Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. F.B. 10.252/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.932 din 10.10.2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 458 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 459-464, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬─────────────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │JANSSEN-CILAG│ │UN FLACON │ │ │ │ │ │
│„459│W58157001│J05AG05│RILPIVIRINUM │EDURANT │COMPR.│25 │INTERNATIONAL│BELGIA │DIN PEID X│PR│30│30,797666 │34,841333 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │FILM. │mg │NV │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │50 │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │TRIUMEQ │ │mg/│VIIV │ │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│460 │W62601001│J05AR13│(DOLUTEGRAVIRUM│50 mg/ │COMPR.│600│HEALTHCARE UK│MAREA │PEID X 30 │PR│30│106,785333│117,667666│0,000000 │
│ │ │ │+ ABACAVIRUM + │600 mg/ │FILM. │mg/│LIMITED │BRITANIE│COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │LAMIVUDINUM) │300 mg │ │300│ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │800│ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │REZOLSTA│COMPR.│mg/│JANSSEN-CILAG│ │FLACON ALB│ │ │ │ │ │
│461 │W61899001│J05AR14│(DARUNAVIRUM + │800 mg/ │FILM. │150│INTERNATIONAL│BELGIA │DIN PEID X│PR│30│70,099333 │77,680000 │0,000000 │
│ │ │ │COBICISTATUM) │150 mg │ │mg │NV │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │200│GILEAD │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │DESCOVY │COMPR.│mg/│SCIENCES │MAREA │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│462 │W62913001│J05AR17│(EMTRICITABINUM│200 mg/ │FILM. │10 │INTERNATIONAL│BRITANIE│PEID X 30 │PR│30│95,145666 │104,980666│0,000000 │
│ │ │ │+ TENOFOVIRUM) │10 mg │ │mg │LTD. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │200│GILEAD │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │DESCOVY │COMPR.│mg/│SCIENCES │MAREA │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│463 │W62914001│J05AR17│(EMTRICITABINUM│200 mg/ │FILM. │25 │INTERNATIONAL│BRITANIE│PEID X 30 │PR│30│95,145666 │104,980666│0,000000 │
│ │ │ │+ TENOFOVIRUM) │25 mg │ │mg │LTD. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GENVOYA │ │mg/│ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ELVITEGRAVIR + │150 mg/ │ │150│GILEAD │ │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│464 │W62792001│J05AR18│COBICISTAT + │150 mg/ │COMPR.│mg/│SCIENCES │MAREA │PEID X 30 │PR│30│136,539333│150,099666│0,000000“│
│ │ │ │EMTRICITABINE +│200 mg/ │FILM. │200│INTERNATIONAL│BRITANIE│COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │TENOFOVIR │10 mg │ │mg/│LTD. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴─────────────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘
" 2. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 23, 83, 87 şi 189 se abrogă. 3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 543 se introduce o nouă poziţie, poziţia 544, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬──┬──────┬──────┬──────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │TIP I PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CARFILZOMIBUM│KYPROLIS│PT. │60│AMGEN │ │UTILIZARE │ │ │ │ │ │
│„544│W62506001│L01XX45│**1Ω │60 mg │SOL. │mg│EUROPE│OLANDA│UNICĂ, DOP │PR│1│5.948,370000│6.521,880000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │B.V. │ │ELASTOMERIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LAMINAT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLUOROPOLIMERI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI O CAPSĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIP FLIP OFF │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴──┴──────┴──────┴──────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘
" 4. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 140 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 141, cu următorul cuprins: "
┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬─────┬──────┬──┬──────┬──────┬───────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │5 │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │QTERN│ │mg│ASTRA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„141│W63069001│A10BD21│(SAXAGLIPTIN + │5 mg/│COMPR.│/ │ZENECA│SUEDIA│PA/ALU/│PRF│30│10,443333│12,655000│0,000000“│
│ │ │ │DAPAGLIFLOZINUM)│10 mg│FILM. │10│AB │ │PVC-ALU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │mg│ │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴─────┴──────┴──┴──────┴──────┴───────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii, Florian-Dorel Bodog p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu ----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.