Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 43 din 22 februarie 2007  privind modificarea Ordinului presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 30/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind conditiile de sanatate a animalelor ce guverneaza miscarea ecvideelor si importul lor din tari terte    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 43 din 22 februarie 2007 privind modificarea Ordinului presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 30/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind conditiile de sanatate a animalelor ce guverneaza miscarea ecvideelor si importul lor din tari terte

EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 155 din 5 martie 2007
ORDIN nr. 43 din 22 februarie 2007
privind modificarea Ordinului preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 30/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind condiţiile de sãnãtate a animalelor ce guverneazã miscarea ecvideelor şi importul lor din tari terţe
EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARÃ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 155 din 5 martie 2007


Vazand Referatul de aprobare nr. 16.084 din 20 februarie 2007, întocmit de Direcţia generalã sanitarã veterinara din cadrul Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor,
având în vedere prevederile <>art. 10 lit. b) din Ordonanta Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activitãţii sanitar-veterinare şi pentru siguranta alimentelor, aprobatã cu modificãri şi completãri prin <>Legea nr. 215/2004 , cu modificãrile şi completãrile ulterioare,
în temeiul art. 3 alin. (3) şi al <>art. 4 alin. (3) din Hotãrârea Guvernului nr. 130/2006 privind organizare şi funcţionarea Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor şi a unitãţilor din subordinea acesteia,

preşedintele Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor emite urmãtorul ordin:

ART. I
Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 30/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind condiţiile de sãnãtate a animalelor ce guverneazã miscarea ecvideelor şi importul lor din tari terţe, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 213 din 8 martie 2006, se modifica dupã cum urmeazã:
- Articolul 4 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva Consiliului 90/426/CEE privind condiţiile de sãnãtate a animalelor ce guverneazã miscarea ecvideelor şi importul lor din ţãrile terţe, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) nr. L 224 din 18 august 1990, p. 42, astfel cum a fost modificatã ultima data prin Directiva Consiliului 2006/104/CE ce actualizeazã anumite directive în domeniul agriculturii (legislaţia veterinara şi fitosanitara), ca urmare a aderãrii Bulgariei şi României, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) nr. L 63 din 30 decembrie 2006, p. 352-367."
ART. II
Norma sanitarã veterinara privind condiţiile de sãnãtate a animalelor ce guverneazã miscarea ecvideelor şi importul lor din tari terţe, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 30/2006, se modifica dupã cum urmeazã:
1. Articolul 1 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 1. - Prezenta norma sanitarã veterinara stabileşte condiţiile de sãnãtate a animalelor pentru miscarea ecvideelor vii între statele membre ale Uniunii Europene şi importul acestora din tari terţe."
2. La articolul 2, litera c) va avea urmãtorul cuprins:
"c) ecvidee înregistrate - orice ecvidee înregistrate, asa cum sunt definite în Normele privind organizarea stud-book-ului, certificarea originii şi comerţul cu ecvidee de rasa pura, aprobate prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor şi dezvoltãrii rurale nr. 464/2006 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 715 din 21 august 2006, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 90/427/CEE , identificate prin intermediul unui document de identificare, emis de autoritatea de creştere sau orice alta autoritate competenta a tarii de origine a animalului, care administreazã cartea genealogica ori registrul pentru acea rasa de animale, sau orice asociaţie ori organizaţie internationala ce se ocupa de cai pentru competiţie sau curse;".
3. La articolul 3, alineatul (2) va avea urmãtorul cuprins:
"(2) Totuşi, autoritatea veterinara centrala a României ca stat de destinaţie poate acorda derogãri generale sau limitate cu privire la transportul de ecvidee, care:
a) sunt conduse cãlare sau dirijate, în scopuri sportive ori recreative, pe drumuri situate lângã frontierele cu Republica Ungara şi Republica Bulgaria;
b) iau parte la evenimentele culturale sau similare acestora ori la activitãţi organizate de organismele locale autorizate, evenimente situate lângã frontierele cu Republica Ungara şi Republica Bulgaria;
c) sunt destinate numai pasunatului sau muncii temporare lângã frontierele cu Republica Ungara şi Republica Bulgaria."
4. La articolul 4, alineatul (4) va avea urmãtorul cuprins:
"(4) Ecvideele trebuie sa fie identificate astfel:
(i) în cazul cãilor înregistraţi, prin intermediul unui document de identificare prevãzut de normele aprobate prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor şi dezvoltãrii rurale nr. 464/2006 ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 90/427/CEE , care trebuie sa certifice în special ca au fost respectate prevederile alin. (5) şi (6) şi ale art. 5 din prezenta norma sanitarã veterinara. Validitatea acestui document trebuie sa fie suspendatã de cãtre medicul veterinar oficial pe durata interdictiilor prevãzute la alin. (5) sau la art. 5. Dupã taierea cãilor înregistraţi, documentul trebuie înapoiat autoritãţii care l-a emis. Procedura pentru implementarea acestui punct va fi adoptatã de cãtre Comisia Europeanã în conformitate cu procedura comunitara;
(ii) în cazul ecvideelor pentru reproducţie şi producţie, printr-o metoda de identificare ce va fi stabilitã de Comisia Europeanã, în conformitate cu procedura comunitara.
Pana la utilizarea acestei metode, rãmân aplicabile metodele de identificare naţionale aprobate oficial, cu condiţia ca acestea sa fie notificate Comisiei Europene şi celorlalte state membre ale Uniunii Europene."
5. La articolul 4, alineatul (7) se abroga.
6. La articolul 4, alineatul (8) va avea urmãtorul cuprins:
"(8) Programele prezentate de autoritatea veterinara centrala a României sunt examinate de Comisia Europeanã, care le aproba în conformitate cu procedura comunitara. Orice garanţii suplimentare, generale sau specifice, care pot fi solicitate în comerţul intracomunitar, pot fi definite în conformitate cu aceeaşi procedura. Astfel de garanţii nu trebuie sa le depãşeascã pe cele solicitate de România pe teritoriul sau."
7. La articolul 4, alineatul (9) va avea urmãtorul cuprins:
"(9) Programele prezentate de autoritatea veterinara centrala a României pot fi modificate sau completate în conformitate cu procedura comunitara. Modificãrile ori completãrile programelor care au fost deja aprobate sau garanţiilor la care se referã alin. (8) pot fi aprobate în conformitate cu aceeaşi procedura."
8. La articolul 5, alineatul (1) va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 5. - (1) Se pot expedia ecvidee din acea parte a teritoriului care este consideratã a fi infectata cu pesta ecvina, în sensul alin. (2), doar în condiţiile stabilite la alin. (3)."
9. La articolul 5 alineatul (2), literele a)-d) vor avea urmãtorul cuprins:
"a) Se considera infectata cu pesta ecvina o parte a teritoriului în care:
(i) o evidenta clinica, serologica (la animalele nevaccinate) şi/sau epidemiologica a relevat prezenta pestei ecvine în ultimii 2 ani; sau
(ii) s-a efectuat vaccinarea impotriva pestei ecvine în ultimele 12 luni.
b) Partea teritoriului consideratã a fi infectata cu pesta ecvina trebuie sa cuprindã minimum:
(i) o zona de protecţie cu o raza de cel puţin 100 km în jurul oricãrui centru de infectie;
(ii) o zona de supraveghere de cel puţin 50 km care se extinde dincolo de zona de protecţie, în care nu s-a efectuat nicio vaccinare în ultimele 12 luni.
c) Regulile care controleazã mãsurile de combatere referitoare la teritoriile şi zonele menţionate la lit. a) şi b) şi derogarile relevante sunt specificate în Norma sanitarã veterinara privind mãsurile de control şi combatere a pestei africane a calului, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 135/2006, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 617 din 18 iulie 2006, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 92/35/CEE .
d) Toate ecvideele vaccinate care se gãsesc în zona de protecţie trebuie sa fie înregistrate şi identificate în conformitate cu art. 6 alin. (1) din norma sanitarã veterinara aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 135/2006 ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 92/35/CEE . Documentul de identificare şi/sau certificatul de sãnãtate trebuie sa poarte o menţiune clara referitoare la aceasta vaccinare."
10. La articolul 5 alineatul (3), litera a) va avea urmãtorul cuprins:
"a) sa fie expediate doar în anumite perioade ale anului ce vor fi stabilite de Comisia Europeanã asistatã de Comitetul Permanent privind Lantul Alimentar şi Sãnãtatea Animalelor, în funcţie de activitatea insectelor vectori;".
11. La articolul 7, alineatul (1) va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 7. - (1) Ecvideele trebuie transportate cat mai curând posibil de la exploatatia de origine cãtre locul de destinaţie, fie direct, fie printr-o piata sau un centru de colectare aprobat, asa cum este definit la art. 2 alin. (2) lit. o) din Norma sanitarã veterinara privind problemele de sãnãtate a animalelor ce afecteazã comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 61/2006, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 289 şi 289 bis din 30 martie 2006, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 64/432/CEE , în vehicule sau containere ce au fost curatate şi dezinfectate în mod regulat cu o substanta dezinfectanta la intervale care trebuie sa fie stabilite de statul membru de expediere."
12. La articolul 11, alineatul (1) va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 11. - (1) Ecvideele importate în România trebuie sa respecte condiţiile stabilite la art. 12, 13, 14, 15 şi 16."
13. La articolul 12, alineatul (1) va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 12. - (1) Importul ecvideelor în România este autorizat doar din tari terţe care figureazã pe o lista ce va fi întocmitã sau modificatã de Comisia Europeanã."
14. La articolul 12, alineatul (8) se abroga.
15. La articolul 13, alineatul (2) se abroga.
16. Articolul 14 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 14. - Înainte de ziua încãrcãrii pentru transportarea cãtre statul membru de destinaţie, ecvideele trebuie sa fi rãmas fãrã întrerupere pe teritoriul sau într-o parte a teritoriului unei tari terţe ori, în cazul regionalizarii în partea teritoriului definit de Comisia Europeanã, pentru o perioada ce va fi determinata în deciziile care vor fi adoptate conform art. 15. Ele trebuie sa provinã dintr-o exploatatie aflatã sub supraveghere veterinara."
17. La articolul 15, alineatul (1) va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 15. - (1) Importul ecvideelor de pe teritoriul unei tari terţe sau o parte a acestuia definit de Comisia Europeanã, care figureazã pe lista întocmitã în conformitate cu art. 12 alin. (1), trebuie autorizat numai dacã ecvideele, pe lângã cerinţele art. 13:
a) respecta cerinţele de sãnãtate a animalelor pentru importul de ecvidee din ţara respectiva, adoptate în conformitate cu procedura comunitara, cu referire la specia respectiva şi la categoriile de ecvidee.
Baza de referinta pentru stabilirea condiţiilor de sãnãtate a animalelor în conformitate cu prezentul alineat o constituie standardele stabilite la art. 4 şi 5;
b) în cazul unei tari terţe care nu este libera de stomatita veziculoasa sau de arterita virala de cel puţin 6 luni, ecvideele trebuie sa respecte urmãtoarele cerinţe:
(i) trebuie sa provinã dintr-o exploatatie care a fost indemna de stomatita veziculoasa de cel puţin 6 luni şi trebuie sa fi reactionat negativ la un test serologic înainte de a fi expediate;
(ii) în cazul arteritei virale, ecvideele masculi trebuie, fãrã a se aduce atingere prevederilor stabilite de Comisia Europeanã privind condiţiile speciale pentru admiterea temporarã pe teritoriul comunitar a ecvideelor înregistrate sau a ecvideelor destinate utilizarilor speciale ori reintroducerea acestora pe teritoriul comunitar dupã ce au fost exportate temporar, sa fi reactionat negativ la un test serologic, la un test de izolare a virusului sau la orice alt test recunoscut care sa garanteze ca animalul este indemn de aceasta boala."
18. La articolul 15, alineatul (2) se abroga.
19. Articolul 19 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 19. - Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor informeazã Comisia Europeanã cu privire la actele normative şi prevederile administrative necesare pentru implementarea prezentei norme sanitare veterinare."
20. Anexa nr. 2 la norma sanitarã veterinara se înlocuieşte şi va avea urmãtorul cuprins:
"ANEXA Nr. 2
la norma sanitarã veterinara

INFORMAŢII DE SÃNÃTATE (^a)

Nr. pasaportului .............................................
Subsemnatul certific (^b) ca animalul din specia ecvidee descris mai sus îndeplineşte urmãtoarele cerinţe:
a) a fost examinat astãzi şi nu prezintã niciun semn clinic de boala;
b) nu este destinat tãierii în condiţiile unui program naţional de eradicare a unei boli infectioase sau contagioase;
c) nu provine dintr-un teritoriu sau parte a teritoriului unui stat membru ori tari terţe supuse unor restrictii din cauza pestei ecvine; sau
- provine dintr-un teritoriu sau parte a teritoriului unui stat membru care a fost supus interdicţiei din motive de sãnãtate a animalelor şi a fost supus, cu rezultate satisfãcãtoare, testelor prevãzute la art. 5 alin. (3) din Directiva 90/426/CEE , în statia de carantina a ................ între ................................. şi ............................... (^c);
- nu este vaccinat impotriva pestei ecvine sau a fost vaccinat impotriva pestei ecvine la ..................... (^c) (^d);
d) nu provine dintr-o exploatatie care a fost supusã interdicţiei din motive de sãnãtate a animalelor şi nici nu a avut contact cu ecvidee provenite dintr-o exploatatie care a fost supusã interdicţiei din motive de sãnãtate animala:
- timp de 6 luni în cazul ecvideelor suspecte de a fi contractat durina, începând cu data ultimului contact efectiv sau posibil cu un animal bolnav. Totuşi, în cazul unui armasar, interdicţia se va aplica pana când animalul este castrat;
- timp de 6 luni în cazul morvei sau encefalomielitei ecvine, începând cu ziua în care ecvideele ce suferã de boala în cauza sunt tãiate;
- în cazul anemiei infectioase pana la data la care animalele infectate au fost tãiate, iar cele rãmase au prezentat reactie negativa la cele doua teste Coggins efectuate la interval de 3 luni;
- timp de 6 luni de la ultimul caz, în cazul stomatitei veziculoase;
- timp de o luna de la ultimul caz, în cazul rabiei;
- timp de 15 zile de la ultimul caz, în cazul antraxului;
- dacã toate animalele din speciile sensibile la boala situate în exploatatie au fost tãiate, iar incinta a fost dezinfectata în cursul a 30 de zile, începând cu ziua în care animalele au fost distruse şi incinta a fost dezinfectata, exceptând cazul antraxului, când perioada de interdicţie este de 15 zile;
e) din cunoştinţele mele, nu a venit în contact cu ecvidee care suferã de o boala infectioasa sau contagioasa, în cele 15 zile precedente acestei declaraţii;
f) în momentul inspecţiei a fost corespunzãtor pentru a fi transportat pe traseul stabilit în conformitate cu prevederile Directivei Consiliului 91/628/CEE (^e);


┌─────────────┬───────────────┬──────────────────────────────────────────────┐
│ Data │ Locul │ Ştampila şi semnatura medicului │
│ │ │ veterinar oficial *1) │
├─────────────┼───────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│ │ │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
├─────────────┴───────────────┴──────────────────────────────────────────────┤
│ *1) Numele cu majuscule şi funcţia │
└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘


-------
(^a) Aceasta informaţie nu este solicitatã atunci când exista un acord bilateral în conformitate cu art. 6 din Directiva Consiliului 90/426/CEE .
(^b) Valid pentru 10 zile.
(^c) A se şterge orice nu se aplica.
(^d) Data vaccinarii trebuie înscrisã pe pasaport.
(^e) Aceasta declaraţie nu îi scuteşte pe transportatori de obligaţiile acestora în conformitate cu prevederile comunitare în vigoare ce se referã, în special, la starea animalelor care urmeazã sa fie transportate."

21. Anexa nr. 3 la norma sanitarã veterinara se înlocuieşte şi va avea urmãtorul cuprins:


"ANEXA Nr. 3
la norma sanitarã veterinara

MODEL
CERTIFICAT DE SÃNÃTATE

pentru comerţul dintre statele membre ale Uniunii Europene
ECVIDEE

Nr.: ....................
Statul membru de expediere: ...............................................
Ministerul responsabil: ...................................................
Departamentul teritorial responsabil: .....................................
I. Numãrul de ecvidee: ....................................................
II. Identificarea ecvideelor: .............................................
┌────────────────┬──────────────────────┬───────────────┬───────────────────────┐
│ Numãrul │ Specia de cal, │ Rasa, varsta, │Metoda de identificare │
│ de ecvidee *1) │ magar, catar, bardou │ sexul │ şi identificarea *2) │
├────────────────┼──────────────────────┼───────────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
├────────────────┴──────────────────────┴───────────────┴───────────────────────┤
│ *1) În cazul animalelor destinate tãierii, natura marcii speciale. │
│ *2) Un pasaport destinat identificarii ecvideelor poate fi atasat la acest │
│certificat cu condiţia ca numãrul acestuia sa fie declarat. │
└───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘

III. Originea şi destinaţia animalului/animalelor:
Animalul/animalele trebuie trimis/trimise
de la: ....................................................................
(locul de export)
la: ......................................................................
(statul membru şi locul de destinaţie)
Numele şi adresa expeditorului: ..........................................
Numele şi adresa destinatarului: .........................................
..........................................................................
IV. Informaţii despre sãnãtate^(a)
Subsemnatul certific ca animalul/animalele descris/descrise mai sus
îndeplineşte/îndeplinesc urmãtoarele cerinţe:
1. a(au) fost examinat(e) astãzi şi nu a(u) prezentat niciun semn clinic
de boala;
2. nu este/sunt destinat(e) tãierii în baza unui program naţional de
eradicare a bolii contagioase sau infectioase;
3. nu provin(e) din teritoriul ori partea teritoriului unui stat membru sau
a unei tari terţe care este supusã restrictiilor din cauza pestei ecvine;
sau
- provin(e) din teritoriul sau partea teritoriului unui stat membru care a
fost supus restrictiilor din cauza pestei ecvine şi a(u) fost supus(e), cu
rezultate satisfãcãtoare, testelor prevãzute la art. 5 alin. (3) din Directiva
90/426/CEE , în statia de carantina ...................... între .................
şi ................... ^(b);
- nu este/sunt vaccinat(e) impotriva pestei ecvine pe ................ ^(b);
sau
- a(u) fost vaccinat(e) impotriva pestei ecvine pe ................... ^(b);
4. nu provin(e) dintr-o exploatatie care a fost supusã interdicţiei din motive
de sãnãtate a animalelor şi nici nu a(u) avut contact cu ecvidee dintr-o
exploatatie care a fost supusã interdicţiei din motive de sãnãtate a animalelor:
- timp de 6 luni în cazul ecvideelor suspecte de a fi contractat durina,
începând cu data ultimului contact efectiv sau posibil cu un animal bolnav.
Totuşi, în cazul unui armasar, interdicţia se va aplica pana când animalul este
castrat;
- timp de 6 luni în caz de morva sau encefalomielita ecvina, începând cu ziua
în care ecvideele ce suferã de boala în cauza sunt tãiate;
- în cazul anemiei infectioase, pana la data la care animalele infectate care
au fost tãiate, iar animalele rãmase au prezentat o reactie negativa la cele doua
teste Coggins efectuate la interval de 3 luni;
- timp de 6 luni de la ultimul caz, în cazul stomatitei veziculoase;
- timp de o luna de la ultimul caz, în cazul rabiei;
- timp de 15 zile de la ultimul caz, în cazul antraxului;
- dacã toate animalele din speciile sensibile la boala situate în exploatatie
au fost tãiate, iar incinta a fost dezinfectata timp de 30 de zile, începând cu
ziua în care animalele au fost distruse şi incinta a fost dezinfectata, cu
excepţia antraxului, când perioada de interdicţie este de 15 zile;
5. din cunoştinţele mele, nu a(u) venit în contact cu ecvideele ce suferã de
o boala infectioasa sau contagioasa, în cele 15 zile dinaintea acestei
declaraţii;
6. în momentul inspecţiei a(u) fost corespunzãtor (corespunzãtoare) pentru
a fi transportate pe traseul stabilit în conformitate cu prevederile Directivei
91/628/CEE ^(d).
V. Prezentul certificat este valabil 10 zile.

Întocmit, ................. Data ....................

( Ştampila )
.................................
(Semnatura)
(Numele cu majuscule şi funcţia
medicului veterinar oficial) ^(c)


^(a) Aceasta informaţie nu este solicitatã dacã exista un acord bilateral
în conformitate cu art. 6 din Directiva Consiliului 90/426/CEE .
^(b) Se şterge orice nu se aplica.
^(c) Medic veterinar autorizat.
^(d) Aceasta declaraţie nu îi scuteşte pe transportatori de obligaţiile
acestora în conformitate cu prevederile comunitare în vigoare, în special cele
privitoare la condiţia fizica a animalelor ce urmeazã a fi transportate."


22. La anexa nr. 4 la norma sanitarã veterinara, punctul 1.1.6 va avea urmãtorul cuprins:
"1.1.6. Cromogen
Se prepara soluţia de cromogen OFD (orto-fenildiamina) conform instrucţiunilor producãtorului (0,4 mg/ml în apa distilata sterila), exact înainte de utilizare. Se adauga substratul [peroxid de hidrogen H(2)O(2)] pentru a rezulta o concentraţie finala de 0,05% (v/v) (1/2.000 dintr-o soluţie de H(2)O(2) 30%). Se adauga 50 f2æl de soluţie OFD în fiecare godeu şi se lasa plãcile pe banca timp de 10 minute la temperatura camerei. Se opreşte reactia prin adãugarea de 50 f2æl/godeu de acid sulfuric [H(2)SO(4)] 1 M."
23. La anexa nr. 4 la norma sanitarã veterinara, punctul 1.2.1 va avea urmãtorul cuprins:
"1.2.1. Utilizându-se un computer, se determina valorile densitatii optice (DO) şi procentul de inhibitie (PI) pentru serul de testat şi cel de control pe baza valorii medii înregistrate în cele 4 godeuri de control cu ser de cobai. Datele exprimate ca valori DO şi PI sunt utilizate pentru a se determina dacã testul s-a efectuat în limite acceptabile. Limitele superioare de control (LSC) şi limitele inferioare de control (LIC) pentru serul de cobai de control se situeaza între valorile 1,4 şi, respectiv, 0,4 ale DO. Titrul punctului final pentru controlul pozitiv bazat pe un PI de 50% trebuie sa fie de 1/240 (în limitele cuprinse între 1/120 şi 1/480). Orice placa ce nu se conformeazã criteriilor de mai sus trebuie respinsã. Totuşi, dacã titrul serului pozitiv de control este mai mare de 1/480, iar probele de testat sunt tot negative, atunci probele de testat negative pot fi acceptate.
Godeurile duplicat cu seruri negative de control şi godeurile duplicat goale trebuie sa înregistreze valori ale PI între +25% şi -25% şi, respectiv, între +95% şi +105%. Neincadrarea în aceste limite nu face placa sa fie nevalida, dar sugereaza ca se dezvolta culoarea de fond."
24. La anexa nr. 4 la norma sanitarã veterinara, punctul 3.1.2.2 va avea urmãtorul cuprins:
"3.1.2.2. Pentru titrare: se prepara o serie dubla de dilutie din serurile de testat şi testele de control pozitive (100 f2æl/godeu) de la 1/10 la 1/1.280 în 8 godeuri. Probele de control negative sunt testate la o dilutie de 1/10."
25. La anexa nr. 4 la norma sanitarã veterinara, punctul 3.2.3 va avea urmãtorul cuprins:
"3.2.3. Interpretarea rezultatelor
Probele cu DO mai mica decât valoarea finala pozitiva trebuie sa fie considerate drept pozitive pentru anticorpii VPE.
Probele cu DO mai mare decât valoarea finala negativa trebuie sa fie considerate drept negative pentru anticorpii VPE.
Probele cu DO situata între aceste doua valori trebuie sa fie considerate neconcludente şi sa fie recoltate de la animale dupã doua sau trei sãptãmâni."
ART. III
Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Preşedintele Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranta Alimentelor,
Marian Avram

Bucureşti, 22 februarie 2007.
Nr. 43.

--------

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016