Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌───┬────────────┬─────────────────────┬─────────────┬─────────┬──────────┬──────────┬───┬────────────────────────────────────────────┐
│Po-│ │ │Puritatea │ │Termen- │ │ │ │
│zi-│Denumirea │ Denumirea IUPAC / │minimã a │ │limitã │ │ │ │
│ţia│comunã │ Numere de │substanţei │ Data │pentru │ Data la │ │ │
│ │ │ identificare │active din │ inclu- │punerea în│ care │ │ │
│ │ │ │produsul │ derii │conformi- │ expirã │Tip│ Dispoziţii specifice │
│ │ │ │biocid, în │ │tate cu │includerea│de │ │
│ │ │ │forma în care│ │art. 16(3)│ │pro│ │
│ │ │ │acesta este │ │din Direc-│ │dus│ │
│ │ │ │plasat pe │ │tiva │ │ │ │
│ │ │ │piaţã │ │98/8/CE │ │ │ │
│ │ │ │ │ │[cu excep-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ţia produ-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │selor care│ │ │ │
│ │ │ │ │ │conţin mai│ │ │ │
│ │ │ │ │ │mult decât│ │ │ │
│ │ │ │ │ │o substan-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ţã activã,│ │ │ │
│ │ │ │ │ │pentru │ │ │ │
│ │ │ │ │ │care │ │ │ │
│ │ │ │ │ │termenul- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │limitã de │ │ │ │
│ │ │ │ │ │punere în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │conformi- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │tate cu │ │ │ │
│ │ │ │ │ │art. 16(3)│ │ │ │
│ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │
│ │ │ │ │ │prevãzut │ │ │ │
│ │ │ │ │ │în ultima │ │ │ │
│ │ │ │ │ │decizie de│ │ │ │
│ │ │ │ │ │includere │ │ │ │
│ │ │ │ │ │cu privire│ │ │ │
│ │ │ │ │ │la sub- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │stanţele │ │ │ │
│ │ │ │ │ │active ale│ │ │ │
│ │ │ │ │ │respecti- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │velor │ │ │ │
│ │ │ │ │ │produse] │ │ │ │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│42.│Imidacloprid│(2E)-1-[(6- │ 970 g/kg│1.07.2013│30.06.2015│30.06.2023│ 18│În momentul analizãrii cererii de autorizare│
│ │ │cloropiridin-3-il) │ │ │ │ │ │a unui produs cu conţinut de imidacloprid, │
│ │ │metil]-N-nitro │ │ │ │ │ │în conformitate cu cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │imidazolidin- 2-iminã│ │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │Nr. CE: 428-040-8 │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │Nr. CAS: 138261-41-3 │ │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentã evalueazã, atunci │
│ │ │ │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit produs,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizãrile sau scenariile de expunere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru grupele de populaţie umanã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi pentru compartimentele de mediu care nu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │au fost vizate în mod reprezentativ în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cadrul evaluãrii riscurilor la nivelul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Uniunii Europene, pentru includerea în anexa│
│ │ │ │ │ │ │ │ │I la Directiva 98/8/CE . Nu se autorizeazã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsele pentru utilizarea în adãposturile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru animale unde nu poate fi împiedicatã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │difuzarea într-o staţie de epurare a apelor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │uzate sau deversarea directã în apele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │suprafaţã, cu excepţia cazului în care sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │prezentate date care demonstreazã cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsul respectã cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dacã este necesar prin aplicarea mãsurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizaţiile trebuie sã facã obiectul unor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mãsuri corespunzãtoare de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. În special, trebuie luate mãsuri│
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a reduce la minimum expunerea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sugarilor şi a copiilor la produsul în cauzã│
│ │ │ │ │ │ │ │ │În cazul produselor care conţin imidacloprid│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale cãrui reziduuri pot rãmâne în produse │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alimentare sau în hrana pentru animale, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │statele membre trebuie sã verifice dacã este│
│ │ │ │ │ │ │ │ │necesarã stabilirea de noi limite maxime de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduuri (LMR) sau modificarea celor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │existente, în conformitate cu Regulamentul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ (CE) nr. 470/2009 sau cu Regulamentul (CE) │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nr. 396/2005, şi sã adopte mãsurile cores- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │punzãtoare de reducere a riscurilor care sã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │garanteze cã nu se depãşesc limitele maxime │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reziduuri. │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│43.│Abamectin │Abamectinul este un │Substanţa │1.07.2013│30.06.2015│30.06.2023│ 18│În momentul examinãrii cererii de autorizare│
│ │ │amestec de avermectin│activã │ │ │ │ │a unui produs cu conţinut de abamenctin, în │
│ │ │B(1a) şi avermectin │trebuie sã │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │B(1b) │respecte │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │Abamectin: │toate crite- │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │Denumire IUPAC: n.a. │riile de │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice, │
│ │ │Nr. CE: n.a. │puritate de │ │ │ │ │autoritatea competentã evalueazã, atunci │
│ │ │Nr. CAS: 71751-41-2 │mai jos: │ │ │ │ │când sunt relevante pentru produsul │
│ │ │Avermectinã B(1a): │Abamectin: │ │ │ │ │respectiv, utilizãrile sau scenariile de │
│ │ │Denumire IUPAC: │minimum │ │ │ │ │expunere şi riscurile pentru grupele de │
│ │ │(10E,14E,16E,22Z)- │900 g/kg │ │ │ │ │populaţie şi compartimentele de mediu care │
│ │ │(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,│Avermectinã │ │ │ │ │nu au fost vizate în mod reprezentativ în │
│ │ │12S,13S,20R,21R,24S)-│B(1a):minimum│ │ │ │ │cadrul evaluãrii riscurilor la nivelul │
│ │ │6'-[(S)-secbutil]-21,│830 g/kg │ │ │ │ │Uniunii Europene, pentru includere în anexa │
│ │ │24-dihidroxi-5',11, │Avermectinã │ │ │ │ │I la Directiva 98/8/CE . Produsele aplicate │
│ │ │13,22-tetrametil-2- │B(1b):maximum│ │ │ │ │astfel încât difuzarea acestora într-o │
│ │ │oxo-3,7,19-trioxate- │80 g/kg │ │ │ │ │staţie de epurare a apelor uzate nu poate fi│
│ │ │traciclo[15.6.1.1^4,8│ │ │ │ │ │împiedicatã nu se autorizeazã pentru ratele │
│ │ │.0^20,24]pentacosa- │ │ │ │ │ │de aplicare în privinţa cãrora evaluarea │
│ │ │10,14,16,22-tetraen- │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii Europene a │
│ │ │6-spiro-2'-(5',6'- │ │ │ │ │ │indicat existenţa unor riscuri inacceptabile│
│ │ │dihidro-2'H-piran)-12│ │ │ │ │ │cu excepţia cazului în care sunt prezentate │
│ │ │-il 2,6-dideoxi-4-O- │ │ │ │ │ │date care demonstreazã cã produsul respectã │
│ │ │(2,6-dideoxi-3-O- │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │ │metil-\f2α-L- arabino- │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificãrile şi │
│ │ │hexopiranozil)-3-O- │ │ │ │ │ │completãrile ulterioare, şi ale anexei nr. │
│ │ │metil-\f2α-L-arabino- │ │ │ │ │ │VI la normele metodologice, dacã este │
│ │ │hexopiranozidã │ │ │ │ │ │necesar prin aplicarea mãsurilor corespun- │
│ │ │Nr. CE: 265-610-3 │ │ │ │ │ │zãtoare de reducere a riscurilor. Autoriza- │
│ │ │Nr. CAS: 65195-55-3 │ │ │ │ │ │ţiile trebuie sã facã obiectul unor mãsuri │
│ │ │Avermectinã B(1b): │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor. În│
│ │ │Denumire IUPAC: │ │ │ │ │ │special trebuie luate mãsuri corespunzãtoare│
│ │ │(10E,14E,16E,22Z)- │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor pentru a reduce la │
│ │ │(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,│ │ │ │ │ │minimum expunerea sugarilor şi a copiilor la│
│ │ │12S,13S,20R,21R,2 4S)│ │ │ │ │ │produsul în cauzã. │
│ │ │-21,24 -dihidroxi-6'-│ │ │ │ │ │ │
│ │ │izopropil-5',11,13, │ │ │ │ │ │ │
│ │ │22-tetrametil-2-oxo- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │3,7,19-trioxatetra- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ciclo[15.6.1.1^4,8. │ │ │ │ │ │ │
│ │ │0^20,24]pentacosa-10,│ │ │ │ │ │ │
│ │ │14,16,22-tetraen-6- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │spiro-2'-(5',6'- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │dihidro-2'H-piran)-12│ │ │ │ │ │ │
│ │ │-yl 2,6-dideoxi-4-O- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │(2,6-dideoxi-3-O- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │metil-\f2α-L- arabino- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │hexopiranozil)-3-O- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │metil-α-L-arabino- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │hexopiranozidã │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CE:265-611-9 │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CAS: 65195-56-4 │ │ │ │ │ │ │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│44.│4,5-Dicloro-│4,5-Dicloro-2-octili-│ 950 g/kg│1.07.2013│30.06.2015│30.06.2023│ 8│În momentul analizãrii cererii de autorizare│
│ │2-octil-2H- │zotiazol-3(2H) -onã │ │ │ │ │ │a unui produs cu conţinut de 4,5-Dicloro-2- │
│ │izotiazol-3-│Nr. CE: 264-843-8 │ │ │ │ │ │octil-2H-izotiazol-3-onã, în conformitate cu│
│ │onã │Nr. CAS: 64359-81-5 │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificãrile şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │completãrile ulterioare, şi ale anexei nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │VI la normele metodologice, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentã evalueazã, atunci când sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │relevante pentru produsul respectiv, acele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizãri sau scenarii de expunere şi acele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscuri pentru compartimentele de mediu şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au fost vizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în mod reprezentativ în cadrul evaluãrii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii Europene, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru includere în anexa I la Directiva │
│ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE. Nu se autorizeazã utilizarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produselor pentru tratarea lemnului expus în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │permanenţã intemperiilor sau care este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protejat de intemperii, însã este udat în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mod frecvent sau se aflã în contact cu apa │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dulce, cu excepţia cazului în care sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │prezentate date care demonstreazã cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsul respectã cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dacã este necesar prin aplicarea mãsurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã se asigurã cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectã urmãtoarele condiţii:│
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. În cazul produselor autorizate pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizarea industrialã sau profesionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie prevãzute proceduri operaţionale │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sigure, iar produsele trebuie sã fie folo- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │site cu echipament individual de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │adecvat, cu excepţia cazului în care se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │poate dovedi în cererea de autorizare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produselor cã riscurile pentru utilizatorii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │industriali sau profesionali pot fi reduse │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pânã la un nivel acceptabil prin alte │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Etichetele sau, dacã este cazul, fişele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cu date de securitate ale produselor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate trebuie sã indice faptul cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │lemnul proaspãt tratat se depoziteazã dupã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratare într-un loc acoperit şi/sau pe o │
│ │ │ │ │ │ │ │ │suprafaţã durã impermeabilã aflatã sub un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acoperiş, în scopul prevenirii pierderilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │directe pe sol sau în apã, şi cã eventualele│
│ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi rezultate din aplicarea produsului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │se recupereazã pentru reutilizare sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │eliminare. │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│45.│Creozot │Creozot │Creozot de │1.05.2013│30.04.2015│30.04.2018│ 8│Produsele biocide cu conţinut de creozot pot│
│ │ │Nr. CE:232-287-5 │tip B sau de │ │ │ │ │fi autorizate numai pentru utilizãri în │
│ │ │Nr. CAS:8001-58-9 │tip C, astfel│ │ │ │ │cazul cãrora autoritatea competentã care │
│ │ │ │cum este │ │ │ │ │acordã autorizarea concluzioneazã, pe baza │
│ │ │ │specificat în│ │ │ │ │unei analize privind fezabilitatea tehnicã │
│ │ │ │standardul │ │ │ │ │şi economicã a substituirii, pe care o cere │
│ │ │ │european │ │ │ │ │solicitantului, precum şi pe baza oricãror │
│ │ │ │EN 13991:2003│ │ │ │ │altor informaţii pe care le deţine, cã nu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sunt disponibile alternative corespunzã- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │toare. Autoritatea competentã, când autori- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │zeazã asemenea produse pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │României, trebuie sã transmitã Comisiei, cel│
│ │ │ │ │ │ │ │ │târziu pânã la 31 iulie 2016, un raport în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care sã îşi justifice concluzia cã nu existã│
│ │ │ │ │ │ │ │ │alternative corespunzãtoare şi sã indice │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modul în care se promoveazã dezvoltarea de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alternative. Comisia va pune aceste rapoarte│
│ │ │ │ │ │ │ │ │la dispoziţia publicului. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Substanţa activã trebuie supusã unei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluãri comparative a riscurilor, în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu art. 10 alin. (5) pct. (i), │
│ │ │ │ │ │ │ │ │al doilea paragraf din Directiva 98/8/CE, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │înainte de reînnoirea includerii sale în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │prezenta anexã. În momentul analizãrii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cererii de autorizare a unui produs în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │din Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi ale anexei nr. VI la normele metodolo- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │gice, autoritatea competentã evalueazã, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │atunci când sunt relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizãrile sau scenariile de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi riscurile pentru compartimentele│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de mediu şi grupele de populaţie care nu au │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fost abordate în mod reprezentativ în cadrul│
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluãrii riscurilor la nivelul Uniunii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Europene, pentru includerea în anexa I la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directiva 98/8/CE . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã se asigurã cã auto- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rizarea produselor este supusã urmãtoarelor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Creozotul poate fi utilizat doar în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │condiţiile menţionate la pct. 2 din coloana │
│ │ │ │ │ │ │ │ │a doua a intrãrii nr. 31 din anexa XVII la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 1.907/2006 al │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al Consiliului din│
│ │ │ │ │ │ │ │ │18 decembrie 2006 privind înregistrarea, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluarea, autorizarea şi restricţionarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │substanţelor chimice (REACH), de înfiinţare │
│ │ │ │ │ │ │ │ │a Agenţiei Europene pentru Produse Chimice, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de modificare a Directivei 1.999/45/CE şi de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 793/93 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │al Consiliului şi a Regulamentului (CE) nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 1.488/94 al Comisiei, precum şi a Directivei│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 76/769/CEE a Consiliului şi a Directivelor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 91/155/CEE , 93/67/CEE , 93/105/CE şi 2000/21 /│
│ │ │ │ │ │ │ │ │CE ale Comisiei (publicat în JO seria L nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │396 din 30 decembrie 2006, p. 1). │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Este interzisã folosirea creozotului la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratarea lemnului destinat utilizãrilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │menţionate la pct. 3 din coloana a doua a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │intrãrii nr. 31 din anexa XVII la Regula- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mentul (CE) nr. 1.907/2006 . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Trebuie luate mãsuri adecvate de reducere│
│ │ │ │ │ │ │ │ │a riscurilor în vederea protejãrii lucrãto- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rilor, inclusiv a utilizatorilor din aval, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │împotriva expunerii în cursul tratãrii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │lemnului şi al manipulãrii lemnului tratat, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 1.907/2006 şi cu Directiva 2004/37/CE a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi a Consiliului din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │29 aprilie 2004 privind protecţia lucrãto- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rilor împotriva riscurilor legate de expu- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nerea la agenţi cancerigeni sau mutageni la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │locul de muncã [a şasea directivã specialã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 89/391/CEE a Consiliului] (publicatã în JO │
│ │ │ │ │ │ │ │ │seria L nr. 158 din 30 aprilie 2004, p. 50).│
│ │ │ │ │ │ │ │ │4. Trebuie sã se ia mãsuri adecvate de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor pentru protejarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │solului şi a mediului acvatic. În special │
│ │ │ │ │ │ │ │ │etichetele şi, acolo unde existã, fişele cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │date de securitate ale produselor autorizate│
│ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie sã indice faptul cã lemnul proaspãt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratat trebuie depozitat dupã tratare │
│ │ │ │ │ │ │ │ │într-un loc acoperit şi/sau pe o suprafaţã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │durã impermeabilã, pentru a împiedica pier- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │derile directe în sol sau în apã, şi cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │eventualele pierderi trebuie recuperate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a fi reutilizate sau eliminate. │
└───┴────────────┴─────────────────────┴─────────────┴─────────┴──────────┴──────────┴───┴────────────────────────────────────────────┘
