Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina: ORDIN nr. 118 din 27 aprilie 2012 privind modificarea si completarea Ordinului ministrului sanatatii publice si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008 Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 118 din 27 aprilie 2012 privind modificarea si completarea Ordinului ministrului sanatatii publice si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, aprobata prin Hotararea Guvernului nr. 720/2008

EMITENT: CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 314 din 10 mai 2012
Comenteaza legea

    Având în vedere:
    - Referatul de aprobare al Ministerului Sãnãtãţii nr. R.L. 3.493/2012 şi al Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. D.G. 1.054 din 26 aprilie 2012;
    - prevederile art. 4 din Hotãrârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzãtoare medicamentelor de care beneficiazã asiguraţii, cu sau fãrã contribuţie personalã, pe bazã de prescripţie medicalã, în sistemul de asigurãri sociale de sãnãtate, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,
    în temeiul dispoziţiilor art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate, aprobat prin Hotãrârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, şi ale art. 7 alin. (4) din Hotãrârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,

    ministrul sãnãtãţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate emit urmãtorul ordin:

    ART. I
    Ordinul ministrului sãnãtãţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevãzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzãtoare medicamentelor de care beneficiazã asiguraţii, cu sau fãrã contribuţie personalã, pe bazã de prescripţie medicalã, în sistemul de asigurãri sociale de sãnãtate, aprobatã prin Hotãrârea Guvernului nr. 720/2008, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 531 şi 531 bis din 15 iulie 2008, cu modificãrile ulterioare, se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:

    1. Anexa nr. 1 se modificã şi se completeazã astfel:
    a) Protocolul terapeutic corespunzãtor poziţiei nr. 34 cod (B013K) se modificã şi se înlocuieşte potrivit anexei nr. 1.
    b) Protocolul terapeutic corespunzãtor poziţiei nr. 40 cod (C001I) se modificã şi se înlocuieşte potrivit anexei nr. 2.
    c) Protocolul terapeutic corespunzãtor poziţiei nr. 69 cod (J001G) se modificã şi se înlocuieşte potrivit anexei nr. 3.
    d) Protocolul terapeutic corespunzãtor poziţiei nr. 117 cod (LB02B) se modificã şi se înlocuieşte potrivit anexei nr. 4.
    e) Dupã poziţia nr. 153 se introduce o nouã poziţie, poziţia nr. 154 cod (R001E), potrivit anexei nr. 5.

    2. La anexa nr. 2, poziţiile 390, 391, 408, 409, 878, 879, 963, 964, 1017, 1018 şi 1019 se abrogã.
    ART. II
    Direcţiile de specialitate ale Ministerului Sãnãtãţii, Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate, direcţiile de sãnãtate publicã, casele de asigurãri de sãnãtate şi furnizorii de servicii medicale vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
    ART. III
    Anexele nr. 1-5 fac parte integrantã din prezentul ordin.
    ART. IV
    Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.

                              Ministrul sãnãtãţii,
                                 Ritli Ladislau

             Preşedintele Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate,
                              Nicolae-Lucian Duţã


    ANEXA 1


           MEDICAŢIA ADJUVANTÃ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE

    DCI: FILGRASTIM
    Indicaţii - Utilizarea filgrastim pentru susţinerea terapiei antivirale la doze optime
    Tratament
    Doze
    - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacã granulocitele scad la 1.000 mmc.
    - Gr: 750-1.000 mmc:
    - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile;
    - dozã întreagã de interferon.
    - Gr: 500-750 mmc:
    - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile;
    - reducerea dozei de interferon conform protocolului.
    - Gr: < 500 mmc:
    - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile;
    - întreruperea interferonului conform protocolului.

    Monitorizare
    Monitorizarea se realizeazã prin identificarea sãptãmânalã a numãrului de granulocite.


    ANEXA 2


    DCI: GINGKO BILOBA
    Indicaţii - Sindroamele demenţiale de severitate uşoarã/moderatã (din boala Alzheimer sau demenţe mixte - de cauzã vascularã şi neurodegenerativã)
    Doze şi mod de administrare:
    - Doza obişnuitã este de 120 mg extract standardizat de Gingko biloba (3 comprimate/zi) în timpul mesei.
    - Picãturi orale soluţie - 1 dozã de 1 ml/40 mg de extract de Gingko de 3 ori/zi diluat în apã în timpul meselor
    Prescriptori
    Medici aparţinând specialitãţilor: neurologie, psihiatrie şi geriatrie.
    Medicii de familie pot sã prescrie aceste medicamente în tratament cronic doar pe baza unei scrisori medicale de la un medic aparţinând uneia dintre cele 3 specialitãţi menţionate, iar scrisoarea medicalã trebuie reînnoitã cel puţin anual.


    ANEXA 3


    DCI: IMUNOGLOBULINA NORMALÃ PENTRU ADMINISTRARE INTRAVASCULARÃ
    I. Utilizare în condiţii de spitalizare de scurtã duratã într-o secţie de neurologie
    Indicaţii
    - Tratamentul de consolidare a remisiunii în neuropatiile imunologice cronice (polineuropatii inflamatorii cronice demielinizante, neuropatia motorie multifocalã, neuropatiile paraproteinemice, paraneoplazice, vasculitice)
    - Tratamentul de consolidare a remisiunii în miopatiile inflamatorii cronice (polimiozita, dermatomiozita) la pacienţii cu efecte adverse sau fãrã beneficiu din partea terapiei cu corticosteroizi
    - Tratamentul pacienţilor cu miastenia gravis rapid progresivã, pentru echilibrare înainte de timectomie
    - Tratamentul afecţiunilor paraneoplazice ale sistemului nervos central şi al encefalitei Rasmussen
    Doza: 1-2 g/kg corp/curã
    Durata curei: 2-5 zile
    Repetiţia curelor la 4-6 sãptãmâni

    II. Utilizare în condiţii de spitalizare în secţia de neurologie sau terapie intensivã neurologicã
    Indicaţii
    - Tratamentul poliradiculonevritei acute Guillain Barre
    - Tratamentul decompensãrilor acute ale neuropatiilor cronice demielinizante autoimune
    - Tratamentul acut al crizei miastenice
    Doza: 2 g/kg corp/curã
    Durata curei: 5 zile


    ANEXA 4

    PROTOCOLUL TERAPEUTIC ÎN HEPATITÃ CRONICÃ ŞI CIROZÃ HEPATICÃ COMPENSATÃ CU VIRUS VHC (LB02B)

    Diagnosticul, criteriile de eligibilitate, alegerea schemei terapeutice şi urmãrirea în cursul terapiei antivirale a pacienţilor cu hepatitã cronicã şi cirozã hepaticã compensatã cu VHC

    HEPATITA ACUTÃ CU VHC
    Criterii de includere în tratament
    - Biochimice:
      - ALT >N
    - Virusologice:
      - AcHCVc-IgM pozitivi
      - ARN-VHC pozitiv

    Schema de tratament
    - Interferon pegylat alfa-2a 180 micrograme/sãptãmânã + ribavirinã:
    - 1.000 mg/zi la greutate corporalã < 75 kg;
    - 1.200 mg/zi la greutate corporalã > 75 kg,
    pe o duratã de 24 de sãptãmâni;
    - Interferon pegylat alfa-2b 1,5 micrograme/kgc/sãptãmânã + ribavirinã:
    - 1.000 mg/zi la greutate corporalã <75 kg;
    - 1.200 mg/zi la greutate corporalã > 75 kg,
    pe o duratã de 24 de sãptãmâni cu monitorizarea ARN-VHC la 4, 12, 24 şi 48 de sãptãmâni

    HEPATITA CRONICÃ CU VHC
    1. HEPATITA CRONICÃ CU VHC -- PACIENŢI NAIVI
    1.1. HEPATITA CRONICÃ CU VHC
    Criterii de includere în tratament
    - Biochimic:
      - ALT normale sau crescute;
    - Virusologic:
      - ARN-VHC detectabil;
    - Histologic:
      - Puncţie biopsie hepaticã, Fibromax cu: A >/= 1, F >/= 1 şi/sau S >/= 1 sau Fibroscan F > 1
    - Vârsta:
      - </= 65 de ani;
      - > 65 de ani - se va evalua riscul terapeutic în funcţie de comorbiditãţi*)
--------
    *) Se exclud de la terapia cu interferon pacienţii cu:
    - Boli neurologice;
    - Boli psihice (demenţã etc.);
    - Diabet zaharat decompensat;
    - Boli autoimune;
    - Boala ischemicã coronarianã sau insuficienţa cardiacã severã necontrolatã;
    - Afecţiuni respiratorii severe, necontrolate:
    - Hb < 11 g/dl;
    - Numãr de leucocite < 5.000/mmc;
    - Numãr de PMN < 1.500/mmc.

    Schema de tratament
    - Interferon pegylat alfa2a 180 micrograme/sãptãmânã + ribavirinã:
    - 1.000 mg/zi la greutate corporalã <75 kg;
    - 1.200 mg/zi la greutate corporalã > 75 kg;
    sau
    - Interferon pegylat alfa2b 1,5 micrograme/kgc/sãptãmânã + ribavirinã:
    - 1.000 mg/zi la greutate corporalã < 75 kg;
    - 1.200 mg/zi la greutate corporalã > 75 kg.

    Evaluarea rãspunsului la tratament
    Definiţii ale rãspunsului la tratament:
    - RVR (Rapid Virologic Response/Rãspuns viral rapid) = negativarea ARN-VHC dupã 4 sãptãmâni de terapie;
    - EVR (Early Virologic Response/Rãspuns viral precoce) = negativarea sau scãderea >/= 2 log10 a ARN-VHC dupã 12 sãptãmâni de terapie;
    - non Response (Lipsa de rãspuns) = scãderea ARN-VHC cu < 2 log10 la 12 sãptãmâni de tratament;
    - Slow Response (Rãspuns lent) = negativarea ARN-VHC la 24 de sãptãmâni de tratament;
    - EOT (End of Treatment Response/Rãspuns viral la sfârşitul tratamentului) = ARN-VHC nedetectabil la sfârşitul tratamentului;
    - SVR (Sustained Virologic Response/Rãspuns viral susţinut) = ARN-VHC nedetectabil la 24 de sãptãmâni dupã terminarea terapiei;
    - Breaktrough = ARN-VHC detectabil în cursul tratamentului, dupã obţinerea EVR;
    - Relapse (Recãdere) = pozitivarea ARN-VHC dupã obţinerea rãspunsului viral la sfârşitul tratamentului.
    Rãspunsul iniţial la terapie se apreciazã:
    - biochimic: ALT normal;
    - virusologic: scãderea ARN-VHC cu >/= 2 log sau sub limita de la 4, 12 sau 24 de sãptãmâni.
    ARN-VHC se determinã:
    - la începutul terapiei;
    - la 4 sãptãmâni de terapie;
    - la 12 sãptãmâni de terapie dacã ARN-VHC a fost detectabil la 4 sãptãmâni;
    - la 24 de sãptãmâni de terapie dacã nu s-a obţinut negativarea, dar s-a obţinut scãderea >/= 2 log10 a ARN-VHC dupã 12 sãptãmâni de terapie;
    - la terminarea terapiei (48 de sãptãmâni de terapie din momentul negativãrii ARN-VHC);
    - la 24 de sãptãmâni de la terminarea terapiei.
    Durata tratamentului:
    - 24 de sãptãmâni pentru genotipul 2 - 3 (+ ribavirinã 800 mg/zi);
    - 24, 48 sau 72 de sãptãmâni pentru genotipul 1-4, dupã cum urmeazã:
      - dacã ARN-VHC iniţial este < 600.000 UI/ml şi se obţine RVR (ARN-VHC nedetectabil la 4 sãptãmâni), se efectueazã 24 de sãptãmâni de tratament;
      - dacã la 12 sãptãmâni de la începerea terapiei ARN-VHC este nedetectabil, se continuã tratamentul pânã la 48 de sãptãmâni.
      - dacã la 12 sãptãmâni de la debutul terapiei ARN-VHC este detectabil dar a scãzut cu >/= 2 log faţã de nivelul preterapeutic, se continuã terapia pânã la 24 de sãptãmâni, când se face o nouã determinare a ARN-VHC; - dacã ARN-VHC este pozitiv la 24 de sãptãmâni, terapia se opreşte;
      - dacã ARN-VHC este negativ la 24 de sãptãmâni, se continuã tratamentul pânã la 72 de sãptãmâni.

    1.2. COINFECŢIA VHC-HIV
    Criterii de includere în tratament:
    - ca la monoinfecţia cu VHC

    Schema de tratament
    - Dacã CD4 > 200/mmc: terapie combinatã interferon pegylat alfa2a/alfa2b + ribavirinã (dozele uzuale) 48 de sãptãmâni
    - Dacã CD4 < 200/mmc: terapie HAART pentru creşterea CD4 la mai mult de 200 cell/mmc, ulterior iniţierea terapiei antivirale VHC (interferon pegylat alfa2a/alfa2b + ribavirinã (dozele uzuale) 48 de sãptãmâni
    - De evitat zidovudina datoritã riscului de anemie şi neutropenie
    - De evitat didanozina la pacienţii cu cirozã din cauza riscului de decompensare hepaticã
    - De evitat stavudina în special în asociere cu didanozina din cauza riscului crescut de acidozã lacticã
    - Nu este recomandabilã utilizarea inhibitorilor de proteazã în terapia combinatã din cauza reducerii probabilitãţii obţinerii RVS
    - Monitorizarea tratamentului ca la VHC

    1.3. CIROZA COMPENSATÃ CU VHC
    - Se trateazã conform schemei terapeutice din hepatita cronicã cu VHC.

    1.4. MANIFESTÃRI EXTRAHEPATICE FÃRÃ BOALÃ HEPATICÃ
    - Sunt de competenţa specialitãţilor respective.

    1.5. BOLNAVII CU TALASEMIE
    - Pot primi tratament.

    1.6. BOLNAVII CU HEMOFILIE
    - Pot primi tratament sub strictã supraveghere medicalã sãptãmânalã şi cu evaluarea constantã a riscului hemoragipar.

    1.7. BOLNAVII DIALIZAŢI
    - Pot primi tratament.

    1.8. HEPATITA RECURENTÃ C POSTTRANSPLANT HEPATIC
    Schema terapeuticã, durata tratamentului, urmãrirea pacientului, adaptarea dozelor în funcţie de comportamentul hematologic al funcţiei renale, viremiei şi rãspunsului histologic se stabilesc în centrele specializate acreditate. În cazuri particulare şi cu documentaţia corespunzãtoare, durata tratamentului poate depãşi 72 de sãptãmâni.

    2. HEPATITA CRONICÃ CU VHC - PACIENŢI PRETRATAŢI
    - Pacienţii nonresponderi sau cu recãdere dupã monoterapia cu interferon convenţional se trateazã cu terapie combinatã cu interferon pegylat şi ribavirinã ca şi pacienţii naivi.
    - Pacienţii nonresponderi sau cu recãdere dupã terapia combinatã cu interferon convenţional şi ribavirinã se trateazã cu terapie combinatã cu interferon pegylat şi ribavirinã ca şi pacienţii naivi.
    - Pacienţii cu recãdere demonstratã conform definiţiei, dupã terapia combinatã cu interferon pegylat şi ribavirinã, pot fi trataţi cu interferon pegylat şi ribavirinã conform indicaţiilor produselor.
    Nu se vor retrata:
    - nonresponderii;
    - pacienţii cu breaktrough patern.
    Medicaţia adjuvantã terapiei antivirale în hepatitele cronice

    TRATAMENTUL NEUTROPENIEI SECUNDARE TERAPIEI ANTIVIRALE
    Utilizarea de Filgrastim pentru susţinerea terapiei antivirale la doze optime

    Schema de tratament - doze
    - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacã granulocitele scad la 1.000 mmc.
    - Gr: 750 - 1.000 mmc:
    - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile;
    - dozã întreagã de interferon.
    - Gr: 500 - 750 mmc
    - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile;
    - reducerea dozei de interferon conform indicaţiilor fiecãrui produs.
    - Gr: < 500 mmc
    - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile;
    - întreruperea interferonului conform indicaţiilor fiecãrui produs.

    Monitorizare
    - Monitorizarea se realizeazã prin identificarea sãptãmânalã a numãrului de granulocite.


    ANEXA 5


    DCI: ERDOSTEINUM
    I. Definiţia afecţiunii
    Bronhopneumopatia obstructivã cronicã este o boalã a cãilor aeriene şi parenhimului pulmonar ce determinã obstrucţie difuzã a cãilor aeriene incomplet reversibilã; exacerbãrile şi bolile cronice concomitente pot contribuie la severitatea bolii la anumiţi pacienţi. Diagnosticul de BPOC necesitã prezenţa obstrucţiei difuze a cãilor aeriene incomplet reversibile demonstrate pe o spirometrie:
    - de calitate bunã: minimum 3 manevre valide, diferenţa dintre cele mai mari douã valori ale VEMS şi CV fiind < 150 ml;
    - efectuatã postbronhodilatator: la 15-30 de minute dupã administrarea a 200-400 mcg de salbutamol inhalator;
    - care prezintã valoarea raportului VEMS/CV < 0,7.

    II. Stadializarea afecţiunii
    Stadializarea afecţiunii se face în principal în funcţie de severitatea obstrucţiei bronşice (mai precis de valoarea VEMS postbronhodilatator), conform clasificãrii GOLD.


┌─────────────────┬────────────────────────────────────────────────────┐
│    Stadiu       │  VEMS postbronhodilatator (% din valoarea prezisã) │
├─────────────────┼────────────────────────────────────────────────────┤
│GOLD 1           │ > 80%                                              │
├─────────────────┼────────────────────────────────────────────────────┤
│GOLD 2           │ 50-79%                                             │
├─────────────────┼────────────────────────────────────────────────────┤
│GOLD 3           │ 30-49%                                             │
├─────────────────┼────────────────────────────────────────────────────┤
│GOLD 4           │ < 30%                                              │
└─────────────────┴────────────────────────────────────────────────────┘



    Alte elemente ce influenţeazã deciziile terapeutice sunt:
    - prezenţa bronşitei cronice definitã prin prezenţa tusei şi expectoraţiei în majoritatea zilelor timp de minimum 3 luni pe an, minimum 2 ani consecutiv;
    - numãrul de exacerbãri severe, definite prin agravãri acute ale simptomelor (i.e. dispnee, tuse, expectoraţie) ce necesitã o schimbare în tratament (administrare de corticosteroid sistemic sau antibiotic ori prezentare la camera de gardã sau spitalizare pentru exacerbare BPOC);
    - prezenţa bolilor cronice concomitente.

    III. Criterii de includere (vârstã, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.)
    Se recomandã tratamentul cu erdosteinã la pacienţii:
    - cu vârstã > 40 de ani (rezultã din definiţia BPOC);
    - cu diagnostic de BPOC confirmat prin spirometrie (conform definiţiei de la pct. I);
    - VEMS postbronhodilatator < 70% din valoarea prezisã;
    - cu simptome de bronşitã cronicã (conform definiţiei de la pct. II);
    - cu istoric de minimum o exacerbare severã în ultimul an (conform definiţiei de la pct. II);
    - care urmeazã un tratament de fond pentru BPOC cu cel puţin unul dintre medicamentele: anticolinergic cu duratã lungã de acţiune (tiotropium), beta-2-agonist cu duratã lungã de acţiune (salmeterol/formoterol/indacaterol) sau corticosteroid inhalator (beclometazonã/budesonid/fluticazonã/ ciclesonid/mometazonã) timp de minimum 6 luni, cu persistenţa criteriului anterior.

    IV. Tratament (doze, condiţiile de scãdere a dozelor, perioada de tratament)
    Erdosteina se administreazã în dozã de 300 mg de douã ori pe zi, minimum un an, posibil duratã nelimitatã.

    V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate)
    Monitorizarea tratamentului este similarã cu monitorizarea obişnuitã a BPOC cu evaluare la interval minim de 3 luni şi maxim de un an a:
    - gradului de dispnee (subiectiv);
    - VEMS postbronhodilatator;
    - numãrului de exacerbãri severe în ultimul an;
    - bolilor cronice concomitente.

    VI. Criterii de excludere din tratament
    Erdosteina este contraindicatã la pacienţii cu boalã ulceroasã gastrointestinalã activã, sarcinã în evoluţie şi în perioada de alãptare.
    Erdosteina va fi opritã la pacienţii care prezintã:
    - efecte adverse importante intolerabile (în principal gastrointestinale: greaţã, vãrsãturi, dureri abdominale, diaree);
    - absenţa efectului benefic asupra BPOC evaluat la minimum un an (ameliorarea tusei şi expectoraţiei cronice, scãderea numãrului de exacerbãri).

    VII. Prescriptori: medicii specialişti pneumologie, medicinã internã

                                  ---------

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Tags: Monitorul Oficial, Acte Monitorul Oficial, Ordin, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate, ORDIN nr. 118 din 27 aprilie 2012

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016
x
Inscrie e-mailul tau pentru a primi zilnic
informatii despre CE, CAND si CUM s-a intamplat
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016