Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 131 din 1 iunie 2011  privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 131 din 1 iunie 2011 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României

EMITENT: Ministerul Agriculturii şi Dezvoltării Rurale
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 516 din 21 iulie 2011
    Văzând Referatul de aprobare nr. 76.036 din 26 mai 2011 al Agenţiei Naţionale Fitosanitare din cadrul Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale;
    în temeiul:
    - prevederilor art. 39 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 1.559/2004 privind procedura de omologare a produselor de protecţie a plantelor în vederea plasării pe piaţă şi a utilizării lor pe teritoriul României, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârii Guvernului nr. 725/2010 privind reorganizarea şi funcţionarea Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, precum şi a unor structuri aflate în subordinea acestuia, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârii Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârii Guvernului nr. 1.635/2009 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului şi Pădurilor, cu modificările şi completările ulterioare,

    ministrul agriculturii şi dezvoltării rurale, ministrul sănătăţii şi ministrul mediului şi pădurilor emit prezentul ordin.
    ART. I
    Anexa la Hotărârea Guvernului nr. 437/2005 privind aprobarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 446 din 26 mai 2005, cu modificările şi completările ulterioare, se completează după cum urmează:
    - După numărul curent 313 se introduc paisprezece noi numere curente, nr. crt. 314-326, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.


    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
    Prezentul ordin transpune prevederile următoarelor directive care modifică anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 referitoare la plasarea pe piaţă a produselor de protecţie a plantelor, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene (JOCE), seria L nr. 230 din 19 august 1991:
    - Directiva 2010/83/UE a Comisiei din 30 noiembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii napropamidului ca substanţa activă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 315 din 1 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/85/UE a Comisiei din 2 decembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii fosfurii de zinc ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/941/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 317 din 3 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/86/UE a Comisiei din 2 decembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii haloxifop-P ca substanţa activă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 317 din 3 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/87/UE a Comisiei din 3 decembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii fenbuconazolului ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 318 din 4 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/89/UE a Comisiei din 6 noiembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii substanţei chinmerac ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 320 din 7 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/90/UE a Comisiei din 7 decembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii piridabenului ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 322 din 8 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/91/UE a Comisiei din 10 decembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii metosulamului ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 327 din 11 decembrie 2010;
    – Directiva 2010/92/UE a Comisiei din 21 decembrie 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii bromuconazolului ca substanţă activă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 338 din 22 decembrie 2010;
    – Directiva 2011/1/UE a Comisiei din 3 ianuarie 2011 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii substanţei active 6-Benziladenină şi de modificare a Deciziei 2008/941/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 1 din 4 ianuarie 2011;
    – Directiva 2011/2/UE a Comisiei din 7 ianuarie 2011 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii miclobutanilului ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 5 din 8 ianuarie 2011;
    – Directiva 2011/4/UE a Comisiei din 20 ianuarie 2011 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii cicloxidimului ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 18 din 21 ianuarie 2011;
    – Directiva 2011/5/UE a Comisiei din 20 ianuarie 2011 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii substanţei himexazol ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 18 din 21 ianuarie 2011;
    – Directiva 2011/6/UE a Comisiei din 20 ianuarie 2011 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii buprofezinului ca substanţă activă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 18 din 21 ianuarie 2011;
    – Directiva 2011/9/UE a Comisiei din 1 februarie 2011 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii dodinei ca substanţă activă şi de modificare a Deciziei 2008/934/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L nr. 28 din 2 februarie 2011.




                    Ministrul agriculturii şi dezvoltării rurale,
                    Valeriu Tabără
                    Ministrul sănătăţii,
                    Cseke Attila
                    p. Ministrul mediului şi pădurilor,
                    Marin Anton,
                    secretar de stat

    ANEXA 1

    Substanţe active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României

┌────┬───────────────┬───────────────────┬─────────────┬─────────┬──────────┬─────────────────────────────────────┐
│ │Denumirea │ │ │Data │Data │ │
│Nr. │comună, numere │Denumirea IUPAC │Puritate*) │intrării │expirării │Prevederi specifice │
│crt.│de identificare│ │ │în │includerii│ │
│ │ │ │ │vigoare │ │ │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la haloxifop-P, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 28 octombrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │Acid: (R)-2-[4- │ │ │ │- siguranţei operatorului; Condiţiile│
│ │Haloxifop-P │(3-clor-5-trifluoro│ │ │ │de omologare trebuie să includă în │
│ │Nr. CAS: Acid: │metil-2-piridiloxi)│ │ │ │condiţiile de utilizare folosirea │
│ │95977-29-0 │fenoxi] acid │>= 940 g/kg │ │ │echipamentelor de protecţie personală│
│314.│Ester: │propanoic Ester: │(Haloxifop-P-│1.01.2011│31.12.2020│corespunzătoare; │
│ │72619-32-0 │Metil (R)- 2-{4- │metil ester) │ │ │- protejării organismelor acvatice; │
│ │Nr. CIPAC: │[3-clor-5-(tri │ │ │ │Condiţiile de omologare trebuie să │
│ │Acid: 526 │fluorometil)-2- │ │ │ │includă măsuri de reducere a │
│ │Ester: 526.201 │piridiloxi] fenoxi}│ │ │ │riscului, după caz, cum ar fi │
│ │ │propionat │ │ │ │zonele-tampon; │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei consumatorului în ceea │
│ │ │ │ │ │ │ce priveşte prezenţa metaboliţilor │
│ │ │ │ │ │ │acid piridinol şi acid piridinonă în │
│ │ │ │ │ │ │apa subterană (DE-535 piridinol şi │
│ │ │ │ │ │ │DE-535 piridinonă). │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene, până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │decembrie 2012 cel târziu, │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile care să confirme │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea expunerii apei subterane în│
│ │ │ │ │ │ │ceea ce priveşte substanţa activă şi │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţii din sol acid fenol, acid │
│ │ │ │ │ │ │piridinol şi acid piridinonă (DE-535 │
│ │ │ │ │ │ │fenol, DE-535-piridinol şi DE-535 │
│ │ │ │ │ │ │piridinonă). │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la napropamid, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 28 octombrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei operatorilor; Condiţiile│
│ │ │ │>= 930 g/kg │ │ │de omologare trebuie să includă în │
│ │ │ │(Amestec │ │ │condiţiile de utilizare folosirea │
│ │Napropamid │(RS)-N, N-dietil- │racemic) │ │ │echipamentelor de protecţie personală│
│315.│Nr. CAS: 15299-│2-(1-naftil-oxi) │Impuritate │1.01.2011│31.12.2020│corespunzătoare, după caz. │
│ │99-7 │propionamid │relevantă │ │ │- protejării organismelor acvatice; │
│ │Nr. CIPAC: 271 │ │Toulen: │ │ │Condiţiile de omologare trebuie să │
│ │ │ │maximum 1,4 g│ │ │includă măsuri de reducere a │
│ │ │ │/kg │ │ │riscului, după caz, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon. │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei consumatorilor în ceea │
│ │ │ │ │ │ │ce priveşte prezenţa în apele │
│ │ │ │ │ │ │subterane a metabolitului acid 2- │
│ │ │ │ │ │ │(1-naftil-oxi) propionic, denumit în │
│ │ │ │ │ │ │continuare NOPA. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene, până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │decembrie 2012 cel târziu, │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile care să confirme │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea expunerii apei de suprafaţă│
│ │ │ │ │ │ │la metaboliţii de fotoliză şi la │
│ │ │ │ │ │ │metabolitul acid 2-(1-naftil-oxi) │
│ │ │ │ │ │ │propionic (NOPA) şi informaţii │
│ │ │ │ │ │ │privind evaluarea riscului pentru │
│ │ │ │ │ │ │plantele acvatice. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru chinmerac, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 28 octombrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protejării apelor subterane, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă este utilizată în │
│ │ │ │ │ │ │regiuni vulnerabile din punctul de │
│ │ │ │ │ │ │vedere al solului şi/sau al │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor climatice; │
│ │Chinmerac │ │ │ │ │- expunerii alimentare a │
│ │Nr. CAS: 90717-│Acid 7-clor-3- │ │ │ │consumatorilor la reziduurile de │
│316.│03-6 │metilchinolin-8- │>= 980 g/kg │1.05.2011│30.04.2021│chinmerac (şi la metaboliţii │
│ │Nr. CIPAC: 563 │carboxilic │ │ │ │acestuia) rezultate din rotaţia │
│ │ │ │ │ │ │culturilor succesive; │
│ │ │ │ │ │ │- riscului pentru organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi riscului pe termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru râme; Condiţiile de omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă măsuri de reducere│
│ │ │ │ │ │ │a riscului, după caz. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită prezentarea de informaţii │
│ │ │ │ │ │ │privind: │
│ │ │ │ │ │ │- posibilitatea ca metabolismul │
│ │ │ │ │ │ │plantelor să provoace deschiderea │
│ │ │ │ │ │ │inelului chinolinic; │
│ │ │ │ │ │ │- reziduurile rezultate din rotaţia │
│ │ │ │ │ │ │culturilor şi riscul pe termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru râme cauzat de metabolitul │
│ │ │ │ │ │ │chinmerac hidroxilat (BH 518-5). │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene aceste informaţii │
│ │ │ │ │ │ │şi informaţiile de confirmare până la│
│ │ │ │ │ │ │30 aprilie 2013. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la metosulam, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 28 octombrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protejării apelor subterane, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă este utilizată în │
│ │ │ │ │ │ │regiuni vulnerabile din punctul de │
│ │ │ │ │ │ │vedere al solului şi/sau al │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor climatice; │
│ │ │ │ │ │ │- riscului pentru organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice; │
│ │ │2',6'-diclor-5,7- │ │ │ │- riscului asupra plantelor neţintă │
│ │Metosulam │dimetoxi-3'-metil │ │ │ │din afara zonelor de tratament; │
│ │Nr. CAS: │[1,2,4] triazol │ │ │ │Condiţiile de omologare trebuie să │
│317.│139528- 85-1 │[1,5-a] │>= 980 g/kg │1.05.2011│30.04.2021│includă măsuri de reducere a │
│ │Nr. CIPAC: 707 │pirimidina-2- │ │ │ │riscului, după caz. │
│ │ │sulfon-anilida │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul prezintă │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene, până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │octombrie 2011, informaţii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare privind specificarea │
│ │ │ │ │ │ │substanţei active, astfel cum a fost │
│ │ │ │ │ │ │produsă. Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor de Protecţie a│
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că notificatorul│
│ │ │ │ │ │ │transmite Comisiei Europene, până la │
│ │ │ │ │ │ │30 aprilie 2013, informaţii de │
│ │ │ │ │ │ │confirmare privind: │
│ │ │ │ │ │ │- dependenţa potenţială de pH a │
│ │ │ │ │ │ │adsorbţiei în sol, levigarea în apele│
│ │ │ │ │ │ │subterane şi expunerea apelor de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă la metaboliţii 5-amino-N- │
│ │ │ │ │ │ │(2,6- diclor-3-metil-fenil) │
│ │ │ │ │ │ │-1H-1,2,4-triazol-3- sulfonamida (M01│
│ │ │ │ │ │ │sau ATSA) şi N-(2,6- │
│ │ │ │ │ │ │diclor-3-metil-fenil) │
│ │ │ │ │ │ │-7-hidroxi-5-metoxi [1,2,4]triazol │
│ │ │ │ │ │ │[1,5-a]pirimidina-2-sulfonamida (M02 │
│ │ │ │ │ │ │sau 7-OH metosulam). │
│ │ │ │ │ │ │- efectele genotoxice potenţiale ale │
│ │ │ │ │ │ │unei impurităţi. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid şi acaricid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la piridaben, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 28 octombrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei operatorilor şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este prevăzută folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală corespunzătoare, după │
│ │ │ │ │ │ │caz. │
│ │ │ │ │ │ │- riscurilor pentru organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi mamifere; │
│ │Piridaben │2-terţ-butil-5- │ │ │ │- riscurilor pentru artropodele │
│ │Nr. CAS: 96489-│(4-terţ-butil- │ │ │ │neţintă, inclusiv albinele. │
│318.│71-3 │benzil-tio)-4-clor │> 980 g/kg │1.05.2011│30.04.2021│Condiţiile de omologare trebuie să │
│ │Nr. CIPAC: 583 │piridazin-3(2H)- │ │ │ │includă măsuri de reducere a riscului│
│ │ │onă │ │ │ │şi trebuie iniţiate programe de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare pentru a verifica │
│ │ │ │ │ │ │expunerea reală a albinelor la │
│ │ │ │ │ │ │piridaben în zonele intens │
│ │ │ │ │ │ │frecventate de acestea sau de │
│ │ │ │ │ │ │apicultori, după caz. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită prezentarea de informaţii de│
│ │ │ │ │ │ │confirmare privind: │
│ │ │ │ │ │ │- riscurile pentru compartimentul de │
│ │ │ │ │ │ │apă care rezultă în urma expunerii la│
│ │ │ │ │ │ │fotoliza apoasă a metaboliţilor │
│ │ │ │ │ │ │3,6-di-terţ-butil-4- │
│ │ │ │ │ │ │oxo-3H,9H-10-tia-2,3-di-aza-fenantren│
│ │ │ │ │ │ │(W-1) şi alcool 4-terţ-butil-benzil │
│ │ │ │ │ │ │(B-3). - riscul potenţial pe termen │
│ │ │ │ │ │ │lung pentru mamifere; │
│ │ │ │ │ │ │- evaluarea reziduurilor │
│ │ │ │ │ │ │liposolubile. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene aceste informaţii │
│ │ │ │ │ │ │de confirmare până la 30 aprilie │
│ │ │ │ │ │ │2013. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se poate omologa numai utilizarea ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid în scopul granulării │
│ │ │ │ │ │ │seminţelor de sfeclă de zahăr în │
│ │ │ │ │ │ │cadrul infrastructurilor profesionale│
│ │ │ │ │ │ │de tratare a seminţelor. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la himexazol, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 23 noiembrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │Himexazol │5-metil-isoxazol- │ │ │ │de Protecţie a Plantelor trebuie să │
│318^│Nr. CAS: 10004-│3-ol (sau │ │ │ │acorde o atenţie deosebită: │
│1. │44-1 │5-metil-1,2- │>= 985 g/kg │1.06.2011│31.05.2021│- siguranţei operatorilor şi │
│ │Nr. CIPAC: 528 │oxazol-3-ol) │ │ │ │lucrătorilor; Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă în condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare măsuri de protecţie, după │
│ │ │ │ │ │ │caz. │
│ │ │ │ │ │ │- riscului pentru păsări şi mamifere │
│ │ │ │ │ │ │granivore; Condiţiile de omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă măsuri de reducere│
│ │ │ │ │ │ │a riscului, după caz. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită prezentarea de informaţii de│
│ │ │ │ │ │ │confirmare a naturii reziduurilor în │
│ │ │ │ │ │ │culturile de rădăcinoase şi a │
│ │ │ │ │ │ │riscului pentru păsările şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferele granivore. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene aceste informaţii │
│ │ │ │ │ │ │de confirmare până la 31 mai 2013. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │rodenticid sub formă de momeli gata │
│ │ │ │ │ │ │de utilizare, plasate în staţii de │
│ │ │ │ │ │ │intoxicare sau în locaţii-ţintă. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la fosfura de zinc, în │
│ │ │ │ │ │ │special apendicele I şi II la acesta,│
│ │Fosfură de zinc│ │ │ │ │aşa cum au fost finalizate în │
│319.│Nr. CAS: 1314- │Difosfură de │>= 800 g/kg │1.05.2011│30.04.2021│Comitetul Permanent pentru Lanţul │
│ │84-7 │trizinc │ │ │ │Alimentar şi Sănătatea Animală la 28 │
│ │Nr. CIPAC: 69 │ │ │ │ │octombrie 2010. În această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor de Protecţie a│
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protejării organismelor neţintă. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz, în special pentru│
│ │ │ │ │ │ │evitarea răspândirii momelilor atunci│
│ │ │ │ │ │ │când doar o parte din conţinutul │
│ │ │ │ │ │ │acestora a fost consumat. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la fenbuconazol, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 28 octombrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei operatorilor şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este prevăzută folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală corespunzătoare, după │
│ │ │ │ │ │ │caz; │
│ │ │ │ │ │ │- expunerii alimentare a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor la reziduurile de │
│ │ │ │ │ │ │derivaţi metabolici ai triazolului │
│ │ │(R, S) 4-(4- │ │ │ │(TDMs); │
│ │Fenbuconazol │clorfenil)-2 │ │ │ │- riscului pentru organismele │
│320.│Nr. CAS: │fenil-2-(1H- │>= 965 g/kg │1.05.2011│30.04.2021│acvatice şi mamifere; Condiţiile de │
│ │114369- 43-6 │1,2,4-triazol-1- │ │ │ │omologare trebuie să includă măsuri │
│ │Nr. CIPAC: 694 │ilmetil) │ │ │ │de reducere a riscului, după caz. │
│ │ │butironitril │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită prezentarea datelor de │
│ │ │ │ │ │ │confirmare cu privire la reziduurile │
│ │ │ │ │ │ │de derivaţi metabolici ai triazolului│
│ │ │ │ │ │ │(TDMs) în culturile primare, rotaţia │
│ │ │ │ │ │ │culturilor şi produsele de origine │
│ │ │ │ │ │ │animală. Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor de Protecţie a│
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că notificatorul│
│ │ │ │ │ │ │transmite Comisiei Europene aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii până la 30 aprilie 2013. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene informaţii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare privind proprietăţile │
│ │ │ │ │ │ │substanţei fenbuconazol care pot │
│ │ │ │ │ │ │provoca tulburări ale sistemului │
│ │ │ │ │ │ │endocrin. Aceste informaţii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare se transmit Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene, în termen de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │adoptarea ghidului OECD pentru │
│ │ │ │ │ │ │testele privind tulburările │
│ │ │ │ │ │ │sistemului endocrin sau ghidurilor │
│ │ │ │ │ │ │convenite la nivel comunitar în │
│ │ │ │ │ │ │materie de teste. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la cicloxidim, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 23 noiembrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. În această evaluare globală, │
│ │ │(5RS)-2-[(EZ)- 1- │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │Cicloxidim │(etoxi-imino) │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │Nr. CAS: │butil]-3-hidroxi-5-│ │ │ │trebuie să acorde o atenţie deosebită│
│321.│101205- 02-1 │[(3RS)-tian-3-il] │>= 940 g/kg │1.06.2011│31.05.2021│riscului prezentat pentru plantele │
│ │Nr. CIPAC: 510 │ciclohex-2-en-1- │ │ │ │neţIntă. │
│ │ │onă │ │ │ │Condiţiile de omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz. Comisia Naţională│
│ │ │ │ │ │ │de Omologare a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │prezentarea de informaţii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare privind metodele de │
│ │ │ │ │ │ │analiză a reziduurilor de cicloxidim │
│ │ │ │ │ │ │în produsele de origine vegetală şi │
│ │ │ │ │ │ │animală. Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor de Protecţie a│
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că notificatorul│
│ │ │ │ │ │ │transmite aceste informaţii privind │
│ │ │ │ │ │ │metodele de analiză Comisiei Europene│
│ │ │ │ │ │ │până la 31 mai 2013. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │regulator de creştere a plantelor. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la 6-benziladenină, în │
│ │6-benziladenină│ │ │ │ │special apendicele I şi II la acesta,│
│ │Nr. CAS: 1214- │ │ │ │ │aşa cum au fost finalizate în │
│322.│39-7 │N6 - benziladenină │>= 973 g/kg │1.06.2011│31.05.2021│Comitetul Permanent pentru Lanţul │
│ │Nr. CIPAC: 829 │ │ │ │ │Alimentar şi Sănătatea Animală la 23 │
│ │ │ │ │ │ │noiembrie 2010. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie deosebită protejării│
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice. Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare trebuie să includă, după │
│ │ │ │ │ │ │caz, măsuri de reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi zonele-tampon. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la bromuconazol, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 23 noiembrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei operatorilor şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este prevăzută folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală corespunzătoare, după │
│ │ │ │ │ │ │caz; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării organismelor acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon. │
│ │ │1-[(2RS,4RS: │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │Bromuconazol │2RS,4SR)-4- │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│323.│Nr. CAS: │bromo-2-(2,4- │>= 960 g/kg │1.02.2011│31.01.2021│se asigură că notificatorul prezintă │
│ │116255- 48-2 │diclorfenil) │ │ │ │Comisiei Europene: │
│ │Nr. CIPAC: 680 │tetrahidrofurfuril]│ │ │ │- informaţii suplimentare cu privire │
│ │ │- 1H-1,2,4-triazol │ │ │ │la reziduurile de derivaţi metabolici│
│ │ │ │ │ │ │ai triazolului (TDMs) în culturile │
│ │ │ │ │ │ │primare, rotaţia culturilor şi │
│ │ │ │ │ │ │produsele de origine animală │
│ │ │ │ │ │ │- informaţii pentru a aprofunda │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului pe termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru mamiferele erbivore. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul, la │
│ │ │ │ │ │ │cererea căruia substanţa bromuconazol│
│ │ │ │ │ │ │a fost inclusă în prezenta anexă, │
│ │ │ │ │ │ │furnizează Comisiei Europene aceste │
│ │ │ │ │ │ │informaţii de confirmare până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │ianuarie 2013 cel târziu. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a Plantelor se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că notificatorul transmite Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene informaţii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │privind proprietăţile substanţei │
│ │ │ │ │ │ │bromuconazol care pot provoca │
│ │ │ │ │ │ │tulburări ale sistemului endocrin. │
│ │ │ │ │ │ │Aceste informaţii suplimentare se │
│ │ │ │ │ │ │transmit Comisiei Europene în termen │
│ │ │ │ │ │ │de 2 ani de la adoptarea ghidului │
│ │ │ │ │ │ │OECD pentru testele privind │
│ │ │ │ │ │ │tulburările sistemului endocrin sau │
│ │ │ │ │ │ │ghidurilor convenite la nivel │
│ │ │ │ │ │ │comunitar în materie de teste. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la miclobutanil, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 23 noiembrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │>= 925 g/kg │ │ │de Protecţie a Plantelor trebuie să │
│ │ │ │Impuritatea │ │ │acorde o atenţie deosebită: │
│ │ │(RS)-2- │1-metil- │ │ │- siguranţei operatorilor şi să se │
│ │Miclobutanil │(4-clorfenil)- 2- │pirolidin-2- │ │ │asigure că în condiţiile de utilizare│
│324.│Nr. CAS: 88671-│(1H-1,2,4 │onei din │1.06.2011│31.05.2021│este prevăzută folosirea │
│ │89-0 │triazol-1-ilmetil) │materialul │ │ │echipamentelor de protecţie │
│ │Nr. CIPAC: 442 │hexannitril │tehnic nu │ │ │individuală corespunzătoare, după │
│ │ │ │poate depăşi │ │ │caz. Condiţiile de omologare trebuie │
│ │ │ │1 g/kg. │ │ │să includă măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită transmiterea de informaţii │
│ │ │ │ │ │ │de confirmare privind reziduurile de │
│ │ │ │ │ │ │miclobutanil şi metaboliţii săi în │
│ │ │ │ │ │ │următoarele perioade de vegetaţie, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi informaţii care să confirme│
│ │ │ │ │ │ │că datele disponibile privind │
│ │ │ │ │ │ │reziduurile se referă la componentele│
│ │ │ │ │ │ │definiţiei reziduurilor. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a Plantelor se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că notificatorul transmite Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene aceste informaţii până la 31│
│ │ │ │ │ │ │ianuarie 2013. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid şi acaricid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la buprofezin, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 23 noiembrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei operatorilor şi │
│ │ │ │ │ │ │lucrătorilor şi să se asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare este │
│ │ │ │ │ │ │prevăzută folosirea echipamentelor de│
│ │ │ │ │ │ │protecţie individuală │
│ │Buprofezin │(Z)-2-terţ-butil- │ │ │ │corespunzătoare, după caz; │
│ │Nr. CAS: │imino-3-izopropil- │ │ │ │- expunerii alimentare a │
│325.│953030- 84-7 │5-fenil-1,3,5- │>= 985 g/kg │1.02.2011│31.01.2021│consumatorilor la metaboliţii │
│ │Nr. CIPAC: 681 │tiadiazinan-4-onă │ │ │ │buprofezinului (anilina) din │
│ │ │ │ │ │ │alimentele procesate; │
│ │ │ │ │ │ │- aplicării unei perioade de │
│ │ │ │ │ │ │aşteptare corespunzătoare pentru │
│ │ │ │ │ │ │rotaţia culturilor în sere; │
│ │ │ │ │ │ │- riscului pentru organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi să se asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare sunt │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită prezentarea unor informaţii │
│ │ │ │ │ │ │de confirmare privind factorii de │
│ │ │ │ │ │ │transformare şi de conversie pentru │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscurilor pentru │
│ │ │ │ │ │ │consumatori. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene aceste informaţii │
│ │ │ │ │ │ │de confirmare până la 31 ianuarie │
│ │ │ │ │ │ │2013. │
├────┼───────────────┼───────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼─────────────────────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi luate în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului de evaluare cu│
│ │ │ │ │ │ │privire la dodină, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II la acesta, aşa cum│
│ │ │ │ │ │ │au fost finalizate în Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 23 noiembrie │
│ │ │ │ │ │ │2010. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- riscurilor potenţiale pe termen │
│ │ │ │ │ │ │lung pentru păsări şi mamifere; │
│ │ │ │ │ │ │- riscurilor pentru organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi să se asigure că în │
│ │Dodină │ │ │ │ │condiţiile de omologare sunt │
│326.│Nr. CAS: 2439- │acetat de 1- │>= 950 g/kg │1.06.2011│31.05.2021│prevăzute măsuri de reducere a │
│ │10-3 │dodecilguanidină │ │ │ │riscului, după caz; │
│ │Nr. CIPAC: 101 │ │ │ │ │- riscurilor asupra plantelor neţintă│
│ │ │ │ │ │ │din afara zonelor de tratament şi să │
│ │ │ │ │ │ │se asigure că în condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare sunt prevăzute măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, după caz; │
│ │ │ │ │ │ │- monitorizării nivelurilor de │
│ │ │ │ │ │ │reziduuri în fructele sămânţoase. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită prezentarea de informaţii de│
│ │ │ │ │ │ │confirmare privind: │
│ │ │ │ │ │ │- evaluarea riscurilor pe termen lung│
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări şi mamifere; │
│ │ │ │ │ │ │- evaluarea riscului în cazul │
│ │ │ │ │ │ │sistemelor de ape naturale de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă unde s-au putut forma │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţi importanţi. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │se asigură că notificatorul transmite│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene aceste informaţii │
│ │ │ │ │ │ │de confirmare până la 31 mai 2013. │
└────┴───────────────┴───────────────────┴─────────────┴─────────┴──────────┴─────────────────────────────────────┘

──────────
*) Mai multe detalii privind identitatea şi specificaţia substanţelor active sunt oferite în raportul de evaluare.
    ---------
──────────

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016