Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 567/2019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.615 din 12.11.2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 456 şi 554 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────────┬──────────┬──────────────────────────────────────┬──────────────────────────────┬─────────────────┬────────────────────┬──────────────────────────────────────┬────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────────┐
│456 │W61528001 │J05AR02 │ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** │KIVEXA 600 mg/300 mg │COMPR. FILM. │600 mg/ 300 mg │VIIV HEALTHCARE UK LIMITED │MAREA BRITANIE │CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL) │PR │30 │20,740000 │24,132799 │27,189867 │
├────┴─────────────┴──────────┴──────────────────────────────────────┴──────────────────────────────┴─────────────────┴────────────────────┴──────────────────────────────────────┴────────────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────────┤
│…..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................│
├────┬─────────────┬──────────┬──────────────────────────────────────┬──────────────────────────────┬─────────────────┬────────────────────┬──────────────────────────────────────┬────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────────┤
│554 │W65115001 │J05AR02 │ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** │KIVEXA 600 mg/300 mg │COMPR. FILM. │600 mg/ 300 mg │VIIV HEALTHCARE BV │OLANDA │CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE) │PR │30 │20,740000 │24,132799 │27,189867 │
└────┴─────────────┴──────────┴──────────────────────────────────────┴──────────────────────────────┴─────────────────┴────────────────────┴──────────────────────────────────────┴────────────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────────┘
" 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 661 şi 662 se abrogă. 3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 659 se introduc două noi poziţii, poziţiile 660 şi 661, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬──────────┬─────┬──┬───────┬───────┬───────┬───┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │LOMUSTINUM │ │ │40│C.N. │ │1 │ │ │ │ │ │
│660│W59709001│L01AD02│4) │CECENU │CAPS.│mg│UNIFARM│ROMÂNIA│FLACON │PR │20│112,373000│124,394000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │- S.A. │ │X 20 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼─────┼──┼───────┼───────┼───────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │2 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │ │ŞI │ │C.N. │ │CU │ │ │ │ │ │
│661│W66277001│M05BA03│PAMIDRONICUM│PAMIFOS-30│SOLV.│30│UNIFARM│ROMÂNIA│PULB. │PRF│2 │144,210000│176,050000│0,000000│
│ │ │ │** │ │PT. │mg│- S.A. │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PERF. +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │2 FIOLE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLVENT│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴──────────┴─────┴──┴───────┴───────┴───────┴───┴──┴──────────┴──────────┴────────┘
" 4. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 185 se introduc două noi poziţii, poziţiile 186 şi 187, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬──┬───────────┬──────┬────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTER │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│5 │ASTRAZENECA│ │AL/AL │ │ │ │ │ │
│186│W62289009│A10BH03│SAXAGLIPTIN ** │ONGLYZA│FILM. │mg│AB │SUEDIA│PERFORAT│P-RF│30│4,893666│5,974333│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────┼──────┼──┼───────────┼──────┼────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN ALU/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │DAPAGLIFLOZINUM│FORXIGA│COMPR.│10│ASTRAZENECA│ │ALU X 30│ │ │ │ │ │
│187│W62286004│A10BX09│** │10 mg │FILM. │mg│AB │SUEDIA│X 1 │PRF │30│5,544000│6,768000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(UNITATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATĂ) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴──┴───────────┴──────┴────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┘
" 5. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.6: „Osteogeneza imperfecta“, după poziţia 2 se introduce o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins: "
┌─┬─────────┬───────┬────────────┬──────────┬─────┬──┬───────┬───────┬───────┬───┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │2 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ŞI │ │C.N. │ │CU │ │ │ │ │ │
│3│W66277001│M05BA03│ACIDUM │PAMIFOS-30│SOLV.│30│UNIFARM│ROMÂNIA│PULB. │PRF│2│144,210000│176,050000│0,000000│
│ │ │ │PAMIDRONICUM│ │PT. │mg│- S.A. │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PERF. +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │2 FIOLE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLVENT│ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴────────────┴──────────┴─────┴──┴───────┴───────┴───────┴───┴─┴──────────┴──────────┴────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu 15 noiembrie 2019. Ministrul sănătăţii, Victor Sebastian Costache Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea -----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.