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Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 2.633 din 6 decembrie 2021  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
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 ORDIN nr. 2.633 din 6 decembrie 2021 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 1161 din 7 decembrie 2021
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR 233/2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 3.432 din 26.11.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 501 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 681 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 682-685, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬─────────────┬──────────┬────┬────────────────┬───────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │MYLAN │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│„682│W68110001│J05AE08│ATAZANAVIRUM │ATAZANAVIR │CAPS. │300 │PHARMA-CEUTICALS│IRLANDA│1 FLAC. │PR│30│23,323333 │26,694000 │0,000000 │
│ │ │ │ │MYLAN 300 mg │ │mg │LIMITED │ │PEID X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 CAPS. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────────┼────┼────────────────┼───────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EFAVIRENZ/ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EMTRICITABINA│ │600 │ │ │DIN PEID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │EFAVIRENZUM+ │/TENOFOVIR │ │mg/ │MYLAN │ │ETICHETAT │ │ │ │ │ │
│683 │W68108001│J05AR06│EMTRICITABINUM+│DISOPROXIL │COMPR. │200 │PHARMA-CEUTICALS│IRLANDA│„DO NOT │PR│30│29,451000 │33,373333 │0,000000 │
│ │ │ │TENOFOVIRUM │MYLAN │FILM. │mg/ │LIMITED │ │EAT“ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │DISOPROXIL │600 mg/200 mg│ │245 │ │ │(A NU FI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │/ │ │mg │ │ │INGERAT) X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │245 mg │ │ │ │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────────┼────┼────────────────┼───────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │12 │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM │ACCOFIL │SAU PERF. │MU/ │ACCORD │ │CU 0,2 ML │ │ │ │ │ │
│684 │W67882001│L03AA02│(G-CSF) ** │12 MU/0,2 ml │ÎN SERINGĂ│0,2 │HEALTHCARE │SPANIA │SOL. INJ. │PR│1 │44,460000 │58,150000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────────┼────┼────────────────┼───────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │70 │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM │ACCOFIL │SAU PERF. │MU/ │ACCORD │ │CU 0,73 ML│ │ │ │ │ │
│685 │W67883001│L03AA02│(G-CSF)** │70 MU/0,73 ml│ÎN SERINGĂ│0,73│HEALTHCARE │SPANIA │SOL. INJ. │PR│1 │224,890000│274,540000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴─────────────┴──────────┴────┴────────────────┴───────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţia 442 se abrogă.
    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 756 se introduc treisprezece noi poziţii, poziţiile 757-769, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────────┬──────────┬──────┬────────────┬────────┬──────────────┬──┬──┬─────────────┬─────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DE 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PEMETREXED │PULB. PT. │25 mg/│KRKA D.D. │ │ML X 100 G │ │ │ │ │ │
│757│W67032001│L01BA04│PEMETREXEDUM**1 │KRKA 100 mg │CONC. PT. │ml │NOVO MESTO │SLOVENIA│PULBERE PENTRU│PR│1 │145,270000 │177,340000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │SOL. PERF.│ │ │ │CONCENTRAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU SOLUŢIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DOCETAXEL │CONC. PT. │20 mg/│ │ │INCOLORĂ CU 4 │ │ │ │ │ │
│758│W67987002│L01CD02│DOCETAXELUM │TEVA 20 mg/ml│SOL. PERF.│ml │TEVA B.V. │OLANDA │ML CONC. PT. │PR│1 │162,850000 │198,810000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │80 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOCETAXEL │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DOCETAXEL │CONC. PT. │20 mg/│ │ │INCOLORĂ CU 7 │ │ │ │ │ │
│759│W67987003│L01CD02│DOCETAXELUM │TEVA 20 mg/ml│SOL. PERF.│ml │TEVA B.V. │OLANDA │ML CONC. PT. │PR│1 │1.159,350000 │1.301,840000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │140 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOCETAXEL │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DOCETAXEL │CONC. PT. │20 mg/│ │ │INCOLORĂ CU 1 │ │ │ │ │ │
│760│W67987001│L01CD02│DOCETAXELUM │TEVA 20 mg/ml│SOL. PERF.│ml │TEVA B.V. │OLANDA │ML CONC. PT. │PR│1 │45,180000 │59,088000 │41,822000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │20 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOCETAXEL │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATEA DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ACCORD │ │50 ML DIN │ │ │ │ │ │
│761│W67811001│L01XC03│TRASTUZUMABUM**1│ZERCEPAC │CONC. PT. │420 mg│HEALTHCARE │SPANIA │STICLĂ CU DOP │PR│1 │4.732,150000 │5.196,200000 │0,000000 │
│ │ │ │ │420 mg │SOL. PERF.│ │S.L.U. │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │420 MG PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATEA DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ACCORD │ │10 ML DIN │ │ │ │ │ │
│762│W67810001│L01XC03│TRASTUZUMABUM**1│ZERCEPAC │CONC. PT. │60 mg │HEALTHCARE │SPANIA │STICLĂ CU DOP │PR│1 │752,000000 │857,830000 │0,000000 │
│ │ │ │ │60 mg │SOL. PERF.│ │S.L.U. │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 MG PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATEA DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │15 ML DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │DE TIP I CU │ │ │ │ │ │
│763│W68011001│L01XC03│TRASTUZUMABUM**1│OGIVRI 150 mg│CONC. PT. │150 mg│VIATRIS │IRLANDA │DOP DIN │PR│1 │1.395,110000 │1.558,820000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │SOL. PERF.│ │LIMITED │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BUTILIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LAMINAT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLUORO-REZINĂ,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRASTUZUMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │150 MG │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ATEZOLIZUMAB**1 │TECENTRIQ 840│CONC. PT. │840 mg│ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│764│W66772001│L01XC32│Ω │mg │SOL. PERF.│/ │REGISTRATION│GERMANIA│STICLĂ X 14 ML│PR│1 │11.617,960000│12.701,740000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │14 ml │GMBH │ │CONC. PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. UNIDOZĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIBERAREA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GEFITINIB │ │ │LABORMED │ │UNEI UNITĂŢI │ │ │ │ │ │
│765│W68063001│L01XE02│GEFITINIBUM**1 │LABORMED 250 │COMPR. │250 mg│PHARMA - │ROMÂNIA │DOZATE DIN │PR│30│115,028000 │126,652333 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │ │S.A. │ │PVC-PE-PVDC/AL│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎNCHISE ÎNTR-O│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PUNGĂ PET/AL/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PE, CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 X 1 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼────────────┬┴─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACOANE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DIRECT │ │(FIECARE A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CRISANTASPASE│PULB. PT. │10.000│PHARMA │ │CÂTE │ │ │ │ │ │
│766│W68167001│L01XX02│ASPARAGINAZUM │PORTON │SOL. INJ./│E │LOGISTICS - │ROMÂNIA │10.000 E) CU │PR│5 │6.005,992000│6.554,170000 │0,000000 │
│ │ │ │ │BIOPHARMA │PERF. │ │S.R.L. │ │PULBERE PENTRU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼────────────┼──────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BORTEZOMIB │ │2,5 mg│ACCORD │ │BROMOBUTILIC │ │ │ │ │ │
│767│W67920001│L01XX32│BORTEZOMIBUM**1 │ACCORD │SOL. INJ. │/ml │HEALTHCARE │SPANIA │DE CULOARE GRI│PR│1 │1.980,000000│2.203,980000 │70,850000│
│ │ │ │ │2,5 mg/ml │ │ │S.L.U. │ │ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PORTOCALIU, CE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 1 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼────────────┼──────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM │ACCOFIL │SAU PERF. │12 MU/│ACCORD │ │(STICLĂ) CU │ │ │ │ │ │
│768│W67882001│L03AA02│(G-CSF) │12 MU/0,2 ml │ÎN SERINGĂ│0,2 ml│HEALTHCARE │SPANIA │0,2 ML SOL. │PR│1 │44,460000 │58,150000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │S.L.U. │ │INJ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU DISPOZITIV │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼──────┼────────────┼────────┼──────────────┼──┼──┼────────────┼──────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM │ACCOFIL │SAU PERF. │70 MU/│ACCORD │ │(STICLĂ) CU │ │ │ │ │ │
│769│W67883001│L03AA02│(G-CSF) │70 MU/0,73 ml│ÎN SERINGĂ│0,73 │HEALTHCARE │SPANIA │0,73 ML SOL. │PR│1 │224,890000 │274,540000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │INJ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU DISPOZITIV │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────────┴──────────┴──────┴────────────┴────────┴──────────────┴──┴──┴────────────┴──────────────┴─────────┘

"

    5. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţia 20 se abrogă.
    6. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 188 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 189-191, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬─────────┬──────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │NOVO │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│189│W66743003│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM** │RYBELSUS│COMPR.│14 │NORDISK│DANEMARCA│BLIST. AL/│PRF│90│14,333333│16,047222│0,000000│
│ │ │ │ │14 mg │ │mg │A/S │ │AL X 90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┬┴────────┼──────┴┬──┼───────┼─────────┼──────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │NOVO │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│190│W66741002│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM**│RYBELSUS │COMPR. │3 │NORDISK│DANEMARCA│BLIST. AL/│PRF│30│14,666666│17,258333│0,000000│
│ │ │ │ │3 mg │ │mg│A/S │ │AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────┼───────┼──┼───────┼─────────┼──────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │NOVO │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│191│W66742004│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM**│RYBELSUS │COMPR. │7 │NORDISK│DANEMARCA│BLIST. AL/│PRF│90│14,333333│16,047222│0,000000│
│ │ │ │ │7 mg │ │mg│A/S │ │AL X 90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────┴───────┴──┴───────┴─────────┴──────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    7. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.10 „Tirozinemie“, după poziţia 6 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 7-9, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────┬──────────┬─────┬──┬───────────┬───────┬───────┬──┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLASTIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HDPE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │NITISINONE│ │10│MENDELIKABS│ │CAPAC │ │ │ │ │ │
│„7│W67456001│A16AX04│NITISINONUM│MDK 10 mg │CAPS.│mg│EUROPE │IRLANDA│DIN │PR│60│110,956833│121,579000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │PLASTIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LDPE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────┼──────────┼─────┼──┼───────────┼───────┼───────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLASTIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HDPE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │NITISINONE│ │2 │MENDELIKABS│ │CAPAC │ │ │ │ │ │
│8 │W67452001│A16AX04│NITISINONUM│MDK 2 mg │CAPS.│mg│EUROPE │IRLANDA│DIN │PR│60│22,591333 │25,260500 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │PLASTIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LDPE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────┼──────────┼─────┼──┼───────────┼───────┼───────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLASTIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HDPE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │NITISINONE│ │5 │MENDELIKABS│ │CAPAC │ │ │ │ │ │
│9 │W67454001│A16AX04│NITISINONUM│MDK 5 mg │CAPS.│mg│EUROPE │IRLANDA│DIN │PR│60│55,728500 │61,380000 │0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │PLASTIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LDPE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────┴──────────┴─────┴──┴───────────┴───────┴───────┴──┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziţiile 1 şi 2 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬──────────┬──┬───────────────┬────────┬──────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│„1│W62758001│B06AC02│ICATIBANTUM**1│FIRAZYR│ÎN SERINGĂ│mg│SHIRE ORPHAN │GERMANIA│PREUMPLUTĂ│P-RF│1│5.336,472000│5.862,540000│1.615,380000 │
│ │ │ │ │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │THERAPIES GMBH │ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼──┼───────────────┼────────┼──────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│Shire │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│2 │W66736001│B06AC02│ICATIBANTUM**1│FIRAZYR│ÎN SERINGĂ│mg│Pharmaceuticals│IRLANDA │PREUMPLUTĂ│PR │1│5.336,472000│5.862,540000│1.615,380000“│
│ │ │ │ │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │Ireland Limited│ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴──────────┴──┴───────────────┴────────┴──────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────────┘

"

    9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziţia 4 se introduce o nouă poziţie, poziţia 5, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────┬──────────┬──┬──────────┬──────┬──────────┬──┬─┬──────┬──────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ICATIBANT│SOL. INJ. │10│ACCORD │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│„5│W67881001│B06AC02│ICATIBANTUM**1│ACCORD 30│ÎN SERINGĂ│mg│HEALTHCARE│SPANIA│PREUMPLUTĂ│PR│1│4.447,│4.885,│0,000000“│
│ │ │ │ │mg │PREUMPLUTĂ│/ │S.L.U. │ │X 3 ML + │ │ │060000│450000│ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────┴──────────┴──┴──────────┴──────┴──────────┴──┴─┴──────┴──────┴─────────┘

"

    10. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 122 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 123-125, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬─────┬───────────┬────────────┬─────────┬───────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MEDIRAZIN │ │ │ │ │ALB │ │ │ │ │ │
│„123│W67770001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,5 │CAPS.│0,50 │ZENIVA K.S. │REPUBLICA│OPAC │PRF│30│0,928333 │1,214333 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micro-grame│ │CEHĂ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEÎD X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼───────────┼────────────┼─────────┼───────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONE-ALPHA │ │ │ │ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2 │SOL. │2 │CHEPLAPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│124 │W68102001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│micrograme│INJ. │micro-grame│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │STICLĂ │PR │10│11,755000│14,350000│0,000000 │
│ │ │ │ │/ml │ │/ml │GMBH │ │BRUNĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼───────────┼────────────┼─────────┼───────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONE-ALPHA │ │ │ │ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2 │SOL. │2 │CHEPLAPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│125 │W68102002│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│micrograme│INJ. │micro-grame│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │STICLĂ │PR │10│22,421000│27,372000│0,000000“│
│ │ │ │ │/ml │ │/ml │GMBH │ │BRUNĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴─────┴───────────┴────────────┴─────────┴───────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziţia 390 se introduc două noi poziţii, poziţiile 391 şi 392, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬────┬──────────┬──────┬──────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │12 │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM│ACCOFIL│SAU PERF. │MU/ │ACCORD │ │CU 0,2 ML │ │ │ │ │ │
│„391│W67882001│L03AA02│(G-CSF)** │12 MU/ │ÎN SERINGĂ│0,2 │HEALTHCARE│SPANIA│SOL. INJ. │PR│1│44,460000 │58,150000 │0,000000 │
│ │ │ │ │0,2 ml │PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼──────────┼──────┼──────────┼──┼─┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │70 │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM│ACCOFIL│SAU PERF. │MU/ │ACCORD │ │CU 0,73 ML│ │ │ │ │ │
│392 │W67883001│L03AA02│(G-CSF)** │70 MU/ │ÎN SERINGĂ│0,73│HEALTHCARE│SPANIA│SOL. INJ. │PR│1│224,890000│274,540000│0,000000“│
│ │ │ │ │0,73 ml│PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴────┴──────────┴──────┴──────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziţia 136 se introduc două noi poziţii, poziţiile 137 şi 138, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬────┬──────────┬──────┬──────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │12 │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM│ACCOFIL│SAU PERF. │MU/ │ACCORD │ │CU 0,2 ML │ │ │ │ │ │
│„137│W67882001│L03AA02│(G-CSF) │12 MU/ │ÎN SERINGĂ│0,2 │HEALTHCARE│SPANIA│SOL. INJ. │PR│1│44,460000 │58,150000 │0,000000 │
│ │ │ │ │0,2 ml │PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼──────────┼──────┼──────────┼──┼─┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │70 │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM│ACCOFIL│SAU PERF. │MU/ │ACCORD │ │CU 0,73 ML│ │ │ │ │ │
│138 │W67883001│L03AA02│(G-CSF) │70 MU/ │ÎN SERINGĂ│0,73│HEALTHCARE│SPANIA│SOL. INJ. │PR│1│224,890000│274,540000│0,000000“│
│ │ │ │ │0,73 ml│PREUMPLUTĂ│ml │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴────┴──────────┴──────┴──────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, după poziţia 259 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 260-264, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────────┬───────────┬────────────┬─────────┬──────────┬───┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MEDIRAZIN │ │ │ │ │UN FLACON │ │ │ │ │ │
│„260│W67770001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,5 │CAPS. MOI │0,50 │ZENIVA K.S. │REPUBLICA│ALB OPAC │PRF│30│0,928333 │1,214333 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│ │micro-grame│ │CEHĂ │DIN PEÎD X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 CAPSULE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───────────┼────────────┼─────────┼──────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONE-ALPHA │ │2 │CHEPLAPHARM │ │10 FIOLE │ │ │ │ │ │
│261 │W68102001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│2 │SOL. INJ. │micro-grame│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │DIN STICLĂ│PR │10│11,755000 │14,350000 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│ │/ml │GMBH │ │BRUNĂ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │/ml │ │ │ │ │0,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───────────┼────────────┼─────────┼──────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONE-ALPHA │ │2 │CHEPLAPHARM │ │10 FIOLE │ │ │ │ │ │
│262 │W68102002│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│2 │SOL. INJ. │micro-grame│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │DIN STICLĂ│PR │10│22,421000 │27,372000 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│ │/ml │GMBH │ │BRUNĂ X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │/ml │ │ │ │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───────────┼────────────┼─────────┼──────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM │ACCOFIL │SAU PERF. │12 MU/ │ACCORD │ │CU 0,2 ML │ │ │ │ │ │
│263 │W67882001│L03AA02│(G-CSF) │12 MU/0,2 │ÎN SERINGĂ│0,2 ml │HEALTHCARE │SPANIA │SOL. INJ. │PR │1 │44,460000 │58,150000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ml │PREUMPLUTĂ│ │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───────────┼────────────┼─────────┼──────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │(STICLĂ) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FILGRASTIMUM │ACCOFIL │SAU PERF. │70 MU/ │ACCORD │ │CU 0,73 ML│ │ │ │ │ │
│264 │W67883001│L03AA02│(G-CSF) │70 MU/0,73│ÎN SERINGĂ│0,73 ml │HEALTHCARE │SPANIA │SOL. INJ. │PR │1 │224,890000│274,540000│0,000000“│
│ │ │ │ │ml │PREUMPLUTĂ│ │S.L.U. │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU AC │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────────┴───────────┴────────────┴─────────┴──────────┴───┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    14. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, după poziţia 113 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 114-116, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬─────┬───────────┬────────────┬─────────┬───────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MEDIRAZIN │ │ │ │ │ALB │ │ │ │ │ │
│„114│W67770001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│0,5 │CAPS.│0,50 │ZENIVA K.S. │REPUBLICA│OPAC │PRF│30│0,928333 │1,214333 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│MOI │micro-grame│ │CEHĂ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEÎD X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼───────────┼────────────┼─────────┼───────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONE-ALPHA │ │ │ │ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2 │SOL. │2 │CHEPLAPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│115 │W68102001│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│micrograme│INJ. │micro-grame│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │STICLĂ │PR │10│11,755000│14,350000│0,000000 │
│ │ │ │ │/ml │ │/ml │GMBH │ │BRUNĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼─────┼───────────┼────────────┼─────────┼───────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONE-ALPHA │ │ │ │ │FIOLE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2 │SOL. │2 │CHEPLAPHARM │ │DIN │ │ │ │ │ │
│116 │W68102002│A11CC03│ALFACALCIDOLUM│micrograme│INJ. │micro-grame│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │STICLĂ │PR │10│22,421000│27,372000│0,000000“│
│ │ │ │ │/ml │ │/ml │GMBH │ │BRUNĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
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    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna decembrie 2021.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Vass Levente,
                    secretar de stat
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adela Cojan

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