Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 13.320 din 7.11.2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 4.724 din 30.10.2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 139 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 533 se introduce o nouă poziţie, poziţia 534, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬─────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬────────┬──┬───┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │LOPINAVIR│ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │/ │ │200│ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │LOPINAVIRUM+ │RITONAVIR│COMPR.│mg/│ACCORD │MAREA │PVC-PVDC│ │ │ │ │ │
│„534│W63612002│J05AR10│RITONAVIRUM**│ACCORD │FILM. │50 │HEALTHCARE│BRITANIE│/AL X │PR│120│7,779416│8,797500│0,000000“│
│ │ │ │ │200 mg/50│ │mg │LIMITED │ │120 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴─────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴────────┴──┴───┴────────┴────────┴─────────┘
" 3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 49 şi 159 se abrogă. 4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţia 461 se abrogă. 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 506 se introduc două noi poziţii, poziţiile 507 şi 508, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬──┬───────┬───────┬───────┬───┬───┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │PROCARBAZINUM│ │ │50│CN │ │CU 5 │ │ │ │ │ │
│„507│W59766002│L01XB01│4) │NATULAN │CAPS.│mg│UNIFARM│ROMÂNIA│BLIST X│PRF│50 │22,220000│24,982800│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.A. │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────┼──┼───────┼───────┼───────┼───┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │CN │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│508 │W62137001│L01XX14│TRETINOINUM │VESANOID│CAPS.│10│UNIFARM│ROMÂNIA│100 │PR │100│11,059200│12,436000│0,000000“│
│ │ │ │4) │10 mg │MOI │mg│- S.A. │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴──┴───────┴───────┴───────┴───┴───┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 6. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, poziţia 14 se abrogă. 7. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, denumirea subprogramului P6.17 se modifică şi va avea următorul cuprins: " "P6.17: Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică"" 8. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţia 14 se abrogă. 9. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţia 307 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────┬────────────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACIDO │INJ. │500│ │ │CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │TRANEXAMICO │PT. │mg/│CN │ │FIOLE│ │ │ │ │ │
│„307│W64629001│B02AA02│TRANEXAMICUM│BIOINDUSTRIA│ADM. │5 │UNIFARM│ROMÂNIA│X │PR│5│2,728000│3,686000│0,000000“│
│ │ │ │4) │L.I.M. │I.V. │ml │- S.A. │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │500 mg/5 ml │ŞI │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴────────────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴────────┴────────┴─────────┘
" 10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziţia 18 se abrogă. 11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziţia 126 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────┬────────────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACIDO │INJ. │500│ │ │CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │TRANEXAMICO │PT. │mg/│CN │ │FIOLE│ │ │ │ │ │
│„126│W64629001│B02AA02│TRANEXAMICUM│BIOINDUSTRIA│ADM. │5 │UNIFARM│ROMÂNIA│X │PR│5│2,728000│3,686000│0,000000“│
│ │ │ │4) │L.I.M. │I.V. │ml │- S.A. │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │500 mg/5 ml │ŞI │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴────────────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴────────┴────────┴─────────┘
" 12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, poziţia 9 se abrogă. 13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, poziţia 145 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────┬────────────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACIDO │INJ. │500│ │ │CU 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │TRANEXAMICO │PT. │mg/│CN │ │FIOLE│ │ │ │ │ │
│„145│W64629001│B02AA02│TRANEXAMICUM│BIOINDUSTRIA│ADM. │5 │UNIFARM│ROMÂNIA│X │PR│5│2,728000│3,686000│0,000000“│
│ │ │ │4) │L.I.M. │I.V. │ml │- S.A. │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │500 mg/5 ml │ŞI │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴────────────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴────────┴────────┴─────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2018. p. Ministrul sănătăţii, Dan Dumitrescu, secretar de stat p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu -----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
