Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 291 şi 563 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 403-406 şi 540 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬───┬───────────────┬────────┬──────┬────┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │RITONAVIR│COMPR.│100│MYLAN │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│403│W68252001│J05AE03│RITONAVIRUM** │MYLAN 100│FILM. │mg │PHARMACEUTICALS│IRLANDA │PEID X│PR │30│1,581333 │2,068333 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │ │ │LIMITED │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼───┼───────────────┼────────┼──────┼────┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │NORVIR │COMPR.│100│ │MAREA │FLAC. │P-RF│ │ │ │ │
│404│W59955001│J05AE03│RITONAVIRUM** │100 mg │FILM. │mg │ABBVIE LTD. │BRITANIE│PEID X│/R │30│1,897600 │2,482000 │0,885666│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼───┼───────────────┼────────┼──────┼────┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │NORVIR │COMPR.│100│ABBVIE │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│405│W64691001│J05AE03│RITONAVIRUM** │100 mg │FILM. │mg │DEUTSCHLAND │GERMANIA│PEID X│PR │30│1,897600 │2,482000 │0,885666│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH & CO. KG │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼───┼───────────────┼────────┼──────┼────┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │RITONAVIR│COMPR.│100│ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│406│W64015001│J05AE03│RITONAVIRUM** │MYLAN 100│FILM. │mg │MYLAN S.A.S. │FRANŢA │PEID X│PR │30│1,581333 │2,068333 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴───┴───────────────┴────────┴──────┴────┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬───┬───────────────┬────────┬──────┬────┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │25 ML │ │ │ │ │ │
│540│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/ml│PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA │SOL. │PR │1 │621,880000│716,000000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴───┴───────────────┴────────┴──────┴────┴──┴──────────┴──────────┴────────┘
" 3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 581 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 582-585, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────────┬──────────┬───┬───────────────┬───────┬────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PE/PVDC/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ACCORD │ │PERFORAT │ │ │ │ │ │
│„582│W66225002│J02AC04│POSACONAZOLUM** │POSACONAZOLE │COMPR. │100│HEALTHCARE │SPANIA │PENTRU │PR│24│29,515000 │33,760833 │0,000000 │
│ │ │ │ │ACCORD 100 mg│GASTROREZ.│mg │S.L.U. │ │ELIBERAREA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNEI DOZE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │24 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼───┼───────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │EMTRICITABINA│ │200│ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMTRICITABINUM +│/TENOFOVIR │COMPR. │mg/│MYLAN │ │BLIST. (OPA/│ │ │ │ │ │
│583 │W68235002│J05AR03│TENOFOVIRUM │DISOPROXIL │FILM. │245│PHARMACEUTICALS│IRLANDA│AL/PVC/AL) X│PR│30│7,804399 │9,527599 │5,321734 │
│ │ │ │DISOPROXIL │MYLAN 200 mg/│ │mg │LIMITED │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │245 mg │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼───┼───────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│BESMAX PHARMA │ │CUTIE CU UN │ │ │ │ │ │
│584 │W68881001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│OPTIGLOBIN │SOL. PERF.│mg/│SOLUTIONS - │ROMÂNIA│FLACON A 100│PR│1 │4.499,990000│4.943,150000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml │ │ml │S.R.L. │ │ML SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────────┼──────────┼───┼───────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │BESMAX PHARMA │ │FLAC. A 200 │ │ │ │ │ │
│585 │W68982001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 50 g/│SOL. PERF.│50 │SOLUTIONS - │ROMÂNIA│ML SOL. │PR│1 │4.499,990000│4.943,150000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│l │ │g/l│S.R.L. │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────────┴──────────┴───┴───────────────┴───────┴────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 şi 450 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬────────┬──────────────────┬─────────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│333│W64588001│L01FF02 │PEMBROLIZUMABUM**1│KEYTRUDA 25 │PT. │25 mg│MERCK SHARP │OLANDA │TRANSPARENTĂ X 4│PR│1│11.516,080000│12.590,690000│0,000000 │
│ │ │ │Ω │mg/ml │SOL. │/ml │& DOHME │ │ML CONCENTRAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEMBROLIZUMAB) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴──────────────────┴─────────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────────┤
│……………… │
├───┬──────────┬───────┬──────────────────┬─────────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │TRANSPARENT DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORTEMYEL 3,5│PT. │3,5 │LABORMED │ │STICLĂ INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│435│W68199001 │L01XG01│BORTEZOMIBUM**1 │mg │SOL. │mg │PHARMA - │ROMÂNIA │(VOLUM NOMINAL │PR│1│802,488000 │920,496000 │1.400,574000 │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │S.A. │ │DE 10 ML), CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴──────────┴───────┴──────────────────┴─────────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬────────┬──────────────────┬─────────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE TIP I │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 10 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │PREVĂZUT CU DOP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BORTEZOMIB │PT. │3,5 │ACCORD │MAREA │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│439│W61926001│L01XG01 │BORTEZOMIBUM**1 │ACCORD 3,5 mg│SOL. │mg │HEALTHCARE │BRITANIE │CLOROBUTILIC ŞI │PR│1│802,488000 │920,496000 │589,804000 │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │LIMITED │ │O CAPSĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU, CU UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC ROŞU, CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BORTEZOMIB 3,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴──────────────────┴─────────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬────────┬──────────────────┬─────────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │TRANSPARENT DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORTEMYEL 3,5│PT. │3,5 │ALVOGEN IPCO│ │STICLĂ INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│441│W61907001│L01XG01 │BORTEZOMIBUM**1 │mg │SOL. │mg │S.AR.L. │LUXEMBURG│(VOLUM NOMINAL │PR│1│802,488000 │920,496000 │1.400,574000 │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │DE 10 ML), CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴──────────────────┴─────────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬────────┬──────────────────┬─────────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BORTEZOMIB │PT. │3,5 │DR. REDDY’S │ │TRANSPARENTĂ CU │ │ │ │ │ │
│443│W62997001│L01XG01 │BORTEZOMIBUM**1 │DR. REDDY’S │SOL. │mg │LABORATORIES│ROMÂNIA │CAPACITATE DE 10│PR│1│802,488000 │920,496000 │2.713,974000 │
│ │ │ │ │3,5 mg │INJ. │ │ │ │ML CARE CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴──────────────────┴─────────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────────┤
│…………… │
├───┬──────────┬────────┬─────────────────┬─────────────┬───────┬───┬──────────────┬───────┬─────────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN STICLĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE TIP I CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATEA DE 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │ML, PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BORTEZOMIB │PT. │3,5│ACCORD │ │DOP DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│445│W65669001 │L01XG01 │BORTEZOMIBUM**1 │ACCORD 3,5 mg│SOL. │mg │HEALTHCARE │SPANIA │CLOROBUTILIC ŞI O│PR│1│802,488000 │920,496000 │589,804000 │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │S.L.U. │ │CAPSĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU, CU UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC ROŞU, CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BORTEZOMIB 3,5 MG│ │ │ │ │ │
├───┴──────────┴────────┴─────────────────┴─────────────┴───────┴───┴──────────────┴───────┴─────────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────────┤
│…………… │
├───┬──────────┬────────┬───────────────┬──────────────┬────────┬───┬──────────────┬───────┬─────────────────┬──┬─┬─────────────┬──────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN STICLĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE TIP I │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU DOP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BORTEZOMIB │ │2,5│ACCORD │ │BROMOBUTILIC DE │ │ │ │ │ │
│449│W67920003 │L01XG01 │BORTEZOMIBUM**1│ACCORD 2,5 mg/│SOL INJ.│mg/│HEALTHCARE │SPANIA │CULOARE GRI ŞI │PR│1│802,488000 │920,496000 │1.172,444000│
│ │ │ │ │ml │ │ml │S.L.U. │ │CAPSĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC ROŞU, CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 1,4 ML DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼──────────┼────────┼───────────────┼──────────────┼────────┼───┼──────────────┼───────┼─────────────────┼──┼─┼─────────────┴───┬──────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ TIP I │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU DOP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BORTEZOMIB │SOL. │2,5│STADA M&D - │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│450│W65545001 │L01XG01 │BORTEZOMIBUM**1│STADA 2,5 mg/ │INJ. │mg/│S.R.L. │ROMÂNIA│BROMOBUTILIC ŞI │PR│1│802,488000 │920,496000│947,374000 │
│ │ │ │ │ml │ │ml │ │ │CAPSĂ DIN AL TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLIP-OFF, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC COLORAT X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1,4 ML SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴──────────┴────────┴───────────────┴──────────────┴────────┴───┴──────────────┴───────┴─────────────────┴──┴─┴─────────────────┴──────────┴────────────┘
" 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 436, 440, 442, 446 şi 523 se abrogă. 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 646 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 647-655, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬────────────┬──────┬────┬────────┬───────┬───────────┬───┬───┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │PFIZER │ │BLIST. DIN │ │ │ │ │ │
│„647│W67871001│L01EA04│BOSUTINIBUM**1│BOSULIF 400 │COMPR.│400 │EUROPE │BELGIA │PVC/PCTFE/ │PR │28 │350,350000│383,244642│0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │MA EEG │ │PVC X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SUNITINIB │ │12,5│TERAPIA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│648 │W68239001│L01EX01│SUNITINIBUM**1│TERAPIA 12,5│CAPS. │mg │- S.A. │ROMÂNIA│PVC-PCTFE/ │PR │28 │88,212400 │97,677500 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SUNITINIB │ │25 │TERAPIA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│649 │W68240001│L01EX01│SUNITINIBUM**1│TERAPIA 25 │CAPS. │mg │- S.A. │ROMÂNIA│PVC-PCTFE/ │PR │28 │174,969199│192,242800│0,000057 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SUNITINIB │ │50 │TERAPIA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│650 │W68242001│L01EX01│SUNITINIBUM**1│TERAPIA 50 │CAPS. │mg │- S.A. │ROMÂNIA│PVC-PCTFE/ │PR │28 │348,779599│381,696071│0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SORAFENIB │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│651 │W68829001│L01EX02│SORAFENIBUM**1│VIATRIS 200 │COMPR.│200 │VIATRIS │IRLANDA│PVC-PE-PVDC│PR │112│79,793750 │87,315892 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │LIMITED │ │/AL X 112 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SORAFENIB │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│652 │W67937001│L01EX02│SORAFENIBUM**1│SANDOZ 400 │COMPR.│400 │SANDOZ -│ROMÂNIA│OPA-AL-PVC/│PR │28 │106,027500│116,932500│0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │S.R.L. │ │AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BICALUTAMIDA│COMPR.│150 │LABORMED│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│653 │W68844001│L02BB03│BICALUTAMIDUM │LABORMED 150│FILM. │mg │PHARMA -│ROMÂNIA│PVC-PVDC/AL│P6L│28 │11,357570 │13,865570 │6,871572 │
│ │ │ │ │mg │ │ │S.A. │ │X 14 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EXEMESTAN │COMPR.│25 │LABORMED│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│654 │W68845002│L02BG06│EXEMESTANUM │LABORMED 25 │FILM. │mg │PHARMA -│ROMÂNIA│PVC-PVDC/AL│PRF│30 │2,320666 │2,934333 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │S.A. │ │X 10 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼────┼────────┼───────┼───────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU UN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLACON A 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │PAMIDRONATE │PT. │3 mg│PFIZER │ │ML │ │ │ │ │ │
│655 │W68901001│M05BA03│PAMIDRONICUM**│HOSPIRA 3 mg│SOL. │/ml │ROMÂNIA │ROMÂNIA│CONCENTRAT │PR │1 │173,850000│212,240000│0,000000“│
│ │ │ │ │/ml │PERF. │ │- S.R.L.│ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZABILĂ│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴──────┴────┴────────┴───────┴───────────┴───┴───┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 75 şi 176-178 se abrogă. 8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 94, 100-102 şi 120-124 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬──────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │50 │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │GLUAMET │COMPR.│mg/│MERCK │ │DIN │ │ │ │ │ │
│94 │W67394004│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │FILM. │850│ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC│PRF │60│1,731600│2,189400│0,125100│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │ │mg │S.R.L. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴──────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬──────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │DALTEX │ │50 │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│100│W64183003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │COMPR.│mg/│MEDOCHEMIE│CIPRU │OPA-AL-PVC│PRF │60│1,731600│2,189400│0,061600│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │FILM. │850│LTD. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │EUCREAS │ │50 │NOVARTIS │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│101│W52551003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │COMPR.│mg/│EUROPHARM │MAREA │FILM. │P-RF│60│1,731600│2,189400│0,072933│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │FILM. │850│LTD. │BRITANIE│(BLIST. PA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │/AL/PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │EUCREAS │ │50 │NOVARTIS │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│102│W64470003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │COMPR.│mg/│EUROPHARM │IRLANDA │FILM. │PRF │60│1,731600│2,189400│0,072933│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │FILM. │850│LTD. │ │(BLIST. PA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │/AL/PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴──────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│…………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬──────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GALVUS │ │50 │NOVARTIS │ │BLIST. PA/│ │ │ │ │ │
│120│W64467005│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │EUROPHARM │IRLANDA │AL/PVC//AL│PRF │56│1,886607│2,303214│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │X 56 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 56│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GALVUS │ │50 │NOVARTIS │MAREA │COMPR. │ │ │ │ │ │
│121│W52375005│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │EUROPHARM │BRITANIE│(BLISTER │P-RF│56│1,886607│2,303214│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │PA/AL/PVC/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/AL) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DALMEVIN│ │50 │MEDOCHEMIE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│122│W64117005│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │LTD │CIPRU │PA-AL-PVC/│PRF │56│1,883214│2,298928│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL X 56 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUADDA │ │50 │MERCK │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│123│W66805004│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC│PRF │30│1,863666│2,356333│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │GEDEON │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │AGARTHA │ │50 │RICHTER │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│124│W66814002│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC│PRF │30│1,826000│2,309000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │S.A. │ │/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴──────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┘
" 9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţia 8 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 25 │ │ │ │ │ │
│„8│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│621,880000│716,000000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 24 se introduc două noi poziţii, poziţiile 25 şi 26, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬─────┬───┬─────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│BESMAX │ │CUTIE CU UN │ │ │ │ │ │
│„25│W68881001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│OPTIGLOBIN│SOL. │mg/│PHARMA │ROMÂNIA│FLACON A 100│PR│1│4.499,990000│4.943,150000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml │PERF.│ml │SOLUTIONS│ │ML SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼─────┼───┼─────────┼───────┼────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │BESMAX │ │FLAC. A 200 │ │ │ │ │ │
│26 │W68982001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 50│SOL. │50 │PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR│1│4.499,990000│4.943,150000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/l │PERF.│g/l│SOLUTIONS│ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴─────┴───┴─────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins: "P6: Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever P6.6: Osteogeneză imperfectă
┌──┬─────────┬───────┬────────────┬───────────┬─────┬──┬───────┬───────┬───────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU UN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│3 │PFIZER │ │FLACON A 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │PAMIDRONATE│PT. │mg│ROMANIA│ │ML │ │ │ │ │ │
│„1│W68901001│M05BA03│PAMIDRONICUM│HOSPIRA 3 │SOL. │/ │- │ROMÂNIA│CONCENTRAT │PR│1│173,850000│212,240000│0,000000“│
│ │ │ │ │mg/ml │PER. │ml│S.R.L. │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZABILĂ│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴───────────┴─────┴──┴───────┴───────┴───────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziţia 1 se introduce o poziţie nouă, poziţia 2, cu următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬──┬───────────────┬───────┬─────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│2 │TAKEDA │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ELAPRASE│PT. │mg│PHARMACEUTICALS│ │X 3 │ │ │ │ │ │
│„2│W68717002│A16AB09│IDURSULFASUM**│2 mg/ml │SOL. │/ │INTERNATIONAL │IRLANDA│ML │PR│4│11.674,542500│12.734,805000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│AG IRELAND BR │ │CONC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴──┴───────────────┴───────┴─────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────┘
" 13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 6 şi 11 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────────┬───┬─────────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP X 25 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HYQVIA│SOL. │100│BAXALTA │ │UMANĂ NORMALĂ │ │ │ │ │ │
│6 │W66174001│J06BA01│IMUNOGLOBULINĂ │100 mg│PERF. │mg/│INNOVATIONS │AUSTRIA│(IG 10%) + 1 │PR│1│730,240000│834,110000│0,000000│
│ │ │ │UMANĂ NORMALĂ** │/ml │SUBCUTANĂ│ml │GMBH │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP X 1,25 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIALURONIDAZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UMANĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RECOMBINATĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(RHUPH20) │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────────┴───┴─────────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴────────┤
│……......... │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────────┬───┬─────────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 FLAC│ │ │ │ │ │
│11│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│X 25 ML SOL. │PR│1│621,880000│716,000000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF. │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (2,5 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │25 ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────────┴───┴─────────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴────────┘
" 14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 27 se introduc două noi poziţii, poziţiile 28 şi 29, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬─────┬───┬─────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│BESMAX │ │CUTIE CU UN │ │ │ │ │ │
│„28│W68881001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│OPTIGLOBIN│SOL. │mg/│PHARMA │ROMÂNIA│FLACON A 100│PR│1│4.499,990000│4.943,150000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml │PERF.│ml │SOLUTIONS│ │ML SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼─────┼───┼─────────┼───────┼────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │BESMAX │ │FLAC. A 200 │ │ │ │ │ │
│29 │W68982001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 50│SOL. │50 │PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR│1│4.499,990000│4.943,150000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│g/l │PERF.│g/l│SOLUTIONS│ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴─────┴───┴─────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziţiile 4-6 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬──────────┬──┬───────────────┬────────┬──────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│SHIRE │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│„4│W66736001│B06AC02│ICATIBANTUM**1│FIRAZYR│ÎN SERINGĂ│mg│PHARMACEUTICALS│IRLANDA │PREUMPLUTĂ│PR │1│3.279,420000│3.618,800000│0,000000 │
│ │ │ │ │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │IRELAND LIMITED│ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼──┼───────────────┼────────┼──────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│TAKEDA PHARM. │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│5 │W68202001│B06AC02│ICATIBANTUM**1│FIRAZYR│ÎN SERINGĂ│mg│INTERNATIONAL │IRLANDA │PREUMPLUTĂ│PR │1│3.279,420000│3.618,800000│0,000000“│
│ │ │ │ │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │AG IRELAND │ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│BRANCH │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼──┼───────────────┼────────┼──────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│6 │W62758001│B06AC02│ICATIBANTUM**1│FIRAZYR│ÎN SERINGĂ│mg│SHIRE ORPHAN │GERMANIA│PREUMPLUTĂ│P-RF│1│3.279,420000│3.618,800000│0,000000“│
│ │ │ │ │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │THERAPIES GMBH │ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴──────────┴──┴───────────────┴────────┴──────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat“, poziţiile 10-13 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬────────────┬────────┬───────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │FLAC. X 0,4│ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMICIZUMABUM**│HEMLIBRA│SOL.│mg/│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│„10│W64641001│B02BX06│Ω │150 mg/ │INJ.│1 │REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│15.488,170000│16.920,280000│0,000000 │
│ │ │ │ │ml │ │ml │GMBH │ │(CONŢINE 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │FLAC. X 0,7│ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMICIZUMABUM**│HEMLIBRA│SOL.│mg/│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│11 │W64641002│B02BX06│Ω │150 mg/1│INJ.│1 │REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│27.081,780000│29.557,330000│0,000000 │
│ │ │ │ │ml │ │ml │GMBH │ │(CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │105 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │FLAC. X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMICIZUMABUM**│HEMLIBRA│SOL.│mg/│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│12 │W64641003│B02BX06│Ω │150 mg/1│INJ.│1 │REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│38.675,450000│42.194,450000│0,000000 │
│ │ │ │ │ml │ │ml │GMBH │ │(CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │150 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │30 │ │ │FLAC. X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMICIZUMABUM**│HEMLIBRA│SOL.│mg/│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│13 │W64640001│B02BX06│Ω │30 mg/1 │INJ.│1 │REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│7.759,110000 │8.495,590000 │0,000000“│
│ │ │ │ │ml │ │ml │GMBH │ │(CONŢINE 30│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴────────────┴────────┴───────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────┘
" 17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 79 se abrogă. 18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 170 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 25 │ │ │ │ │ │
│„170│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│621,880000│716,000000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 326 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 327-329, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬──────────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PE/PVDC/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOLE│ │ │ACCORD │ │PERFORAT │ │ │ │ │ │
│„327│W66225002│J02AC04│POSACONAZOLUM** │ACCORD 100 │COMPR. │100│HEALTHCARE│SPANIA │PENTRU │PR│24│29,515000 │33,760833 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │GASTROREZ.│mg │S.L.U. │ │ELIBERAREA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNEI DOZE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │24 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│BESMAX │ │CUTIE CU UN │ │ │ │ │ │
│328 │W68881001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│OPTIGLOBIN │SOL. PERF.│mg/│PHARMA │ROMÂNIA│FLACON A 100│PR│1 │4.499,990000│4.943,150000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml │ │ml │SOLUTIONS │ │ML SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │BESMAX │ │FLAC. A 200 │ │ │ │ │ │
│329 │W68982001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 50 g│SOL. PERF.│50 │PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR│1 │4.499,990000│4.943,150000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/l │ │g/l│SOLUTIONS │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴──────────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţia 59 se abrogă. 21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 118 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 119-124, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│119│W63591022│B01AB05│ENOXAPARINUM│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200 │
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│120│W63591021│B01AB05│ENOXAPARINUM│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200 │
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│121│W63591023│B01AB05│ENOXAPARINUM│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200 │
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│122│W63592029│B01AB05│ENOXAPARINUM│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400 │
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│123│W63592028│B01AB05│ENOXAPARINUM│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400 │
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│124│W63592027│B01AB05│ENOXAPARINUM│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400“│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴────┴───────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţia 71 se abrogă. 23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţia 157 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 25 │ │ │ │ │ │
│„157│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│621,880000│716,000000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 222 se introduc opt noi poziţii, poziţiile 223-230, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────┬──────────┬────┬─────────┬───────┬─────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│223│W63591021│B01AB05│ENOXAPARINUM │4000 UI │ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA -│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│13,832400 │16,886400 │2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)/ │PREUMPLUTĂ│mg)/│S.R.L. │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │0,4 ml │ │0,4 │ │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│224│W63591022│B01AB05│ENOXAPARINUM │4000 UI │ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA -│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400 │16,886400 │2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)/ │PREUMPLUTĂ│mg)/│S.R.L. │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │0,4 ml │ │0,4 │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│225│W63591023│B01AB05│ENOXAPARINUM │4000 UI │ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA -│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400 │16,886400 │2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)/ │PREUMPLUTĂ│mg)/│S.R.L. │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │0,4 ml │ │0,4 │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│226│W63592029│B01AB05│ENOXAPARINUM │6000 UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA -│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800 │20,691600 │9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)/ │PREUMPLUTĂ│mg)/│S.R.L. │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │0,6 ml │ │0,6 │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│227│W63592028│B01AB05│ENOXAPARINUM │6000 UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA -│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800 │20,691600 │9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)/ │PREUMPLUTĂ│mg)/│S.R.L. │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │0,6 ml │ │0,6 │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│228│W63592027│B01AB05│ENOXAPARINUM │6000 UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA -│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│16,948800 │20,691600 │9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)/ │PREUMPLUTĂ│mg)/│S.R.L. │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │0,6 ml │ │0,6 │ │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100 │BESMAX │ │CUTIE CU UN │ │ │ │ │ │
│229│W68881001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│OPTIGLOBIN│SOL. PERF.│mg/ │PHARMA │ROMÂNIA│FLACON A 100 │PR │1 │4.499,990000│4.943,150000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│100 mg/ml │ │ml │SOLUTIONS│ │ML SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────┼──────────┼────┼─────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │BESMAX │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │IG VENA 50│ │50 g│PHARMA │ │FLAC. A 200 │ │ │ │ │ │
│230│W68982001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│g/l │SOL. PERF.│/l │SOLUTIONS│ROMÂNIA│ML SOL. PERF.│PR │1 │4.499,990000│4.943,150000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ │- S.R.L. │ │+ 1 SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────┴──────────┴────┴─────────┴───────┴─────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────┘
" 25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţia 52 se abrogă. 26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 140 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 141-146, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│141│W63591021│B01AB05│ENOXAPARINUM│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│142│W63591023│B01AB05│ENOXAPARINUM│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│-S.R.L.│ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│143│W63591022│B01AB05│ENOXAPARINUM│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│144│W63592027│B01AB05│ENOXAPARINUM│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│145│W63592028│B01AB05│ENOXAPARINUM│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│146│W63592029│B01AB05│ENOXAPARINUM│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴────┴───────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 27. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, poziţia 41 se abrogă. 28. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 131 se introduce o nouă poziţie, poziţia 132, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬────────────┬──────────┬───┬──────────┬──────┬──────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PE/PVDC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOLE│COMPR. │100│ACCORD │ │PERFORAT │ │ │ │ │ │
│„132│W66225002│J02AC04│POSACONAZOLUM**│ACCORD 100 │GASTROREZ.│mg │HEALTHCARE│SPANIA│PENTRU │PR│24│29,515000│33,760833│0,000000“│
│ │ │ │ │mg │ │ │S.L.U. │ │ELIBERAREA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNEI DOZE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 24 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴────────────┴──────────┴───┴──────────┴──────┴──────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 29. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, după poziţia 96 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 97-102, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬──────────┬────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│97 │W63591021│B01AB05│ENOXAPARINUM**│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│98 │W63591022│B01AB05│ENOXAPARINUM**│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│99 │W63591023│B01AB05│ENOXAPARINUM**│4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│13,832400│16,886400│2,033200│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│100│W63592027│B01AB05│ENOXAPARINUM**│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│101│W63592028│B01AB05│ENOXAPARINUM**│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ERIS(R) │ │ │ │ │ │
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│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │6000│ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│102│W63592029│B01AB05│ENOXAPARINUM**│6000 UI│ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│(CLOROBUTILIC│PR/│50│16,948800│20,691600│9,456400│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/│- │ │SAU │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AUTOMAT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVENTIS(R) │ │ │ │ │ │
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" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna august 2022. p. Ministrul sănătăţii, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan ----