Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 5.937 din 11 decembrie 2024  pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 5.937 din 11 decembrie 2024 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 1296 din 20 decembrie 2024
    Văzând Referatul de aprobare nr. 5.937R din 11.12.2024 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 8.290 din 29.11.2024 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "ART. 3
    În cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de oncologie, în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naţionale de sănătate curative, în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de boli transmisibile, programului naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, respectiv programului naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, precum şi în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentraţia 100 mg/125 mg şi DCI Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum concentraţia 75 mg/50 mg/100 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condiţiile legii, preţul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv preţul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preţ de decontare. "

    2. Anexa nr. 2 se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.


    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră in vigoare începând cu luna decembrie 2024.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Alexandru Rafila
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Valeria Herdea

    ANEXA 1

    MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
    privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare
    ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor
    naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 449 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 519 şi 532 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│VENA│ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│519│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. │10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.812,800000│3.134,760000│0,000000│
│ │ │ │ADM. │/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZARE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│......................... │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│532│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. │5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.407,620000│1.572,460000│0,000000│
│ │ │ │ADM. │100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 600 se introduc două noi poziţii, poziţiile 601 şi 602, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬────┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 TUB DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(AL) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR │ │50 │SLAVIA │ │PREVĂZUT │ │ │ │ │ │
│601│W55128002│D06BB03│ACICLOVIRUM │SLAVIA 50 mg/g│CREMĂ │mg/│PHARM - │ROMÂNIA│CU │P-RF│1 │7,332000 │9,912000 │0,108000│
│ │ │ │ │ │ │g │S.R.L. │ │APLICATOR│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTOR │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 5 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CREMĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────────┼──────┼───┼─────────┼───────┼─────────┼────┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│602│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│60 COMPR.│PRF │60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS│ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴────┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 244, 424-431, 672-674, 729, 735 şi 800 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬────────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│244│W65562001│L01EA02│DASATINIBUM**1 │SPRYCEL │COMPR.│50│SQUIBB PHARMA │IRLANDA │FLAC. DIN │PR │60│78,212200 │86,866800 │41,157700 │
│ │ │ │ │50 mg │FILM. │mg│EEIG │ │PEID X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴────────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬────────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │AVASTIN │PT. │mg│ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│424│W64373001│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│25 mg/ml │SOL. │/ │REGISTRATION │GERMANIA│STICLĂ X 4 │PR │1 │572,100000 │669,372000 │411,048000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│GMBH │ │ML CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MVASI 25 │PT. │mg│AMGEN TECHNOLOGY│ │STICLĂ X 4 │ │ │ │ │ │
│425│W66673001│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│mg/ml │SOL. │/ │(IRELAND) UC │IRLANDA │ML CONC. PT.│PR │1 │572,100000 │669,372000 │114,858000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MVASI 25 │PT. │mg│AMGEN TECHNOLOGY│ │STICLĂ X 16 │ │ │ │ │ │
│426│W66673002│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│mg/ml │SOL. │/ │(IRELAND) UC │IRLANDA │ML CONC. PT.│PR │1 │2.201,868000│2.469,816000│439,914000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(400 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │FLAC. A 16 │ │ │ │ │ │
│427│W67574002│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│ALYMSYS │PT. │mg│MABXIENCE │SPANIA │ML SOL. CARE│PR │1 │2.201,868000│2.469,816000│1.168,074000│
│ │ │ │ │25 mg/ml │SOL. │/ │RESEARCH SL │ │CONŢINE 400 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VEGZELMA │PT. │mg│CELLTRION │ │FLAC. A 4 ML│ │ │ │ │ │
│428│W69240001│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│25 mg/ml │SOL. │/ │HEALTHCARE │UNGARIA │CARE CONŢINE│PR │1 │572,100000 │669,372000 │304,478000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│HUNGARY KFT. │ │100 MG DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│CELLTRION │ │FLAC. A 16 │ │ │ │ │ │
│429│W69240002│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│VEGZELMA │PT. │mg│HEALTHCARE │UNGARIA │ML CARE │PR │1 │2.201,868000│2.469,816000│1.163,804000│
│ │ │ │ │25 mg/ml │SOL. │/ │HUNGARY KFT. │ │CONŢINE 400 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │MG DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │FLAC. A 4 ML│ │ │ │ │ │
│430│W67574001│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│ALYMSYS │PT. │mg│MABXIENCE │SPANIA │SOL. CARE │PR │1 │572,100000 │669,372000 │302,558000 │
│ │ │ │ │25 mg/ml │SOL. │/ │RESEARCH SL │ │CONŢINE 100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │AVASTIN │PT. │mg│ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│431│W64373002│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│25 mg/ml │SOL. │/ │REGISTRATION │GERMANIA│STICLĂ X 16 │PR │1 │2.201,868000│2.469,816000│1.588,284000│
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│GMBH │ │ML CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴────────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬────────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│672│W68142001│L04AX06│POMALIDOMIDUM**1│IMNOVID 3│CAPS. │3 │SQUIBB PHARMA │IRLANDA │BLIST. PVC/ │PR │21│1.334,494285│1.471,325142│413,164381 │
│ │ │ │ │mg │ │mg│EEIG │ │PCTFE X 21 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│673│W64986001│L04AX06│POMALIDOMIDUM**1│IMNOVID 4│CAPS. │4 │CELGENE EUROPE │OLANDA │BLIST. PVC/ │PR │21│1.270,278857│1.400,630285│0,000191 │
│ │ │ │ │mg │ │mg│B.V. │ │PCTFE X 21 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼────────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│674│W68143001│L04AX06│POMALIDOMIDUM**1│IMNOVID 4│CAPS. │4 │SQUIBB PHARMA │IRLANDA │BLIST. PVC/ │PR │21│1.270,278857│1.400,630285│0,000191 │
│ │ │ │ │mg │ │mg│EEIG │ │PCTFE X 21 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴────────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬────────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ZIRABEV │PT. │mg│PFIZER EUROPE │ │STICLĂ X 4 │ │ │ │ │ │
│729│W66686001│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│25 mg/ml │SOL. │/ │MA EEIG │BELGIA │ML CONC. PT.│PR │1 │572,100000 │669,372000 │120,118000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴────────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬────────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │DASATINIB│ │ │SANDOZ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│735│W69606003│L01EA02│DASATINIBUM**1 │SANDOZ 50│COMPR.│50│PHARMACEUTI-CALS│ROMÂNIA │FLAC. PEID X│PRF│60│78,212200 │86,866800 │36,071533 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg│- S.R.L. │ │60 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴────────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬────────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ZIRABEV │PT. │mg│PFIZER EUROPE │ │STICLĂ X 16 │ │ │ │ │ │
│800│W66686002│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│25 mg/ml │SOL. │/ │MA EEIG │BELGIA │ML CONC. PT.│PR │1 │2.201,868000│2.469,816000│479,404000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ml│ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(400 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB)│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴────────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┘

"

    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 527 şi 785 se abrogă.
    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 806 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 807-811, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬─────┬──┬───────────────┬─────────┬────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(TIP I), │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ │ │CAPACITATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ŞI │ │ │ │DE 15 ML, CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CABAZITAXEL │SOLV.│60│MSN LABS EUROPE│ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│807│W68599001│L01CD04│CABAZITAXELUM**1│MSN 60 mg │PT. │mg│LIMITED │MALTA │SOL. PERF. │PR│1 │8.426,508000│9.322,524000│2.090,336000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ŞI 1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(TIP I), │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │15 ML, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼──┼───────────────┼─────────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│25│ │ │FLAC. A 16 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ABEVMY 25 mg│PT. │mg│BIOSIMILAR │ │ML CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│808│W70225002│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│/ml │SOL. │/ │COLLABORATI-ONS│IRLANDA │SOL. PERF. │PR│1 │1.834,890000│2.058,180000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│IRELAND LIMITED│ │CARE CONŢINE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │400 MG DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼──┼───────────────┼─────────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│25│ │ │FLAC. A 4 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ABEVMY 25 mg│PT. │mg│BIOSIMILAR │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│809│W70225001│L01FG01│BEVACIZUMABUM**1│/ml │SOL. │/ │COLLABORATI-ONS│IRLANDA │SOL. PERF. │PR│1 │476,750000 │557,810000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│IRELAND LIMITED│ │CARE CONŢINE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BEVACIZUMAB │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼──┼───────────────┼─────────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│810│W70469004│L04AX06│POMALIDOMIDUM**1│POMALIDOMIDE│CAPS.│3 │ZENTIVA, K.S. │REPUBLICA│PERFORATE │PR│21│1.112,078571│1.226,104285│0,000000 │
│ │ │ │ │ZENTIVA 3 mg│ │mg│ │CEHĂ │UNIDOZĂ OPA/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL/PVC//AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │21 X 1 CAPS.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼──┼───────────────┼─────────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACOANE DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BRUNĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FOLINAT DE │SOL. │10│FRESENIUS KABI │ │CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│811│W62525012│V03AF03│CALCII FOLINAS │CALCIU KABI │INJ./│mg│DEUTSCHLAND │GERMANIA │ŞI SIGILATE │PR│10│230,059000 │257,087000 │0,000000 │
│ │ │ │ │10 mg/ml │PERF.│/ │GMBH │ │CU CAPSĂ DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AL TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLIP-OFF │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI DISC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CULOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALBĂ, CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢIN 35 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴─────┴──┴───────────────┴─────────┴────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────────┘

"

    7. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple “, poziţiile 16, 17, 29, 30 şi 35-38 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬─────────────────┬─────────────┬──────┬──┬────────────────┬─────────┬─────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│16│W69302002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│AUBAGIO │COMPR.│14│SANOFI WINTHROP │FRANŢA │CUTIE CU 28 │PR│28│54,114000│60,619285│58,929286│
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│INDUSTRIE │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼────────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│17│W60449002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│AUBAGIO │COMPR.│14│SANOFI - AVENTIS│FRANŢA │CUTIE CU 28 │PR│28│54,114000│60,619285│58,929286│
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│GROUPE │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴─────────────────┴─────────────┴──────┴──┴────────────────┴─────────┴─────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┤
│……………………………… │
├──┬─────────┬───────┬─────────────────┬─────────────┬──────┬──┬────────────────┬─────────┬─────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TERIFLUNOMIDĂ│COMPR.│14│MYLAN │ │BLIST. OPA/AL│ │ │ │ │ │
│29│W69306001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│MYLAN 14 mg │FILM. │mg│PHARMACEUTI-CALS│IRLANDA │/PVC-AL X │PR│28│53,771785│59,973571│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼────────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│30│W69287002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TEREBYO 14 mg│COMPR.│14│SANDOZ - S.R.L. │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│28│53,771785│59,973571│0,000000 │
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴─────────────────┴─────────────┴──────┴──┴────────────────┴─────────┴─────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┤
│………………………………… │
├──┬─────────┬───────┬─────────────────┬─────────────┬──────┬──┬────────────────┬─────────┬─────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SANDOZ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│35│W70374002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TEREBYO 14 mg│COMPR.│14│PHARMACEUTI-CALS│ROMÂNIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│28│53,771785│59,973571│0,000000 │
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│- S.R.L. │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼────────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│36│W69450001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TERIFLUNOMIDĂ│COMPR.│14│ZENTIVA, K.S. │REPUBLICA│OPA-AL-PVC-AL│PR│28│54,114000│60,619285│19,749286│
│ │ │ │ │ZENTIVA 14 mg│FILM. │mg│ │CEHĂ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼────────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EGIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│37│W69318001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│BOZILOS 14 mg│COMPR.│14│PARMACEUTI-CALS │UNGARIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│28│53,771785│60,560000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│PLC │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼────────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TERIFLUNOMIDĂ│ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│38│W69707001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│DR. REDDY'S │COMPR.│14│DR. REDDY'S │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC-AL│PR│28│54,114000│60,619285│18,751429│
│ │ │ │ │14 mg │FILM. │mg│LABORATORIES │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────────────┴─────────────┴──────┴──┴────────────────┴─────────┴─────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    8. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţia 40 se abrogă.
    9. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziţia 40 se introduce o nouă poziţie, poziţia 41, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬────┬──┬────────────┬────────┬─────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │40│ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │OCREVUS│SOL.│mg│ROCHE │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│41│W70385001│L04AG08│OCRELIZUMAB**1Ω│920 mg │INJ.│/ │REGISTRATION│GERMANIA│X 23 │PR│1│41.731,040000│45.979,850000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml│GMBH │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴────┴──┴────────────┴────────┴─────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    10. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 212 şi 213 se abrogă.
    11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziţiile 5-8 se abrogă.
    12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziţia 50 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 51-53, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬───────┬─────────┬────────────────┬───────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │BLIST. OPA/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COLISTIMETHATUM │ │CU │1.662.500│ESSENTIAL PHARMA│ │AL/PVC X │ │ │ │ │ │
│51│W70380003│J01XB01│NATRICUM**Ω │COLOBREATHE│PULB. │UI │LIMITED │MALTA │8 CAPSULE + │PRF│56│71,572857 │79,475000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │DE │ │ │ │INHALATOR │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INHAL. │ │ │ │DE PULBERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TURBOSPIN │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼───────┼─────────┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 PLICURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IVACAFTORUM + │KAFTRIO 60 │ │60 mg/ │VERTEX │ │DIN BOPET/PE│ │ │ │ │ │
│52│W69907001│R07AX32│TEZACAFTORUM + │mg/ │GRANULE│40 mg/ │PHARMACEUTI-CALS│IRLANDA│/FOIL/PE (4 │PR │28│1.570,554285│1.730,385714│0,000000│
│ │ │ │ELEXACAFTORUM**1│40 mg/80 mg│ │80 mg │(IRELAND) │ │PORTOFELE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │SĂPTĂMÂNALE,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE CU 7│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLICURI) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼───────┼─────────┼────────────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 PLICURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IVACAFTORUM + │KAFTRIO 75 │ │75 mg/ │VERTEX │ │DIN BOPET/PE│ │ │ │ │ │
│53│W69908001│R07AX32│TEZACAFTORUM + │mg/ │GRANULE│50 mg/ │PHARMACEUTI-CALS│IRLANDA│/FOIL/PE (4 │PR │28│1.570,554285│1.730,385714│0,000000│
│ │ │ │ELEXACAFTORUM**1│50 mg/100 │ │100 mg │(IRELAND) │ │PORTOFELE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │ │LIMITED │ │SĂPTĂMÂNALE,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE CU 7│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLICURI) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴───────┴─────────┴────────────────┴───────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 14 şi 27 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│14│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.812,800000│3.134,760000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZARE │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………………… │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│27│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.407,620000│1.572,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 17 şi 30 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│17│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.812,800000│3.134,760000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZARE │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………………… │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│30│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.407,620000│1.572,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 174, 187 şi 352 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │IG VENA │ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│174│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g/200│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│2.812,800000│3.134,760000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZARE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │IG VENA │ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│187│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/100 │SOL. │/ │KEDRION│ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│1.407,620000│1.572,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM │CELLCEPT│CONC.│500│CN │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│352│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, CU│PR│4│32,450000 │39,615000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 369 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 370-372, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬──────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC │SOL. │100│MEDOCHEMIE│ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│370│W70730002│B02AA02│TRANEXAMICUM (4) │100 mg/ml │INJ. │mg/│ROMANIA - │ROMÂNIA│A CÂTE│PR │10│5,563000 │7,034000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC │SOL. │100│MEDOCHEMIE│ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│371│W70730001│B02AA02│TRANEXAMICUM (4) │100 mg/ml │INJ. │mg/│ROMANIA - │ROMÂNIA│A CÂTE│PR │10│2,804000 │3,668000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│372│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴──────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţia 118 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬───────────┬──┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM│CELLCEPT│CONC.│500│CN │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│118│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, │PR│4│32,450000│39,615000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴───────────┴──┴─┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 122 se introduce o nouă poziţie, poziţia 123, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│123│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS│ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziţia 127 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬───────────┬──┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM│CELLCEPT│CONC.│500│CN │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│127│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, │PR│4│32,450000│39,615000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴───────────┴──┴─┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 138 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 139-141, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬──────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC │SOL. │100│MEDOCHEMIE│ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│139│W70730002│B02AA02│TRANEXAMICUM (4) │100 mg/ml │INJ. │mg/│ROMANIA - │ROMÂNIA│A CÂTE│PR │10│5,563000 │7,034000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC │SOL. │100│MEDOCHEMIE│ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│140│W70730001│B02AA02│TRANEXAMICUM (4) │100 mg/ml │INJ. │mg/│ROMANIA - │ROMÂNIA│A CÂTE│PR │10│2,804000 │3,668000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│141│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴──────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 156, 169 şi 235 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │IG VENA │ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│156│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g/200│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│2.812,800000│3.134,760000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZARE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │IG VENA │ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│169│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/100 │SOL. │/ │KEDRION│ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│1.407,620000│1.572,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM │CELLCEPT│CONC.│500│CN │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│235│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, CU│PR│4│32,450000 │39,615000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 251 se introduce o nouă poziţie, poziţia 252, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│252│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS│ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziţia 41 se introduce o nouă poziţie, poziţia 42, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│42│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS│ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţia 143 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬───────────┬──┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM│CELLCEPT│CONC.│500│CN │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│143│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, │PR│4│32,450000│39,615000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴───────────┴──┴─┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 145 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 146-148, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬──────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC │SOL. │100│MEDOCHEMIE│ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│146│W70730002│B02AA02│TRANEXAMICUM (4) │100 mg/ml │INJ. │mg/│ROMANIA - │ROMÂNIA│A CÂTE│PR │10│5,563000 │7,034000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC │SOL. │100│MEDOCHEMIE│ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│147│W70730001│B02AA02│TRANEXAMICUM (4) │100 mg/ml │INJ. │mg/│ROMANIA - │ROMÂNIA│A CÂTE│PR │10│2,804000 │3,668000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ml │S.R.L. │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼──────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│148│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴──────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 150 se introduce o nouă poziţie, poziţia 151, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬──────────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬──────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │VALGANCICLOVIR│ │ │DIRECT │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│151│W70679001│J05AB14│VALGANCICLOVIRUM**│AUROVITAS 450 │COMPR.│450│PHARMA │ROMÂNIA│CU 60 │PRF│60│22,666666│25,342500│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LOGISTICS│ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴──────────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴──────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"


    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016