Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. CAZ 2.019 din 14.10.2021 al Direcţiei generale asistenţă medicală, medicină de urgenţă şi programe de sănătate publică, având în vedere prevederile art. 41 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii, interimar, emite următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 - Nomenclatorul de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.033/2011 pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 423 din 16 iunie 2011, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. Punctul 20 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │Denumirea │Unitatea de │ │
│Nr. │produselor │măsură, forma│Cantitatea│
│crt.│sau a │farmaceutică,│necesară │
│ │grupelor de │concentraţia,│ │
│ │produse │ambalajul │ │
├────┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ml, │ │
│ │ │concentrat │ │
│ │ │pentru │ │
│ │ │soluţie │ │
│ │ │perfuzabilă, │ │
│„20 │TOCILIZUMABUM│20 mg/ml, 4 │50.000“ │
│ │ │ml/10 ml/20 │ │
│ │ │ml concentrat│ │
│ │ │pentru │ │
│ │ │soluţie │ │
│ │ │perfuzabilă/ │ │
│ │ │flacon │ │
└────┴─────────────┴─────────────┴──────────┘
" 2. Punctul 20^1 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │Denumirea │Unitatea de │ │
│Nr. │produselor │măsură, forma│Cantitatea│
│crt.│sau a │farmaceutică,│necesară │
│ │grupelor de │concentraţia,│ │
│ │produse │ambalajul │ │
├────┼────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │mg, pulbere │ │
│ │ │pentru │ │
│ │ │concentrat │ │
│„20^│REMDESIVIRUM│pentru │100.000“ │
│1 │ │soluţie │ │
│ │ │perfuzabilă 5│ │
│ │ │mg/ml, 100 │ │
│ │ │mg, flacon │ │
└────┴────────────┴─────────────┴──────────┘
" 3. După punctul 21^1 se introduce un nou punct, punctul 21^2, cu următorul cuprins: "
┌────┬───────────┬─────────────┬──────────┐
│ │Denumirea │Unitatea de │ │
│Nr. │produselor │măsură, forma│Cantitatea│
│crt.│sau a │farmaceutică,│necesară │
│ │grupelor de│concentraţia,│ │
│ │produse │ambalajul │ │
├────┼───────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ml, │ │
│ │ │concentrat │ │
│„21^│CASIRIVIMAB│pentru │ │
│2 │/ │soluţie │20.000“ │
│ │IMDEVIMAB │perfuzabilă, │ │
│ │ │120 mg/ml, │ │
│ │ │flacon │ │
└────┴───────────┴─────────────┴──────────┘
" ART. II Direcţiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii, direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi unităţile depozitare vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. ART. III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătăţii, interimar, Vass Levente, secretar de stat Bucureşti, 14 octombrie 2021. Nr. 2.147. ----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
