Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   NORME METODOLOGICE din 22 septembrie 2006  de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

NORME METODOLOGICE din 22 septembrie 2006 de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale

EMITENT: CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 923 bis din 14 noiembrie 2006

CAP. I
Conditii generale

ART. 1
(1) In procesul de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale intra numai furnizorii avizati de Ministerul Sanatatii Publice.
(2) Punctele de lucru ale furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale se evalueaza conform standardelor prevazute in Anexele 22, 23, 24, 25 si metodologiei aplicate furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale.
ART. 2
Evaluarea furnizorilor de dispozitive medicale se face de catre Subcomisia Nationala de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale. Sediul acestei subcomisii se afla la Casa Nationala de Asigurari de Sanatate.
ART. 3
Subcomisia Nationala de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale, denumita in continuare SCNEFDM, este infiintata in baza ordinului ministrului sanatatii publice si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 637/241 din 02.06.2006. SCNEFDM elaboreaza standardele si criteriile de evaluare a furnizorilor de dispozitive medicale metodologia de evaluare precum si propriul regulament de functionare.

CAP. II
Etapele procesului de evaluare

ART. 4
In vederea evaluarii sunt parcurse urmatoarele etape:
a) Furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale care solicita evaluarea face o cerere adresata SCNEFDM, al carei model este prevazut in anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice specificand tipul de activitate: protezare ORL, protezare membre, productie, comert;
b) Medicul-Sef al CNAS desemneaza prin dispozitii scrise, al caror model este prevazut in anexa nr. 2 la prezentele norme metodologice, 2 evaluatori care viziteaza furnizorul pentru a constata in ce masura acesta corespunde standardelor de evaluare in vigoare;
c) vizita in vederea evaluarii se face pe baza unui chestionar de evaluare pentru fiecare tip de activitate specificat in cerere, care cuprinde standardele si criteriile de evaluare in vigoare;
d) rezultatul vizitei in vederea evaluarii este consemnat intr-un proces verbal de evaluare pentru fiecare tip de activitate specificat in cerere, al carui model este prevazut in anexa nr. 3 la prezentele norme metodologice, bazat pe chestionarul de evaluare completat de catre evaluatori si care se depune la SCNEFDM;
e) in procesul verbal de evaluare este consemnat totalul punctajului obtinut de furnizor;
f) chestionarele de evaluare si un exemplar al procesului verbal de evaluare se depun la SCNEFDM;
g) un exemplar al procesului verbal ramane la furnizor;
h) SCNEFDM emite notificarea privind evaluarea sau decizia de evaluare, al caror model este prevazut in anexa nr. 5, respectiv anexa nr. 6 si programeaza vizite suplimentare in vederea evaluarii la furnizorii de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale care nu au indeplinit anumite criterii de eligibilitate; se recomanda efectuarea vizitei de catre alti evaluatori.

CAP. III
Evaluarea furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale

ART. 5
Persoanele desemnate sa efectueze vizita in vederea evaluarii furnizorului, denumite in continuare evaluatori, trebuie sa indeplineasca urmatoarele cerinte:
a) sa fie angajati ai Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, insa nu in cadrul structurii de control sau audit a acesteia, sau experti angajati prin contract si desemnati de la nivel national;
b) sa fie in subordinea sau coordonarea Medicului Sef;
c) nu lucreaza, nu au parti sociale si nu fac parte din conducerea vreunui furnizor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale;
d) se angajeaza in scris printr-o declaratie de compatibilitate, al carei model este prevazut in anexa nr. 4 la prezentele norme metodologice, ca nu se afla in conflict de interese.
ART. 6
Evaluatorii din Casa Nationala de Asigurari de Sanatate sunt desemnati de catre directorul general al acesteia.
ART. 7
Evaluatorii sunt raspunzatori de evaluarea corecta, in caz contrar aplicandu-li-se sanctiuni disciplinare si administrative, la propunerea SCNEFDM.
ART. 8
Vizita in vederea evaluarii furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale:
a) se face conform unei programari stabilite cu respectivul furnizor, nu mai tarziu de 30 de zile calendaristice de la depunerea cererii de evaluare de catre acesta;
b) programarea vizitelor in vederea evaluarii se va face de preferinta in ordinea depunerii cererilor sau astfel incat timpul de lucru al evaluatorilor sa fie folosit cat mai eficient;
c) vizitele in vederea evaluarii au loc numai in zilele lucratoare;
d) evaluatorii primesc din partea Medicului-Sef al CNAS, o dispozitie pentru vizita in vederea evaluarii la respectivul furnizor (anexa nr. 2);
e) evaluatorii au o copie de pe cererea de evaluare depusa de furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale si completeaza pe parcursul vizitei un chestionar de evaluare pentru fiecare tip de activitate specificat in cerere, care contine standardele si criteriile de evaluare corespunzatoare tipului de furnizor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale evaluat;
f) reprezentantul legal al furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale contrasemneaza un proces verbal de evaluare, pentru fiecare tip de activitate pentru care a fost completat un chestionar de evaluare, care se intocmeste in doua exemplare (anexa nr. 3), iar un exemplar al procesului verbal ramane la furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale;
g) orice rectificari pe documentele completate in cursul vizitei in vederea evaluarii trebuie semnate atat de evaluatori cat si de reprezentantul legal al furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale;
h) SCNEFDM tine un registru in care sunt consemnate cererile de evaluare, precum si vizitele efectuate in vederea evaluarii;
i) dupa efectuarea vizitei in vederea evaluarii, evaluatorii predau chestionarul de evaluare completat impreuna cu un exemplar ai procesului verbal de evaluare, sub semnatura, la SCNEFDM.

CAP. IV
Rezultatul vizitei in vederea evaluarii si procedura de contestare

ART. 9
SCNEFDM emite notificarea privind evaluarea ce contine termenul minim de cand furnizorul va avea dreptul sa depuna o noua cerere de evaluare si criteriile de eligibilitate considerate neindeplinite sau decizia de evaluare a carei valabilitate este de 2 ani.
ART. 10
Furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale poate contesta rezultatul vizitei in vederea evaluarii la CNESAS. Contestatiile trimise de furnizorii de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale vor fi insotite de o copie a procesului verbal de evaluare, cu mentionarea standardelor sau criteriilor de evaluare considerate indeplinite.
ART. 11
CNESAS va lua o decizie care va fi comunicata furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale in termen de 30 de zile calendaristice de la depunerea contestatiei; in acest interval CNESAS va lua toate masurile in vederea solutionarii contestatiei, inclusiv prin solicitarea unor documente suplimentare pe care le considera necesare si investigatii la fata locului, daca este cazul.
ART. 12
SCNEFDM pastreaza un dosar pentru fiecare furnizor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale care a solicitat evaluarea si care contine urmatoarele documente:
a) cererea de evaluare depusa de furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale si documentele anexate;
b) dispozitia pentru vizita de evaluare;
c) chestionarul de evaluare completat;
d) un exemplar al procesului verbal de evaluare;
e) copia notificarii privind evaluarea sau;
f) copia deciziei de evaluare;

ANEXA 1
-------
la normele metodologice
-----------------------

DOMNULE PRESEDINTE,

Subsemnatul .......... reprezentant legal al furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale ............ aflat la adresa, str. .............. nr. ....... localitatea ................... judetul ................ cu Certificatul de inregistrare cu cod unic de inregistrare sau, dupa caz, act de infiintare conform prevederilor legale in vigoare .................. avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii Publice nr. .................. autorizatia sanitara de functionare/raport de inspectie nr. .................. autorizatia/autorizatiile de utilizare a dispozitivelor medicale si/sau, dupa caz, certificatul/certificatele de inregistrare a dispozitivelor medicale conform tabelului anexat .......... contul nr. ......... deschis la Trezoreria statului sau contul nr. .......... deschis la Banca ........... telefon ............ solicit evaluarea sediului/punctului de lucru .......... aflat la adresa, Str. ...... nr. ......... localitatea ....... Judetul ............ cod fiscal/CUI ............. telefon ........... pentru activitatea de
- protezare membre DA/NU
- protezare ORL DA/NU
- productie DA/NU
- comert DA/NU
Anexez documentele solicitate de Subcomisia Nationala de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale.
Ma oblig prin prezenta sa furnizez evaluatorilor, informatiile si documentele necesare vizitei in vederea evaluarii furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale/punctului de lucru, precum si acces liber in spatiile acestuia.
Furnizorul are urmatoarele puncte de lucru ....................................................
Sediul/punctul de lucru este de condus de ......................... care se legitimeaza cu BI/CI Seria ....... Nr. ..... si are contractul de munca nr. .............. .

Data Semnatura
............ ..................

Domnului Presedinte al Subcomisiei Nationale de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale

ANEXA 2
-------
la normele metodologice
-----------------------

Nr. ........
Data .......

DISPOZITIE PENTRU VIZITA DE EVALUARE A
FURNIZORILOR DE DISPOZITIVE MEDICALE
pentru evaluare in sistemul asigurarilor sociale de sanatate

Se numeste domnul/doamna ............................ care se legitimeaza cu BI/CI seria ......... nr. ........... si domnul/doamna ...................... care se legitimeaza cu BI/CI seria ....... nr. ............ pentru a efectua vizita de evaluare nr. .............. la sediul/punctul de lucru al furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale ................. sediu/punct de lucru cu adresa: Str. ...................... localitatea ....................... Judetul ................... la data ...................... Au primit in acest scop chestionarul de evaluare nr. ............... .

MEDIC-SEF
....................

Am luat la cunostinta
Evaluator
....................

Am luat la cunostinta
Evaluator
.....................

ANEXA 3
-------
la normele metodologice
-----------------------

Nr. ......








┌───────────────────────────────────────────┐
│ ANTET │
│ CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE │
└───────────────────────────────────────────┘

SUBCOMISIA NATIONALA DE EVALUARE A FURNIZORILOR
DE DISPOZITIVE MEDICALE DESTINATE RECUPERARII UNOR
DEFICIENTE ORGANICE SAU FUNCTIONALE

PROCES VERBAL

Subsemnatul/subsemnata ......................... evaluator al Subcomisiei Nationale de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale si subsemnatul/subsemnata ................... evaluator al Subcomisiei Nationale de Evaluare a Furnizorilor de Dispozitive Medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale desemnati prin dispozitia de evaluare nr. ......... sa efectuam vizita in vederea evaluarii nr. ........., am efectuat aceasta vizita la adresa indicata, la data ................ si am completat chestionarul nr. ......... aferent dispozitiei pentru vizita in vederea evaluarii. Vizita in vederea evaluarii a fost efectuata in prezenta conducatorului sediului furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale/punctului de lucru, domnul/doamna ..................., iar rezultatele acesteia sunt consemnate in chestionarul nr. ....................
Furnizorul de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale a obtinut .......... DA .......... NU
Conducator al sediului furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale/punctului de lucru ...................................... .

Semnatura ...................

Stampila furnizorului de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale/punctului de lucru .............................
Prezentul proces verbal se intocmeste in doua exemplare din care un exemplar ramane la furnizor.

Evaluator ........................
Semnatura ........................

Evaluator ........................
Semnatura ........................

Data ..................

ANEXA 4


la normele metodologice
-----------------------

SUBCOMISIA NATIONALA DE EVALUARE A FURNIZORILOR
DE DISPOZITIVE MEDICALE DESTINATE RECUPERARII
UNOR DEFICIENTE ORGANICE SAU FUNCTIONALE

DECLARATIE DE COMPATIBILITATE

Subsemnatul/subsemnata ........................., angajat/angajata al/a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate/expert propus ca evaluator pentru evaluarea furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale, cunoscand prevederile art. 292 din Codul Penal, privind falsul in declaratii, declar pe propria raspundere ca indeplinesc toate conditiile prevazute de art. 5, cap. III din normele metodologice de evaluare pentru evaluarea furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale. Ma oblig sa solicit incetarea calitatii de evaluator pentru evaluarea furnizorilor de dispozitive medicale destinate recuperarii unor deficiente organice sau functionale in cazul in care conditiile de mai sus nu mai sunt indeplinite.

.........................

Data .....................


ANEXA 5
-------
la normele metodologice
-----------------------

Nr. ...........
Data ..........



┌───────────────────────────────────────────┐
│ ANTET │
│ CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE │
└───────────────────────────────────────────┘

SUBCOMISIA NATIONALA DE EVALUARE A FURNIZORILOR DE
DISPOZITIVE MEDICALE DESTINATE RECUPERARII UNOR
DEFICIENTE ORGANICE SAU FUNCTIONALE

NOTIFICARE PRIVIND EVALUAREA

Furnizorul ........................ aflat la adresa, str. .................... nr. ........ localitatea .................. judet/sector ............... avand reprezentant legal pe .......................... cu Certificatul de inregistrare cu cod unic de inregistrare sau, dupa caz, act de infiintare conform prevederilor legale in vigoare .................. avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii Publice nr. ........ autorizatia sanitara de functionare nr. ............. contul nr. ........... deschis la Trezoreria statului sau contul nr. ............... deschis la Banca ............ a obtinut ...... DA ...... NU

Observatii ....................................................................................

Termenul acordat pentru indeplinirea in totalitate a criteriilor de eligibilitate este de ........... zile

PRESEDINTE,
.........................


ANEXA 6


la normele metodologice
-----------------------

Nr. ...............
Data ..............



┌───────────────────────────────────────────┐
│ ANTET │
│ CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE │
└───────────────────────────────────────────┘


SUBCOMISIA NATIONALA DE EVALUARE A FURNIZORILOR
DE DISPOZITIVE MEDICALE DESTINATE RECUPERARII
UNOR DEFICIENTE ORGANICE SAU FUNCTIONALE

DECIZIE DE EVALUARE

Furnizorul .................... aflat la adresa, str. ...................... nr. ........ localitatea .................. judet/sector ............. avand reprezentant legal pe ................. cu Certificatul de inregistrare cu cod unic de inregistrare sau, dupa caz, act de infiintare conform prevederilor legale in vigoare ....................... avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii Publice nr. ........ autorizatia sanitara de functionare nr. ............. contul nr. ................... deschis la Trezoreria statului sau contul nr. ............... deschis la Banca ..................... a obtinut ...... DA ...... NU

Observatii ....................................................................................
Valabilitatea Deciziei de Evaluare este pana la ...............

PRESEDINTE,
..................

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016