Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 14.670 din 4 decembrie 2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 5.198 din 29 noiembrie 2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“, litera A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 534 se introduce o nouă poziţie, poziţia 535, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────┬────────┬──────┬───┬───────┬───────┬──────┬──┬───┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MEFLOQUINUM│ELOQUINE│ │250│CN │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│„535│W54015001│P01BC02│4) │250 mg │COMPR.│mg │UNIFARM│ROMÂNIA│BLIST.│PR│100│1,536300│1,875500│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴────────┴──────┴───┴───────┴───────┴──────┴──┴───┴────────┴────────┴─────────┘
" 2. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 508 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 509-514, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬──────┬───────┬────────────┬────────┬─────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLAC. DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │BEVACIZUMABUM│AVASTIN │PT. │25 mg/ │ROCHE │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│„509│W64373001│L01XC07│**1 │25 mg/ml│SOL. │ml │REGISTRATION│GERMANIA│4 ML │PR│1 │1.130,890000│1.270,820000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │GMBH │ │CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLAC. DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │BEVACIZUMABUM│AVASTIN │PT. │25 mg/ │ROCHE │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│510 │W64373002│L01XC07│**1 │25 mg/ml│SOL. │ml │REGISTRATION│GERMANIA│16 ML │PR│1 │4.372,950000│4.804,670000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │GMBH │ │CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLAC. DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │BEVACIZUMABUM│AVASTIN │PT. │25 mg/ │ROCHE │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│511 │W64373002│L01XC07│**1 Ω │25 mg/ml│SOL. │ml │REGISTRATION│GERMANIA│16 ML │PR│1 │4.372,950000│4.804,670000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │GMBH │ │CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLAC. DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │BEVACIZUMABUM│AVASTIN │PT. │25 mg/ │ROCHE │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│512 │W64373001│L01XC07│**1 Ω │25 mg/ml│SOL. │ml │REGISTRATION│GERMANIA│4 ML │PR│1 │1.130,890000│1.270,820000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │GMBH │ │CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. AL│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ROCHE │ │PERFORATE│ │ │ │ │ │
│513 │W64409001│L01XE15│VEMURAFENIBUM│ZELBORAF│COMPR.│240 mg │REGISTRATION│GERMANIA│PENTRU │PR│56│118,691607 │130,055357 │0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │FILM. │ │GMBH │ │UNITĂŢI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATE 56│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │10000 │DIRECT │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │unităţi│PHARMA │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│514 │W64915001│L01XX02│ASPARAGINAZUM│ERWINASE│SOL. │/ │LOGISTICS - │ROMÂNIA │NEUTRĂ CU│PR│5 │3.013,260000│3.292,082000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │INJ. │flacon │S.R.L. │ │10000UI/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴──────┴───────┴────────────┴────────┴─────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 3. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.2: „Epidermoliza buloasă“, după poziţia 19 se introduce o nouă poziţie, poziţia 20, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬───┬─┬─────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│„20│W54309001│D06BA01│SULFADIAZINUM│FLAMMAZINE│CREMA│1%│CN │ROMÂNIA│X 500│PRF│1│83,630000│105,740000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │UNIFARM│ │G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CREMĂ│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴───┴─┴─────────┴──────────┴─────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna decembrie 2018. p. Ministrul sănătăţii, Tiberius-Marius Brădăţan, secretar de stat p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Liliana Maria Mihai ----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.