Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌────────┬─────────┬────────────┬──────────┬──────────┬──────────────┬──────┬──────┬──────────┐
│"Poziţia│Denumirea│ Denumirea │ Gradul │ Data │Termen-limită │ Data │Tip de│Dispoziţii│
│ │ comună │ IUPAC/ │ minim │includerii│pentru punere │ la │produs│specifice │
│ │ │ Numere de │ de │ │ în │ care │ │ (***)" │
│ │ │identificare│ puritate │ │ conformitate │expiră│ │ │
│ │ │ │ al │ │cu art. 16(3) │inclu-│ │ │
│ │ │ │substanţei│ │din Directiva │derea │ │ │
│ │ │ │ active │ │ 98/8/CE , cu │ │ │ │
│ │ │ │ (*) │ │ excepţia │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ cazului în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ care se │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ aplică una │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ dintre │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ excepţiile │ │ │ │
│ │ │ │ │ │menţionate în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │nota de subsol│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ la această │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ rubrică (**) │ │ │ │
└────────┴─────────┴────────────┴──────────┴──────────┴──────────────┴──────┴──────┴──────────┘
┌─────┬─────────┬─────────────────┬─────────┬──────────┬──────────┬──────────┬──────┬───────────────────────────────┐
│Pozi-│Denumirea│ Denumirea │ Gradul │ Data │ Termen- │ Data │ │ │
│ţia │ comună │ IUPAC/ │minim de │includerii│ limită │ la care │ Tip │ │
│ │ │ Numere de │puritate │ │ pentru │ expiră │ de │ Dispoziţii specifice (***) │
│ │ │ identificare │al sub- │ │ punere │includerea│produs│ │
│ │ │ │stanţei │ │ în │ │ │ │
│ │ │ │active(*)│ │conformi- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │tate cu │ │ │ │
│ │ │ │ │ │art. 16 │ │ │ │
│ │ │ │ │ │(3) din │ │ │ │
│ │ │ │ │ │Directiva │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ 98/8/CE , │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ cu │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ excepţia │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ cazului │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ în care │ │ │ │
│ │ │ │ │ │se aplică │ │ │ │
│ │ │ │ │ │una dintre│ │ │ │
│ │ │ │ │ │excepţiile│ │ │ │
│ │ │ │ │ │menţionate│ │ │ │
│ │ │ │ │ │în nota │ │ │ │
│ │ │ │ │ │de subsol │ │ │ │
│ │ │ │ │ │la această│ │ │ │
│ │ │ │ │ │rubrică │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ (**) │ │ │ │
├─────┼─────────┼─────────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────┼───────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├─────┼─────────┼─────────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────┼───────────────────────────────┤
│ 54.│Metil- │Undecan-2-one │975 g/kg │01.05.2014│30.04.2016│30.04.2024│ 19│Evaluarea riscurilor la nivelul│
│ │nonil- │Nr. CE: 203-937-5│ │ │ │ │ │Uniunii Europene s-a bazat pe │
│ │cetonă │Nr. CAS: 112-12-9│ │ │ │ │ │utilizarea în interior de către│
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizatori neprofesionali. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În momentul analizării cererii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de autorizare a unui produs cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conţinut de metil-nonil-cetonă,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │în conformitate cu cerinţele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentă │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează, atunci când sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru grupele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │populaţie şi pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │compartimentele de mediu care │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nu au fost abordate în mod │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluării riscurilor la nivelul│
│ │ │ │ │ │ │ │ │Uniunii Europene, pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │includerea în anexa I la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directiva 98/8/CE . │
├─────┼─────────┼─────────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────┼───────────────────────────────┤
│ 55.│Extract │Denumirea IUPAC: │1000 g/kg│01.05.2014│30.04.2016│30.04.2024│ 18│Evaluarea riscului la nivelul │
│ │de │nu se aplică │ │ │ │ │ │Uniunii Europene nu a vizat │
│ │margosa │Nr. CE: 283-644-7│ │ │ │ │ │toate utilizările potenţiale, │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │dar a abordat, de exemplu, │
│ │ │84696-25-3 │ │ │ │ │ │aplicarea numai de către │
│ │ │Descriere: │ │ │ │ │ │profesionişti, excluzând │
│ │ │extract de │ │ │ │ │ │contactul cu hrana pentru │
│ │ │margosa, extras │ │ │ │ │ │animale sau alimentele umane şi│
│ │ │cu apă din │ │ │ │ │ │aplicarea directă pe sol. │
│ │ │seminţele de │ │ │ │ │ │În momentul analizării cererii │
│ │ │Azadirachta │ │ │ │ │ │de autorizare a unui produs cu │
│ │ │indica şi │ │ │ │ │ │conţinut de extract de margosa,│
│ │ │procesat │ │ │ │ │ │în conformitate cu cerinţele │
│ │ │ulterior cu │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │solvenţi organici│ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentă │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează, atunci când sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru compartimen- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tele de mediu şi grupele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │populaţie care nu au fost │
│ │ │ │ │ │ │ │ │abordate în mod reprezentativ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în cadrul evaluării riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │la nivelul Uniunii Europene, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru includere în anexa I a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directivei 98/8 . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigură că autorizarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produselor este condiţionată │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de luarea unor măsuri adecvate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │vederea protejării apelor de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │suprafaţă, a sedimentelor şi a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │artropodelor nevizate. │
├─────┼─────────┼─────────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼──────┼───────────────────────────────┤
│ 56.│Acid │Acid clorhidric │ 999 g/kg│01.05.2014│30.04.2016│30.04.2024│ 2│În momentul analizării cererii │
│ │clor- │Nr. CAS: nu se │ │ │ │ │ │de autorizare a unui produs cu │
│ │hidric │aplică │ │ │ │ │ │conţinut de acid clorhidric, │
│ │ │Nr. CE: 231-595-7│ │ │ │ │ │în conformitate cu cerinţele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentă │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează, atunci când sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru compartimen- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tele de mediu şi grupele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │populaţie care nu au fost │
│ │ │ │ │ │ │ │ │abordate în mod reprezentativ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în cadrul evaluării riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │la nivelul Uniunii Europene, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru includere în anexa I a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directivei 98/8 . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigură că autorizarea produ- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │selor pentru utilizare │
│ │ │ │ │ │ │ │ │neprofesională este condiţio- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nată de modul de proiectare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ambalajului, care trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │ │ │minimizeze expunerea utiliza- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │torului, cu excepţia cazului în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │care se poate demonstra în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cererea de autorizare a pro- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dusului că riscurile pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sănătatea umană pot fi reduse │
│ │ │ │ │ │ │ │ │la niveluri acceptabile prin │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alte mijloace. │
└─────┴─────────┴─────────────────┴─────────┴──────────┴──────────┴──────────┴──────┴───────────────────────────────┘
