Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 3.784 din 4 iulie 2024  pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 3.784 din 4 iulie 2024 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 652 din 9 iulie 2024
    Văzând Referatul de aprobare nr. 3.784R din 4.07.2024 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 4.585 din 28.06.2024 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "ART. 3
    În cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de oncologie, în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naţionale de sănătate curative, în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de boli transmisibile, programului naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, respectiv programului naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, precum şi în cazul iniţierii sau menţinerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentraţia 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condiţiile legii, preţul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv preţul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preţ de decontare."

    2. Anexa nr. 2 se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.


    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră in vigoare începând cu luna iulie 2024.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Alexandru-Florin Rogobete,
                    secretar de stat
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Valeria Herdea

    ANEXA 1

    MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui
    Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind
    aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor
    de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
    programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 48, 166, 389-391, 514, 515, 517, 518 şi 569 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────────────┬───┬───────────────┬────────┬───────────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AMOXICILLINUM + │AMOKSIKLAV │COMPR. PT. │ │ │ │BLIST. AL/AL X │ │ │ │ │ │
│48 │W62046002│J01CR02│ACIDUM │QUICKTAB 625│DISPERSIE ORALĂ│625│SANDOZ - S.R.L.│ROMÂNIA │2 COMPR. PT. │P-RF│14│0,668570 │0,903428 │0,658000 │
│ │ │ │CLAVULANICUM │mg │/ │mg │ │ │DISPERSIE ORALĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│ │ │ │/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────────────┴───┴───────────────┴────────┴───────────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┤
│………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────────────┬───┬───────────────┬────────┬───────────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │200│ │ │DIN PEID X 16,5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │AZITROMICINĂ│PULB. PT. SUSP.│mg/│ │ │G PULB. PT. 20 │ │ │ │ │ │
│166│W42877002│J01FA10│AZITHROMYCINUM │SANDOZ 200 │ORALĂ │5 │SANDOZ - S.R.L.│ROMÂNIA │ML SUSP. ORALĂ │P-RF│1 │14,250000 │19,260000 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg/5 ml │ │ml │ │ │+ SERINGĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────────────┴───┴───────────────┴────────┴───────────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┤
│………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────────────┬───┬───────────────┬────────┬───────────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 5 FLAC.│ │ │ │ │ │
│389│W00058001│J05AB01│ACICLOVIRUM │VIROLEX │PULB. PT. SOL. │250│KRKA D.D. NOVO │SLOVENIA│X 250 MG PULB. │S/ │5 │28,689600 │35,023200 │17,290800│
│ │ │ │ │ │INJ./PERF. │mg │MESTO │ │PT. SOL. INJ./ │P-RF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼───────────────┼───┼───────────────┼────────┼───────────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR │PULB. PT. SOL. │250│ROMPHARM │ │FLAC. DIN │PR/ │ │ │ │ │
│390│W69293002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ROMPHARM 250│PERF. │mg │COMPANY - │ROMÂNIA │STICLĂ INCOLORĂ│PRF │5 │28,689600 │35,023200 │17,694800│
│ │ │ │ │mg │ │ │S.R.L. │ │CU PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼───────────────┼───┼───────────────┼────────┼───────────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VIRICIN 250 │PULB. PT. SOL. │250│ │ │FLACOANE DIN │PR/ │ │ │ │ │
│391│W67998002│J05AB01│ACICLOVIRUM │mg │PERF. │mg │MEDOCHEMIE LTD.│CIPRU │STICLĂ INCOLORĂ│PRF │5 │28,689600 │35,023200 │15,444800│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────────────┴───┴───────────────┴────────┴───────────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┤
│………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────────────┬───┬───────────────┬────────┬───────────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 FLAC │ │ │ │ │ │
│514│W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA │X 50 ML SOL. │PR │1 │1.307,010000│1.462,790000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│mg/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (5 G/50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼───────────────┼───┼───────────────┼────────┼───────────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 FLAC │ │ │ │ │ │
│515│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA │X 100 ML SOL. │PR │1 │2.606,060000│2.907,160000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│mg/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (10 G/100│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────────────┴───┴───────────────┴────────┴───────────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┤
│………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────────────┬───┬───────────────┬────────┬───────────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 FLAC │ │ │ │ │ │
│517│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA │X 10 ML SOL. │PR │1 │284,920000 │347,830000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│mg/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (1 G/10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼───────────────┼───┼───────────────┼────────┼───────────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 FLAC │ │ │ │ │ │
│518│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA │X 25 ML SOL. │PR │1 │677,560000 │776,690000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│mg/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (2,5 G/25│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────────────┴───┴───────────────┴────────┴───────────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┤
│………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────────────┬───┬───────────────┬────────┬───────────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AMOXICILLINUM + │AMOKSIKLAV │COMPR. PT. │500│SANDOZ │ │BLIST. AL/AL X │ │ │ │ │ │
│569│W69979002│J01CR02│ACIDUM │QUICKTAB 625│DISPERSIE ORALĂ│mg/│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │2 COMPR. PT. │PRF │14│0,668570 │0,903428 │0,658000 │
│ │ │ │CLAVULANICUM │mg │/ │125│- S.R.L. │ │DISPERSIE ORALĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│mg │ │ │/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────────────┴───┴───────────────┴────────┴───────────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 566 se abrogă.
    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 578 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 579-581, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬─────┬───┬───────────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. PEID +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│200│ │ │DIN PE/PP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │AZITROMICINĂ│PT. │mg/│SANDOZ │ │(10 ML) │ │ │ │ │ │
│579│W70065002│J01FA10│AZITHROMYCINUM │SANDOZ 200 │SUSP.│5 │PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA│GRADATĂ ÎN │PRF│1│14,250000 │19,260000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg/5 ml │ORALĂ│ml │- S.R.L. │ │DIVIZIUNI DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,25 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML (800 MG) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼───┼───────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ACCORD │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR │PT. │25 │HEALTHCARE │ │STICLĂ │PR/│ │ │ │ │
│580│W67326002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ACCORD 25 mg│SOL. │mg/│POLSKA SP. Z │POLONIA│TRANSPARENTĂ│PRF│5│23,908000 │29,186000 │0,000000│
│ │ │ │ │/ml │PERF.│ml │O.O. │ │A CÂTE 10 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼───┼───────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │6 g│BESMAX PHARMA │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│581│W69340001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KEDRIGAMMA 6│SOL. │/ │SOLUTIONS - │ROMÂNIA│FLAC. 120 ML│PR │1│2.700,000000│2.981,150000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/120 ml │PERF.│120│S.R.L. │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴─────┴───┴───────────────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 20 şi 170 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────┬───────────────┬───┬───────────────┬───────┬───────────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AMOXICILLINUM│AMOKSIKLAV│COMPR. PT. │ │ │ │BLIST. AL/AL X │ │ │ │ │ │
│20 │W62046002│J01CR02│+ ACIDUM │QUICKTAB │DISPERSIE ORALĂ│625│SANDOZ - S.R.L.│ROMÂNIA│2 COMPR. PT. │P-RF│14│0,668570│0,903428│0,658000│
│ │ │ │CLAVULANICUM │625 mg │/ │mg │ │ │DISPERSIE ORALĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│ │ │ │/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────┴───────────────┴───┴───────────────┴───────┴───────────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│…………………………...... │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────┬───────────────┬───┬───────────────┬───────┬───────────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AMOXICILLINUM│AMOKSIKLAV│COMPR. PT. │500│SANDOZ │ │BLIST. AL/AL X │ │ │ │ │ │
│170│W69979002│J01CR02│+ ACIDUM │QUICKTAB │DISPERSIE ORALĂ│mg/│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA│2 COMPR. PT. │PRF │14│0,668570│0,903428│0,658000│
│ │ │ │CLAVULANICUM │625 mg │/ │125│- S.R.L. │ │DISPERSIE ORALĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│mg │ │ │/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORODISPERSABILE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────┴───────────────┴───┴───────────────┴───────┴───────────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┘

"

    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 244, 318, 319, 569, 589, 590 şi 735 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬───────────────┬────────┬──────────────┬────┬───┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│244│W65562001│L01EA02│DASATINIBUM**1 │SPRYCEL │COMPR.│50│SQUIBB PHARMA │IRLANDA │FLAC. DIN PEID│PR │60 │73,766200 │81,972199 │46,052301│
│ │ │ │ │50 mg │FILM. │mg│EEIG │ │X 60 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴───────────────┴────────┴──────────────┴────┴───┴──────────┴──────────┴─────────┤
│………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬───────────────┬────────┬──────────────┬────┬───┬──────────┬──────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│318│W64505001│L01EG02│EVEROLIMUS**1 │AFINITOR │COMPR.│10│NOVARTIS │IRLANDA │BLIST. AL/PA/ │PR │30 │87,756000 │98,136799 │88,222867│
│ │ │ │ │10 mg │ │mg│EUROPHARM LTD. │ │AL/PVC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼───────────────┼────────┼──────────────┼────┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │EGIS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│319│W66816002│L01EG02│EVEROLIMUS**1 │VERIMMUS │COMPR.│10│PHARMACEUTICALS│UNGARIA │BLIST. │PR │30 │87,756000 │98,136799 │91,941534│
│ │ │ │ │10 mg │ │mg│P.L.C. │ │OPA-AL-PVC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴───────────────┴────────┴──────────────┴────┴───┴──────────┴──────────┴─────────┤
│………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬───────────────┬────────┬──────────────┬────┬───┬──────────┬──────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TAMOXIFEN│COMPR.│10│ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│569│W53654002│L02BA01│TAMOXIFENUM │SANDOZ 10│FILM. │mg│HEXAL AG │GERMANIA│PVC-PVDC/AL X │P-RF│100│0,333300 │0,435900 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │10 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴───────────────┴────────┴──────────────┴────┴───┴──────────┴──────────┴─────────┤
│………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬───────────────┬────────┬──────────────┬────┬───┬──────────┬──────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUPORT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC-PCTFE/ AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 28 DE │ │ │ │ │ │
│589│W66581001│L02BB04│ENZALUTAMIDUM**1│XTANDI 40│COMPR.│40│ASTELLAS PHARMA│OLANDA │COMPRIMATE │PRF │112│101,784553│112,395267│0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg│EUROPE B.V. │ │FILMATE. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 112 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPARTI-MENTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼───────────────┼────────┼──────────────┼────┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUPORT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC-PCTFE/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 28 DE │ │ │ │ │ │
│590│W66581001│L02BB04│ENZALUTAMIDUM**1│XTANDI 40│COMPR.│40│ASTELLAS PHARMA│OLANDA │COMPRIMATE │PRF │112│101,784553│112,395267│0,000000 │
│ │ │ │Ω │mg │FILM. │mg│EUROPE B.V. │ │FILMATE. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 112 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPARTI-MENTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴───────────────┴────────┴──────────────┴────┴───┴──────────┴──────────┴─────────┤
│………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬───────────────┬────────┬──────────────┬────┬───┬──────────┬──────────┬─────────┤
│ │ │ │ │DASATINIB│ │ │SANDOZ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│735│W69606003│L01EA02│DASATINIBUM**1 │SANDOZ 50│COMPR.│50│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │FLAC. PEID X │PRF │60 │73,766200 │81,972199 │40,966134│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg│- S.R.L. │ │60 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴───────────────┴────────┴──────────────┴────┴───┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţia 677 se abrogă.
    7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 778 se introduc paisprezece noi poziţii, poziţiile 779-792, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────────┬──────────┬──────┬──────────┬───────────────┬────────┬────────────┬───┬──┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │BAXTER │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│779│W70297001│L01AA01│CYCLOPHOSPHAMIDUM│ENDOXAN 50│DRAJ. │50 mg │HEALTHCARE - │ROMÂNIA │BLIST. │PRF│50│0,948400 │1,240400 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │S.R.L. │ │PVC-PVDC/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 10 DRAJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HOLOXAN 1 │PT. │ │BAXTER │ │INCOLORĂ CU │ │ │ │ │ │
│780│W70295001│L01AA06│IFOSFAMIDUM │g │SOL. │1 g │HEALTHCARE - │ROMÂNIA │CAPACITATEA │PR │1 │135,610000 │165,550000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │S.R.L. │ │DE 30 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │SANDOZ │ │CUTIE CU 6 │ │ │ │ │ │
│781│W69865001│L01BB07│NELARABINUM**1 │ATRIANCE │SOL. │5 mg/ml │PHARMACEUTICALS│SLOVENIA│FLAC. X 50 │PR │6 │1.079,336666 │1.194,600000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │D.D. │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │SANDOZ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│782│W69865002│L01BB07│NELARABINUM**1 │ATRIANCE │SOL. │5 mg/ml │PHARMACEUTICALS│SLOVENIA│FLAC. X 50 │PR │1 │1.093,700000 │1.230,280000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │D.D. │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONKOTRONE │PT. │ │BAXTER │ │INCOLORĂ, CU│ │ │ │ │ │
│783│W70296002│L01DB07│MITOXANTRONUM │2 mg/ml │SOL. │2 mg/ml │HEALTHCARE - │ROMÂNIA │CAPACITATEA │PR │1 │543,480000 │630,540000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │S.R.L. │ │DE 15 ML X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DASATINIB │COMPR.│ │STADA M&D - │ │PERFORATE │ │ │ │ │ │
│784│W65966001│L01EA02│DASATINIBUM**1 │STADA 100 │FILM. │100 mg │S.R.L. │ROMÂNIA │UNIDOZĂ │PR │30│122,029666 │135,614000 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │OPA-PVC/AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DASATINIB │COMPR.│ │STADA M&D - │ │PERFORATE │ │ │ │ │ │
│785│W65965001│L01EA02│DASATINIBUM**1 │STADA 50 │FILM. │50 mg │S.R.L. │ROMÂNIA │UNIDOZĂ │PR │60│61,471833 │68,310166 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │OPA-PVC/AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ACCORD │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EVEROLIMUS│ │ │HEALTHCARE │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│786│W69898001│L01EG02│EVEROLIMUS**1 │ACCORD 10 │COMPR.│10 mg │POLSKA SP. Z │POLONIA │OPA-AL-PVC/ │PR │30│73,130000 │81,780666 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │O.O. │ │AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FOTIVDA │ │ │RECORDATI │ │PEID CU │ │ │ │ │ │
│787│W70304001│L01EK03│TIVOZANIBUM**1 │1.340 │CAPS. │1.340 │NETHERLANDS │OLANDA │SISTEM DE │PR │21│638,588571 │704,838571 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│ │micrograme│B.V. │ │ÎNCHIDERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SECURIZAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU COPII│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 21 CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FOTIVDA │ │ │RECORDATI │ │PEID CU │ │ │ │ │ │
│788│W70303001│L01EK03│TIVOZANIBUM**1 │890 │CAPS. │890 │NETHERLANDS │OLANDA │SISTEM DE │PR │21│638,588571 │704,838571 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│ │micrograme│B.V. │ │ÎNCHIDERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SECURIZAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU COPII│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 21 CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │CELLTRION │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│789│W63906001│L01FA01│RITUXIMABUM**1 │TRUXIMA │PT. │100 mg │HEALTHCARE │UNGARIA │STICLĂ A │PR │2 │579,583999 │647,008000 │117,317000│
│ │ │ │ │100 mg │SOL. │ │HUNGARY KFT. │ │CÂTE 10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RITUXIMAB) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TRUXIMA │PT. │ │CELLTRION │ │STICLĂ X 50 │ │ │ │ │ │
│790│W63707001│L01FA01│RITUXIMABUM**1 │500 mg │SOL. │500 mg │HEALTHCARE │UNGARIA │ML (500 MG │PR │1 │2.890,008000 │3.204,498000 │738,082000│
│ │ │ │ │ │PERF. │ │HUNGARY KFT. │ │RITUXIMAB ÎN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 ML - 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG/ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │RECORDATI │ │CAUCIUC ŞI │ │ │ │ │ │
│791│W70302001│L01XC16│DINUTUXIMAB │QARZIBA │PT. │4,5 mg/ml │NETHERLANDS │OLANDA │SIGILIU │PR │1 │42.981,400000│47.356,370000│0,000000 │
│ │ │ │BETA**1 │4,5 mg/ml │SOL. │ │B.V. │ │DETAŞABIL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │DIN AL X 4,5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(20 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DINUTUXIMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BETA) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼──────┼──────────┼───────────────┼────────┼────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │3 SUPORTURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TERMOFORMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │UROMITEXAN│ │ │BAXTER │ │DIN PLASTIC │ │ │ │ │ │
│792│W70298001│V03AF01│MESNUM │400 mg/4 │SOL. │400 mg/4 │HEALTHCARE - │ROMÂNIA │A CÂTE 5 │PR │15│9,928666 │12,120666 │0,000000 │
│ │ │ │ │ml │INJ. │ml │S.R.L. │ │FIOLE DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CÂTE 4 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────────┴──────────┴──────┴──────────┴───────────────┴────────┴────────────┴───┴──┴─────────────┴─────────────┴──────────┘

"

    8. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţiile 14, 15 şi 19 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬─────┬────┬────────────┬────────┬───────┬──┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FINGOLIMODUM**1│GILENYA│ │0,25│NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│14│W66496002│L04AA27│Ω │0,25 mg│CAPS.│mg │EUROPHARM │IRLANDA │DIN PVC│PR│28│119,066071 │132,442500 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │/PVDC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL X 28│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼───────┼─────┼────┼────────────┼────────┼───────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FINGOLIMODUM**1│GILENYA│ │0,5 │NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│15│W64461005│L04AA27│Ω │0,5 mg │CAPS.│mg │EUROPHARM │IRLANDA │PVC/ │PR│28│129,693928 │144,142500 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │PVDC/AL│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴─────┴────┴────────────┴────────┴───────┴──┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┤
│…………………………........... │
├──┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬─────┬────┬────────────┬────────┬───────┬──┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCRELIZUMAB**1 │OCREVUS│PT. │300 │ROCHE │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│19│W64485001│L04AA36│Ω │300 mg │SOL. │mg │REGISTRATION│GERMANIA│FLAC. X│PR│1 │20.880,520000│23.025,520000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │GMBH │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴─────┴────┴────────────┴────────┴───────┴──┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 211 se introduc două noi poziţii, poziţiile 212 şi 213, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬───────────┬──────┬─────┬─────────┬──────┬───────────┬───┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │SITAGLIPTIN│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │/ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │CLORHIDRAT │ │50 mg│ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│212│W69035003│A10BD07│(SITAGLIPTINUM │DE │COMPR.│/ │PHARMAZAC│GRECIA│PVC-PE-PVDC│PRF│56│0,581800│0,760999│0,810965│
│ │ │ │+ METFORMINUM) │METFORMIN │FILM. │1.000│- S.A. │ │/AL X 56 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │PHARMAZAC │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │50 mg/1.000│ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────┼─────┼─────────┼──────┼───────────┼───┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│213│W68988002│A10BH01│SITAGLIPTINUM**│MELIGLIX │COMPR.│100 │PHARMAZAC│GRECIA│PVC-PE-PVDC│PRF│28│1,323000│1,730570│1,188001│
│ │ │ │ │100 mg │FILM. │mg │- S.A. │ │/AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴───────────┴──────┴─────┴─────────┴──────┴───────────┴───┴──┴────────┴────────┴────────┘

"

    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 9, 10, 12 şi 13 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│9 │W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│1.307,010000│1.462,790000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 100│ │ │ │ │ │
│10│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.606,060000│2.907,160000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………………….................. │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│12│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│284,920000 │347,830000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X │ │ │ │ │ │
│13│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│25 ML│PR│1│677,560000 │776,690000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 28 se introduce o nouă poziţie, poziţia 29, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬─────┬───┬─────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6 g│BESMAX │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KEDRIGAMMA│SOL. │/ │PHARMA │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│29│W69340001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│6 g/120 ml│PERF.│120│SOLUTIONS│ROMÂNIA│120 │PR│1│2.700,000000│2.981,150000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │- S.R.L. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴─────┴───┴─────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, poziţia 1 se abrogă.
    13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 12, 13, 15 şi 16 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X │ │ │ │ │ │
│12│W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│50 ML│PR│1│1.307,010000│1.462,790000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 100│ │ │ │ │ │
│13│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.606,060000│2.907,160000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………………….................... │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X │ │ │ │ │ │
│15│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│10 ML│PR│1│284,920000 │347,830000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X │ │ │ │ │ │
│16│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│25 ML│PR│1│677,560000 │776,690000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 31 se introduce o nouă poziţie, poziţia 32, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬─────┬───┬─────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6 g│BESMAX │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KEDRIGAMMA│SOL. │/ │PHARMA │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│32│W69340001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│6 g/120 ml│PERF.│120│SOLUTIONS│ROMÂNIA│120 │PR│1│2.700,000000│2.981,150000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │- S.R.L. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴─────┴───┴─────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziţia 2 se introduc două noi poziţii, poziţiile 3 şi 4, cu următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬─────┬───┬───────────┬──────┬────────────┬───┬─┬────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ TIP 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 8 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │ÎNCHIDERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │RECORDATI │ │ELASTOMERICĂ│ │ │ │ │ │
│3│W70300001│L04AC11│SILTUXIMABUM**1│SYLVANT│CONC.│100│NETHERLANDS│OLANDA│ŞI SIGILIU │PRF│1│2.306,230000│2.577,080000 │0,000000│
│ │ │ │ │100 mg │PT. │mg │B.V. │ │DE ALUMINIU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │CU CAPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │FLIP-OFF CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SILTUXIMAB │ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼───────────────┼───────┼─────┼───┼───────────┼──────┼────────────┼───┼─┼────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ TIP 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │ÎNCHIDERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │RECORDATI │ │ELASTOMERICĂ│ │ │ │ │ │
│4│W70301001│L04AC11│SILTUXIMABUM**1│SYLVANT│CONC.│400│NETHERLANDS│OLANDA│ŞI SIGILIU │PRF│1│9.134,940000│10.094,810000│0,000000│
│ │ │ │ │400 mg │PT. │mg │B.V. │ │DE ALUMINIU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │CU CAPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │FLIP-OFF CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 400 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SILTUXIMAB │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴─────┴───┴───────────┴──────┴────────────┴───┴─┴────────────┴─────────────┴────────┘

"

    16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat“, poziţia 3 se abrogă.
    17. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat“, poziţia 4 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬───────────┬────────┬─────┬──┬───────────────┬───────┬────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACOANE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│1 │TAKEDA │ │X 3,5 ML│ │ │ │ │ │
│4│W68716002│A16AB03│AGALSIDASUM│REPLAGAL│PT. │mg│PHARMACEUTICALS│IRLANDA│CONC. │PR│4│5.746,272500│6.335,610000│0,000000│
│ │ │ │ALFA**Ω │1 mg/ml │SOL. │/ │INTERNATIONAL │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│AG IRELAND BR │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLC. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴───────────┴────────┴─────┴──┴───────────────┴───────┴────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    18. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) şi hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziţia 2 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬─────┬───┬───────┬──────┬─────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SOLIRIS│PT. │300│ALEXION│ │X 30 │ │ │ │ │ │
│2│W68259001│L04AA25│ECULIZUMABUM**1│300 mg │SOL. │mg │EUROPE │FRANŢA│ML │PR│1│15.184,032000│16.761,876000│680,624000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │SAS │ │CONC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴─────┴───┴───────┴──────┴─────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┘

"

    19. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) şi hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziţia 5 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 6, cu următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬───────────────┬──────┬─────┬───┬──────────┬───────┬─────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │AMGEN │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BEKEMV│PT. │300│TECHNOLOGY│ │X 30 │ │ │ │ │ │
│6│W69527001│L04AA25│ECULIZUMABUM**1│300 mg│SOL. │mg │(IRELAND) │IRLANDA│ML │PR│1│12.653,360000│13.968,230000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │UC │ │CONC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴───────────────┴──────┴─────┴───┴──────────┴───────┴─────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    20. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, poziţia 24 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────────────┬─────┬─────┬───┬────────┬───────┬─────┬───┬─┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LEMOD│+ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SOLU │SOLV.│500│STADA │ │LIOF.│ │ │ │ │ │
│24│W08310001│H02AB04│METHYLPREDNISOLONUM│500 │PT. │mg │HEMOFARM│ROMÂNIA│+ 1 │PRF│1│35,100000│45,912000│52,088000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │ │- S.R.L.│ │FIOLĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │SOLV.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │X 7,8│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────────┴─────┴─────┴───┴────────┴───────┴─────┴───┴─┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    21. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 95 se introduce o nouă poziţie, poziţia 96, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────────────┬────────────────┬─────┬───┬────────┬───────┬────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │DE TIP I│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METILPREDNISOLON│SOLV.│500│ROMPHARM│ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│96│W69941001│H02AB04│METHYLPREDNISOLONUM│ROMPHARM 500 mg │PT. │mg │COMPANY │ROMÂNIA│PT. SOL.│PRF│1│29,250000│38,260000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.R.L.│ │INJ. ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │1 FIOLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU SOLV.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────────┴────────────────┴─────┴───┴────────┴───────┴────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 154-156, 169, 170, 172 şi 173 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬───┬─────────────┬────────┬────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │250│KRKA D.D. │ │X 250 MG│S/ │ │ │ │ │
│154│W00058001│J05AB01│ACICLOVIRUM │VIROLEX │SOL. │mg │NOVO MESTO │SLOVENIA│PULB. │P-RF│5│28,689600 │35,023200 │17,290800│
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR│PULB.│ │ROMPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│155│W69293002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ROMPHARM │PT. │250│COMPANY - │ROMÂNIA │STICLĂ │PR/ │5│28,689600 │35,023200 │17,694800│
│ │ │ │ │250 mg │SOL. │mg │S.R.L. │ │INCOLORĂ│PRF │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLACOANE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VIRICIN │PT. │250│MEDOCHEMIE │ │DIN │PR/ │ │ │ │ │
│156│W67998002│J05AB01│ACICLOVIRUM │250 mg │SOL. │mg │LTD. │CIPRU │STICLĂ │PRF │5│28,689600 │35,023200 │15,444800│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┤
│…………………………........... │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬───┬─────────────┬────────┬────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│169│W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │X 50 ML │PR │1│1.307,010000│1.462,790000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml│PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. (5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/50 ML)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │X 100 ML│ │ │ │ │ │
│170│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/ml│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │SOL. │PR │1│2.606,060000│2.907,160000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┤
│…………………………............ │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬───┬─────────────┬────────┬────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│172│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │X 10 ML │PR │1│284,920000 │347,830000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml│PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. (1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/10 ML)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │X 25 ML │ │ │ │ │ │
│173│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/ml│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │SOL. │PR │1│677,560000 │776,690000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │25 ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 336 se abrogă.
    24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 344 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 345-353, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────────┬──────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ACCORD │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR │PT. │25 │HEALTHCARE│ │STICLĂ │PR/│ │ │ │ │
│345│W67326002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ACCORD 25 │SOL. │mg/│POLSKA SP.│POLONIA│TRANSPARENTĂ│PRF│5 │23,908000 │29,186000 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg/ml │PERF.│ml │Z O.O. │ │A CÂTE 10 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │6 g│BESMAX │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│346│W69340001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │KEDRIGAMMA│SOL. │/ │PHARMA │ROMÂNIA│FLAC. 120 ML│PR │1 │2.700,000000│2.981,150000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ** │6 g/120 ml│PERF.│120│SOLUTIONS │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │- S.R.L. │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │BAXTER │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│347│W70297001│L01AA01│CYCLOPHOSPHAMIDUM│ENDOXAN 50│DRAJ.│50 │HEALTHCARE│ROMÂNIA│BLIST. │PRF│50│0,948400 │1,240400 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │mg │- S.R.L. │ │PVC-PVDC/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 10 DRAJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HOLOXAN 1 │PT. │ │BAXTER │ │INCOLORĂ CU │ │ │ │ │ │
│348│W70295001│L01AA06│IFOSFAMIDUM │g │SOL. │1 g│HEALTHCARE│ROMÂNIA│CAPACITATEA │PR │1 │135,610000 │165,550000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │- S.R.L. │ │DE 30 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONKOTRONE │PT. │2 │BAXTER │ │INCOLORĂ, CU│ │ │ │ │ │
│349│W70296002│L01DB07│MITOXANTRONUM** │2 mg/ml │SOL. │mg/│HEALTHCARE│ROMÂNIA│CAPACITATEA │PR │1 │543,480000 │630,540000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │INJ. │ml │- S.R.L. │ │DE 15 ML X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │CELLTRION │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│350│W63906001│L01FA01│RITUXIMABUM** │TRUXIMA │PT. │100│HEALTHCARE│UNGARIA│STICLĂ A │PR │2 │579,583999 │647,008000 │117,317000│
│ │ │ │ │100 mg │SOL. │mg │HUNGARY │ │CÂTE 10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │KFT. │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RITUXIMAB) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │CELLTRION │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TRUXIMA │PT. │500│HEALTHCARE│ │STICLĂ X 50 │ │ │ │ │ │
│351│W63707001│L01FA01│RITUXIMABUM** │500 mg │SOL. │mg │HUNGARY │UNGARIA│ML (500 MG │PR │1 │2.890,008000│3.204,498000│738,082000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │KFT. │ │RITUXIMAB ÎN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 ML - 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG/ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │C.N. │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│352│W70229001│L04AA06│MYCOPHENOLATUM │CELLCEPT │CONC.│500│UNIFARM - │ROMÂNIA│CAPACITATEA │PR │4 │95,287500 │113,400000 │0,000000 │
│ │ │ │MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │S.A. │ │DE 20 ML, CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUPORTURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TERMOFORMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │UROMITEXAN│ │400│BAXTER │ │DIN PLASTIC │ │ │ │ │ │
│353│W70298001│V03AF01│MESNUM │400 mg/4 │SOL. │mg/│HEALTHCARE│ROMÂNIA│A CÂTE 5 │PR │15│9,928666 │12,120666 │0,000000 │
│ │ │ │ │ml │INJ. │4 │- S.R.L. │ │FIOLE DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CÂTE 4 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────────┴──────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴──────────┘

"

    25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 117 se introduce o nouă poziţie, poziţia 118, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬───────────┬──┬─┬─────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM│CELLCEPT│CONC.│500│C.N. │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│118│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, │PR│4│95,287500│113,400000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴───────────┴──┴─┴─────────┴──────────┴────────┘

"

    26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 126 se introduce o nouă poziţie, poziţia 127, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬───────────┬──┬─┬─────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MYCOPHENOLATUM│CELLCEPT│CONC.│500│C.N. │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│127│W70229001│L04AA06│MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │UNIFARM│ROMÂNIA│DE 20 ML, │PR│4│95,287500│113,400000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.A. │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PT. CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴───────────┴──┴─┴─────────┴──────────┴────────┘

"

    27. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 137-139, 151, 152, 154 şi 155 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬───┬─────────────┬────────┬────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │250│KRKA D.D. │ │X 250 MG│S/ │ │ │ │ │
│137│W00058001│J05AB01│ACICLOVIRUM │VIROLEX │SOL. │mg │NOVO MESTO │SLOVENIA│PULB. │P-RF│5│28,689600 │35,023200 │17,290800│
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR│PULB.│ │ROMPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│138│W69293002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ROMPHARM │PT. │250│COMPANY - │ROMÂNIA │STICLĂ │PR/ │5│28,689600 │35,023200 │17,694800│
│ │ │ │ │250 mg │SOL. │mg │S.R.L. │ │INCOLORĂ│PRF │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLACOANE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VIRICIN │PT. │250│MEDOCHEMIE │ │DIN │PR/ │ │ │ │ │
│139│W67998002│J05AB01│ACICLOVIRUM │250 mg │SOL. │mg │LTD. │CIPRU │STICLĂ │PRF │5│28,689600 │35,023200 │15,444800│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┤
│…………………………........... │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬───┬─────────────┬────────┬────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│151│W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │X 50 ML │PR │1│1.307,010000│1.462,790000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml│PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. (5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/50 ML)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │X 100 ML│ │ │ │ │ │
│152│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/ml│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │SOL. │PR │1│2.606,060000│2.907,160000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┤
│…………………………............. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬───┬─────────────┬────────┬────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│154│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │X 10 ML │PR │1│284,920000 │347,830000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml│PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. (1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/10 ML)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │X 25 ML │ │ │ │ │ │
│155│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/ml│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │SOL. │PR │1│677,560000 │776,690000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │25 ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    28. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 231 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 232-235, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────────┬──────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ACCORD │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR │PT. │25 │HEALTHCARE│ │STICLĂ │PR/│ │ │ │ │
│232│W67326002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ACCORD 25 │SOL. │mg/│POLSKA SP.│POLONIA│TRANSPARENTĂ│PRF│5 │23,908000 │29,186000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg/ml │PERF.│ml │Z O.O. │ │A CÂTE 10 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │6 g│BESMAX │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│233│W69340001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │KEDRIGAMMA│SOL. │/ │PHARMA │ROMÂNIA│FLAC. 120 ML│PR │1 │2.700,000000│2.981,150000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ** │6 g/120 ml│PERF.│120│SOLUTIONS │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │- S.R.L. │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │BAXTER │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│234│W70297001│L01AA01│CYCLOPHOSPHAMIDUM│ENDOXAN 50│DRAJ.│50 │HEALTHCARE│ROMÂNIA│BLIST. │PRF│50│0,948400 │1,240400 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │ │mg │- S.R.L. │ │PVC-PVDC/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 10 DRAJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │C.N. │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│235│W70229001│L04AA06│MYCOPHENOLATUM │CELLCEPT │CONC.│500│UNIFARM - │ROMÂNIA│CAPACITATEA │PR │4 │95,287500 │113,400000 │0,000000│
│ │ │ │MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │S.A. │ │DE 20 ML, CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────────┴──────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    29. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţiile 102-104 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬───┬──────────┬────────┬────────┬────┬─┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │250│KRKA D.D. │ │X 250 MG│S/ │ │ │ │ │
│102│W00058001│J05AB01│ACICLOVIRUM│VIROLEX │SOL. │mg │NOVO MESTO│SLOVENIA│PULB. │P-RF│5│28,689600│35,023200│17,290800│
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼─────┼───┼──────────┼────────┼────────┼────┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR│PULB.│ │ROMPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│103│W69293002│J05AB01│ACICLOVIRUM│ROMPHARM │PT. │250│COMPANY - │ROMÂNIA │STICLĂ │PR/ │5│28,689600│35,023200│17,694800│
│ │ │ │ │250 mg │SOL. │mg │S.R.L. │ │INCOLORĂ│PRF │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼─────┼───┼──────────┼────────┼────────┼────┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLACOANE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VIRICIN │PT. │250│MEDOCHEMIE│ │DIN │PR/ │ │ │ │ │
│104│W67998002│J05AB01│ACICLOVIRUM│250 mg │SOL. │mg │LTD. │CIPRU │STICLĂ │PRF │5│28,689600│35,023200│15,444800│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴───┴──────────┴────────┴────────┴────┴─┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    30. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 141 se introduc două noi poziţii, poziţiile 142 şi 143, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬─────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ACCORD │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR│PT. │25 │HEALTHCARE│ │STICLĂ │PR/│ │ │ │ │
│142│W67326002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ACCORD 25│SOL. │mg/│POLSKA SP.│POLONIA│TRANSPARENTĂ│PRF│5│23,908000│29,186000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg/ml │PERF.│ml │Z O.O. │ │A CÂTE 10 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼─┼─────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │C.N. │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│143│W70229001│L04AA06│MYCOPHENOLATUM│CELLCEPT │CONC.│500│UNIFARM - │ROMÂNIA│CAPACITATEA │PR │4│95,287500│113,400000│0,000000│
│ │ │ │MOFETILUM** │500 mg │PT. │mg │S.A. │ │DE 20 ML, CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴─────────┴──────────┴────────┘

"

    31. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 13 şi 93-95 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────────────┬─────────┬─────┬───┬──────────┬────────┬────────┬────┬─┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LEMOD │SOLV.│500│STADA │ │LIOF. + │ │ │ │ │ │
│13│W08310001│H02AB04│METHYLPREDNISOLONUM│SOLU 500 │PT. │mg │HEMOFARM -│ROMÂNIA │1 FIOLĂ │PRF │1│35,100000│45,912000│52,088000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │ │S.R.L. │ │SOLV. X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │7,8 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴───────────────────┴─────────┴─────┴───┴──────────┴────────┴────────┴────┴─┴─────────┴─────────┴─────────┤
│……………………………………. │
├──┬─────────┬───────┬───────────────────┬─────────┬─────┬───┬──────────┬────────┬────────┬────┬─┬─────────┬─────────┬─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │250│KRKA D.D. │ │X 250 MG│S/ │ │ │ │ │
│93│W00058001│J05AB01│ACICLOVIRUM │VIROLEX │SOL. │mg │NOVO MESTO│SLOVENIA│PULB. │P-RF│5│28,689600│35,023200│17,290800│
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────────┼─────────┼─────┼───┼──────────┼────────┼────────┼────┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR│PULB.│ │ROMPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│94│W69293002│J05AB01│ACICLOVIRUM │ROMPHARM │PT. │250│COMPANY - │ROMÂNIA │STICLĂ │PR/ │5│28,689600│35,023200│17,694800│
│ │ │ │ │250 mg │SOL. │mg │S.R.L. │ │INCOLORĂ│PRF │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────────┼─────────┼─────┼───┼──────────┼────────┼────────┼────┼─┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLACOANE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VIRICIN │PT. │250│MEDOCHEMIE│ │DIN │PR/ │ │ │ │ │
│95│W67998002│J05AB01│ACICLOVIRUM │250 mg │SOL. │mg │LTD. │CIPRU │STICLĂ │PRF │5│28,689600│35,023200│15,444800│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────────┴─────────┴─────┴───┴──────────┴────────┴────────┴────┴─┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    32. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 134 se introduc două noi poziţii, poziţiile 135 şi 136, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────────┬────────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │INCOLORĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METILPREDNISOLON│SOLV.│500│ROMPHARM │ │TIP I CU │ │ │ │ │ │
│135│W69941001│H02AB04│METHYLPREDNISOLONUM│ROMPHARM 500 mg │PT. │mg │COMPANY - │ROMÂNIA│PULB. PT. │PRF│1│29,250000│38,260000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │S.R.L. │ │SOL. INJ. ŞI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │1 FIOLĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────────┼────────────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼───┼─┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ACCORD │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACICLOVIR ACCORD│PT. │25 │HEALTHCARE│ │STICLĂ │PR/│ │ │ │ │
│136│W67326002│J05AB01│ACICLOVIRUM │25 mg/ml │SOL. │mg/│POLSKA SP.│POLONIA│TRANSPARENTĂ│PRF│5│23,908000│29,186000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ml │Z O.O. │ │A CÂTE 10 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────────┴────────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    33. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţia 13 se abrogă.
    34. La secţiunea P11 „Programul naţional de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, poziţiile 1-3 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬───────┬──┬─────────────┬──────┬───────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │SPRAY │ │JANSSEN-CILAG│ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│1│W66532001│N06AX27│ESKETAMINUM**Ω│SPRAVATO│NAZAL, │28│INTERNATIONAL│BELGIA│DISPOZITIV │PS,│1│871,840000│988,460000│0,000000│
│ │ │ │ │28 mg │SOLUŢIE│mg│NV │ │DE SPRAY │PR │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NAZAL │ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼───────┼──┼─────────────┼──────┼───────────┼───┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │SPRAY │ │JANSSEN-CILAG│ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│2│W66532002│N06AX27│ESKETAMINUM**Ω│SPRAVATO│NAZAL, │28│INTERNATIONAL│BELGIA│DISPOZITIVE│PS,│2│865,250000│971,630000│0,000000│
│ │ │ │ │28 mg │SOLUŢIE│mg│NV │ │DE SPRAY │PR │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NAZAL │ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼───────┼──┼─────────────┼──────┼───────────┼───┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │SPRAY │ │JANSSEN-CILAG│ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│3│W66532003│N06AX27│ESKETAMINUM**Ω│SPRAVATO│NAZAL, │28│INTERNATIONAL│BELGIA│DISPOZITIVE│PS,│3│860,253333│959,770000│0,000000│
│ │ │ │ │28 mg │SOLUŢIE│mg│NV │ │DE SPRAY │PR │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NAZAL │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴───────┴──┴─────────────┴──────┴───────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴────────┘

"


    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016