Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
ORDIN nr. 1.950 din 24 decembrie 2019 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 714/2018 pentru aprobarea Normelor privind procedura de raportare cu privire la ingrediente şi emisii ale produselor din tutun, produselor din plante pentru fumat, ţigaretelor electronice şi flacoanelor de reumplere
EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 1 din 6 ianuarie 2020
Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 3.138 din 24.12.2019 al Direcţiei generale de asistenţă medicală şi sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii,
ţinând cont de prevederile art. 5 alin. (1) şi (3), art. 19 alin. (1)-(4),art. 20 alin. (3)-(5) şi (14) şi art. 21 alin. (5 ) şi (6) din Legea nr. 201/2016 privind stabilirea condiţiilor pentru fabricarea, prezentarea şi vânzarea produselor din tutun şi a produselor conexe şi de modificare a Legii nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun,
în temeiul art. 7 alin. (4) şi art. 11 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii emite următorul ordin:
ART. I
Articolul 4 din Ordinul ministrului sănătăţii nr. 714/2018 pentru aprobarea Normelor privind procedura de raportare cu privire la ingrediente şi emisii ale produselor din tutun, produselor din plante pentru fumat, ţigaretelor electronice şi flacoanelor de reumplere, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 498 din 18 iunie 2018, se modifică şi va avea următorul cuprins:
"ART. 4
(1) Informaţiile din dosarul produsului întocmit conform prevederilor art. 5 alin. (1) şi (3), art. 19 alin. (1)-(4), art. 20 alin. (3)-(5) şi (14) şi art. 21 alin. (5) şi (6) din Legea nr. 201/2016 şi transmise electronic prin intermediul EU-CEG sunt stocate de Ministerul Sănătăţii prin folosirea facilităţilor de stocare a datelor puse la dispoziţie de Comisia Europeană cu scopul de a le pune la dispoziţia Comisiei Europene, a celorlalte autorităţi competente din statele membre şi publicului.
(2) Directorul general al Direcţiei generale de asistenţă medicală şi sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii este persoana responsabilă de accesul la informaţiile stocate pe platforma EU-CEG şi are următoarele atribuţii:
a) asigurarea comunicării cu reprezentanţii Comisiei Europene în toate aspectele tehnice referitoare la raportarea datelor prin intermediul EU-CEG;
b) asigurarea dreptului de acces la informaţiile stocate pe platforma EU-CEG pentru persoanele numite prin ordin al ministrului sănătăţii;
c) respectarea prevederilor legislaţiei în vigoare privind regimul general al informaţiilor secrete de serviciu, respectiv prevederile Legii nr. 182/2002 privind protecţia informaţiilor clasificate, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale Hotărârii Guvernului nr. 781/2002 privind protecţia informaţiilor secrete de serviciu, pentru informaţiile din Registrul naţional de date marcate a fi secrete comerciale sau alte informaţii confidenţiale.
(3) Persoanele care pot primi drept de acces la informaţiile stocate pe platforma EU-CEG, conform alin. (2) lit. b), în vederea prelucrării, evaluării şi analizei informaţiilor cuprinse în dosarele produselor din tutun, produselor din plante pentru fumat, ţigaretelor electronice şi flacoanelor de reumplere:
a) sunt specialişti din domeniile analizei şi controlului fizic, chimic ori biologic ale produselor destinate uzului uman, evaluării efectelor biologice, toxicologice sau de altă natură ale produselor destinate uzului uman, serviciilor de asistenţă medicală, sănătăţii publice, toxicologiei sau farmacologiei;
b) întocmesc documentele solicitate de Direcţia generală de asistenţă medicală şi sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii privind ingredientele şi emisiile produselor din tutun, produselor din plante pentru fumat, ţigaretelor electronice şi flacoanelor de reumplere.
(4) În cazul identificării neconformităţilor produselor din tutun, produselor din plante pentru fumat sau ţigaretelor electronice şi flacoanelor de reumplere, Direcţia generală de asistenţă medicală şi sănătate publică informează Inspecţia Sanitară de Stat, în termen de 5 zile lucrătoare de la data constatării, în vederea aplicării de către inspectorii sanitari a măsurilor care se impun conform prevederilor Legii nr. 201/2016."
ART. II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Ministrul sănătăţii,
Horaţiu Moldovan,
secretar de stat
Bucureşti, 24 decembrie 2019.
Nr. 1.950.
-----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
