Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 3.284/2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 3.757 din 29.12.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 530 şi 533 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 587, 589 şi 602 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│587│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.493,110000│2.755,640000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │2,5│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│589│W43963001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│2,5 │SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│645,770000 │742,040000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/50│PERF.│50 │SPA │ │50 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│602│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.261,560000│1.413,250000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" 3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 596, 597, 648 şi 714 se abrogă. 4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 667 şi 747 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬────────────────────┬─────┬───┬───────────────┬────────┬───────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │BORTEZOMIBUM│BORTEZOMIB FRESENIUS│PT. │3,5│FRESENIUS KABI │ │INCOLORĂ DE│ │ │ │ │ │
│667│W66591001│L01XX32│**1 │KABI 3,5 mg │SOL. │mg │DEUTSCHLAND │GERMANIA│TIP I, CU │PR│1│658,480000 │755,890000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │INJ. │ │GMBH │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 10 ML CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────┴────────────────────┴─────┴───┴───────────────┴────────┴───────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────┬────────────────────┬─────┬───┬───────────────┬────────┬───────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELPHALAN-RATIOPHARM│SOLV.│50 │TEVA │ │CU PULB. ŞI│ │ │ │ │ │
│747│W68111001│L01AA03│MELPHALANUM │50 mg │PT. │mg │PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │1 FLAC. │PR│1│1.095,400000│1.232,140000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.R.L. │ │CU 10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴────────────────────┴─────┴───┴───────────────┴────────┴───────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 769 se introduce o nouă poziţie, poziţia 770, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────┬──────────┬─────┬──┬──────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬──────────┬───────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BLEOMYCINE│PULB.│ │BIO │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„770│W68219001│L01DC01│BLEOMYCINUM│BELLON 15 │PT. │15│EEL - │ROMÂNIA│CU │PR│1│117,492000│132,644400│176,905600“│
│ │ │ │SULFAS │mg │SOL. │mg│S.R.L.│ │PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴──────────┴─────┴──┴──────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴──────────┴───────────┘
" 6. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţiile 24 şi 25 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬──────────┬───┬───────────┬──────┬──────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │DIMETHYL │TECFIDERA│CAPS. │120│BIOGEN │ │/PE/ │ │ │ │ │ │
│„24│W65150001│L04AX07│FUMARATE**1│120 mg │GASTROREZ.│mg │NETHERLANDS│OLANDA│PVDC-PVC │PR│14│34,018571│39,805000│0,000000 │
│ │ │ │Ω │ │ │ │B.V. │ │ALUMINIU X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │14 CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼──────────┼───┼───────────┼──────┼──────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │DIMETHYL │TECFIDERA│CAPS. │240│BIOGEN │ │/PE/ │ │ │ │ │ │
│25 │W65151001│L04AX07│FUMARATE**1│240 mg │GASTROREZ.│mg │NETHERLANDS│OLANDA│PVDC-PVC │PR│56│64,281607│70,748214│0,000000“│
│ │ │ │Ω │ │ │ │B.V. │ │ALUMINIU X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │56 CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴──────────┴───┴───────────┴──────┴──────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 7. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziţiile 11 şi 12 se abrogă. 8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 18, 20 şi 31 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │10 │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│18│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.493,110000│2.755,640000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │2,5│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│20│W43963001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│2,5 │SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│645,770000 │742,040000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/50│PERF.│50 │SPA │ │50 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………… │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│31│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.261,560000│1.413,250000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" 9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 18, 20 şi 31 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│18│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.493,110000│2.755,640000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………… │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │2,5│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│20│W43963001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│2,5 │SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│645,770000 │742,040000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/50│PERF.│50 │SPA │ │50 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………… │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│31│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.261,560000│1.413,250000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" 10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 372 se abrogă. 11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 192, 194, 207 şi 389 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────────────┬─────┬───┬───────────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│192│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA │SOL. │g/ │KEDRION SPA │ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│2.493,110000│2.755,640000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│10 g/200 ml │PERF.│200│ │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────────────┴─────┴───┴───────────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────────────┬─────┬───┬───────────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │2,5│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│194│W43963001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 2,5 g/50 ml │SOL. │g/ │KEDRION SPA │ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│645,770000 │742,040000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│50 │ │ │50 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────────────┴─────┴───┴───────────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────────────┬─────┬───┬───────────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│207│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 5 g/100 ml │SOL. │/ │KEDRION SPA │ITALIA │INCOLORĂ X │PR│1│1.261,560000│1.413,250000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│100│ │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────────────┴─────┴───┴───────────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────────────┬─────┬───┬───────────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELPHALAN-RATIOPHARM│SOLV.│50 │TEVA │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│389│W68111001│L01AA03│MELPHALANUM │50 mg │PT. │mg │PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA│PULB. SI 1 │PR│1│1.095,400000│1.232,140000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.R.L. │ │FLAC. CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │ML SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────────────┴─────┴───┴───────────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" 12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, poziţiile 179, 181 şi 194 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │10 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│179│W43965001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│10 g│SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│2.493,110000│2.755,640000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/200│PERF.│200│SPA │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │2,5│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│181│W43963001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│2,5 │SOL. │g/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│645,770000 │742,040000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/50│PERF.│50 │SPA │ │50 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────┬─────┬───┬───────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │IG │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │VENA│ │5 g│ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│194│W43964001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│5 g/│SOL. │/ │KEDRION│ITALIA│INCOLORĂ X │PR│1│1.261,560000│1.413,250000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 │PERF.│100│SPA │ │100 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │PERF. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────┴─────┴───┴───────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna ianuarie 2022. Ministrul sănătăţii, Alexandru Rafila p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan ----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.