-2-[(6-│ │ │ │ │ │modificare a Directivei 2001/82/CE a │
│ │ │deoxi-2,3,4-│ │ │ │ │ │Parlamentului European şi a Consiliului │
│ │ │tri-O- │ │ │ │ │ │şi a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 │
│ │ │metill-f2α- │ │ │ │ │ │al Parlamentului European şi al │
│ │ │L-manno │ │ │ │ │ │Consiliului (JO L 152, 16.06.2009, p.11) │
│ │ │piranosil) │ │ │ │ │ │şi/sau cu Regulamentul (CE) nr. 396/2005 │
│ │ │oxi]-13- │ │ │ │ │ │al Parlamentului European şi al │
│ │ │[[(2R,5S, │ │ │ │ │ │Consiliului din 23 februarie 2005 privind │
│ │ │6R)-5- │ │ │ │ │ │conţinuturile maxime aplicabile │
│ │ │(dimetil │ │ │ │ │ │reziduurilor de pesticide din sau de pe │
│ │ │amino) │ │ │ │ │ │produse alimentare şi hranã de origine │
│ │ │tetrahidro- │ │ │ │ │ │vegetalã şi animalã pentru animale şi │
│ │ │6-metil- │ │ │ │ │ │de modificare a Directivei 91/414/CEE │
│ │ │2H-piran- │ │ │ │ │ │(JO L 70, 16.03.2005, p.1), precum şi sã │
│ │ │2-il]oxi]- │ │ │ │ │ │adopte mãsuri adecvate de reducere a │
│ │ │9-etil-2,3, │ │ │ │ │ │riscului care sã garanteze cã limitele │
│ │ │3a,5a,5b, │ │ │ │ │ │maxime de reziduuri aplicabile nu vor fi │
│ │ │6,9,10,11, │ │ │ │ │ │depãşite." │
│ │ │12,13,14, │ │ │ │ │ │ │
│ │ │16a,16b- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │tetradeca │ │ │ │ │ │ │
│ │ │hidro-4,14- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │dimetil-1H- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │asindaceno[ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │3,2-d] │ │ │ │ │ │ │
│ │ │oxaciclo │ │ │ │ │ │ │
│ │ │dodecin-7, │ │ │ │ │ │ │
│ │ │15-dionã │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │ │
│ │ │131929-63-0 │ │ │ │ │ │ │
└───────┴─────────┴────────────┴──────────┴──────────┴──────────────────┴──────────┴──────┴─────────────────────────────────────────────┘
