Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌────┬───────────────┬────────────────────────┬─────────┬─────────┬──────────┬────────────────┐
│ │Denumirea │ │ │Data │Data │ │
│Nr. │comună, numere │Denumirea IUPAC │Puritate │intrării │expirării │Prevederi │
│crt.│de identificare│ │ │în │includerii│specifice │
│ │ │ │ │vigoare │ │ │
├────┼───────────────┼────────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme vor fi │
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare pentru │
│ │ │ │ │ │ │propoxicarbazon │
│ │ │ │ │ │ │şi, în special, │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │cadrul │
│ │ │ │ │ │ │Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animalelor, la 3│
│ │ │ │ │ │ │octombrie 2003. │
│ │ │ │ │ │ │În această │
│ │ │ │ │ │ │evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │Esterul metilic al │>=950 g/ │ │ │Naţională de │
│ │Propoxicarbazon│acidului2-(4,5-dihidro- │kg │ │ │Omologare a │
│ │Nr. CAS: │4-metil-5-oxo-3-propoxi-│(exprimat│ │ │Produselor de │
│77. │145026-81-9 │1H-1,2,4-triazol-1-il) │ca sodiu-│1.04.2004│31.03.2014│Protecţie a │
│ │Nr. CIPAC: 655 │carboxamidosulfonil │propoxi │ │ │Plantelor │
│ │ │benzoic │carbazon)│ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- potenţialului │
│ │ │ │ │ │ │substanţei │
│ │ │ │ │ │ │active, │
│ │ │ │ │ │ │propoxicarbazon,│
│ │ │ │ │ │ │şi a │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţilor │
│ │ │ │ │ │ │săi de a │
│ │ │ │ │ │ │contamina apa │
│ │ │ │ │ │ │freatică, atunci│
│ │ │ │ │ │ │când substanţa │
│ │ │ │ │ │ │activă se aplică│
│ │ │ │ │ │ │în regiuni cu │
│ │ │ │ │ │ │sol şi/sau │
│ │ │ │ │ │ │condiţii │
│ │ │ │ │ │ │climatice │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │ecosistemelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │plantelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. Dacă │
│ │ │ │ │ │ │este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │trebuie aplicate│
│ │ │ │ │ │ │măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului. │
└────┴───────────────┴────────────────────────┴─────────┴─────────┴──────────┴────────────────┘
┌────┬───────────────┬───────────────────────┬─────────────┬─────────┬──────────┬───────────────────────┐
│ │Denumirea │ │ │Data │Data │ │
│Nr. │comună, numere │Denumirea IUPAC │Puritate1) │intrării │expirării │Prevederi specifice │
│crt.│de identificare│ │ │în │includerii│ │
│ │ │ │ │vigoare │ │ │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru tolilfluanid şi,│
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │23 septembrie 2005. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să: │
│ │ │ │ │ │ │- acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor erbivore, │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice │
│ │ │ │ │ │ │şi artropodelor-neţintă│
│ │ │ │ │ │ │(altele decât │
│ │ │ │ │ │ │albinele). Condiţiile │
│ │Tolilfluanid │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │Nr. CAS: │N-diclorfluormetil-tio-│ │ │ │includă măsuri de │
│121.│731-27-1 │N',N'-dimetil-N-p- │960 g/kg │1.10.2006│30.09.2016│reducere a riscului, │
│ │Nr. CIPAC: 275 │tolilsulfamidă │ │ │ │acolo unde este cazul; │
│ │ │ │ │ │ │- acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită reziduurilor │
│ │ │ │ │ │ │în alimente şi să │
│ │ │ │ │ │ │evalueze expunerea prin│
│ │ │ │ │ │ │dietă a consumatorilor.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor va solicita │
│ │ │ │ │ │ │furnizarea de studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare pentru a │
│ │ │ │ │ │ │confirma evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │riscului pentru │
│ │ │ │ │ │ │mamiferele erbivore │
│ │ │ │ │ │ │(riscuri pe termen │
│ │ │ │ │ │ │lung). │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se va asigura│
│ │ │ │ │ │ │că cei care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │substanţei active │
│ │ │ │ │ │ │tolilfluanid în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană vor furniza │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei Europene │
│ │ │ │ │ │ │astfel de studii, în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │data intrării în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare prevăzută în │
│ │ │ │ │ │ │coloana 5. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │rodenticid sub formă de│
│ │ │ │ │ │ │momeală gata preparată,│
│ │ │ │ │ │ │dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │plasată numai în │
│ │ │ │ │ │ │containere special │
│ │ │ │ │ │ │construite, în formă de│
│ │ │ │ │ │ │pâlnie. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru varfarină şi, în│
│ │Varfarină │(RS)-4-hidroxi- 3- │ │ │ │special, apendicele I │
│ │Nr. CAS: │(3-oxo-1-fenilbutil) │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│122.│81-81-2 │cumarin 3- │>= 990 g/kg │1.10.2006│30.09.2016│cum au fost finalizate │
│ │Nr. CIPAC: 70 │(alfa-acetonil- benzil)│ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │- 4-hidroxicumarină │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │23 septembrie 2005. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor, păsărilor│
│ │ │ │ │ │ │şi mamiferelor-neţintă.│
│ │ │ │ │ │ │Unde este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să se aplice │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru clotianidin şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │27 ianuarie 2006. │
│ │Clotianidin │(E)-1-(2-clor-1,3- │ │ │ │În această evaluare │
│123.│Nr. CAS: │tiazol-5-ilmetil)-3- │>= 960 g/kg │1.08.2006│31.07.2016│globală, Comisia │
│ │210880-92-5 │metil-2-nitroguanidină │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │Nr. CIPAC: 738 │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă se │
│ │ │ │ │ │ │aplică în regiuni cu │
│ │ │ │ │ │ │sol şi/sau condiţii │
│ │ │ │ │ │ │climatice vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- riscului pentru │
│ │ │ │ │ │ │păsările granivore şi │
│ │ │ │ │ │ │pentru mamifere, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa este │
│ │ │ │ │ │ │utilizată ca tratament │
│ │ │ │ │ │ │la sămânţă. Dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru petoxamid şi, în│
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │27 ianuarie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă se │
│ │Petoxamid │2-clor-N-(2-etoxietil)-│ │ │ │aplică în regiuni cu │
│124.│Nr. CAS: │N-(2-metil-1-fenilprop-│>= 940 g/kg │1.08.2006│31.07.2016│sol şi/sau condiţii │
│ │106700-29-2 │1-enil) acetamidă │ │ │ │climatice vulnerabile; │
│ │Nr. CIPAC: 655 │ │ │ │ │- protecţiei mediului │
│ │ │ │ │ │ │acvatic, în special │
│ │ │ │ │ │ │plantelor acvatice │
│ │ │ │ │ │ │superioare. Dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor informează │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Europeană, │
│ │ │ │ │ │ │potrivit art. 292 din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, cu privire │
│ │ │ │ │ │ │la specificaţiile │
│ │ │ │ │ │ │substanţei tehnice, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum este fabricată │
│ │ │ │ │ │ │pentru comercializare. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca erbicid.│
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │Clodinafop │Acid (R)-2-[4-(5-clor- │>= 950 g/kg │ │ │considerare concluziile│
│125.│Nr. CAS: │3-fluor-2 piridil oxi)-│(exprimată în│1.02.2007│31.01.2017│raportului de evaluare │
│ │114420-56-3 │fenoxi]-propionic │clodina- │ │ │pentru clodinafop şi, │
│ │Nr. CIPAC: 683 │ │foppropargil)│ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │27 ianuarie 2006. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru pirimicarb şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │27 ianuarie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este inclusă utilizarea│
│ │ │ │ │ │ │echipamentului personal│
│ │ │ │ │ │ │de protecţie adecvat. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │Pirimicarb │2-dimetilamino-5,6- │ │ │ │Omologare a Produselor │
│126.│Nr. CAS: │dimetilpirimidin-4-il │>= 950 g/kg │1.02.2007│31.01.2017│de Protecţie a │
│ │23103-98-2 │dimetil carbamat │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │Nr. CIPAC: 231 │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice │
│ │ │ │ │ │ │şi să se asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │sunt incluse, dacă este│
│ │ │ │ │ │ │cazul, măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi zonele │
│ │ │ │ │ │ │tampon. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │depunerea unor studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare care să │
│ │ │ │ │ │ │confirme evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │riscului pe termen lung│
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări şi pentru│
│ │ │ │ │ │ │contaminarea potenţială│
│ │ │ │ │ │ │a apei freatice, în │
│ │ │ │ │ │ │special referitor la │
│ │ │ │ │ │ │metabolitul R35140. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │pirimicarbului în lista│
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │ianuarie 2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca erbicid.│
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru rimsulfuron şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │Rimsulfuron │(1-(4-6 dimetoxi │>=960 g/kg │ │ │Permanent privind │
│127.│Nr. CAS: │pirimidin-2-il)-3(-3- │(exprimată ca│1.02.2007│31.01.2017│Lanţul Alimentar şi │
│ │122931-48-0 │etil sulfonil-2- │rimsulfuron) │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │Nr. CIPAC: 716 │piridilsulfonil) uree │ │ │ │27 ianuarie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │plantelor neţintă şi a │
│ │ │ │ │ │ │apei freatice în │
│ │ │ │ │ │ │situaţii vulnerabile. │
│ │ │ │ │ │ │Dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea cererilor │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor conţinând │
│ │ │ │ │ │ │tolclofos-metil pentru │
│ │ │ │ │ │ │alte utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │cele ca tratament │
│ │ │ │ │ │ │înainte de plantare la │
│ │ │ │ │ │ │tuberculi (sămânţă) la │
│ │ │ │ │ │ │cartofi şi tratament la│
│ │ │ │ │ │ │sol la salată în seră, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │din art. 9 alin. (1) │
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din Hotărârea │
│ │ │o-2,6-diclor-p-tolil │ │ │ │Guvernului nr. 1.559/ │
│ │Tolclofos-metil│o,o-dimetil │ │ │ │2004 privind procedura │
│ │Nr. CAS: │fosforotioat o-2,6- │ │ │ │de omologare a │
│128.│57018-04-9 │diclor-4-metil-fenil │>= 960 g/kg │1.02.2007│31.01.2017│produselor de protecţie│
│ │Nr. CIPAC: 479 │o,o-dimetil │ │ │ │a plantelor în vederea │
│ │ │fosforotioat │ │ │ │plasării pe piaţă şi a │
│ │ │ │ │ │ │utilizării lor pe │
│ │ │ │ │ │ │teritoriul României, cu│
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate datele │
│ │ │ │ │ │ │şi informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare înainte ca o │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologare să │
│ │ │ │ │ │ │fie acordată. │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme, │
│ │ │ │ │ │ │se iau în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului │
│ │ │ │ │ │ │de evaluare pentru │
│ │ │ │ │ │ │tolclofos-metil şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │27 ianuarie 2006. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea cererilor │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor conţinând │
│ │ │ │ │ │ │triticonazol pentru │
│ │ │ │ │ │ │alte utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │cele ca tratament la │
│ │ │ │ │ │ │sămânţă, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor din art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate datele │
│ │ │ │ │ │ │şi informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare înainte ca o │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologare să │
│ │ │ │ │ │ │fie acordată. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se iau în considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile raportului │
│ │ │ │ │ │ │de evaluare pentru │
│ │ │ │ │ │ │triticonazol şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │Triticonazol │(±)-(E)-5-(4-clor - │ │ │ │Permanent privind │
│ │Nr. CAS: │benziliden)-2,2- │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│129.│131983-72-7 │dimetil-1-(1H- │>= 950 g/kg │1.02.2007│31.01.2017│Sănătatea Animală, la │
│ │Nr. CIPAC: 652 │1,2,4-triazol-1-il │ │ │ │27 ianuarie 2006 În │
│ │ │metil) ciclopentanol │ │ │ │această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de protecţie, │
│ │ │ │ │ │ │dacă este cazul; │
│ │ │ │ │ │ │- potenţialului de │
│ │ │ │ │ │ │contaminare a apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice, în special cu│
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă şi │
│ │ │ │ │ │ │metabolitul său RPA │
│ │ │ │ │ │ │406341, care sunt │
│ │ │ │ │ │ │foarte persistenţi, în │
│ │ │ │ │ │ │zonele vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării păsărilor │
│ │ │ │ │ │ │granivore (riscul pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung). │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită depunerea unor│
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │care să confirme │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsările │
│ │ │ │ │ │ │granivore. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul care a │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │triticonazolului în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │ianuarie 2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea cererilor │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor conţinând │
│ │ │ │ │ │ │dimoxistrobin pentru │
│ │ │ │ │ │ │utilizări în spaţii │
│ │ │ │ │ │ │închise, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor din art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate datele │
│ │ │ │ │ │ │şi informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare înainte ca o │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologare să │
│ │ │ │ │ │ │fie acordată. │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru dimoxistrobin │
│ │ │ │ │ │ │şi, în special, │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II din │
│ │ │ │ │ │ │acesta, aşa cum au fost│
│ │ │ │ │ │ │finalizate în cadrul │
│ │ │ │ │ │ │Comitetului Permanent │
│ │ │ │ │ │ │privind Lanţul │
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală, la 27 ianuarie│
│ │ │ │ │ │ │2006. │
│ │Dimoxistrobin │(E)-o-(2,5-dimetil- │ │ │ │În această evaluare │
│ │Nr. CAS: │fenoxi-metil)-2-metoxi │ │ │ │globală, Comisia │
│130.│149961-52-4 │imino-N-metil fenil │>= 980 g/kg │1.10.2006│30.09.2016│Naţională de Omologare │
│ │Nr. CIPAC: 739 │acetamidă │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă se │
│ │ │ │ │ │ │aplică într-o situaţie │
│ │ │ │ │ │ │cu un factor scăzut de │
│ │ │ │ │ │ │intercepţie în cultură │
│ │ │ │ │ │ │sau în regiuni în care │
│ │ │ │ │ │ │există sol şi/sau │
│ │ │ │ │ │ │condiţii climatice │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │înaintarea: │
│ │ │ │ │ │ │- unei evaluări │
│ │ │ │ │ │ │rafinate a riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări şi │
│ │ │ │ │ │ │mamifere privind │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă │
│ │ │ │ │ │ │formulată; │
│ │ │ │ │ │ │- unei evaluări │
│ │ │ │ │ │ │cuprinzătoare a │
│ │ │ │ │ │ │riscului acvatic, luand│
│ │ │ │ │ │ │în considerare riscul │
│ │ │ │ │ │ │cronic ridicat pentru │
│ │ │ │ │ │ │peşti şi eficacitatea │
│ │ │ │ │ │ │măsurilor de reducere a│
│ │ │ │ │ │ │riscului potenţial, în │
│ │ │ │ │ │ │special ţinându-se │
│ │ │ │ │ │ │seama de fenomenele de │
│ │ │ │ │ │ │scurgere şi drenare. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │dimoxistrobinului în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2006. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca erbicid.│
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea cererilor │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor conţinând │
│ │ │ │ │ │ │clopiralid pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │tratamentele de │
│ │ │ │ │ │ │primăvară, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor din art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate datele │
│ │ │ │ │ │ │şi informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare înainte ca o │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologare să │
│ │ │ │ │ │ │fie acordată. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme, │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru clopiralid şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │Clopiralid │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│131.│Nr. CAS: │Acid 3,6-diclor │>= 950 g/kg │1.05.2007│30.04.2017│cum au fost finalizate │
│ │1702-17-6 │piridin-2-carboxilic │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │Nr. CIPAC: 455 │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la 4│
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │protecţiei plantelor │
│ │ │ │ │ │ │neţintă şi apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice în condiţii │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile. │
│ │ │ │ │ │ │Dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor şi trebuie │
│ │ │ │ │ │ │iniţiate programe de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare pentru │
│ │ │ │ │ │ │verificarea │
│ │ │ │ │ │ │contaminării potenţiale│
│ │ │ │ │ │ │a apei freatice în │
│ │ │ │ │ │ │zonele vulnerabile. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │depunerea unor studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare care să │
│ │ │ │ │ │ │confirme rezultatele │
│ │ │ │ │ │ │privind metabolismul la│
│ │ │ │ │ │ │animale. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │clopiralidului în lista│
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru ciprodinil şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la 4│
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este prevăzută │
│ │Ciprodinil │(4-ciclopropil-6-metil-│ │ │ │utilizarea │
│132.│Nr. CAS: │pirimidin-2-il) │>= 980 g/kg │1.05.2007│30.04.2017│echipamentului personal│
│ │121522-61-2 │fenilamină │ │ │ │de protecţie adecvat; │
│ │Nr. CIPAC: 511 │ │ │ │ │- protecţiei păsărilor,│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor şi │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită depunerea unor│
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │care să confirme │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări şi │
│ │ │ │ │ │ │mamifere şi pentru │
│ │ │ │ │ │ │posibila prezenţă a │
│ │ │ │ │ │ │reziduurilor │
│ │ │ │ │ │ │metabolitului CGA │
│ │ │ │ │ │ │304075 în alimentele de│
│ │ │ │ │ │ │origine animală. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │ciprodinilului în lista│
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru fosetil şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la 4│
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2006. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │protecţiei păsărilor, │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor, │
│ │Fosetil │ │>= 960 g/kg │ │ │organismelor acvatice │
│133.│Nr. CAS: │Etil hidrogen fosfonat │(exprimată ca│1.05.2007│30.04.2017│şi │
│ │15845-66-6 │ │fosetil-Al) │ │ │artropodelor-neţintă. │
│ │Nr. CIPAC: 384 │ │ │ │ │Dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele tampon. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită depunerea unor│
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │care să confirme │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │artropodele-neţintă, în│
│ │ │ │ │ │ │special cu privire la │
│ │ │ │ │ │ │recuperarea în câmp, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi pentru │
│ │ │ │ │ │ │mamiferele erbivore. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul care a │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │fosetil în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │regulator de creştere. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru trinexapac şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │Trinexapac │Acid 4-(ciclopropil- │>= 940 g/kg │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │Nr. CAS: │hidroximetilen)-3,5- │(exprimată ca│ │ │Permanent privind │
│134.│104273-73-6 │dioxo-ciclohexan │trinexapac- │1.05.2007│30.04.2017│Lanţul Alimentar şi │
│ │Nr. CIPAC: 732 │carboxilic │etil) │ │ │Sănătatea Animală, la 4│
│ │ │ │ │ │ │aprilie 2006. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │protecţiei păsărilor şi│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. │
│ │ │ │ │ │ │Dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca erbicid.│
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru diclorprop-P şi,│
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │23 mai 2006. În această│
│ │ │ │ │ │ │evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │păsărilor, mamiferelor,│
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice │
│ │Diclorprop-P │ │ │ │ │şi plantelor-neţintă. │
│135.│Nr. CAS: │Acid (R)-2-2,4-diclor │>= 900 g/kg │1.06.2007│31.05.2017│Dacă este cazul, │
│ │15165-67-0 │fenoxi) propanoic │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │Nr. CIPAC: 476 │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │depunerea unor studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare care să │
│ │ │ │ │ │ │confirme rezultatele │
│ │ │ │ │ │ │privind metabolismul la│
│ │ │ │ │ │ │animale şi evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │riscului privind │
│ │ │ │ │ │ │expunerea acută şi pe │
│ │ │ │ │ │ │termen scurt pentru │
│ │ │ │ │ │ │păsări şi expunerea │
│ │ │ │ │ │ │acută pentru mamiferele│
│ │ │ │ │ │ │erbivore. Comisia se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │diclorprop-P în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 31 mai│
│ │ │ │ │ │ │2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru metconazol şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │Metconazol │(1RS, 5RS:1RS, 5SR)- 5-│ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │Nr. CAS: │(4-clorbenzil)-2,2- │>= 940 g/kg │ │ │23 mai 2006. În această│
│136.│125116-23-6 │dimetil-1-(1H-1,2,4- │(suma │1.06.2007│31.05.2017│evaluare globală, │
│ │(stereochimie │triazol-1-il metil) │izomerilor │ │ │Comisia Naţională de │
│ │nespecificată) │ciclopentanol │cis şi trans)│ │ │Omologare a Produselor │
│ │nr. CIPAC: 706 │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice, │
│ │ │ │ │ │ │păsărilor şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. Dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului; │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului. Dacă este│
│ │ │ │ │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru pirimetanil şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta, aşa│
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │23 mai 2006. În această│
│ │ │ │ │ │ │evaluare globală, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │>= 975 g/kg │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │(se consideră│ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │că │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │impuritatea │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │rezultată din│ │ │deosebită: │
│ │ │ │procesul de │ │ │- protecţiei │
│ │Pirimetanil │ │fabricare, │ │ │organismelor acvatice. │
│ │Nr. CAS: │ │cianamida, │ │ │Dacă este cazul, │
│137.│53112-28-0 │N-(4,6-dimetil │are │1.06.2007│31.05.2017│condiţiile de omologare│
│ │Nr. CIPAC: │pirimidin-2-il) anilină│importanţă │ │ │trebuie să includă │
│ │nealocat │ │toxicologică │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │şi nu trebuie│ │ │riscului, cum ar fi │
│ │ │ │să depăşească│ │ │zonele tampon; │
│ │ │ │concentraţia │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │de 0,5 g/kg │ │ │operatorului şi să se │
│ │ │ │în materialul│ │ │asigure că în │
│ │ │ │tehnic) │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este inclusă folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului personal│
│ │ │ │ │ │ │de protecţie adecvat. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │depunerea unor studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare care să │
│ │ │ │ │ │ │confirme evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │riscului pentru peşti. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │pirimetanilului în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 31 mai│
│ │ │ │ │ │ │2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca erbicid.│
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea cererilor │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor conţinând │
│ │ │ │ │ │ │triclopir pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │tratamentele de │
│ │ │ │ │ │ │primăvară la păşuni şi │
│ │ │ │ │ │ │pajişti, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor din art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate datele │
│ │ │ │ │ │ │şi informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare înainte ca o │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologare să │
│ │ │ │ │ │ │fie acordată. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru triclopir şi, în│
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală, la │
│ │ │ │ │ │ │23 mai 2006. │
│ │ │ │ │ │ │În această evaluare │
│ │Triclopir │ │>= 960 g/kg │ │ │globală, Comisia │
│138.│Nr. CAS: │Acid 3,5,6-triclor-2- │(ca triclopir│1.06.2007│31.05.2017│Naţională de Omologare │
│ │055335-06-3 │piridiloxiacetic │butoxietil │ │ │a Produselor de │
│ │Nr. CIPAC: 376 │ │ester) │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice în condiţii │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile. Dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului şi │
│ │ │ │ │ │ │trebuie iniţiate │
│ │ │ │ │ │ │programe de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare în zonele │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este inclusă folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului personal│
│ │ │ │ │ │ │de protecţie adecvat; │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei păsărilor,│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor, │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice │
│ │ │ │ │ │ │şi plantelor-neţintă. │
│ │ │ │ │ │ │Dacă este cazul, │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită depunerea unor│
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │care să confirme │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului acut│
│ │ │ │ │ │ │şi pe termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări şi │
│ │ │ │ │ │ │mamifere şi riscul │
│ │ │ │ │ │ │pentru organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice prin expunerea│
│ │ │ │ │ │ │la metabolitul │
│ │ │ │ │ │ │6-clor-2-piridinol. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │triclopirului în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 31 mai│
│ │ │ │ │ │ │2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a principiilor│
│ │ │ │ │ │ │uniforme se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │din raportul de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu privire la │
│ │ │ │ │ │ │metrafenonă şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de către │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea Animală la│
│ │Metrafenonă │ │ │ │ │data de 14 iulie 2006. │
│ │Nr. CAS: │3'-brom-2,3,4,6'- tetra│ │ │ │Comisia Naţională de │
│139.│220899-03-6 │metoxil- 2'6-dimetil │>= 940 g/kg │1.02.2007│31.01.2017│Omologare a Produselor │
│ │Nr. CIPAC: 752 │benzofenonă │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor informează │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Europeană în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu art. │
│ │ │ │ │ │ │292 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559/ │
│ │ │ │ │ │ │2004 privind procedura │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor în vederea │
│ │ │ │ │ │ │plasării pe piaţă şi a │
│ │ │ │ │ │ │utilizării lor pe │
│ │ │ │ │ │ │teritoriul României, cu│
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, privind │
│ │ │ │ │ │ │specificaţia │
│ │ │ │ │ │ │materialului tehnic, │
│ │ │ │ │ │ │astfel cum a fost │
│ │ │ │ │ │ │fabricat comercial. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │Bacillus │ │ │ │ │fungicid. │
│ │subtilis (Cohn │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │1872) │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │Tulpina QST │ │ │ │ │aplicare a principiilor│
│ │713, identică │ │ │ │ │uniforme se vor lua în │
│ │cu tulpina AQ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│140.│713 N. │Nu se aplică │ │1.02.2007│31.01.2017│din raportul de │
│ │colecţiei de │ │ │ │ │evaluare cu privire la │
│ │culturi: NRRL B│ │ │ │ │Bacillus subtilis şi, │
│ │-21661 │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │Nr. CIPAC: Nu │ │ │ │ │I şi II, în forma lor │
│ │este alocat │ │ │ │ │finalizată de către │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │data de 14 iulie 2006. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │Spinosin A: │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │(2R,3aS,5aR,5bS,9S, │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │13S,14R,16aS, 16bR)-2- │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │(6-deoxi-2,3,4- │ │ │ │insecticid. │
│ │ │tri-O-metil- │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │alfa-L-manopiranosil │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │oxi)-13-(4-dimetil │ │ │ │aplicare a principiilor│
│ │ │amino-2,3,4,6-tetrade- │ │ │ │uniforme se vor lua în │
│ │ │oxi-beta │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │-D-eritropiranosiloxi)-│ │ │ │din raportul de analiză│
│ │ │9-etil-2,3,3a,5a,5b, │ │ │ │cu privire la spinosad │
│ │ │6,7,9,10,11,12,13,14, │ │ │ │şi, în special, │
│ │ │15,16a,16b-hexadeca- │ │ │ │apendicele I şi II, în │
│ │ │hidro-14-metil-1H-8- │ │ │ │forma lor finalizată de│
│ │ │oxaciclododeca [b] │ │ │ │către Comitetul │
│ │Spinosad │as-indacen-7,15- dionă │ │ │ │Permanent pentru Lanţul│
│ │Nr. CAS: │Spinosin D: │ │ │ │Alimentar şi Sănătatea │
│ │131929-60-7 │(2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,│ │ │ │Animală la data de 14 │
│141.│(Spinosin A) │14R,16aS, 16bS)-2- │>= 850 g/kg │1.02.2007│31.01.2017│iulie 2006. │
│ │131929-63-0 │(6-deoxi-2,3,4- │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │(Spinosin D) │tri-O-metil- │ │ │ │evaluări generale, │
│ │Nr. CIPAC: 636 │alfa-L-manopiranosil │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │oxi)-13-(4-dimetil │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │amino-2,3,4,6-tetrade- │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │oxi-beta │ │ │ │Plantelor trebuie: │
│ │ │-D-eritropiranosiloxi)-│ │ │ │- să acorde o atenţie │
│ │ │9-etil-2,3,3a,5a,5b,6, │ │ │ │deosebită protecţiei │
│ │ │7,9,10,11,12,13,14,15, │ │ │ │organismelor acvatice; │
│ │ │16a,16b-hexadecahidro- │ │ │ │- să acorde o atenţie │
│ │ │4,14-dimetil-1H-8- │ │ │ │deosebită riscului │
│ │ │oxaciclododeca [b] │ │ │ │pentru râme, atunci │
│ │ │as-indacen-7,15- dionă │ │ │ │când substanţa este │
│ │ │Spinosad este un │ │ │ │utilizată în sere. │
│ │ │amestec de 50-95% │ │ │ │Condiţiile de utilizare│
│ │ │spinosin A şi 5-50% │ │ │ │vor include măsuri de │
│ │ │spinosin D │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │după caz. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a principiilor│
│ │ │ │ │ │ │uniforme se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │din raportul de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu privire la │
│ │ │ │ │ │ │tiametoxam şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de către │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │data de 14 iulie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │ │ │ │ │ │evaluări generale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │(E,Z)-3-(2-clor-tiazol-│ │ │ │de Protecţie a │
│ │Tiametoxam │5-ilmetil)-5- metil- │ │ │ │Plantelor trebuie: │
│142.│Nr. CAS: │[1,3,5] │>= 980 g/kg │1.02.2007│31.01.2017│- să acorde o atenţie │
│ │153719-23-4 │oxadiazinan-4-iliden- │ │ │ │deosebită potenţialei │
│ │Nr. CIPAC: 637 │N-nitroamină │ │ │ │contaminări a apei │
│ │ │ │ │ │ │subterane, în special │
│ │ │ │ │ │ │cu substanţa activă şi │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţii NOA 459602,│
│ │ │ │ │ │ │SYN 501406 şi CGA │
│ │ │ │ │ │ │322704, atunci când │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă se │
│ │ │ │ │ │ │aplică în regiunile cu │
│ │ │ │ │ │ │sol şi/sau condiţii │
│ │ │ │ │ │ │climatice vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- să acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice; │
│ │ │ │ │ │ │- trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │riscului pe termen lung│
│ │ │ │ │ │ │pentru animalele │
│ │ │ │ │ │ │erbivore, în cazul în │
│ │ │ │ │ │ │care substanţa este │
│ │ │ │ │ │ │utilizată pentru │
│ │ │ │ │ │ │tratarea seminţelor. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │vor include măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │după caz. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │nematocid aplicat prin │
│ │ │ │ │ │ │irigare prin picurare │
│ │ │ │ │ │ │în sere cu structură │
│ │ │ │ │ │ │permanentă. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru fenamifos şi, în│
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │ │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │ │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │Fenamifos │ │ │ │ │Sănătatea Animală la 14│
│ │Nr. CAS: │(RS)-etil-4-metiltio-m-│ │ │ │iulie 2006. │
│143 │22224-92-6 │tolil isopropil- │>= 940 g/kg │1.08.2007│31.07.2017│În această evaluare │
│ │Nr. CIPAC: 692 │fosforamidat │ │ │ │globală, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice, │
│ │ │ │ │ │ │organismelor-neţintă │
│ │ │ │ │ │ │din sol şi apei │
│ │ │ │ │ │ │freatice în situaţii │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile. Dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului şi │
│ │ │ │ │ │ │trebuie iniţiate │
│ │ │ │ │ │ │programe de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare pentru │
│ │ │ │ │ │ │verificarea │
│ │ │ │ │ │ │contaminării potenţiale│
│ │ │ │ │ │ │a apei freatice în │
│ │ │ │ │ │ │zonele vulnerabile. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │regulator de creştere. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │>= 910 g/kg │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │(material │ │ │pentru etefon şi, în │
│ │ │ │tehnic - TC) │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │Impurităţile │ │ │şi II din acesta, aşa │
│ │ │ │provenite din│ │ │cum au fost finalizate │
│ │ │ │procesul de │ │ │în cadrul Comitetului │
│ │ │ │fabricaţie │ │ │Permanent privind │
│ │ │ │MEPHA (mono │ │ │Lanţul Alimentar şi │
│ │ │ │2-cloretil │ │ │Sănătatea Animală la 14│
│ │ │ │ester al │ │ │iulie 2006. │
│ │Etefon │ │acidului │ │ │În această evaluare │
│144.│Nr. CAS: │Acid 2-cloretil- │2-cloretil │1.08.2007│31.07.2017│globală, Comisia │
│ │16672-87-0 │fosfonic │fosfonic) şi │ │ │Naţională de Omologare │
│ │Nr. CIPAC: 373 │ │1,2- │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │dicloretan au│ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │importanţă │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │toxicologică │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │şi nu trebuie│ │ │organismelor acvatice, │
│ │ │ │să depăşească│ │ │organismelor-neţintă │
│ │ │ │20 g/kg şi, │ │ │din sol şi apei │
│ │ │ │respectiv, │ │ │freatice în situaţii │
│ │ │ │0,5 g/kg din │ │ │vulnerabile. Dacă este │
│ │ │ │materialul │ │ │cazul, condiţiile de │
│ │ │ │tehnic. │ │ │omologare trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului şi │
│ │ │ │ │ │ │trebuie iniţiate │
│ │ │ │ │ │ │programe de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare pentru │
│ │ │ │ │ │ │verificarea │
│ │ │ │ │ │ │contaminării potenţiale│
│ │ │ │ │ │ │a apei freatice în │
│ │ │ │ │ │ │zonele vulnerabile. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid la cartof. │
│ │ │ │ │ │ │Se vor respecta │
│ │ │ │ │ │ │următoarele condiţii de│
│ │ │ │ │ │ │utilizare: │
│ │ │ │ │ │ │- doze de maximum 0,5 │
│ │ │ │ │ │ │kg substanţă activă/ha │
│ │ │ │ │ │ │la fiecare tratament; │
│ │ │ │ │ │ │- maximum 3 tratamente/│
│ │ │ │ │ │ │perioadă de vegetaţie. │
│ │ │ │ │ │ │Nu se vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- tratament avio; │
│ │ │ │ │ │ │- tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │efectuate cu vermorelul│
│ │ │ │ │ │ │şi toate tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │cu pompe manuale, atât │
│ │ │ │ │ │ │de către utilizatorii │
│ │ │ │ │ │ │amatori, cât şi de cei │
│ │ │ │ │ │ │profesionişti; │
│ │ │ │ │ │ │- grădinărit. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │se aplică toate │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare. Se │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protejării: │
│ │ │ │ │ │ │- păsărilor şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. Condiţiile│
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi alegerea │
│ │ │ │ │ │ │judicioasă a momentului│
│ │ │ │ │ │ │aplicării tratamentelor│
│ │ │ │ │ │ │şi selectarea acelor │
│ │ │ │ │ │ │formulări care, ca │
│ │ │ │ │ │ │rezultat al prezentării│
│ │ │ │ │ │ │fizice sau al prezenţei│
│ │ │ │ │ │ │agenţilor care asigură │
│ │ │ │ │ │ │o evitare adecvată, │
│ │ │ │ │ │ │reduc la minimum │
│ │ │ │ │ │ │expunerea speciilor în │
│ │ │ │ │ │ │cauză. │
│ │ │ │ │ │ │- organismelor acvatice│
│ │ │ │ │ │ │şi │
│ │ │ │ │ │ │artropodelor-neţintă. │
│ │ │ │ │ │ │Trebuie să se păstreze │
│ │ │ │ │ │ │o distanţă adecvată │
│ │ │ │ │ │ │între zonele tratate şi│
│ │ │ │ │ │ │apele de suprafaţă ca │
│ │ │ │ │ │ │şi marginile culturii. │
│ │ │ │ │ │ │Această distanţă poate │
│ │ │ │ │ │ │depinde de aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │sau neaplicarea │
│ │ │ │ │ │ │tehnicilor de reducere │
│ │ │ │ │ │ │a fenomenului de drift.│
│ │ │ │ │ │ │- operatorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie sa poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbracăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, │
│ │ │ │ │ │ │salopete, cizme de │
│ │ │ │ │ │ │cauciuc şi echipament │
│ │Metamidofos │ │ │ │ │de protecţie │
│ │Nr. CAS: │O,S-dimetil │ │ │ │respiratorie în timpul │
│145.│10265-92-6 │fosforamidotioat │>= 680 g/kg │1.01.2007│30.06.2008│amestecării-încărcării,│
│ │Nr. CIPAC: 355 │ │ │ │ │şi mănuşi, salopete, │
│ │ │ │ │ │ │cizme de cauciuc şi │
│ │ │ │ │ │ │protecţie pentru faţă │
│ │ │ │ │ │ │sau ochelari de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie în timpul │
│ │ │ │ │ │ │efectuării │
│ │ │ │ │ │ │tratamentului şi │
│ │ │ │ │ │ │curăţării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului. │
│ │ │ │ │ │ │Măsurile de mai sus │
│ │ │ │ │ │ │trebuie aplicate, dacă │
│ │ │ │ │ │ │expunerea la substanţă │
│ │ │ │ │ │ │nu este prevenită în │
│ │ │ │ │ │ │mod adecvat de modelul │
│ │ │ │ │ │ │şi construcţia │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului în sine │
│ │ │ │ │ │ │sau prin montarea unor │
│ │ │ │ │ │ │componente de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │specifice pe acest │
│ │ │ │ │ │ │echipament. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru metamidofos şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │deţinătorii │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor anunţă cel│
│ │ │ │ │ │ │târziu la 31 decembrie │
│ │ │ │ │ │ │în fiecare an orice │
│ │ │ │ │ │ │efecte raportate cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │operatorului. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │poate solicita să fie │
│ │ │ │ │ │ │furnizate elemente │
│ │ │ │ │ │ │precum date privind │
│ │ │ │ │ │ │vânzările şi o situaţie│
│ │ │ │ │ │ │a modelelor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare, astfel încât│
│ │ │ │ │ │ │să se poată obţine o │
│ │ │ │ │ │ │imagine realistă a │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare şi a │
│ │ │ │ │ │ │impactului toxicologic │
│ │ │ │ │ │ │posibil al │
│ │ │ │ │ │ │metamidofosului. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │depunerea unor studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare care să │
│ │ │ │ │ │ │confirme evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │riscului pentru păsări │
│ │ │ │ │ │ │şi mamifere. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii care au │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │metamidofos-ului în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │decembrie 2007. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca fungicid│
│ │ │ │ │ │ │la următoarele culturi:│
│ │ │ │ │ │ │- castraveţi de seră │
│ │ │ │ │ │ │(sisteme hidroponice │
│ │ │ │ │ │ │închise); │
│ │ │ │ │ │ │- prune (destinate │
│ │ │ │ │ │ │procesării), în doze │
│ │ │ │ │ │ │care să nu depăşească │
│ │ │ │ │ │ │0,75 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha pentru │
│ │ │ │ │ │ │fiecare tratament. Nu │
│ │ │ │ │ │ │se vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- tratament avio; │
│ │ │ │ │ │ │- tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │efectuate cu vermorelul│
│ │ │ │ │ │ │şi cu pompele manuale, │
│ │ │ │ │ │ │atât de către │
│ │ │ │ │ │ │utilizatorii amatori, │
│ │ │ │ │ │ │cât şi de cei │
│ │ │ │ │ │ │profesionişti; │
│ │ │ │ │ │ │- grădinărit. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │se aplică toate │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare. Se │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protejării: │
│ │ │ │ │ │ │- organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. Dacă este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, trebuie să se │
│ │ │ │ │ │ │păstreze o distanţă │
│ │ │ │ │ │ │adecvată între zonele │
│ │ │ │ │ │ │tratate şi apele de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă. Această │
│ │ │ │ │ │ │distanţă poate depinde │
│ │ │ │ │ │ │de aplicarea sau │
│ │ │ │ │ │ │neaplicarea tehnicilor │
│ │ │ │ │ │ │sau dispozitivelor de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a fenomenului │
│ │ │ │ │ │ │de drift; │
│ │ │ │ │ │ │- păsărilor şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. Condiţiile│
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi alegerea │
│ │ │ │ │ │ │judicioasă a momentului│
│ │ │ │ │ │ │aplicării tratamentelor│
│ │ │ │ │ │ │şi selectarea acelor │
│ │ │ │ │ │ │formulări care, ca │
│ │ │ │ │ │ │rezultat al prezentării│
│ │ │ │ │ │ │fizice sau al prezenţei│
│ │ │ │ │ │ │agenţilor care asigură │
│ │ │ │ │ │ │o evitare adecvată, │
│ │ │ │ │ │ │reduc la minimum │
│ │ │ │ │ │ │expunerea speciilor în │
│ │ │ │ │ │ │cauză; │
│ │ │ │ │ │ │- consumatorilor, a │
│ │ │ │ │ │ │căror expunere acută │
│ │ │ │ │ │ │prin dietă trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │fie controlată; │
│ │ │ │ │ │ │- apei freatice, dacă │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă se │
│ │ │ │ │ │ │aplică în regiuni cu │
│ │ │ │ │ │ │sol şi/sau condiţii │
│ │ │ │ │ │ │climatice vulnerabile. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omolgare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului. │
│ │ │ │ │ │ │- operatorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbracăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, │
│ │ │ │ │ │ │salopete, cizme de │
│ │ │ │ │ │ │cauciuc, şi protecţie │
│ │ │ │ │ │ │pentru faţă sau │
│ │ │ │ │ │ │ochelari de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │în timpul amestecării, │
│ │ │ │ │ │ │încărcării, efectuării │
│ │ │ │ │ │ │tratamentului şi │
│ │ │ │ │ │ │curăţării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului, dacă │
│ │ │ │ │ │ │expunerea la substanţă │
│ │ │ │ │ │ │nu este prevenită în │
│ │Procimidon │N-(3,5-diclorfenil)- │ │ │ │mod adecvat prin │
│ │Nr. CAS: │1,2-dimetil ciclo- │ │ │ │modelul şi construcţia │
│146.│32809-16-8 │propan- │985 g/kg │1.01.2007│30.06.2008│echipamentului în sine │
│ │Nr. CIPAC: 383 │1,2-dicarboximidă │ │ │ │sau prin montarea unor │
│ │ │ │ │ │ │componente de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │specifice pe acest │
│ │ │ │ │ │ │echipament; │
│ │ │ │ │ │ │- muncitorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbrăcăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie adecvată, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, dacă │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să pătrundă │
│ │ │ │ │ │ │într-o zonă tratată │
│ │ │ │ │ │ │înainte de expirarea │
│ │ │ │ │ │ │perioadei specifice de │
│ │ │ │ │ │ │reintrare. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru procimidon şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │deţinătorii │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │raportează, cel târziu │
│ │ │ │ │ │ │la 31 decembrie în │
│ │ │ │ │ │ │fiecare an, problemele │
│ │ │ │ │ │ │înregistrate legate de │
│ │ │ │ │ │ │sănătatea operatorului.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia poate solicita │
│ │ │ │ │ │ │să fie furnizate │
│ │ │ │ │ │ │elemente precum date │
│ │ │ │ │ │ │privind vânzările şi o │
│ │ │ │ │ │ │situaţie a modelelor de│
│ │ │ │ │ │ │utilizare, astfel încât│
│ │ │ │ │ │ │să se poată obţine o │
│ │ │ │ │ │ │imagine realistă a │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare şi a │
│ │ │ │ │ │ │impactului toxicologic │
│ │ │ │ │ │ │posibil al │
│ │ │ │ │ │ │procimidonului. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │solicite depunerea unor│
│ │ │ │ │ │ │date şi informaţii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare care să │
│ │ │ │ │ │ │dovedească faptul că │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă este │
│ │ │ │ │ │ │acceptabilă dacă este │
│ │ │ │ │ │ │aplicată în situaţii în│
│ │ │ │ │ │ │care există │
│ │ │ │ │ │ │posibilitatea expunerii│
│ │ │ │ │ │ │pe termen lung a │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor sălbatice, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi referitoare │
│ │ │ │ │ │ │la tratamentul apelor │
│ │ │ │ │ │ │de canalizare aplicat │
│ │ │ │ │ │ │în cazul tratamentelor │
│ │ │ │ │ │ │efectuate în seră. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │solicite depunerea de │
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la potenţialele│
│ │ │ │ │ │ │proprietăţi de │
│ │ │ │ │ │ │disruptor endocrin ale │
│ │ │ │ │ │ │procimidonului, în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │adoptarea de către OCDE│
│ │ │ │ │ │ │(Organizaţia pentru │
│ │ │ │ │ │ │Cooperare şi Dezvoltare│
│ │ │ │ │ │ │Economică) a Normelor │
│ │ │ │ │ │ │de testare pentru │
│ │ │ │ │ │ │disruptorii endocrini. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul care a │
│ │ │ │ │ │ │solicitat includerea │
│ │ │ │ │ │ │procimidonului în lista│
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în Uniunea │
│ │ │ │ │ │ │Europeană furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene în termen de 2│
│ │ │ │ │ │ │ani de la adoptarea │
│ │ │ │ │ │ │acestor norme de │
│ │ │ │ │ │ │testare. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca fungicid│
│ │ │ │ │ │ │la următoarele culturi:│
│ │ │ │ │ │ │- cereale, altele decât│
│ │ │ │ │ │ │orez; │
│ │ │ │ │ │ │- porumb; │
│ │ │ │ │ │ │- seminţe de rapiţă; │
│ │ │ │ │ │ │- sfeclă de zahăr, în │
│ │ │ │ │ │ │doze care să nu │
│ │ │ │ │ │ │depăşească 200 g │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă/ha/ │
│ │ │ │ │ │ │tratament. │
│ │ │ │ │ │ │Nu se vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- tratament avio; │
│ │ │ │ │ │ │- tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │efectuate cu vermorelul│
│ │ │ │ │ │ │şi cu pompe manuale, │
│ │ │ │ │ │ │atât de către │
│ │ │ │ │ │ │utilizatorii amatori, │
│ │ │ │ │ │ │cât şi de cei │
│ │ │ │ │ │ │profesionişti; │
│ │ │ │ │ │ │- grădinărit. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │se aplică toate │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare. Se │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protejării: │
│ │ │ │ │ │ │- organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. Trebuie să se│
│ │ │ │ │ │ │păstreze o distanţă │
│ │ │ │ │ │ │adecvată între zonele │
│ │ │ │ │ │ │tratate şi apele de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă. Această │
│ │ │ │ │ │ │distanţă poate depinde │
│ │ │ │ │ │ │de aplicarea sau │
│ │ │ │ │ │ │neaplicarea tehnicilor │
│ │ │ │ │ │ │sau dispozitivelor de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a fenomenului │
│ │ │ │ │ │ │de drift; │
│ │ │ │ │ │ │- păsărilor şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. Condiţiile│
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi alegerea │
│ │ │ │ │ │ │judicioasă a momentului│
│ │ │ │ │ │ │aplicării tratamentelor│
│ │ │ │ │ │ │şi selectarea acelor │
│ │ │ │ │ │ │formulări care, ca │
│ │ │ │ │ │ │rezultat al prezentării│
│ │ │ │ │ │ │fizice sau al prezenţei│
│ │ │ │ │ │ │agenţilor care asigură │
│ │ │ │ │ │ │o evitare adecvată, │
│ │ │ │ │ │ │reduc la minimum │
│ │ │ │ │ │ │expunerea speciilor în │
│ │ │ │ │ │ │cauză; - operatorilor, │
│ │ │ │ │ │ │care trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbracăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, │
│ │ │ │ │ │ │salopete, cizme de │
│ │ │ │ │ │ │cauciuc şi protecţie │
│ │ │ │ │ │ │pentru faţă sau │
│ │ │ │ │ │ │ochelari de protecţie │
│ │Flusilazol │Bis (4-fluorofenil) │ │ │ │în timpul amestecării, │
│ │Nr. CAS: │metil │ │ │ │încărcării, efectuării │
│147.│85509-19-9 │(1H-1,2,4-triazol-1-il │925 g/kg │1.01.2007│30.06.2008│tratamentului şi │
│ │Nr. CIPAC: 435 │metil) silan │ │ │ │curăţării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului, dacă │
│ │ │ │ │ │ │expunerea la substanţă │
│ │ │ │ │ │ │nu este prevenită în │
│ │ │ │ │ │ │mod adecvat prin │
│ │ │ │ │ │ │modelul şi construcţia │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului în sine │
│ │ │ │ │ │ │sau prin montarea unor │
│ │ │ │ │ │ │componente de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │specifice pe acest │
│ │ │ │ │ │ │echipament. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru flusilazol şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │deţinătorii │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │raportează, cel târziu │
│ │ │ │ │ │ │la 31 decembrie în │
│ │ │ │ │ │ │fiecare an, problemele │
│ │ │ │ │ │ │înregistrate legate de │
│ │ │ │ │ │ │sănătatea operatorului.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia poate solicita │
│ │ │ │ │ │ │să fie furnizate │
│ │ │ │ │ │ │elemente precum date │
│ │ │ │ │ │ │privind vânzările şi o │
│ │ │ │ │ │ │situaţie a modelelor de│
│ │ │ │ │ │ │utilizare, astfel încât│
│ │ │ │ │ │ │să se poată obţine o │
│ │ │ │ │ │ │imagine realistă a │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare şi a │
│ │ │ │ │ │ │impactului toxicologic │
│ │ │ │ │ │ │posibil al │
│ │ │ │ │ │ │procimidonului. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │solicite depunerea de │
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la potenţialele│
│ │ │ │ │ │ │proprietăţi de │
│ │ │ │ │ │ │disruptor endocrin ale │
│ │ │ │ │ │ │flusilazolului, în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │adoptarea de către OCDE│
│ │ │ │ │ │ │(Organizaţia pentru │
│ │ │ │ │ │ │Cooperare şi Dezvoltare│
│ │ │ │ │ │ │Economică) a Normelor │
│ │ │ │ │ │ │de testare pentru │
│ │ │ │ │ │ │disruptorii endocrini. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul la a │
│ │ │ │ │ │ │cărui solicitare a fost│
│ │ │ │ │ │ │inclus flusilazolul în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene, în termen de │
│ │ │ │ │ │ │2 ani de la adoptarea │
│ │ │ │ │ │ │acestor norme de │
│ │ │ │ │ │ │testare. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca fungicid│
│ │ │ │ │ │ │la următoarele culturi:│
│ │ │ │ │ │ │- tomate; │
│ │ │ │ │ │ │- ardei de seră; │
│ │ │ │ │ │ │- vinete; │
│ │ │ │ │ │ │- castraveţi de seră; │
│ │ │ │ │ │ │- pepeni galbeni; │
│ │ │ │ │ │ │- plante ornamentale, │
│ │ │ │ │ │ │pomi de pepinieră şi │
│ │ │ │ │ │ │plante perene, în doze │
│ │ │ │ │ │ │care să nu depăşească: │
│ │ │ │ │ │ │- 0,058 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru tomate de câmp │
│ │ │ │ │ │ │şi 0,072 kg g substanţă│
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru tomate de seră; │
│ │ │ │ │ │ │- 0,072 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru ardei; │
│ │ │ │ │ │ │- 0,038 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru vinete; │
│ │ │ │ │ │ │- 0,048 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru castraveţi; │
│ │ │ │ │ │ │- 0,024 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru pepeni galbeni │
│ │ │ │ │ │ │de câmp şi 0,048 kg │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă/ha/ │
│ │ │ │ │ │ │tratament pentru pepeni│
│ │ │ │ │ │ │galbeni de seră; │
│ │ │ │ │ │ │- 0,054 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru plante │
│ │ │ │ │ │ │ornamentale, arbuşti de│
│ │ │ │ │ │ │pepinieră şi plante │
│ │ │ │ │ │ │perene în câmp şi 0,042│
│ │ │ │ │ │ │kg substanţă activă/ha/│
│ │ │ │ │ │ │tratament pentru plante│
│ │ │ │ │ │ │ornamentale de seră. │
│ │ │ │ │ │ │Nu se vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- tratament avio; │
│ │ │ │ │ │ │- tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │efectuate cu vermorelul│
│ │ │ │ │ │ │şi cu pompe manuale, de│
│ │ │ │ │ │ │către utilizatorii │
│ │ │ │ │ │ │amatori; │
│ │ │ │ │ │ │- grădinărit. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │se aplică toate │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare. Se │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protejării: │
│ │ │ │ │ │ │- organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. Trebuie să se│
│ │ │ │ │ │ │păstreze o distanţă │
│ │ │ │ │ │ │adecvată între zonele │
│ │ │ │ │ │ │tratate şi apele de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă. Această │
│ │ │ │ │ │ │distanţă poate depinde │
│ │ │ │ │ │ │de aplicarea sau │
│ │ │ │ │ │ │neaplicarea tehnicilor │
│ │ │ │ │ │ │sau dispozitivelor de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a fenomenului │
│ │ │ │ │ │ │de drift; │
│ │ │ │ │ │ │- râmelor. Condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi selectarea │
│ │ │ │ │ │ │celei mai potrivite │
│ │ │ │ │ │ │combinaţii între │
│ │ │ │ │ │ │numărul de tratamente │
│ │ │ │ │ │ │şi momentul aplicării │
│ │ │ │ │ │ │acestora, dozele de │
│ │ │ │ │ │ │aplicare şi, dacă este │
│ │ │ │ │ │ │necesar, concentraţia │
│ │ │ │ │ │ │substanţei active; │
│ │ │ │ │ │ │- păsărilor şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. Condiţiile│
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi alegerea │
│ │ │ │ │ │ │judicioasă a momentului│
│ │ │ │ │ │ │aplicării tratamentelor│
│ │ │ │ │ │ │şi selectarea acelor │
│ │ │ │ │ │ │formulări care, ca │
│ │Fenarimol │ │ │ │ │rezultat al prezentării│
│ │Nr. CAS: 60168-│(±)-2,4'-diclor-alfa │ │ │ │fizice sau al prezenţei│
│148.│88-9 │(pirimidin-5-il) │980 g/kg │1.01.2007│30.06.2008│agenţilor care asigură │
│ │(stereochimie │benzhidril alcool │ │ │ │o evitare adecvată, │
│ │nespecificată) │ │ │ │ │reduc la minimum │
│ │Nr. CIPAC: 380 │ │ │ │ │expunerea speciilor în │
│ │ │ │ │ │ │cauză; │
│ │ │ │ │ │ │- operatorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbracăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, │
│ │ │ │ │ │ │salopete, cizme de │
│ │ │ │ │ │ │cauciuc şi protecţie │
│ │ │ │ │ │ │pentru faţă sau │
│ │ │ │ │ │ │ochelari de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │în timpul amestecării, │
│ │ │ │ │ │ │încărcării, efectuării │
│ │ │ │ │ │ │tratamentului şi │
│ │ │ │ │ │ │curăţării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului, dacă │
│ │ │ │ │ │ │expunerea la substanţă │
│ │ │ │ │ │ │nu este prevenită în │
│ │ │ │ │ │ │mod adecvat prin │
│ │ │ │ │ │ │modelul şi construcţia │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului în sine │
│ │ │ │ │ │ │sau prin montarea unor │
│ │ │ │ │ │ │componente de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │specifice pe acest │
│ │ │ │ │ │ │echipament; │
│ │ │ │ │ │ │- muncitorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbrăcăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie adecvată, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, dacă │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să pătrundă │
│ │ │ │ │ │ │într-o zonă tratată │
│ │ │ │ │ │ │înainte de expirarea │
│ │ │ │ │ │ │perioadei specifice de │
│ │ │ │ │ │ │reintrare. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru fenarimol şi, în│
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │deţinătorii │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │raportează, cel târziu │
│ │ │ │ │ │ │la 31 decembrie în │
│ │ │ │ │ │ │fiecare an, problemele │
│ │ │ │ │ │ │înregistrate legate de │
│ │ │ │ │ │ │sănătatea operatorului.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia poate solicita │
│ │ │ │ │ │ │să fie furnizate │
│ │ │ │ │ │ │elemente precum date │
│ │ │ │ │ │ │privind vânzările şi o │
│ │ │ │ │ │ │situaţie a modelelor de│
│ │ │ │ │ │ │utilizare, astfel încât│
│ │ │ │ │ │ │să se poată obţine o │
│ │ │ │ │ │ │imagine realistă a │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare şi a │
│ │ │ │ │ │ │impactului toxicologic │
│ │ │ │ │ │ │posibil al │
│ │ │ │ │ │ │fenarimolului. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să solicite │
│ │ │ │ │ │ │depunerea de studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare cu privire│
│ │ │ │ │ │ │la potenţialele │
│ │ │ │ │ │ │proprietăţi de │
│ │ │ │ │ │ │disruptor endocrin ale │
│ │ │ │ │ │ │fenarimolului, în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │adoptarea de către OCDE│
│ │ │ │ │ │ │(Organizaţia pentru │
│ │ │ │ │ │ │Cooperare şi Dezvoltare│
│ │ │ │ │ │ │Economică) a Normelor │
│ │ │ │ │ │ │de testare pentru │
│ │ │ │ │ │ │disruptorii endocrini. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul la a │
│ │ │ │ │ │ │cărui solicitare a fost│
│ │ │ │ │ │ │inclus fenarimolul în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene, în termen de │
│ │ │ │ │ │ │2 ani de la adoptarea │
│ │ │ │ │ │ │acestor norme de │
│ │ │ │ │ │ │testare. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca fungicid│
│ │ │ │ │ │ │la următoarele culturi:│
│ │ │ │ │ │ │- cereale; │
│ │ │ │ │ │ │- seminţe de rapiţă; │
│ │ │ │ │ │ │- sfeclă de zahăr; - │
│ │ │ │ │ │ │porumb, în doze care să│
│ │ │ │ │ │ │nu depăşească: │
│ │ │ │ │ │ │- 0,25 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru cereale şi │
│ │ │ │ │ │ │seminţe de rapiţă; │
│ │ │ │ │ │ │- 0,075 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru sfeclă de zahăr;│
│ │ │ │ │ │ │- 0,1 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament │
│ │ │ │ │ │ │pentru porumb. │
│ │ │ │ │ │ │Nu se vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- tratament avio; │
│ │ │ │ │ │ │- tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │efectuate cu vermorelul│
│ │ │ │ │ │ │şi cu pompe manuale, │
│ │ │ │ │ │ │atât de către │
│ │ │ │ │ │ │utilizatorii amatori, │
│ │ │ │ │ │ │cât şi de cei │
│ │ │ │ │ │ │profesionişti; │
│ │ │ │ │ │ │- grădinărit. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │se aplică toate │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare. │
│ │ │ │ │ │ │Se acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protejării: │
│ │ │ │ │ │ │- organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. Trebuie să se│
│ │ │ │ │ │ │păstreze o distanţă │
│ │ │ │ │ │ │adecvată între zonele │
│ │ │ │ │ │ │tratate şi apele de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă. Această │
│ │ │ │ │ │ │distanţă poate depinde │
│ │ │ │ │ │ │de aplicarea sau │
│ │ │ │ │ │ │neaplicarea tehnicilor │
│ │ │ │ │ │ │sau dispozitivelor de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a fenomenului │
│ │ │ │ │ │ │de drift; │
│ │ │ │ │ │ │- râmelor şi altor │
│ │ │ │ │ │ │macroorganisme din sol.│
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să includă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │selectarea celei mai │
│ │ │ │ │ │ │potrivite combinaţii │
│ │ │ │ │ │ │între numărul de │
│ │ │ │ │ │ │tratamente şi momentul │
│ │ │ │ │ │ │aplicării acestora, │
│ │ │ │ │ │ │dozele de aplicare şi, │
│ │ │ │ │ │ │dacă este necesar, │
│ │ │ │ │ │ │concentraţia substanţei│
│ │ │ │ │ │ │active; │
│ │Carbendazim │ │ │ │ │- păsărilor şi │
│ │(stereochimie │ │ │ │ │mamiferelor. Condiţiile│
│149.│nespecificată) │Metil benzimidazol-2-il│980 g/kg │1.01.2007│31.12.2009│de omologare trebuie să│
│ │Nr. CAS: │carbamat │ │ │ │includă măsuri de │
│ │10605-21-7 │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │Nr. CIPAC: 263 │ │ │ │ │cum ar fi alegerea │
│ │ │ │ │ │ │judicioasă a momentului│
│ │ │ │ │ │ │aplicării tratamentelor│
│ │ │ │ │ │ │şi selectarea acelor │
│ │ │ │ │ │ │formulări care, ca │
│ │ │ │ │ │ │rezultat al prezentării│
│ │ │ │ │ │ │fizice sau al prezenţei│
│ │ │ │ │ │ │agenţilor care asigură │
│ │ │ │ │ │ │o evitare adecvată, │
│ │ │ │ │ │ │reduc la minimum │
│ │ │ │ │ │ │expunerea speciilor în │
│ │ │ │ │ │ │cauză; - operatorilor, │
│ │ │ │ │ │ │care trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbracăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, │
│ │ │ │ │ │ │salopete, cizme de │
│ │ │ │ │ │ │cauciuc şi protecţie │
│ │ │ │ │ │ │pentru faţă sau │
│ │ │ │ │ │ │ochelari de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │în timpul amestecării, │
│ │ │ │ │ │ │încărcării, efectuării │
│ │ │ │ │ │ │tratamentului şi │
│ │ │ │ │ │ │curăţării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului, dacă │
│ │ │ │ │ │ │expunerea la substanţă │
│ │ │ │ │ │ │nu este prevenită în │
│ │ │ │ │ │ │mod adecvat prin │
│ │ │ │ │ │ │modelul şi construcţia │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului în sine │
│ │ │ │ │ │ │sau prin montarea unor │
│ │ │ │ │ │ │componente de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │specifice pe acest │
│ │ │ │ │ │ │echipament. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru carbendazim şi, │
│ │ │ │ │ │ │în special, apendicele │
│ │ │ │ │ │ │I şi II din acesta. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │deţinătorii │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │raportează, cel târziu │
│ │ │ │ │ │ │la 31 decembrie în │
│ │ │ │ │ │ │fiecare an, problemele │
│ │ │ │ │ │ │înregistrate legate de │
│ │ │ │ │ │ │sănătatea operatorului.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia poate solicita │
│ │ │ │ │ │ │să fie furnizate │
│ │ │ │ │ │ │elemente precum date │
│ │ │ │ │ │ │privind vânzările şi o │
│ │ │ │ │ │ │situaţie a modelelor de│
│ │ │ │ │ │ │utilizare, astfel încât│
│ │ │ │ │ │ │să se poată obţine o │
│ │ │ │ │ │ │imagine realistă a │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare şi a │
│ │ │ │ │ │ │impactului toxicologic │
│ │ │ │ │ │ │posibil al │
│ │ │ │ │ │ │carbendazimului. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca fungicid│
│ │ │ │ │ │ │la următoarele culturi:│
│ │ │ │ │ │ │- viţă-de-vie, în doze │
│ │ │ │ │ │ │care să nu depăşească │
│ │ │ │ │ │ │0,21 kg substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă/ha/tratament. Nu│
│ │ │ │ │ │ │se vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- tratament avio; │
│ │ │ │ │ │ │- tratamentele │
│ │ │ │ │ │ │efectuate cu vermorelul│
│ │ │ │ │ │ │şi cu pompe manuale, de│
│ │ │ │ │ │ │către utilizatorii │
│ │ │ │ │ │ │amatori; │
│ │ │ │ │ │ │- grădinărit. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │se aplică toate │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare. Se │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită protejării: │
│ │ │ │ │ │ │- organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. Trebuie să se│
│ │ │ │ │ │ │păstreze o distanţă │
│ │ │ │ │ │ │adecvată între zonele │
│ │ │ │ │ │ │tratate şi apele de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă. Această │
│ │ │ │ │ │ │distanţă poate depinde │
│ │ │ │ │ │ │de aplicarea sau │
│ │ │ │ │ │ │neaplicarea tehnicilor │
│ │ │ │ │ │ │sau dispozitivelor de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a fenomenului │
│ │ │ │ │ │ │de drift. │
│ │ │ │ │ │ │- păsărilor şi │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor. Condiţiile│
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscului, │
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi alegerea │
│ │ │ │ │ │ │judicioasă a momentului│
│ │ │ │ │ │ │aplicării tratamentelor│
│ │ │ │ │ │ │şi selectarea acelor │
│ │ │ │ │ │ │formulări care, ca │
│ │ │ │ │ │ │rezultat al prezentării│
│ │ │ │ │ │ │fizice sau al prezenţei│
│ │ │ │ │ │ │agenţilor care asigură │
│ │ │ │ │ │ │o evitare adecvată, │
│ │ │ │ │ │ │reduc la minimum │
│ │ │ │ │ │ │expunerea speciilor în │
│ │ │ │ │ │ │cauză; │
│ │ │ │ │ │ │- operatorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să poarte │
│ │ │2,6-dinitro-4-octil- │ │ │ │îmbracăminte de │
│ │Dinocap │fenil crotonate şi │ │ │ │protecţie │
│ │Nr. CAS: │2,4-dinitro- │ │ │ │corespunzătoare, în │
│ │39300-45-3 │6-octilfenil crotonate,│ │ │ │special mănuşi, │
│150.│(pentru │în care octil este un │920 g/kg │1.01.2007│31.12.2009│salopete, cizme de │
│ │amestecul de │amestec de grupări │ │ │ │cauciuc şi protecţie │
│ │izomeri) │1-metilheptil, │ │ │ │pentru faţă sau │
│ │Nr. CIPAC: 98 │1-etilhexil şi │ │ │ │ochelari de protecţie │
│ │ │1-propilpentil. │ │ │ │în timpul amestecării, │
│ │ │ │ │ │ │încărcării, efectuării │
│ │ │ │ │ │ │tratamentului şi │
│ │ │ │ │ │ │curăţării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului, dacă │
│ │ │ │ │ │ │expunerea la substanţă │
│ │ │ │ │ │ │nu este prevenită în │
│ │ │ │ │ │ │mod adecvat prin │
│ │ │ │ │ │ │modelul şi construcţia │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului în sine │
│ │ │ │ │ │ │sau prin montarea unor │
│ │ │ │ │ │ │componente de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │specifice pe acest │
│ │ │ │ │ │ │echipament; │
│ │ │ │ │ │ │- muncitorilor, care │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să poarte │
│ │ │ │ │ │ │îmbrăcăminte de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie adecvată, în │
│ │ │ │ │ │ │special mănuşi, dacă │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să pătrundă │
│ │ │ │ │ │ │într-o zonă tratată, │
│ │ │ │ │ │ │înainte de expirarea │
│ │ │ │ │ │ │perioadei specifice de │
│ │ │ │ │ │ │reintrare. Această │
│ │ │ │ │ │ │perioadă de reintrare │
│ │ │ │ │ │ │nu poate fi mai scurtă │
│ │ │ │ │ │ │de 24 de ore. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │Pentru implementarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │raportului de evaluare │
│ │ │ │ │ │ │pentru dinocap şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II din acesta. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │deţinătorii │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │raportează, cel târziu │
│ │ │ │ │ │ │la 31 decembrie în │
│ │ │ │ │ │ │fiecare an, problemele │
│ │ │ │ │ │ │înregistrate legate de │
│ │ │ │ │ │ │sănătatea operatorului.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia poate solicita │
│ │ │ │ │ │ │să fie furnizate │
│ │ │ │ │ │ │elemente precum date │
│ │ │ │ │ │ │privind vânzările şi o │
│ │ │ │ │ │ │situaţie a modelelor de│
│ │ │ │ │ │ │utilizare, astfel încât│
│ │ │ │ │ │ │să se poată obţine o │
│ │ │ │ │ │ │imagine realistă a │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare şi a │
│ │ │ │ │ │ │impactului toxicologic │
│ │ │ │ │ │ │posibil ale │
│ │ │ │ │ │ │dinocapului. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La analizarea cererilor│
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor care conţin│
│ │ │ │ │ │ │captan pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât la │
│ │ │ │ │ │ │tomate, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │din art. 9 alin. (1) │
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559/ │
│ │ │ │ │ │ │2004 privind procedura │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor în vederea │
│ │ │ │ │ │ │plasării pe piaţă şi a │
│ │ │ │ │ │ │utilizării lor pe │
│ │ │ │ │ │ │teritoriul României, cu│
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi se │
│ │ │ │ │ │ │asigură de furnizarea │
│ │ │ │ │ │ │tuturor datelor şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiilor necesare │
│ │ │ │ │ │ │înainte de acordarea │
│ │ │ │ │ │ │unei astfel de │
│ │ │ │ │ │ │omologări. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │punerea în aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │din raportul de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare a captanului │
│ │ │ │ │ │ │şi în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II, în │
│ │ │ │ │ │ │forma lor finalizată de│
│ │ │ │ │ │ │către Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru Lanţul│
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală, la 29 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │ │ │ │ │ │evaluări generale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │>= 910 g/kg │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │Impurităţi: │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │Perclor- │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │metil- │ │ │deosebită: │
│ │ │ │mercaptan │ │ │- siguranţei │
│ │Captan │N-(triclormetiltio) │(R005406): nu│ │ │operatorilor şi │
│151.│Nr. CAS: │ciclohex- 4-en-1,2- │mai mult de 5│1.10.2007│30.09.2017│lucrătorilor. │
│ │133-06-02 │dicarboximidă │g/kg Folpet: │ │ │Condiţiile de utilizare│
│ │Nr. CIPAC: 40 │ │nu mai mult │ │ │autorizate trebuie să │
│ │ │ │de 10 g/kg │ │ │prevadă folosirea de │
│ │ │ │Tetraclorură │ │ │echipamente de │
│ │ │ │de carbon: nu│ │ │protecţie personală │
│ │ │ │mai mult de │ │ │corespunzătoare şi │
│ │ │ │0,01 g/kg. │ │ │aplicarea de măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │minimalizare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor în vederea │
│ │ │ │ │ │ │reducerii gradului de │
│ │ │ │ │ │ │expunere; │
│ │ │ │ │ │ │- expunerii alimentare │
│ │ │ │ │ │ │a consumatorilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea unor viitoare │
│ │ │ │ │ │ │modificări ale │
│ │ │ │ │ │ │limitelor maxime de │
│ │ │ │ │ │ │reziduuri; │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei pânzei │
│ │ │ │ │ │ │freatice în condiţii │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile. Condiţiile│
│ │ │ │ │ │ │de omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │minimalizare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor şi trebuie │
│ │ │ │ │ │ │iniţiate programe de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare în zonele │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile, după caz; │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei păsărilor,│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor şi │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să cuprindă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de minimalizare │
│ │ │ │ │ │ │a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │Statele membre în cauză│
│ │ │ │ │ │ │vor solicita înaintarea│
│ │ │ │ │ │ │de studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru a confirma │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung pentru │
│ │ │ │ │ │ │păsări şi mamifere, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │toxicologică a │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţilor care pot │
│ │ │ │ │ │ │exista în pânza │
│ │ │ │ │ │ │freatică în condiţii │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile. │
│ │ │ │ │ │ │Acestea trebuie să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii la a │
│ │ │ │ │ │ │căror solicitare s-a │
│ │ │ │ │ │ │inclus captanul în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană pun │
│ │ │ │ │ │ │la dispoziţia Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene asemenea │
│ │ │ │ │ │ │studii în termen de 2 │
│ │ │ │ │ │ │ani de la data intrării│
│ │ │ │ │ │ │în vigoare prevăzută în│
│ │ │ │ │ │ │coloana 5. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizări ca fungicide.│
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La analizarea cererilor│
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor care conţin│
│ │ │ │ │ │ │folpet pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât la │
│ │ │ │ │ │ │grâul de toamnă, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor acordă o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor din art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările ulterioare│
│ │ │ │ │ │ │şi se asigură de │
│ │ │ │ │ │ │furnizarea tuturor │
│ │ │ │ │ │ │datelor şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiilor necesare │
│ │ │ │ │ │ │înainte de acordarea │
│ │ │ │ │ │ │unei astfel de │
│ │ │ │ │ │ │omologări. │
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a principiilor│
│ │ │ │ │ │ │uniforme se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │din raportul de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare a folpetului │
│ │ │ │ │ │ │şi în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II, în │
│ │ │ │ │ │ │forma lor finalizată de│
│ │ │ │>= 940 g/kg │ │ │către Comitetul │
│ │ │ │Impurităţi: │ │ │Permanent pentru Lanţul│
│ │ │ │Perclor-metil│ │ │Alimentar şi Sănătatea │
│ │ │ │mercaptan │ │ │Animală, la 29 │
│ │Folpet │ │(R005406): nu│ │ │septembrie 2006. Cu │
│152.│Nr. CAS: │N-(triclormetiltio) │mai mult de │1.10.2007│30.09.2017│ocazia acestei evaluări│
│ │133-07-3 │ftalimidă │3,5 g/kg │ │ │generale, Comisia │
│ │Nr. CIPAC: 75 │ │Tetra-clorură│ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │de carbon: nu│ │ │a Produselor de │
│ │ │ │mai mult de 4│ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │g/kg. │ │ │trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor şi │
│ │ │ │ │ │ │lucrătorilor. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │autorizate trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │prevadă folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │echipamente de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie personală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare; │
│ │ │ │ │ │ │- expunerii alimentare │
│ │ │ │ │ │ │a consumatorilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea unor viitoare │
│ │ │ │ │ │ │modificări ale │
│ │ │ │ │ │ │limitelor maxime de │
│ │ │ │ │ │ │reziduuri; │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei păsărilor,│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor, │
│ │ │ │ │ │ │organismelor acvatice │
│ │ │ │ │ │ │şi celor din sol. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să cuprindă │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │Statele membre în cauză│
│ │ │ │ │ │ │vor solicita înaintarea│
│ │ │ │ │ │ │de studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru a confirma │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung pentru │
│ │ │ │ │ │ │păsări, mamifere şi │
│ │ │ │ │ │ │râme. │
│ │ │ │ │ │ │Acestea trebuie să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii la a │
│ │ │ │ │ │ │căror solicitare s-a │
│ │ │ │ │ │ │inclus folpetul în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană pun │
│ │ │ │ │ │ │la dispoziţia Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene astfel de │
│ │ │ │ │ │ │studii în termen de 2 │
│ │ │ │ │ │ │ani de la data intrării│
│ │ │ │ │ │ │în vigoare prevăzută în│
│ │ │ │ │ │ │coloana 5. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizări ca insecticid│
│ │ │ │ │ │ │şi acaricid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La analizarea cererilor│
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor care conţin│
│ │ │ │ │ │ │formetanat pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât la │
│ │ │ │ │ │ │tomatele de câmp şi │
│ │ │ │ │ │ │arbuştii ornamentali, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor acordă o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor din art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de omologare │
│ │ │ │ │ │ │a produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a plantelor │
│ │ │ │ │ │ │în vederea plasării pe │
│ │ │ │ │ │ │piaţă şi a utilizării │
│ │ │ │ │ │ │lor pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi se │
│ │ │ │ │ │ │asigură de furnizarea │
│ │ │ │ │ │ │tuturor datelor şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiilor necesare │
│ │ │ │ │ │ │înainte de acordarea │
│ │ │ │ │ │ │unei astfel de │
│ │ │ │ │ │ │omologări. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │punerea în aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │din raportul de analiză│
│ │ │ │ │ │ │a formetanatului şi, în│
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de către │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea Animală, │
│ │ │ │ │ │ │la 29 septembrie 2006. │
│ │Formetanat │ │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │Nr. CAS: 23422-│3-dimetilamino metilen │ │ │ │evaluări generale, │
│153.│53-9 │aminofenil │>= 910 g/kg │1.10.2007│30.09.2017│Comisia Naţională de │
│ │Nr. CIPAC: 697 │metilcarbamat │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │ │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei păsărilor,│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor, │
│ │ │ │ │ │ │artropodelor-neţintă şi│
│ │ │ │ │ │ │albinelor şi trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │se asigure că printre │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de omologare│
│ │ │ │ │ │ │sunt prevăzute, unde │
│ │ │ │ │ │ │este cazul, măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor; │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este prevăzută │
│ │ │ │ │ │ │folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │echipamente de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie personală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare; │
│ │ │ │ │ │ │- trebuie să acorde o │
│ │ │ │ │ │ │atenţie deosebită │
│ │ │ │ │ │ │expunerii alimentare a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea unor viitoare │
│ │ │ │ │ │ │modificări ale │
│ │ │ │ │ │ │limitelor maxime │
│ │ │ │ │ │ │admise. │
│ │ │ │ │ │ │Statele membre în cauză│
│ │ │ │ │ │ │solicită înaintarea de │
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru a confirma │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung pentru │
│ │ │ │ │ │ │păsări, mamifere şi │
│ │ │ │ │ │ │artropodeneţintă. │
│ │ │ │ │ │ │Acestea trebuie să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul, la a │
│ │ │ │ │ │ │cărui solicitare s-a │
│ │ │ │ │ │ │inclus formetanatul în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, pune│
│ │ │ │ │ │ │la dispoziţia Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene astfel de │
│ │ │ │ │ │ │studii în termen de 2 │
│ │ │ │ │ │ │ani de la data intrării│
│ │ │ │ │ │ │în vigoare prevăzută în│
│ │ │ │ │ │ │coloana 5. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼───────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │PARTEA A: │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizări ca repelent │
│ │ │ │ │ │ │la tratament sămânţă, │
│ │ │ │ │ │ │insecticid şi │
│ │ │ │ │ │ │moluscocid. │
│ │ │ │ │ │ │PARTEA B: │
│ │ │ │ │ │ │La analizarea cererilor│
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor care conţin│
│ │ │ │ │ │ │metiocarb pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │tratarea seminţelor de │
│ │ │ │ │ │ │porumb, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de Omologare │
│ │ │ │ │ │ │a Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │acordă o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │din art. 9 alin. (1) │
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559/ │
│ │ │ │ │ │ │2004 privind procedura │
│ │ │ │ │ │ │de omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de protecţie│
│ │ │ │ │ │ │a plantelor în vederea │
│ │ │ │ │ │ │plasării pe piaţă şi a │
│ │ │ │ │ │ │utilizării lor pe │
│ │ │ │ │ │ │teritoriul României, cu│
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi se │
│ │ │ │ │ │ │asigură de furnizarea │
│ │ │ │ │ │ │tuturor datelor şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiilor necesare │
│ │ │ │ │ │ │înainte de acordarea │
│ │ │ │ │ │ │unei astfel de │
│ │ │ │ │ │ │omologări. Pentru │
│ │ │ │ │ │ │punerea în aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor uniforme │
│ │ │ │ │ │ │se vor lua în │
│ │ │ │ │ │ │considerare concluziile│
│ │ │ │ │ │ │din raportul de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare a │
│ │ │ │ │ │ │metiocarbului şi, în │
│ │ │ │ │ │ │special, apendicele I │
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de către │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea Animală, │
│ │ │ │ │ │ │la 29 septembrie 2006. │
│ │ │ │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │Metiocarb │ │ │ │ │evaluări generale, │
│154.│Nr. CAS: │4-metiltio-3,5-xilil │>= 980 g/kg │1.10.2007│30.09.2017│Comisia Naţională de │
│ │2032-65-7 │metilcarbamat │ │ │ │Omologare a Produselor │
│ │Nr. CIPAC: 165 │ │ │ │ │de Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei păsărilor,│
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor şi │
│ │ │ │ │ │ │artropodelor-neţintă şi│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să se asigure │
│ │ │ │ │ │ │că printre condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │de omologare sunt │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute, unde este │
│ │ │ │ │ │ │cazul, măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor; │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului şi a celor│
│ │ │ │ │ │ │prezenţi şi să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că printre │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de utilizare│
│ │ │ │ │ │ │este prevăzută │
│ │ │ │ │ │ │folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │echipamente de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie personală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare; │
│ │ │ │ │ │ │- expunerii alimentare │
│ │ │ │ │ │ │a consumatorilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea unor viitoare │
│ │ │ │ │ │ │modificări ale │
│ │ │ │ │ │ │limitelor maxime de │
│ │ │ │ │ │ │reziduuri. │
│ │ │ │ │ │ │Statele membre în cauză│
│ │ │ │ │ │ │solicită înaintarea de │
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru a confirma │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări, mamifere│
│ │ │ │ │ │ │şi artropode-neţintă, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi pentru a │
│ │ │ │ │ │ │confirma analiza │
│ │ │ │ │ │ │toxicologică a │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţilor care pot │
│ │ │ │ │ │ │exista în culturi. │
│ │ │ │ │ │ │Acestea trebuie să se │
│ │ │ │ │ │ │asigure că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul, la a │
│ │ │ │ │ │ │cărui solicitare s-a │
│ │ │ │ │ │ │inclus metiocarbul în │
│ │ │ │ │ │ │lista substanţelor │
│ │ │ │ │ │ │active autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, pune│
│ │ │ │ │ │ │la dispoziţia Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene astfel de │
│ │ │ │ │ │ │studii în termen de 2 │
│ │ │ │ │ │ │ani de la data intrării│
│ │ │ │ │ │ │în vigoare prevăzută în│
│ │ │ │ │ │ │coloana 5. │
└────┴───────────────┴───────────────────────┴─────────────┴─────────┴──────────┴───────────────────────┘
