Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌─────┬───────────┬──────────┬─────────┬──────────┬──────────┬──────────┬───┬──────────────────────────────────────────┐
│Pozi-│ │ │ │ │Termen- │ │ │ │
│ţia │Denumirea │Denumirea │Puritatea│ │limitã │ │ │ │
│ │ comunã │ IUPAC/ │ minimã │ │pentru │ │ │ │
│ │ │ Numere │a sub- │ │punerea │ │ │ │
│ │ │de identi-│ stanţei │ │în confor-│ │ │ │
│ │ │ ficare │ active │ │mitate cu │ │ │ │
│ │ │ │ din │ │art. 16(3)│ │ │ │
│ │ │ │produsul │ Data │ din │ Data │Tip│ │
│ │ │ │biocid, │ include- │Directiva │ la care │de │ │
│ │ │ │în forma │ rii │ 98/8/CE │ expirã │pro│ Dispoziţii specifice │
│ │ │ │în care │ │[cu excep-│ inclu- │dus│ │
│ │ │ │acesta │ │ţia produ-│ derea │ │ │
│ │ │ │ este │ │selor care│ │ │ │
│ │ │ │plasat │ │conţin mai│ │ │ │
│ │ │ │pe piaţã │ │mult decât│ │ │ │
│ │ │ │ │ │o substan-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ţã activã,│ │ │ │
│ │ │ │ │ │pentru │ │ │ │
│ │ │ │ │ │care ter- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │menul │ │ │ │
│ │ │ │ │ │limitã de │ │ │ │
│ │ │ │ │ │punere în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │conformi- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │tate cu │ │ │ │
│ │ │ │ │ │art. 16(3)│ │ │ │
│ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │
│ │ │ │ │ │prevãzut │ │ │ │
│ │ │ │ │ │în ultima │ │ │ │
│ │ │ │ │ │decizie de│ │ │ │
│ │ │ │ │ │includere │ │ │ │
│ │ │ │ │ │cu privire│ │ │ │
│ │ │ │ │ │la sub- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │stanţele │ │ │ │
│ │ │ │ │ │active ale│ │ │ │
│ │ │ │ │ │respecti- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │velor │ │ │ │
│ │ │ │ │ │produse] │ │ │ │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│"20a │Fosfurã de │Fosfurã de│ 830 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2022│ 18│În momentul examinãrii cererii de autori- │
│ │aluminiu │aluminiu │ │ │ │ │ │zare a unui produs, în conformitate cu │
│ │care │Nr. CE: │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │elibereazã │244-088-0 │ │ │ │ │ │Guvernului <>nr. 956/2005, cu modificãrile │
│ │fosfinã │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │şi completãrile ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │20859-73-8│ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice, autorita- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tea competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, atunci │
│ │ │ │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produs, acele utilizãri sau scenarii de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi acele riscuri pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │compartimentele de mediu şi grupele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │populaţie care nu au fost abordate în mod │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluãrii riscu- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rilor la nivelul Uniunii Europene. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, trebuie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sã evalueze, în special, acolo unde este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cazul, utilizarea în exterior. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În momentul autorizãrii unui produs, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, garan- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │teazã cã se prevãd teste adecvate privind │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduurile, pentru a permite evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor pentru consumator, şi cã se iau│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mãsurile necesare sau se impun condiţii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specifice pentru a reduce riscurile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │identificate. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Produsele sunt furnizate numai cãtre │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specialişti care au beneficiat de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oinstruire specificã şi sunt utilizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │numai de cãtre aceştia sub formã de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produse gata de utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Având în vedere riscurile identificate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru operatori, sunt obligatorii mãsuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscului. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, utilizarea│
│ │ │ │ │ │ │ │ │echipamentului de protecţie respiratorie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi a unui echipament individual de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzãtor, folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aplicatoare şi prezentarea produsului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │într-o formã conceputã pentru a reduce │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunerea operatorilor la un nivel │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acceptabil. Pentru utilizarea în interior,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │aceste mãsuri cuprind şi protecţia opera- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │torilor şi a lucrãtorilor în timpul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fumigaţiei, protecţia lucrãtorilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reintrare (dupã perioada de fumigaţie) şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protejarea trecãtorilor faţã de scurgerile│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de gaz. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Pentru produsele care conţin fosfurã de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │aluminiu ale cãrei reziduuri pot rãmâne în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │produse alimentare sau în hrana pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │animale, etichetele şi/sau fişele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │securitate pentru produse autorizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conţin în mod obligatoriu instrucţiuni de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare, precum respectarea unor peri- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oade de aşteptare, care sã asigure cã sunt│
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectate dispoziţiile art. 18 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 396/2005 al │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al Consiliului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │din 23 februarie 2005 privind conţinuturi-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │le maxime aplicabile reziduurilor de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pesticide din sau de pe produse alimentare│
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi hrana de origine vegetalã şi animalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru animale şi de modificare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directivei 91/414/CEE (JO L 70, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │16.03.2005, p. 1). │
├─────┴───────────┴──────────┴─────────┴──────────┴──────────┴──────────┴───┴──────────────────────────────────────────┤
│ .................................................................................................................... │
├─────┬───────────┬──────────┬─────────┬──────────┬──────────┬──────────┬───┬──────────────────────────────────────────┤
│ 26 │Fosfurã de │Difosfurã │ 880 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2022│ 18│În momentul examinãrii cererii de autori- │
│ │magneziu │de trimag-│ │ │ │ │ │zare a unui produs, în conformitate cu │
│ │care │neziu │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │elibereazã │Nr. CE: │ │ │ │ │ │Guvernului <>nr. 956/2005, cu modificãrile │
│ │fosfinã │235-023-7 │ │ │ │ │ │şi completãrile ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice, autori- │
│ │ │12057-74-8│ │ │ │ │ │tatea competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, atunci │
│ │ │ │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produs, acele utilizãri sau scenarii de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi acele riscuri pentru comparti-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mentele de mediu şi grupele de populaţie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod reprezen- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tativ în cadrul evaluãrii riscurilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În momentul autorizãrii unui produs, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, garan- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │teazã cã se prevãd teste adecvate privind │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduurile, pentru a permite evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor pentru consumator, şi cã se iau│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mãsurile necesare sau se impun condiţii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specifice pentru a reduce riscurile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │identificate. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Produsele sunt furnizate numai cãtre │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specialişti care au beneficiat de o │
│ │ │ │ │ │ │ │ │instruire specificã şi sunt utilizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │numai de cãtre aceştia sub formã de produ-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │se gata de utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Având în vedere riscurile identificate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru operatori, sunt obligatorii mãsuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscului. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, utilizarea│
│ │ │ │ │ │ │ │ │echipamentului de protecţie respiratorie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi a unui echipament individual de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzãtor, folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aplicatoare şi prezentarea produsului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │într-o formã conceputã pentru a reduce │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunerea operatorilor la un nivel │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acceptabil. Pentru utilizarea în interior,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │aceste mãsuri cuprind şi protecţia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │operatorilor şi a lucrãtorilor în timpul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fumigaţiei, protecţia lucrãtorilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reintrarea în incintã (dupã perioada de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fumigaţie) şi protejarea trecãtorilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │faţã de scurgerile de gaz. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Pentru produsele care conţin fosfurã de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │magneziu ale cãrei reziduuri pot rãmâne │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în produse alimentare sau în hrana pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │animale, etichetele şi/sau fişele de secu-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ritate pentru produse autorizate conţin │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în mod obligatoriu instrucţiuni de utili- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │zare, precum respectarea unor perioade de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aşteptare, care sã asigure cã sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectate dispoziţiile art. 18 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 396/2005 al │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al Consiliului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │din 23 februarie 2005 privind conţinuturi-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │le maxime aplicabile reziduurilor de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pesticide din sau de pe produse alimentare│
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi hrana de origine vegetalã şi animalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru animale şi de modificare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directivei 91/414/CEE (JO L 70, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │16.03.2005, p. 1). │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 32 │Warfarinã │(RS)-4- │ 990 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2017│14 │Substanţa activã este supusã unei evaluãri│
│ │ │hidroxi-3-│ │ │ │ │ │comparative a riscurilor, în conformitate │
│ │ │(3-oxo-1- │ │ │ │ │ │cu art. 10 alin. (5) pct. (i) al doilea │
│ │ │fenilbu- │ │ │ │ │ │paragraf din Directiva 98/8/CE , înainte de│
│ │ │til) │ │ │ │ │ │reînnoirea includerii sale în prezenta │
│ │ │cumarinã │ │ │ │ │ │anexã. │
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │201-377-6 │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │81-81-2 │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Concentraţia nominalã a substanţei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │active nu trebuie sã depãşeascã 790 mg/kg │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi se autorizeazã numai produsele gata de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Produsele trebuie sã conţinã un agent │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, atunci când este cazul, un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │colorant. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Expunerea directã şi cea secundarã a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mediului trebuie sã fie redusã la minimum,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │prin luarea în considerare şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor mãsurilor adecvate şi disponibile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, posibili- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tatea de limitare a utilizãrii la scopuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesionale, fixarea unei limite │
│ │ │ │ │ │ │ │ │superioare a dimensiunii ambalajului şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │stabilirea obligaţiilor de a folosi staţii│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de intoxicare rezistente la deschidere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │securizate. │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 33 │Warfarinã │Sodiu 2- │ 910 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2017│14 │Substanţa activã este supusã unei evaluãri│
│ │de sodiu/ │oxo-3- │ │ │ │ │ │comparative a riscurilor, în conformitate │
│ │sodicã │(3-oxo-1- │ │ │ │ │ │cu art. 10 alin. (5) pct. (i) al doilea │
│ │ │fenilbu- │ │ │ │ │ │paragraf din Directiva 98/8/CE , înainte de│
│ │ │til) │ │ │ │ │ │reînnoirea includerii sale în prezenta │
│ │ │cromen - │ │ │ │ │ │anexã. │
│ │ │4-olat │ │ │ │ │ │Statele membre se asigurã cã autorizaţiile│
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │respectã urmãtoarele condiţii: │
│ │ │204-929-4 │ │ │ │ │ │1. Concentraţia nominalã a substanţei │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │active nu trebuie sã depãşeascã 790 mg/kg │
│ │ │129-06-6 │ │ │ │ │ │şi se autorizeazã numai produsele gata de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Produsele trebuie sã conţinã un agent │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, atunci când este cazul, un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │colorant. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Expunerea directã şi cea secundarã a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mediului trebuie sã fie redusã la minimum,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │prin luarea în considerare şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor mãsurilor adecvate şi disponibile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, posibili- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tatea de limitare a utilizãrii la scopuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesionale, fixarea unei limite │
│ │ │ │ │ │ │ │ │superioare a dimensiunii ambalajului şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │stabilirea obligaţiilor de a folosi staţii│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de intoxicare rezistente la deschidere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │securizate. │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 34 │Dazomet │Tetrahidro│ 960 g/kg│ 1.08.2012│31.07.2014│31.07.2022│ 8 │În momentul examinãrii cererii de autori- │
│ │ │-3,5- │ │ │ │ │ │zare a unui produs, în conformitate cu │
│ │ │dimetil- │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │