Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
COMUNITATEA EUROPEANÃ Certificat intracomunitar
┌───┬─────────────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Numãr de │ I.2.a. Numãr │
│ │ Nume │referinţã al │ local de │
│Par│ Adresã │certificatului │ referinţã │
│tea│ Cod poştal ├───────────────────┴────────────────┤
│I: │ │I.3. Autoritatea competentã │
│ │ │centralã │
│De │ ├────────────────────────────────────┤
│ta │ │I.4. Autoritatea competentã │
│lii│ │localã │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ale│I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor │
│ │ Nume │originale asociate │
│pre│ Adresã │ Nr. documentelor │
│zen│ Cod poştal │însoţitoare │
│tu │ ├────────────────────────────────────┤
│lui│ │I.7. / │
│ │ │ / │
│t │ │ / │
│r ├──────────────────┬──────────────────┼────────────────────┬───────────────┤
│a │I.8. Ţara de Cod │I.9. Regiunea Cod│I.10. Ţara de Cod │I.11. Re- Cod│
│n │origine ISO │de origine │destinaţie ISO │ginea de │
│s │ │ │ │destinaţie │
│p ├──────────────────┴──────────────────┼────────────────────┴───────────────┤
│o │I.12. Loc de │I.13. Loc de │
│r │origine │destinaţie │
│t │ Centrul de │ Centru de │
│ │ spermã [] │ spermã [] Exploataţie [] │
│ │ │ │
│ │ Nume Numãrul de │ Nume Numãrul de │
│ │ Adresã aprobare │ Adresã aprobare │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ │ │ │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încãrcare │I.15. Data plecãrii │
│ │ Cod poştal │ │
└───┼─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. / │
│ Avion [] Vas [] Vagon de tren []│ / │
│ Vehicul rutier [] Altele [] │ / │
│ │ │
├─────────────────────────────────────┴───┬────────────────────────────────┤
│I.18. Descrierea mãrfurilor │I.19. Cod produs (cod CN) │
│ │ 05 11 10 │
│ └───┬────────────────────────────┤
│ │I.20. Numãr/Cantitate │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.21. Temperatura produselor │I.22. Numãr pachete │
│ Ambientalã [] Refrigerate [] Congelate []│ │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.23. Identificarea containerului/ │I.24. Tip de ambalaje │
│Numãrul sigiliului │ │
├─────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────┤
│I.25. Produse certificate pentru: │
│ Reproducţie artificialã [] │
├─────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţãri terţe [] │I.27. Tranzit prin statele membre []│
│ Ţarã terţã Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF │ Stat membru Cod ISO │
├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [] │I.29. / │
│ Ţarã terţã Cod ISO │ / │
│ Punct de ieşire Cod │ / │
├─────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┤
│I.30. / │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificarea produselor │
│ Specii Marca de identificare Cantitate │
│ (Nume ştiinţific) │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Material seminal de bovine
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │ │II.a. Numãr de │II.b. Numãr de │
│ │ │referinţã al │referinţã local│
│ │ │certificatului │ │
│ │ └────────────────────┴───────────────┤
│P │ │
│a │II.1. Atestat de sãnãtate animalã │
│r │ Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul cã: │
│t │II.1.1. Materialul seminal descris anterior: │
│e │ a) a fost colectat, tratat şi depozitat in conditii care respectã │
│a │standardele stabilite de Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ b) a fost expediat la locul de încãrcare într-un container sigilat│
│II:│în condiţii care respectã prevederile Directivei 88/407/CEE , având numãrul│
│ │specificat în partea I.23. │
│Cer│II.1.2. Materialul seminal descris anterior a fost colectat de la tauri │
│ti │ care: │
│fi │ *1) nu au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase într-o perioadã │
│ca │de 12 luni inainte de colectare; │
│re │ *1) au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase cu cel mult 12 luni │
│ │şi cel puţin 30 de zile înaintea colectãrii, iar 5% din dozele de material│
│ │seminal de la fiecare colectare, cu un minimum de 5 paiete, au fost supuse│
│ │unui test de izolare a virusului pentru febra aftoasã, efectuat cu │
│ │rezultate negative în laboratorul (............)*2), situat in statul │
│ │membru de destinaţie sau desemnat de cãtre acesta. │
│ │II.1.3. Materialul seminal descris anterior a fost depozitat în condiţii │
│ │autorizate pentru o perioadã minimã de 30 de zile imediat dupã │
│ │colectare*3) │
│ │ │
└───┤ Observaţii │
│ Partea I │
│ - Rubrica I.12: locul de origine corespunde cu centrul de colectare de │
│origine a materialului seminal, astfel cum este definit în art. 2 lit. (b)│
│prima liniuţã din Directiva 88/40/CEE. │
│ - Rubrica I.13: locul de destinaţie corespunde cu centrul de colectare │
│sau de depozitare a materialului seminal astfel cum este definit la art. 2│
│lit. (b) din Directiva 88/40/CEE sau cu locul de destinaţie a materialului│
│seminal. │
│ - Rubrica I.23: se menţioneazã numãrul de identificare a containerului │
│şi numãrul sigiliului. │
│ Rubrica I.31: marca de identificare corespunde cu numãrul de │
│identificare a animalelor donatoare şi cu data colectãrii. │
│ │
│ Partea a II-a │
│ *1) Se sterge, dupa caz. │
│ *2) Denumirea laboratorului │
│ *3) Se poate elimina în ceea ce priveşte materialul seminal proaspãt. │
│ Culoarea ştampilei şi a semnãturii trebuie sã fie diferitã de cea a │
│altor menţiuni din certificat │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Medic veterinar oficial sau inspector oficial. │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Funcţia şi titlul │
│ │
│ Unitatea veterinarã localã: Nr. unitãţii corespunzãtoare: │
│ │
│ Data: Semnãtura: │
│ │
│ │
│ ( Ştampila ) │
│ │
│ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Certificat intracomunitar
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Numãr de │ I.2.a. Numãr │
│ │ Nume │referinţã al │ local de │
│Par│ Adresã │certificatului │ referinţã │
│tea│ Cod poştal ├────────────────────┴───────────────┤
│I: │ │I.3. Autoritatea competentã │
│ │ │centralã │
│De │ ├────────────────────────────────────┤
│ta │ │I.4. Autoritatea competentã │
│lii│ │localã │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ale│I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor │
│ │ Nume │originale asociate │
│pre│ Adresã │ Nr. documentelor │
│zen│ Cod poştal │însoţitoare │
│tu │ ├────────────────────────────────────┤
│lui│ │I.7. / │
│ │ │ / │
│t │ │ / │
│r ├──────────────────┬──────────────────┼────────────────────┬───────────────┤
│a │I.8. Ţara de Cod │I.9. Regiunea Cod│I.10. Ţara de Cod │I.11. Re- Cod│
│n │origine ISO │de origine │destinaţie ISO │ginea de │
│s │ │ │ │destinaţie │
│p ├──────────────────┴──────────────────┼────────────────────┴───────────────┤
│o │I.12. Locul de │I.13. Locul de │
│r │origine │destinaţie │
│t │ Centrul de │ Centru de │
│ │ spermã [] │ spermã [] Exploataţie [] │
│ │ │ │
│ │ Nume Numãrul de │ Nume Numãrul de │
│ │ Adresa aprobare │ Adresa aprobare │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încãrcare │I.15. Data şi locul de plecare │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ │
└───┼─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. / │
│ Avion [] Vas [] Vagon de tren []│ / │
│ Vehicul rutier [] Altele [] │ / │
│ │ │
├─────────────────────────────────────┴───┬────────────────────────────────┤
│I.18. Descrierea mãrfurilor │I.19. Cod produs (cod CN) │
│ │ 05 11 10 │
│ └───┬────────────────────────────┤
│ │I.20. Numãr/Cantitate │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.21. Temperatura produselor │I.22. Numãr pachete │
│ Ambientalã [] Refrigerate [] Congelate []│ │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.23. Identificarea containerului/ │I.24. Tip de ambalaje │
│Numãrul sigiliului │ │
├─────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────┤
│I.25. Produse certificate pentru: │
│ Reproducţie artificialã [] │
├─────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţãri terţe [] │I.27. Tranzit prin statele membre []│
│ │ │
│ Ţarã terţã Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF │ Stat membru Cod ISO │
├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [] │I.29. │
│ │ / │
│ Ţarã terţã Cod ISO │ / │
│ Punct de ieşire Cod │ / │
├─────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┤
│I.30. / │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificarea produselor │
│ │
│ Specii Marca de identificare Cantitate │
│ (Nume ştiinţific) │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Material seminal de bovine
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │ │II.a. Numãr de │II.b. Numãr de │
│ │ │referinţã al │referinţã local│
│ │ │certificatului │ │
│ │ └────────────────────┴───────────────┤
│P │ │
│a │II.1. Atestat de sãnãtate animalã │
│r │ Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul cã: │
│t │II.1.1. Materialul seminal descris anterior a fost colectat înainte de │
│e │de 31 decembrie 2004 într-un centru de colectare a materialului seminal │
│a │care: │
│ │ a) a fost aprobat în condiţiile stabilite în cap. I din anexa A │
│II:│la Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ b) a fost funcţional şi supravegheat în baza condiţiilor stabilite│
│ │în cap. II din anexa la Directiva 88/407/CEE , │
│Cer│II.1.2. La momentul în care materialul seminal descris anterior a fost │
│ti │colectat, toate bovinele din centrul de colectare a materialului seminal: │
│fi │ a) au provenit din efective şi/sau au fost fãtate de femele care │
│ca │îndeplinesc condiţiile prevãzute la pct. 1 li. (b) şi (c) din cap. I din │
│re │anexa B la Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ b) au fost supuse, în termen de 30 de zile înaintea perioadei de │
│ │carantinã, cu rezultate negative: │
│ │ - testelor prevãzute în cap. I pct. 1 lit. (d)(i), (ii) şi (iii) │
│ │din anexa B la Directiva 88/407/CEE ; şi │
│ │ - unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA împotriva │
│ │rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei postuloase infecţioase; şi│
│ │ - unui test de izolare a virusului (test de imunofluorescenţã sau │
│ │test de imunoperoxidazã) pentru diareea viroticã bovinã, care, în cazul │
│ │animalelor mai tinere de şase luni, za fost amânat pânã când acestea au │
│ │ajuns la vârsta respectivã; │
│ │ c) au respectat perioada de carantinã de 30 de zile şi au fost │
│ │supuse urmãtoarelor teste de sãnãtate, cu rezultate negative: │
│ │ - unui test serologic pentru brucelozã, efectuat în conformitate │
│ │cu procedura stabilitã în anexa C la Directiva 64/432/CEE ; │
│ │ - fie unui test de imunofluorescenţã pentru anticorpi sau unui │
│ │test de culturã pentru infecţia cu Campylobacter fetus, efectuat pe o │
│ │probã de secreţie prepuţialã sau de spãlãturi vaginale artificiale, sau, │
└───┤în cazul femelelor, unui test de aglutinare a mucusului vaginal; │
│ - fie unui examen microscopic şi unui test de culturã pentru │
│infecţia cu Trichomonas fetus pe o probã de secreţie prepuţialã sau de │
│spãlãturi vaginale artificiale, sau, în cazul femelelor, unui test de │
│aglutinare a mucusului vaginal; │
│ d) au fost supuse, cel puţin o datã pe an, cu rezultate negative, │
│testelor de rutinã prevãzute în cap. II la pct. 1 lit. (a), (b) şi (c) din│
│anexa B la Directiva 88/407/CEE . │
│II.1.3. La momentul colectãrii materialului seminal descris anterior: │
│ a) toate femelele din centru au fost supuse, cel puţin o datã pe │
│an şi cu rezultate negative, unui test de aglutinare a mucusului vaginal │
│pentru infecţia cu Campylobacter fetus; şi │
│ b) toţi taurii utilizaţi pentru obţinerea de material seminal au │
│fost supuşi, cu rezultate negative, fie unui test de imunofluorescenţã, │
│fie unui test de culturã pentru detectarea infecţiei cu Campylobacter │
│fetus pe o probã de secreţie prepuţialã sau spãlãturi vaginale artificiale
│efectuate în decurs de 12 luni înaintea colectãrii. │
│II.1.4. Materialul seminal descris anterior a fost colectat de la taurii │
│dintr-un centru de colectare a materialului seminal în care: │
│ *1) toate bovinele care nu au fost vaccinate împotriva rinotra- │
│heitei infecţioase bovine au fost supuse cel puţin o datã pe an şi cu │
│rezultate negative, unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA │
│împotriva rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei postuloase │
│infecţioase; │
│ *1) bovinele care nu au fost vaccinate împotriva rinotraheitei │
│infecţioase bovine au fost supuse cel puţin o datã pe an şi cu rezultate │
│negative, unui test de seroneutralizare sau unui test ELISA împotriva │
│rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei postuloase infecţioase, │
│iar testarea împotriva rinotraheitei infecţioase bovine nu a fost │
│efectuatã la tarurii care au fost vaccinaţi pentru prima oarã împotriva │
│rinotraheitei infecţioase bovine la centrul de inseminare dupã ce au fost │
│testaţi cu rezultate negative printr-un test de seroneutralizare ori un │
│test ELISA împotriva rinotraheitei infecţioase bovine/vulvovaginitei │
│postuloase infecţioase şi care dupã prima vaccinare au fost revaccinaţi │
│în mod regulat într-un interval de maximum şase luni. │
│II.1.5. Materialul seminal descris anterior a fost colectat de la tauri │
│care: │
│II.1.5.1. *1) nu au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase în intervalul │
│de 12 luni anterior colectãrii; │
│ *1) au fost vaccinaţi împotriva febrei aftoase cu cel mult 12 │
│luni şi cel puţin 30 de zile înaintea colectãrii, iar 5% din dozele de │
│material seminal din fiecare colectare, cu un minimum de 5 paiete, au fost│
│supuse unui test de izolare a virusului febrei aftoase, în urma cãruia │
│s-au obţinut rezultate negative în laboratorul (............)*2), situat │
│în statul membru de destinaţie sau desemnat de cãtre acesta. │
│II.1.5.2. *1) nu au fost vaccinaţi împotriva rinotraheitei infecţioase │
│bovine; │
│ *1) au fost vaccinaţi împotriva rinotraheitei infecţioase │
│bovine în conformitate cu punctul II.1.4; │
│II.1.6. Materialul seminal descris anterior a fost depozitat în condiţii │
│autorizate pentru o perioadã minimã de 30 de zile imediat dupã │
│colectare *3) │
│II.1.7. Materialul seminal descris anterior a fost expediat la locul de │
│încãrcare într-un container sigilat şi având numãrul specificat în partea │
│I.23. │
│ │
│ Observaţii │
│ Partea I │
│ - Rubrica I.12: locul de origine corespunde cu centrul de colectare de │
│origine a materialului seminal, astfel cum este definit în art. 2 lit. (b)│
│prima liniuţã din Directiva 88/40/CEE. │
│ - Rubrica I.13: locul de destinaţie corespunde cu centrul de colectare │
│sau de depozitare a materialului seminal astfel cum este definit la art. 2│
│lit. (b) din Directiva 88/40/CEE sau cu locul de destinaţie a materialului│
│seminal. │
│ - Rubrica I.23: se menţioneazã numãrul de identificare a containerului │
│şi numãrul sigiliului. │
│ Rubrica I.31: marca de identificare corespunde cu numãrul de │
│identificare a animalelor donatoare, cu specia animalelor donatoare, cu │
│data colectãrii, care trebuie sã fie anterioarã datei de 31 decembrie 2004│
│ │
│ Partea a II-a │
│ *1) Se sterge, dupa caz. │
│ *2) Denumirea laboratorului │
│ *3) Se poate elimina în ceea ce priveşte materialul seminal proaspãt. │
│ Culoarea ştampilei şi a semnãturii trebuie sã fie diferitã de cea a │
│altor menţiuni din certificat. │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│ Medic veterinar oficial sau inspector oficial. │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Funcţia şi titlul │
│ │
│ Unitatea veterinarã localã: Nr. unitãţii corespunzãtoare: │
│ │
│ Data: Semnãtura: │
│ │
│ │
│ ( Ştampila ) │
│ │
│ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Certificat intracomunitar
┌───┬─────────────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────┐
│ │I.1. Expeditor │I.2. Numãr de │ I.2.a. Numãr │
│ │ Nume │referinţã al │ local de │
│Par│ Adresã │certificatului │ referinţã │
│tea│ Cod poştal ├───────────────────┴────────────────┤
│I: │ │I.3. Autoritatea competentã │
│ │ │centralã │
│De │ ├────────────────────────────────────┤
│ta │ │I.4. Autoritatea competentã │
│lii│ │localã │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ale│I.5. Destinatar │I.6. Nr. certificatelor │
│ │ Nume │originale asociate │
│pre│ Adresã │ Nr. documentelor │
│zen│ Cod poştal │însoţitoare │
│tu │ ├────────────────────────────────────┤
│lui│ │I.7. / │
│ │ │ / │
│t │ │ / │
│r ├──────────────────┬──────────────────┼────────────────────┬───────────────┤
│a │I.8. Ţara de Cod │I.9. Regiunea Cod│I.10. Ţara de Cod │I.11. Re- Cod│
│n │origine ISO │de origine │destinaţie ISO │ginea de │
│s │ │ │ │destinaţie │
│p ├──────────────────┴──────────────────┼────────────────────┴───────────────┤
│o │I.12. Loc de │I.13. Loc de │
│r │origine │destinaţie │
│t │ Centrul de │ Centru de │
│ │ spermã [] │ spermã [] Exploataţie [] │
│ │ │ │
│ │ Nume Numãrul de │ Nume Numãrul de │
│ │ Adresa aprobare │ Adresa aprobare │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ Cod poştal │
│ ├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│ │I.14. Loc de încãrcare │I.15. Data plecãrii │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ │
└───┼─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.16. Mijloace de transport │I.17. / │
│ Avion [] Vas [] Vagon de tren []│ / │
│ Vehicul rutier [] Altele [] │ / │
│ │ │
├─────────────────────────────────────┴───┬────────────────────────────────┤
│I.18. Descrierea mãrfurilor │I.19. Cod produs (cod CN) │
│ │ 05 11 10 │
│ └───┬────────────────────────────┤
│ │I.20. Numãr/Cantitate │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.21. Temperatura produselor │I.22. Numãr pachete │
│ Ambientalã [] Refrigerate [] Congelate []│ │
├─────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────┤
│I.23. Identificarea containerului/ │I.24. Tip de ambalaje │
│Numãrul sigiliului │ │
├─────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────┤
│I.25. Produse certificate pentru: │
│ │
│ Reproducţie artificialã [] │
├─────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┤
│I.26. Tranzit prin ţãri terţe [] │I.27. Tranzit prin statele membre []│
│ │ │
│ Ţarã terţã Cod ISO │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de ieşire Cod │ Stat membru Cod ISO │
│ Punct de intrare Nr. PIF │ Stat membru Cod ISO │
├─────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│I.28. Export [] │I.29. │
│ │ / │
│ Ţarã terţã Cod ISO │ / │
│ Punct de ieşire Cod │ / │
├─────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┤
│I.30. / │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│I.31. Identificarea produselor │
│ │
│ Specii Marca de identificare Cantitate │
│ (Nume ştiinţific) │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
COMUNITATEA EUROPEANÃ Material seminal de bovine
┌───┬─────────────────────────────────────┬────────────────────┬───────────────┐
│ │ │II.a. Numãr de │II.b. Numãr de │
│ │ │referinţã al │referinţã local│
│ │ │certificatului │ │
│ │ └────────────────────┴───────────────┤
│P │ │
│a │II.1. Atestat de sãnãtate animalã │
│r │ Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific faptul cã: │
│t │ Materialul seminal descris anterior: │
│e │II.1.1. a fost colectat, tratat şi depozitat pentru o perioadã minimã de │
│a de zile imediat dupã colectare într-un centru de colectare a materia- │
│ │lului seminal autorizat *2): │
│II:│ *1) într-un stat membru, funcţional şi supravegheat în conformitate
│ │cu cap. I pct. 1 şi cap. II pct. 1 din anexa A la Directiva 88/407/CEE ; │
│Cer│ *1) şi/sau într-o ţarã terţã enumeratã în anexa I la Decizia │
│ti │ 2004/639/CE , funcţional şi supravegheat în conformitate cu cap. I pct. 1 │
│fi │şi cap. II pct. 1 din anexa A la Directiva 88/407/CEE şi a fost importat │
│ca │în Comunitate în conformitate cu prevederile Directivei 88/400/CEE; │
│re │II.1.2. *1) a fost depozitat într-un centru de colectare a materialului │
│ │seminal autorizat *2) menţionat în partea I.12, funcţional şi supravegheat│
│ │în conformitate cu cap. I pct. 2 şi cap. II pct. 2 din anexa A la │
│ │ Directiva 88/407/CEE ; │
│ │ *1) şi/sau a fost depozitat într-un centru de colectare a │
│ │materialului seminal autorizat *2) menţionat în partea I.12, funcţional şi│
│ │supravegheat în conformitate cu cap. I pct. 2 şi cap. II pct. 2 din anexa │
│ │A la Directiva 88/407/CEE ; │
│ │II.1.3. a fost expediat la locul de încãrcare într-un container sigilat │
│ │în condiţii care respectã prevederile Directivei 88/407/CEE şi având │
│ │numãrul specificat în partea I.23. │
│ │ │
└───┤ Observaţii │
│ Partea I │
│ Rubrica I.6: corespunde cu numãrul de ordine al documentului/documentelor│
│oficial/oficiale individual/individuale sau al/ale certificatului/ │
│certificatelor de sãnãtate INTRA sau CVED care însoţea/însoţeau materialul│
│seminal descris anterior de la centrul de colectare a materialului seminal│
│de la locul de origine la centrul de depozitare a materialului seminal │
│descris anterior. Originalul respectivelor documente sau certificate ori │
│copiile aprobate oficial trebuie anexate la prezentul certificat. │
│ Rubrica I.12: locul de origine corespunde cu centrul de depozitare a │
│materialului seminal astfel cum este definit în art. 2 lit. (b) din │
│ Directiva 88/407/CEE sau cu locul de destinaţie a materialului seminal. │
│ Rubrica I.23: se menţioneazã numãrul de identificare a containerului │
│şi numãrul sigiliului. │
│ Rubrica I.31: marca de identificare corespunde cu numãrul de │
│identificare a animalelor donatoare, cu specia animalelor donatoare, cu │
│data colectãrii. │
│ │
│ Partea a II-a │
│ *1) Se sterge, dupa caz. │
│ *2) Numai centrele enumerate în conformitate cu art. 5 alin (2) şi art. │
𗈝 alin. (1) din Directiva 88/407/CEE . │
│ (http://circa.europa.eu/ire/sanco/vets/info/data/semen/semen.html). │
│ Culoarea ştampilei şi a semnãturii trebuie sã fie diferitã de cea a │
│altor menţiuni din certificat. │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │
│ Medic veterinar oficial sau inspector oficial. │
│ │
│ Nume (cu majuscule): Funcţia şi titlul │
│ │
│ Unitatea veterinarã localã: Nr. unitãţii corespunzãtoare: │
│ │
│ Data: Semnãtura: │
│ │
│ │
│ ( Ştampila ) │
│ │
│ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
