Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 62/2020 al Direcţiei generale de asistenţă medicală, medicină de urgenţă şi programe de sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii, având în vedere prevederile: - art. V din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 180/2020 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 136/2020 privind instituirea unor măsuri în domeniul sănătăţii publice în situaţii de risc epidemiologic şi biologic, a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 158/2005 privind concediile şi indemnizaţiile de asigurări sociale de sănătate, precum şi pentru stabilirea unor măsuri cu privire la acordarea concediilor medicale, cu modificările ulterioare; – art. 31 paragraful 2 lit. c) din Regulamentul sanitar internaţional 2005, pus în aplicare prin Hotărârea Guvernului nr. 758/2009; – art. 25 alin. (2) teza I, art. 27 alin. (5) şi ale art. 78 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – art. 5 alin. (3) lit. c) din Legea nr. 55/2020 privind unele măsuri pentru prevenirea şi combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârii Guvernului nr. 1.065/2020 privind prelungirea stării de alertă pe teritoriul României începând cu data de 14 decembrie 2020, precum şi stabilirea măsurilor care se aplică pe durata acesteia pentru prevenirea şi combaterea efectelor pandemiei de COVID-19, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii emite următorul ordin: ART. I Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.829/2020 pentru aprobarea fluxului informaţional utilizat în raportarea datelor referitoare la infecţia cu virusul SARS-CoV-2, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 997 din 28 octombrie 2020, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. Articolul 2 se modifică şi va avea următorul cuprins: "ART. 2 Utilizatorii datelor din aplicaţia informatică Corona Forms sunt: Ministerul Sănătăţii, Institutul Naţional de Sănătate Publică, direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, laboratoarele care realizează testarea RT-PCR şi testarea prin utilizarea testelor antigenice rapide, precum şi unităţile sanitare cu paturi care îngrijesc pacienţi COVID-19." 2. La articolul 5, alineatul (1) se modifică şi va avea următorul cuprins: "ART. 5 (1) Pentru toate probele recoltate (la cerere sau conform metodologiei), laboratoarele vor introduce toate datele din formularul prevăzut în anexa nr. 1, precum şi rezultatele testelor antigenice rapide după fiecare tranşă de lucru în aplicaţia informatică Corona Forms, potrivit procedurii tehnice elaborate de STS, în maximum 24 de ore de la primirea probei la laborator." 3. La articolul 5, după alineatul (4) se introduc două noi alineate, alineatele (5) şi (6), cu următorul cuprins: "(5) Unităţile care efectuează teste rapide antigenice [spitale, cabinete medicale, centre rezidenţiale, unităţi închise (de exemplu, penitenciare)] raportează la direcţia de sănătate publică în teritoriul căreia funcţionează toate datele din formularul prevăzut în anexa nr. 4, care face parte integrantă din prezentul ordin, în ziua testării.(6) Direcţiile de sănătate publică încarcă rezultatele testelor rapide în aplicaţia informatică Corona Forms, potrivit procedurii tehnice elaborate de STS, până la ora 9,00 a zilei următoare primirii datelor de la unităţile care realizează testarea." 4. La articolul 7, alineatul (1) se modifică şi va avea următorul cuprins: "ART. 7 (1) Rapoartele medicale ale rezultatelor pozitive vor fi transmise în mod automat, prin e-mail şi mesaj text, medicului de familie al persoanelor testate, pentru a fi luate în evidenţă." 5. Articolul 13 se modifică şi va avea următorul cuprins: "ART. 13 (1) Orice laborator autorizat de către DSP, dar neinclus în Programul Naţional de Sănătate, care efectuează teste RT-PCR şi teste rapide antigenice, pentru SARS-CoV-2, are obligaţia de a transmite în aceleaşi termene următoarele: a) buletinele de analiză, electronic, în format .pdf, către DSP şi INSP; b) datele statistice solicitate de către INSP. (2) DSP are obligaţia de a introduce cazurile pozitive la testarea RT-PCR şi cazurile pozitive la testul antigenic rapid în aplicaţia informatică Corona Forms. (3) INSP introduce datele statistice furnizate în calculul capacităţii de testare naţională. (4) Din aplicaţia informatică Corona Forms se generează desfăşurătorul privind evidenţa persoanelor testate RT-PCR şi/sau prin teste rapide antigenice ce este utilizat de unităţile de specialitate care realizează testarea în cadrul programului naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile prioritare şi reprezintă document justificativ care se anexează cererilor de finanţare transmise către direcţiile de sănătate publică judeţene sau a municipiului Bucureşti." 6. După anexa nr. 3 se introduce o nouă anexă, anexa nr. 4, al cărei conţinut este prevăzut în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin. 7. Anexa nr. 3 se modifică şi se înlocuieşte cu anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezentul ordin. ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii, Vlad Vasile Voiculescu Bucureşti, 30 decembrie 2020. Nr. 2.240. ANEXA 1 (Anexa nr. 4 la Ordinul nr. 1.829/2020) Spital/Laborator/SAJ, SABIF/Cabinet medical/Unitate de îngrijire/Unitate închisă ……………………………………………. Macheta pentru raportarea la DSP a rezultatelor testelor rapide antigenice
┌────────┬───────────────┬─────────────────┬─────────┬─────────────┬───┬────┬───────┬──────┬─────────┬────────────────┬────────────────┬───────────┐
│Rezultat│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Rapid │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│pozitiv/│data_recoltării│data_rezultatului│tip_probă│proba_dispusă│CNP│nume│prenume│e-mail│cod_judeţ│solicitant_probă│personal_medical│nr._telefon│
│Rapid │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│negativ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├────────┼───────────────┼─────────────────┼─────────┼─────────────┼───┼────┼───────┼──────┼─────────┼────────────────┼────────────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────────┴───────────────┴─────────────────┴─────────┴─────────────┴───┴────┴───────┴──────┴─────────┴────────────────┴────────────────┴───────────┘
Macheta va fi încărcată în format .csv în aplicaţia Corona Forms. ANEXA 2 (Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 1.829/2020) MINISTERUL SĂNĂTĂŢII Document generat de Corona Forms Raport medical Stimată/Stimate doamnă/domn, În conformitate cu datele introduse în aplicaţia electronică Corona Forms de către laboratorul ...................................... pentru: Nume: ................................................................... Prenume: .............................................................., CNP .................................., cu adresa de domiciliu ..................., număr de telefon …………................ Rezultatul testului RT-PCR pentru virusul SARS-CoV-2, efectuat în data ...../...../....., este pozitiv/negativ/neconcludent*/ invalid*. Rezultatul testului la testul antigenic rapid pentru virusul SARS-CoV-2, efectuat în data...../...../......, este pozitiv/negativ. Acest document poate fi utilizat de către medicul de familie şi/sau orice unitate sanitară. Buletinul de analiză original se poate elibera la cerere de către laboratorul care a efectuat analiza probei. * Pentru neconcludent şi invalid este necesară retestarea dumneavoastră. ----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
