Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 23.097 din 15.12.2023 al Direcţiei farmaceutice şi dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătăţii, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ţinând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătăţii nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul şi procedura de aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii emite următorul ordin: ART. I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 2.408/2023 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă a medicamentelor sau reprezentanţii acestora, distribuitorii angro şi furnizorii de servicii medicale şi medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relaţii contractuale cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România, a preţurilor de referinţă generice şi a preţurilor de referinţă inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 683 şi 683 bis din 25 iulie 2023, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. ART. II Prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul şi procedura de aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 368/2017, cu modificările şi completările ulterioare, preţurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. ART. III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii, Alexandru Rafila Bucureşti, 18 decembrie 2023. Nr. 4.241. ANEXA 1 MODIFICĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 2.408/2023 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă a medicamentelor sau reprezentanţii acestora, distribuitorii angro şi furnizorii de servicii medicale şi medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relaţii contractuale cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România, a preţurilor de referinţă generice şi a preţurilor de referinţă inovative 1. Poziţia nr. 453 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬────┬─────┬─────────┬────────┬─────────┬────────────┬────────────┬───────────┬───────────────┬───────┬────────┬────────┬──────┬────────┬─────────┬──────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Preţ │Preţ │ │ │
│Nr. │Semn│ │ │Denumire│ │ │ │ │ │ │ │ │Preţ │ridicata│amănuntul│ │Valabilitate│
│crt.│/ │Stare│Cod │produs │Forma │Concentraţia│Firma/Ţara │DCI │Ambalaj │Gr_atc │Stat_frm│Stat_anm│prod. │maximal │maximal │Observaţii│preţ │
│ │Obs.│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │(lei) │fără TVA│cu TVA │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │(lei) │(lei) │ │ │
├────┼────┼─────┼─────────┼────────┼─────────┼────────────┼────────────┼───────────┼───────────────┼───────┼────────┼────────┼──────┼────────┼─────────┼──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │Cutie cu 5 │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │stilouri │ │ │ │ │ │ │Preţurile │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │injectoare tip │ │ │ │ │ │ │sunt │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │pen «multidoză │ │ │ │ │ │ │aprobate │Preţurile │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │STADA │ │x 3 ml sol. │ │ │ │ │ │ │cu o │sunt │
│453 │ │ │W66228002│APO-GO │ÎN PEN │10 mg/ml │ARZNEIMITTEL│APOMORFINUM│inj.» (2 ani - │N04BC07│MI │inovativ│451,71│481,71 │563,21 │diminuare │valabile │
│ │ │ │ │10 mg/ml│MULTIDOZĂ│ │AG - │ │după ambalarea │ │ │ │ │ │ │de 5% │până la data│
│ │ │ │ │ │ │ │GERMANIA │ │pt. │ │ │ │ │ │ │pentru o │de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │comercializare;│ │ │ │ │ │ │perioadă │15.12.2024. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │după prima │ │ │ │ │ │ │de 12 │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │deschidere - 48│ │ │ │ │ │ │luni. │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │h) │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────┴────┴─────┴─────────┴────────┴─────────┴────────────┴────────────┴───────────┴───────────────┴───────┴────────┴────────┴──────┴────────┴─────────┴──────────┴────────────┘
" -----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
