Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro

Trimite prin Yahoo Messenger pagina: ORDIN nr. 197 din 23 august 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabileste conditiile care reglementeaza prepararea, punerea pe piata si utilizarea furajelor medicamentate in Comunitate

Cautare document

Termen: Tipul actului: Anul publicarii actului:

Cautare document

Termen: Tipul actului: Anul publicarii actului:

Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!

ORDIN nr. 197 din 23 august 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabileste conditiile care reglementeaza prepararea, punerea pe piata si utilizarea furajelor medicamentate in Comunitate

EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 738 din 29 august 2006

Comenteaza legea

ORDIN nr. 197 din 23 august 2006
pentru aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabileşte condiţiile care reglementeazã prepararea, punerea pe piata şi utilizarea furajelor medicamentate în Comunitate
EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARÃ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 738 din 29 august 2006

Vazand Referatul de aprobare nr. 80.177 din 22 august 2006, întocmit de Direcţia de control şi coordonare a activitãţii farmaceutice veterinare din cadrul Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor,
având în vedere prevederile <>art. 10 lit. b) din Ordonanta Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activitãţii sanitar-veterinare şi pentru siguranta alimentelor, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,
în temeiul art. 3 alin. (3) şi al <>art. 4 alin. (3) din Hotãrârea Guvernului nr. 130/2006 privind organizarea şi funcţionarea Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor şi a unitãţilor din subordinea acesteia,

preşedintele Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor emite urmãtorul ordin:

ART. 1
Se aproba Norma sanitarã veterinara ce stabileşte condiţiile care reglementeazã prepararea, punerea pe piata şi utilizarea furajelor medicamentate în Comunitate, prevãzutã în anexa care face parte integrantã din prezentul ordin.
ART. 2
Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor, institutele veterinare centrale şi direcţiile sanitar-veterinare şi pentru siguranta alimentelor judeţene şi a muncipiului Bucureşti vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
ART. 3
(1) La data intrãrii în vigoare a prezentului ordin se abroga <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 476/2001 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind condiţiile pentru prepararea, comercializarea şi folosirea furajelor medicamentate pe teritoriul României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 119 din 14 februarie 2002.
(2) De la data intrãrii în vigoare a prezentului ordin referirile fãcute la ordinul menţionat la alin. (1) se vor considera ca fiind referiri la prezentul ordin.
ART. 4
Prezentul ordin transpune Directiva Consiliului 90/167/CEE ce stabileşte condiţiile care reglementeazã prepararea, punerea pe piata şi utilizarea furajelor medicamentate în Comunitate, publicatã în Jurnalul Oficial al Comunitãţilor Europene (JOCE) nr. L 92 din 7 aprilie 1990, p. 42-48.
ART. 5
Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi va intra în vigoare la data aderãrii României la Uniunea Europeanã.

Preşedintele Autoritãţii Naţionale
Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranta Alimentelor,
Marian Avram

Bucureşti, 23 august 2006.
Nr. 197.

ANEXA

NORMA SANITARÃ VETERINARA
ce stabileşte condiţiile care reglementeazã prepararea,
punerea de piata şi utilizarea furajelor medicamentate în Comunitate

ART. 1
Prezenta norma sanitarã veterinara stabileşte condiţiile, altele decât cele de sãnãtate a animalelor, care reglementeazã prepararea, punerea pe piata şi utilizarea furajelor medicamentate în cadrul Comunitãţii.
ART. 2
(1) În sensul prezentei norme sanitare veterinare, se aplica, dacã este necesar, definiţiile prevãzute la art. 1 din Norma sanitarã veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 854 din 22 septembrie 2005, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 2001/82/CE , şi la art. 2 din Norma sanitarã veterinara privind circulaţia furajelor combinate, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 412/2003 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 583 din 15 august 2003, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 79/373/CEE .
(2) Se aplica, de asemenea, urmãtoarele definiţii:
a) premix medicamentat autorizat - orice premix pentru producerea furajelor medicamentate, asa cum sunt definite în art. 1 din Norma sanitarã veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005, care a fost supus unei autorizaţii, în conformitate cu art. 5 din aceeaşi norma sanitarã veterinara;
b) punere pe piata - deţinerea, pe teritoriul Comunitãţii, pentru vânzare sau cesiune în orice alta forma cãtre pãrţi terţe, cu titlu gratuit ori cu titlu oneros, precum şi vânzarea realã sau cesiunea.
ART. 3
(1) În ceea ce priveşte componentul medicamentos, furajele medicamentate pot fi fabricate numai din premixuri medicamentate autorizate.
(2) Prin derogare de la alin. (1), Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate, cu condiţia îndeplinirii cerinţelor prevãzute la art. 11 din Norma sanitarã veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005, în ceea ce priveşte orice condiţii specifice stabilite în autorizaţiile de punere pe piata a premixurilor medicamentate autorizate, sa autorizeze produsele intermediare care sunt preparate din astfel de premixuri medicamentate, autorizate în conformitate cu art. 5 din aceeaşi norma sanitarã veterinara, şi din unul sau mai multe furaje şi care sunt destinate pentru fabricarea ulterioara de furaje medicamentate gata pentru utilizare.
(3) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor ia toate mãsurile necesare pentru a se asigura ca produsele intermediare sunt produse numai în unitãţi autorizate, în conformitate cu art. 4, şi ca acestea fac obiectul unei declaraţii a autoritãţii competente, autorizeaza medicul veterinar sa producã, în condiţiile stabilite de art. 9 din Norma sanitarã veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005, şi sub responsabilitatea şi prescripţia sa, furaje medicamentate din mai multe premixuri medicamentate autorizate, cu condiţia sa nu existe niciun agent terapeutic specific autorizat în forma premixului pentru tratamentul bolii sau pentru specia respectiva.
(4) Produsele autorizate conform alin. (1), (2) şi (3) trebuie sa fie supuse regulilor prevãzute la art. 44-63 din Norma sanitarã veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005.
ART. 4
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor ia toate mãsurile necesare pentru a se asigura ca furajele medicamentate sunt produse numai în urmãtoarele condiţii:
a) producãtorul trebuie sa detina spaţii aprobate în prealabil de autoritatea nationala competenta, echipament tehnic şi facilitãţi de depozitare corespunzãtoare şi de inspecţie adecvate;
b) unitatea de producere a furajelor medicamentate trebuie sa aibã încadrat personal cu cunoştinţe şi calificãri corespunzãtoare în domeniul tehnologiei amestecului;
c) producãtorul trebuie sa fie responsabil pentru a se asigura ca:
(i) sunt utilizate numai furaje sau combinatii ale acestora, care sunt conforme cu prevederile comunitare privind furajele;
(ii) furajul utilizat produce cu premixul medicamentat autorizat un amestec omogen şi stabil;
(iii) premixul medicamentat autorizat este utilizat în timpul procesului de producţie, în conformitate cu condiţiile stabilite în momentul acordãrii autorizaţiei de punere pe piata şi, în special, faptul ca:
1. nu exista posibilitatea interactiunii nedorite între produsele medicinale veterinare, aditivi şi furaje;
2. furajele medicamentate se pãstreazã pe perioada prevãzutã;
3. furajele care urmeazã sa fie utilizate pentru producerea furajelor medicamentate nu conţin acelaşi antibiotic sau acelaşi coccidiostatic cu cele utilizate ca substanta activa în premixul medicamentat;
(iv) doza zilnica a produsului medicinal veterinar este continuta într-o cantitate de furaj echivalenta cu cel puţin jumãtate din ratia zilnica de hrana pentru animalele tratate sau, în cazul rumegatoarelor, sa corespundã cu cel puţin jumãtate din necesarul zilnic de suplimente nonminerale autorizate în ratie;
d) spaţiile, personalul şi echipamentele utilizate pe întregul proces de producţie trebuie sa fie conforme cu regulile de igiena, iar procesul de producţie trebuie sa fie conform cu regulile de buna practica de producţie;
e) furajele medicamentate produse trebuie sa fie supuse unor controale periodice, incluzând teste de laborator corespunzãtoare pentru omogenitate în unitãţile de producere, sub supraveghere şi control periodic al autoritãţii competente, pentru a se asigura ca furajele medicamentate sunt conforme cu prevederile prezentei norme sanitare veterinare, în special cu privire la omogenitate, stabilitate şi depozitare;
f) producãtorii au obligaţia sa pãstreze înregistrãrile zilnice ale tipurilor şi cantitãţilor de premixuri medicamentate autorizate şi ale furajelor utilizate, precum şi ale furajelor medicamentate produse, deţinute sau livrate, împreunã cu numele şi adresele crescatorilor sau deţinãtorilor de animale, iar în cazul prevãzut la art. 10 alin. (2), numele şi adresa distribuitorului autorizat şi, dupã caz, numele şi adresa medicului veterinar care a fãcut prescripţia. Registrele trebuie pãstrate minimum 3 ani de la data ultimei intrari şi trebuie sa fie disponibile la orice solicitare a autoritãţii competente, în cazul controalelor;
g) premixurile şi furajele medicamentate trebuie sa fie depozitate în spaţii corespunzãtoare, separate şi securizate, sau în containere închise ermetic care sunt special destinate pentru depozitarea de astfel de produse.
(2) Prin derogare de la prevederile alin. (1), Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate, în baza unor garanţii adiţionale corespunzãtoare, sa autorizeze producerea de furaje medicamentate în ferme, cu condiţia respectãrii condiţiilor stabilite la alin. (1).
ART. 5
(1) Furajele medicamentate pot fi puse pe piata doar în ambalaje sau containere sigilate astfel încât în momentul deschiderii ambalajului sistemul de închidere sau sigiliul sa fie deteriorat în asa fel încât sa nu poatã fi reutilizat.
(2) În cazul în care se utilizeazã vehicule rutiere de tip tanc sau containere similare pentru a pune pe piata furaje medicamentate, acestea trebuie sa fie curatate înainte de orice reutilizare, pentru a preveni orice interactiune sau contaminare ulterioara nedorita.
ART. 6
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa întreprindã toate mãsurile necesare pentru a se asigura ca furajele medicamentate sunt puse în circulaţie numai dacã etichetarea este conformã prevederilor comunitare în vigoare. În plus, ambalajele sau containerele la care se referã art. 5 alin. (1) trebuie sa fie marcate clar "Furaje medicamentate".
(2) Atunci când sunt utilizate vehicule rutiere de tip tanc sau containere similare pentru a pune pe piata furaje medicamentate, este suficient ca informaţiile la care se referã alin. (1) sa fie menţionate în documentele de însoţire.
ART. 7
(1) Furajele medicamentate nu pot fi deţinute, puse pe piata sau utilizate decât dacã au fost fabricate în conformitate cu prezenta norma sanitarã veterinara.
(2) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate, cu condiţia respectãrii cerinţelor prevãzute la art. 6 din Norma sanitarã veterinara privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005, cu privire la testele care trebuie sa fie efectuate privind produsele medicinale veterinare, în scopuri ştiinţifice, sa acorde derogãri de la prevederile prezentei norme sanitare veterinare, cu condiţia sa existe un control oficial corespunzãtor.
ART. 8
(1) Furajele medicamentate sunt furnizate fermierilor sau deţinãtorilor de animale numai pe baza de reteta emisã de un medic veterinar înregistrat, în urmãtoarele condiţii:
a) reteta medicului veterinar trebuie sa fie întocmitã pe un formular care conţine menţiunile din modelul prezentat în anexa nr. 1. Originalul retetei este pentru producãtorul sau, dacã este cazul, pentru distribuitorul autorizat de autoritatea competenta a statului membru al Uniunii Europene de destinaţie a furajului medicamentat;
b) retetele pentru eliberarea furajelor medicamentate se întocmesc în 3 (trei) exemplare. Exemplarul 1 rãmâne la unitatea comercialã de la care s-a procurat furajul medicamentat, exemplarul 2 rãmâne la fermierul sau deţinãtorul de animale, iar exemplarul 3 rãmâne la medicul veterinar care a eliberat prescripţia. Originalul şi copiile trebuie sa fie pãstrate timp de 3 ani;
c) furajele medicamentate nu pot fi utilizate decât pentru un singur tratament complet, în baza aceleiaşi prescripţii. Reteta este valabilã 3 luni de la data eliberãrii;
d) reteta medicului veterinar poate fi utilizata numai pentru animalele tratate de acesta. Medicul veterinar trebuie sa fie sigur ca:
(i) utilizarea acestei medicatii este justificatã, sub aspect medical veterinar, pentru speciile în cauza;
(ii) administrarea produsului medicinal nu este incompatibilã cu un tratament sau o utilizare anterioarã şi ca nu exista contraindicatii sau interactiuni în cazul utilizãrii mai multor premixuri;
e) medicul veterinar trebuie:
(i) sa prescrie furajele medicamentate numai în cantitãţile care sunt necesare scopului tratamentului, în cadrul limitelor maxime stabilite prin autorizaţia nationala de comercializare a premixului medicamentat;
(ii) sa fie sigur ca furajele medicamentate şi furajele utilizate în mod curent pentru a hrani animalele nu conţin acelaşi antibiotic sau acelaşi coccidiostatic ca substantele active.
(2) Dacã furajele medicamentate sunt administrate animalelor ale cãror carne, organe sau produse sunt destinate pentru consum uman, fermierii ori deţinãtorii animalelor în cauza trebuie sa se asigure ca animalele tratate nu sunt tãiate pentru a fi oferite pentru consum înainte de sfârşitul perioadei de asteptare şi ca produsele obţinute de la un animal tratat înainte de sfârşitul acestei perioade de asteptare nu sunt indepartate în scopul de a fi destinate consumului uman.
ART. 9
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa ia toate mãsurile pentru a se asigura ca furajele medicamentate sunt furnizate direct fermierului ori deţinãtorului de animale numai prin producãtorul sau distribuitorul special aprobat de autoritatea competenta a statului membru de destinaţie.
(2) Furajele medicamentate pentru tratamentul animalelor ale cãror carne, organe sau produse sunt destinate consumului uman pot fi expediate numai dacã:
a) nu depãşesc cantitãţile prescrise pentru tratament, în conformitate cu prescripţia medicului veterinar, atunci când aceasta este prevãzutã;
b) nu sunt eliberate în cantitãţi mai mari decât necesarul pentru o luna, asa cum este stabilit în conformitate cu prevederile lit. a).
(3) Totuşi, prin derogare de la prevederile alin. (1) şi (2), Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate autoriza în cazuri speciale distribuitorii aprobaţi, în scopul de a elibera, pe baza unei prescripţii veterinare, furaje medicamentate în cantitãţi mici, preambalate, gata pentru utilizare şi preparate, în conformitate cu cerinţele prezentei norme sanitare veterinare, cu condiţia ca aceşti distribuitori:
a) sa se conformeze aceloraşi condiţii ca şi producãtorul, în ceea ce priveşte pãstrarea registrelor şi depozitarea, transportul şi livrarea produselor în cauza;
b) sa se supunã unor verificãri speciale, sub supravegherea autoritãţii sanitare veterinare competente;
c) sa livreze doar furaje medicamentate ambalate, gata pentru utilizare de cãtre deţinãtorul de animale sau fermier, care au pe ambalaj ori pe container instrucţiuni pentru utilizarea furajului medicamentat şi, în special, sa aibã menţionat timpul de asteptare.
(4) Prevederile alin. (3) nu vor afecta regulile naţionale privind proprietarii legali de furaje medicamentate.
ART. 10
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor se asigura ca, fãrã a se prejudicia regulile de sãnãtate a animalelor, nu exista interdicţii, limitãri sau bariere în ceea ce priveşte comerţul intracomunitar cu:
a) furaje medicamentate care au fost produse în conformitate cu cerinţele prezentei norme sanitare veterinare şi, în special, cu art. 4 din aceasta, cu premixuri autorizate care au aceleaşi substanţe active ca premixurile autorizate de statul membru de destinaţie în conformitate cu criteriile Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicale veterinare, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 69/2005, şi o compoziţie cantitativã şi calitativã similarã acestora;
b) animale la care acele furaje medicamentate, cu excepţia celor produse conform art. 3 alin. (2) şi (3), au fost administrate ori comerţul intracomunitar cu carne, organe sau produse care provin de la astfel de animale a fost supus prevederilor specifice ale Normei sanitare veterinare privind mãsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 82/2005, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 832 din 14 septembrie 2005, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 96/23/CE , şi ale Normei sanitare veterinare privind interzicerea utilizãrii în creşterea animalelor de ferma a unor substanţe cu acţiune hormonala sau tireostatica şi a celor betgoniste, aprobatã prin Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor nr. 85/2005, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 849 din 20 septembrie 2005, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 96/22/CE .
(2) Atunci când aplicarea alin. (1) genereazã motive de litigiu, în special în ceea ce priveşte recunoaşterea naturii similare a premixului, Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor ori Comisia Europeanã poate trimite litigiul pentru evaluare de cãtre un expert care figureazã pe o lista de experţi comunitari ce va fi întocmitã de Comisie la propunerea statelor membre. Dacã Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor şi statul membru de destinaţie au cãzut de acord dinainte, pãrţile se vor supune opiniei expertului, în conformitate cu legislaţia comunitara.
(3) Statul membru de destinaţie poate solicita ca fiecare transport de furaje medicamentate sa fie însoţit de un certificat emis de autoritatea competenta, care corespunde modelului prezentat în anexa nr. 2.
ART. 11
(1) Mãsurile de securitate stabilite de Norma sanitarã veterinara privind controalele veterinare pentru comerţul dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene cu produse animaliere şi de origine animala, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 21/2003 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 155 şi nr. 155 bis din 11 martie 2003, ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului 89/662/CEE , se aplica comerţului cu premixuri medicamentate autorizate sau cu furaje medicamentate.
(2) Regulile privind controlul veterinar şi, în special, cerinţele stabilite la art. 5 alin. (2) din norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 21/2003 se aplica comerţului cu premixuri autorizate sau cu furaje medicamentate.
ART. 12
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa efectueze controale dupã cum urmeazã:
a) prin prelevare de probe la toate stadiile de producţie şi comercializare a produselor la care se referã prezenta norma sanitarã veterinara, pentru a verifica conformitatea cu prevederile acesteia;
b) în ferme şi în abatoare, prin prelevare de probe pentru a verifica dacã furajele medicamentate sunt utilizate în conformitate cu condiţiile de utilizare şi dacã timpul de asteptare a fost respectat.
ART. 13
Pana la implementarea mãsurilor comunitare cu privire la importuri de furaje medicamentate din tari terţe, Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa aplice acestor importuri mãsuri care sunt cel puţin echivalente celor din prezenta norma sanitarã veterinara.
ART. 14
Anexele nr. 1 şi 2 fac parte integrantã din prezenta norma sanitarã veterinara.

ANEXA 1
-------
la norma sanitarã veterinara
----------------------------

Copie pentru ................................................*1)
A se pãstra o perioada de 3 ani
Numele, prenumele şi adresa medicului veterinar care face prescripţia
......................................................................

RETETA PENTRU FURAJ MEDICAMENTAT

Aceasta reteta nu poate fi reutilizata.
Numele sau denumirea comercialã şi adresa producãtorului ori ale furnizorului furajului medicamentat .....................
Numele şi adresa fermierului sau ale deţinãtorului de animale .............
Identificare şi numãr de animale ..........................................
Diagnostic ................................................................
Destinaţia premixurilor medicamentate autorizate ..........................
Cantitatea de furaj medicamentat ..........................................
Instrucţiuni speciale pentru fermier:
Procentajul de furaj medicamentat din ratia zilnica, frecventa administrãrii şi durata tratamentului ........................
Timpul de asteptare înaintea tãierii sau timpul de asteptare înaintea punerii pe piata a produselor provenite de la animale tratate ...............................

.............
(data)

............................
(semnatura medicului veterinar)

Se completeazã de producãtorul sau distribuitorul autorizat:
Data livrãrii ...............................................
A se utiliza înainte de .........................................

.............................................
(semnatura producãtorului sau a furnizorului)
---------
*1) Se completeazã în conformitate cu art. 8 alin. (1) lit. b) din norma sanitarã veterinara.

ANEXA 2
-------
la norma sanitarã veterinara
----------------------------


 
                               CERTIFICAT
     care însoţeşte furajele medicamentate pentru animale destinate comerţului
 
     Numele/Denumirea şi adresa producãtorului sau distribuitorului autorizat
     ......................................................................
     ......................................................................
     Denumirea furajului medicamentat .....................................
     ......................................................................
     Tipul de animal pentru care este destinat furajul medicamentat
     .....................................................................
     Numele şi compozitia premixului medicamentat autorizat
     .....................................................................
     Dozarea premixului medicamentat autorizat în furajul medicamentat
     .....................................................................
     Cantitatea de furaj medicamentat ....................................
     Numele/Denumirea şi adresa destinatarului ...........................
     .....................................................................
     Se certifica prin acesta ca furajul medicamentat, astfel cum este descris
     mai sus, a fost produs de o persoana autorizata, în conformitate cu
      Directiva 90/167/CEE .
     Întocmit la ..................., data ...................
 
                                            ..................
             (ştampila)                         (semnatura)
                                             (numele şi funcţia)
    (ştampila autoritãţii veterinare
    sau a altei autoritãţi competente)

------------

Newsletter GRATUIT

Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email

Tags: Monitorul Oficial, Acte Monitorul Oficial, Ordin, Autoritatea Nationala Sanitara Veterinara si Pentru Siguranta Animalelor, ORDIN nr. 197 din 23 august 2006

Comentarii

Fii primul care comenteaza.

MonitorulJuridic.ro este un proiect:

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"