Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
--------------- *) Aprobat prin <>Ordinul ministrului sãnãtãţii nr. 1.524/2009 publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 88 din 9 februarie 2010. Cuprins 1. Introducere 2. Scop 3. Metodologie de elaborare 3.1. Etapele procesului de elaborare 3.2. Principii 3.3. Data reviziei 4. Structurã 5. Evaluare şi diagnostic 5.1. Suspiciunea clinicã de placentã praevia 5.2. Diagnosticul pozitiv al placentei praevia 5.2.1. Metode paraclinice de localizare placentarã 5.2.1.1. Ecografia obstetricalã transabdominalã 5.2.1.2. Ecografia obstetricalã transvaginalã 5.2.1.3. Rezonanţa magneticã nuclearã 5.2.2. Examenul clinic obstetrical 5.3. Diagnosticul de placenta acreta 5.4. Diagnosticul diferenţial al placentei praevia 5.5. Evaluarea statusului maternofetal 6. Conduitã 6.1. Asistenţa prenatalã 6.1.1. Consilierea 6.1.2. Conduita în cazul pacientelor cu placenta praevia asistate prenatal în condiţii de ambulator 7 6.1.3. Conduita conservatoare în cazul gravidelor cu hemoragie uşoarã sau moderatã asociate placentei praevia 6.1.3.1. Mãsuri nespecifice 6.1.3.2. Corticoterapia 6.1.3.3. Profilaxia izoimunizãrii Rh 6.1.3.4. Tocoliza 6.1.3.5 Cerclajul cervical 6.1.3.6. Profilaxia bolii tromboembolice 6.1.3.7. Reapariţia sau continuarea hemoragiei 6.2. Naşterea la pacienta cu placenta praevia 6.2.1. Consiliere preoperatorie 6.2.2. Alegerea cãii de naştere 6.2.2.1. Operaţia cezarianã 6.2.2.2. Naşterea pe cale vaginalã 6.2.3. Alegerea tehnicii anestezice 6.2.4. Mãsuri medicale în postpartum 6.3. Conduita în cazul gravidelor cu hemoragii severe asociate placentei praevia 6.3.1. Mãsuri urgente 6.3.2. Finalizarea sarcinii gravidelor cu hemoragii severe asociate placentei praevia 7. Urmãrire şi monitorizare 7.1. Monitorizarea ecograficã a placentei praevia 7.2. Monitorizarea maternã în hemoragiile uşoare-moderate asociate placentei praevia 7.3. Monitorizarea maternã în hemoragiile severe asociate placentei praevia 7.4. Monitorizarea fetalã 8. Aspecte administrative 9. Bibliografie Anexe 16.1. Grade de recomandare şi nivele ale dovezilor 16.2. Algoritm de conduitã în placenta praevia 16.3 Medicaţia menţionatã în ghid Precizãri Ghidurile clinice pentru Obstetricã şi Ginecologie sunt elaborate cu scopul de a asista personalul medical pentru a lua decizii în îngrijirea pacientelor cu afecţiuni ginecologice şi obstetricale. Ele prezintã recomandãri de bunã practicã medicalã clinicã bazate pe dovezi publicate, pentru a fi luate în considerare de cãtre medicii obstetricieni/ginecologi şi de alte specialitãţi, precum şi de celelalte cadre medicale implicate în îngrijirea pacientelor cu afecţiuni ginecologice şi obstetricale. Deşi ghidurile reprezintã o fundamentare a bunei practici medicale bazate pe cele mai recente dovezi disponibile, ele nu intenţioneazã sã înlocuiascã raţionamentul practicianului în fiecare caz individual. Decizia medicalã este un proces integrativ care trebuie sã ia în considerare circumstanţele individuale şi opţiunea pacientei, precum şi resursele, caracterele specifice şi limitãrile instituţiilor de practicã medicalã. Se aşteaptã ca fiecare practician care aplicã recomandãrile în scopul diagnosticãrii, definirii unui plan terapeutic sau de urmãrire, sau al efectuãrii unei proceduri clinice particulare sã utilizeze propriul raţionament medical independent în contextul circumstanţial clinic individual, pentru a decide orice îngrijire sau tratament al pacientei în funcţie de particularitãţile acesteia, opţiunile diagnostice şi curative disponibile. Instituţiile şi persoanele care au elaborat acest ghid au depus eforturi pentru ca informaţia conţinutã în ghid sã fie corectã, redatã cu acurateţe şi susţinutã de dovezi. Datã fiind posibilitatea erorii umane şi/sau progresele cunoştinţelor medicale, ele nu pot şi nu garanteazã cã informaţia conţinutã în ghid este în totalitate corectã şi completã. Recomandãrile din acest ghid clinic sunt bazate pe un consens al autorilor privitor la abordãrile terapeutice acceptate în momentul actual. În absenţa dovezilor publicate, ele sunt bazate pe consensul experţilor din cadrul specialitãţii. Totuşi, ele nu reprezintã în mod necesar punctele de vedere şi opiniile tuturor clinicienilor şi nu le reflecta in mod obligatoriu pe cele ale Grupului Coordonator. Ghidurile clinice, spre diferenţã de protocoale, nu sunt gândite ca directive pentru un singur curs al diagnosticului, managementului, tratamentului sau urmãririi unui caz, sau ca o modalitate definitivã de îngrijire a pacientei. Variaţii ale practicii medicale pot fi necesare pe baza circumstanţelor individuale şi opţiunii pacientei, precum şi resurselor şi limitãrilor specifice instituţiei sau tipului de practicã medicalã. Acolo unde recomandãrile acestor ghiduri sunt modificate, abaterile semnificative de la ghiduri trebuie documentate în întregime în protocoale şi documente medicale, iar motivele modificãrilor trebuie justificate detaliat. Instituţiile şi persoanele care au elaborat acest ghid îşi declinã responsabilitatea legalã pentru orice inacurateţe, informaţie perceputã eronat, pentru eficacitatea clinicã sau succesul oricãrui regim terapeutic detaliat în acest ghid, pentru modalitatea de utilizare sau aplicare sau pentru deciziile finale ale personalului medical rezultate din utilizarea sau aplicarea lor. De asemenea, ele nu îşi asumã responsabilitatea nici pentru informaţiile referitoare la produsele farmaceutice menţionate în acest ghid. În fiecare caz specific, utilizatorii ghidurilor trebuie sã verifice literatura de specialitate specificã prin intermediul surselor independente şi sã confirme cã informaţia conţinutã în recomandãri, în special dozele medicamentelor, este corectã. Orice referire la un produs comercial, proces sau serviciu specific prin utilizarea numelui comercial, al mãrcii sau al producãtorului, nu constituie sau implicã o promovare, recomandare sau favorizare din partea Grupului de Coordonare, a Grupului Tehnic de Elaborare, a coordonatorului sau editorului ghidului faţã de altele similare care nu sunt menţionate în document. Nici o recomandare din acest ghid nu poate fi utilizatã în scop publicitar sau în scopul promovãrii unui produs. Opiniile susţinute în aceastã publicaţie sunt ale autorilor şi nu reprezintã în mod necesar opiniile Fondului ONU pentru Populaţie sau ale Agenţiei Elveţiene pentru Cooperare şi Dezvoltare. Toate ghidurile clinice sunt supuse unui proces de revizuire şi actualizare continuã. Cea mai recentã versiune a acestui ghid poate fi accesatã prin Internet la adresa www.ghiduriclinice.ro. Ghidurile clinice pentru obstetricã şi ginecologie au fost realizate cu sprijinul tehnic şi financiar al UNFPA, Fondul ONU pentru Populaţie şi al Agenţiei Elveţiene pentru Cooperare şi Dezvoltare, în cadrul proiectului RoNeoNat. Grupul de Coordonare a elaborãrii ghidurilor Comisia Consultativã de Obstetricã şi Ginecologie a Ministerului Sãnãtãţii Publice Profesor Dr. Gheorghe Peltecu, preşedinte Profesor Dr. Radu Vlãdãreanu, secretar Comisia de Obstetricã şi Ginecologie a Colegiului Medicilor din România Profesor Vlad I. Tica, preşedinte Societatea de Obstetricã şi Ginecologie din România Profesor Dr. G. Bãnceanu, preşedinte Casa Naţionalã de Asigurãri de Sãnãtate Dr. Roxana Radu, reprezentant Preşedinte - Profesor Dr. Florin Stamatian Co-preşedinte - Profesor Dr. Gheorghe Peltecu Secretar - Profesor Dr. Radu Vlãdãreanu Membrii Grupului Tehnic de Elaborare a ghidului Coordonator Profesor Dr. Florin Stamatian Scriitor Dr. Gabriela Caracostea Membri Şef de lucrãri Dr. Daniel Mureşan Şef de lucrãri Dr. Gheorghe Cruciat Preparator Dr. Kovacs Tunde Integrator Dr. Alexandru Epure Evaluatori externi Profesor Dr. Decebal Hudiţã Profesor Dr. Bela Szabo Profesor Dr. Radu Vlãdãreanu Abrevieri AGREE Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation (Revizia Ghidurilor pentru Cercetare & Evaluare) ATI Anestezie-terapie intensivã BCF Bãtãile cordului fetal â-HCG â-Human chorionic gonadothropin (gonadotropinã corionicã umanã) CTG cardiotocografie ã -GT Gamma-glutamil transpeptidaza hCG Human chorionic gonadothropin (gonadotropinã corionicã umanã) l litru MAF Mişcãri active fetale mg miligrame OG Obstetricã - Ginecologie OMS Organizaţia Mondialã a Sãnãtãţii ONU Organizaţia Naţiunilor Unite Rh Rhesus (factor) ROC Risc obstetrical crescut SA Sãptãmâni de amenoree TA Tensiune arterialã UI Unitãţi internaţionale UNFPA United Nations Population Fund (Fondul ONU pentru Populaţie) 1. INTRODUCERE Placenta praevia, reprezintã placenta implantatã în totalitate sau parţial la nivelul segmentului uterin inferior^(1) , fiind o cauzã majorã de hemoragie antepartum. Mortalitatea maternã prin hemoragie antepartum în placenta praevia este scãzutã în ţãrile dezvoltate (4 cazuri între 2000-2002 raportate în Marea Britanie).^(3) În schimb, în ţãrile cu nivel socio-economic scãzut şi numeroase restricţii în sistemele de sãnãtate publicã, placenta praevia continuã sã rãmâna o cauzã importantã de deces matern.^(1) Decesul fetal intrapartum este mai frecvent în cazul naşterilor premature asociate cu hemoragie intrapartum. Mortalitatea perinatalã asociatã cu placenta praevia este în jur de 2-3%.^(1) Creşterea incidenţei operaţiei cezariene, combinatã cu vârsta maternã avansatã la naştere, determinã o continuã creştere a cazurilor de placenta praevia şi a complicaţiilor sale.^(4) Dupã gradul în care orificiul cervical intern este acoperit de placenta praevia, entitatea se clasificã în: - centralã - zona de implantare a placentei acoperã în întregime orificiul cervical intern - parţialã - placenta acoperã parţial orificiul cervical intern - marginalã - placenta este în contact cu marginea orificiului cervical intern - lateralã - acest termen este utilizat pentru a descrie: - o placentaţie joasã în trimestrul al II-lea de sarcinã - o placentã inseratã pe segmentul inferior şi având marginea inferioarã a ţesutului placentar la 2-3 cm de orificiul cervical intern.^(5, 6, 7, 8, 9) Clasificarea de mai sus, dificilã uneori de aplicat în practica curentã, este importantã în aprecierea riscului de morbiditate şi mortalitate materno-fetalã.^(3) Ghidul clinic pentru obstetricã şi ginecologie, pe tema "Placenta praevia", este conceput pentru aplicare la nivel naţional. Ghidul clinic pentru obstetricã şi ginecologie, pe tema "Placenta praevia", precizeazã standardele, principiile şi aspectele fundamentale ale conduitei particularizate unui caz concret clinic, care trebuie respectate de practicieni, indiferent de nivelul unitãţii sanitare în care activeazã. Ghidurile clinice pentru obstetricã şi ginecologie sunt mai rigide decât protocoalele clinice, ele fiind realizate de grupuri tehnice de elaborare cu respectarea nivelelor de dovezi ştiinţifice, de tãrie a afirmaţiilor şi a gradelor de recomandare. Protocoalele permit un grad mai mare de flexibilitate. 2. SCOP Obiectivul acestui ghid este de a standardiza conduita adecvatã antepartum şi peripartum în cazurile cu placenta praevia pentru a îmbunãtãţi prognosticul matern şi fetal. Prezentul Ghid clinic pentru conduita în în cazurile cu placenta praevia, se adreseazã personalului de specialitate obstetricã-ginecologie, dar şi personalului medical din alte specialitãţi (medicina de urgenţã, terapie intensivã, neonatologie) ce se confruntã cu problematica abordatã. Prezentul Ghid clinic pentru obstetricã şi ginecologie este elaborat pentru satisfacerea urmãtoarelor deziderate: - creşterea calitãţii unui serviciu medical, a unei proceduri medicale - referirea la o problemã cu mare impact pentru starea de sãnãtate sau pentru un indicator specific - reducerea variaţiilor în practica medicalã (cele care nu sunt necesare) - reducerea unui risc sau eliminarea unei incertitudini terapeutice - aplicarea evidenţelor în practica medicalã; diseminarea unor noutãţi ştiinţifice - integrarea unor servicii sau proceduri (chiar interdisciplinare) - creşterea încrederii personalului medical în rezultatul unui act medical - ghidul constituie un instrument de consens între clinicieni - ghidul protejeazã practicianul din punctul de vedere al malpraxisului - ghidul asigurã continuitatea între serviciile oferite de medici şi de asistente - ghidul permite structurarea documentaţiei medicale - ghidul permite oferirea unei baze de informaţie pentru analize şi comparaţii - armonizarea practicii medicale româneşti cu principiile medicale internaţional acceptate Se prevede ca acest ghid sã fie adaptat la nivel local sau regional. 3. METODOLOGIE DE ELABORARE 3.1 Etapele procesului de elaborare Ca urmare a solicitãrii Ministerului Sãnãtãţii Publice de a sprijini procesul de elaborare a ghidurilor clinice pentru obstetricã-ginecologie, Fondul ONU pentru Populaţie (UNFPA) a organizat în 8 septembrie 2006 la Casa ONU o întâlnire a instituţiilor implicate în elaborarea ghidurilor clinice pentru obstetricã-ginecologie. A fost prezentat contextul general în care se desfãşoarã procesul de redactare a ghidurilor şi implicarea diferitelor instituţii. În cadrul întâlnirii s-a decis constituirea Grupului de Coordonare a procesului de elaborare a ghidurilor. A fost de asemenea prezentatã metodologia de lucru pentru redactarea ghidurilor, a fost prezentat un plan de lucru şi au fost agreate responsabilitãţile pentru fiecare instituţie implicatã. A fost aprobatã lista de subiecte ale ghidurilor clinice pentru obstetricã-ginecologie şi pentru fiecare ghid au fost aprobaţi coordonatorii Grupurilor Tehnic de Elaborare (GTE) pentru fiecare subiect. În data de 14 octombrie 2006, în cadrul Congresului Societãţii de Obstetricã şi Ginecologie din România a avut loc o sesiune în cadrul cãreia au fost prezentate, discutate în plen şi agreate principiile, metodologia de elaborare şi formatului ghidurilor. Pentru fiecare ghid, coordonatorul a nominalizat componenţa Grupului Tehnic de Elaborare, incluzând un scriitor şi o echipã de redactare, precum şi un numãr de experţi evaluatori externi pentru recenzia ghidului. Pentru facilitarea şi integrarea procesului de elaborare a tuturor ghidurilor a fost contractat un integrator. Toate persoanele implicate în redactarea sau evaluarea ghidurilor au semnat Declaraţii de Interese. Scriitorii ghidurilor au fost contractaţi şi instruiţi asupra metodologiei redactãrii ghidurilor, dupã care au elaborat prima versiune a ghidului, în colaborare cu membrii GTE şi sub conducerea coordonatorului ghidului. Pe parcursul ghidului, prin termenul de medic(ul) se va înţelege medicul de specialitate Obstetricã - Ginecologie, cãruia îi este dedicat în principal ghidul clinic. Acolo unde s-a considerat necesar, specialitatea medicului a fost enunţatã în clar, pentru a fi evitate confuziile de atribuire a responsabilitãţii actului medical. Pentru prezentul ghid au fost revizuite Cochrane Library 2006 vol. 4, bazele de date Medline şi Ovid între anii 1970-2006, precum şi ghidul în vigoare al Societãţii Britanice de Obstetrica şi Ginecologie privind placenta praevia. Existã un numãr mic de studii prospective, studii clinice randomizate şi metnalize privind placenta praevia. Majoritatea publicaţiilor sunt studii retrospective, studiu de caz şi revizuiri sistematice. Cuvintele cheie utilizate au fost: placenta praevia, hemoragie antepartum. Dupã verificarea ei din punctul de vedere al principiilor, structurii şi formatului acceptat pentru ghiduri şi formatarea ei, a rezultat versiunea 2 a ghidului, care a fost trimisã pentru evaluarea externã la experţii selectaţi. Coordonatorul şi Grupul Tehnic de Elaborare au luat în considerare şi încorporat dupã caz comentariile şi propunerile de modificare fãcute de evaluatorii externi şi au redactat versiunea 3 a ghidului. Aceastã versiune a fost prezentatã şi supusã discuţiei detaliate punct cu punct în cadrul unei Întâlniri de Consens care a avut loc la Sinaia, în perioada 27-30 noiembrie 2008. Participanţii la Întâlnirea de Consens sunt prezentaţi în Anexa 1. Ghidurile au fost dezbãtute punct cu punct şi au fost agreate prin consens din punct de vedere al conţinutului tehnic, gradãrii recomandãrilor şi formulãrii. Evaluarea finala a ghidului a fost fãcutã utilizând instrumentul AGREE elaborat de Organizaţia Mondialã a Sãnãtãţii (OMS). Ghidul a fost aprobat formal de cãtre Comisia Consultativã de Obstetricã şi Ginecologie a Ministerului Sãnãtãţii Publice, Comisia de Obstetricã şi Ginecologie a Colegiul Medicilor din România şi Societatea de Obstetricã şi Ginecologie din România. Acest ghid a fost aprobat de Ministerul Sãnãtãţii Publice prin Ordinul 1524 din 4 decembrie 2009 şi de Colegiul Medicilor prin documentul nr. 171 din 15 ianuarie 2009 şi de Societatea de Obstetricã şi Ginecologie din România în data de 30 noiembrie 2008. 3.2. Principii Ghidul clinic "Placenta praevia" a fost conceput cu respectarea principilor de elaborare a Ghidurilor clinice pentru obstetricã şi ginecologie aprobate de Grupul de Coordonare a elaborãrii ghidurilor şi de Societatea de Obstetricã şi Ginecologie din România. Fiecare recomandare s-a încercat a fi bazatã pe dovezi ştiinţifice, iar pentru fiecare afirmaţie a fost furnizatã o explicaţie bazatã pe nivelul dovezilor şi a fost precizatã puterea ştiinţificã (acolo unde existã date). Pentru fiecare afirmaţie a fost precizatã alãturat tãria afirmaţiei (Standard, Recomandare sau Opţiune) conform definiţiilor din Anexa 2. 3.3. Data reviziei Acest ghid clinic va fi revizuit în 2011 sau în momentul în care apar dovezi ştiinţifice noi care modificã recomandãrile fãcute. 4. STRUCTURĂ Acest ghid este structurat în 4 capitole specifice temei abordate: - Evaluare (aprecierea riscului) şi diagnostic - Conduitã - Urmãrire şi monitorizare - Aspecte administrative 5. EVALUARE ŞI DIAGNOSTIC
5.1 Suspiciunea clinicã de placentã praevia
Standard Medicul trebuie sã suspecteze clinic placenta praevia în E
urmãtoarele cazuri:
- pacientã cu sângerare pe cale vaginalã dupã 24
sãptãmâni de amenoree, neprovocatã
asociatã cu:
- absenţa contracţiilor uterine dureroase
- tonus uterin normal
- prezentaţie distocicã
- MAF şi BCF prezente, normale
- condiţii asociate:
- ruptura prematurã de membrane
- întârziere de creştere intrauterinã
- factori de risc materni (de ex. antecedente de
placenta praevia)^(1)
>Recomandare Se recomandã medicului ca suspiciunea de placenta
praevia sã fie crescutã odatã cu asocierea mai multor
criterii din cele menţionate anterior, indiferent de
examinãrile ecografice anterioare.^(1) E
5.2 Diagnosticul pozitiv al placentei praevia
Standard În cazul suspiciunii clinice de placenta praevia, medi-
cul trebuie sã stabileascã diagnosticul pozitiv pe baza
examenului ecografic obstetrical. C
Argumentare Examenul ecografic obstetrical va fi luat în considerare
în susţinerea diagnosticului.^(1) IV
5.2.1 Metode paraclinice de localizare placentarã
5.2.1.1 Ecografia obstetricalã transabdominalã
Standard Medicul care practicã examinarea ecograficã obstetricalã
transabdominalã a placentei trebuie sã o cuprindã pe
aceasta în secţiuni sagitale, parasagitale şi transverse. E
Argumentare Pentru a putea aprecia raportul între marginea inferioa-
rã a placentei şi orificiul cervical intern.
>Recomandare Se recomandã medicului identificarea inserţiei cordonu-
lui ombilical. E
Argumentare În absenţa inserţiei centrale, distribuţia vaselor la
periferia placentei este înalt sugestivã pentru inserţia
velamentoasã a cordonului ombilical.
Opţiune Medicul poate opta pentru utilizarea ecografiei Doppler B
color.
Argumentare Ecografia Doppler color poate ajuta în precizarea IIb
inserţiei velamentoase de cordon ombilical.^(2, 3, 4) III
5.2.1.2 Ecografia obstetricalã transvaginalã
Recomandare Se recomandã medicului sã indice examinarea ecograficã
transvaginalã pentru diagnosticul placentei praevia. B
Argumentare Examinarea ecograficã transvaginalã pentru diagnosticul Ib
placentei praevia, constituie o metodã sigurã şi mai III
fiabilã decât cea transabdominalã, în localizarea ariei
placentare.^(5-11) Transductorul vaginal poate oferi o
imagine clarã fãrã a veni în contact cu colul uterin.
>Opţiune Medicul care începe transabdominal examinarea ecograficã
în cazul suspiciunii de placenta praevia poate sã o
continue cu ecografie transvaginalã. B
>Argumentare Schimbarea transductorului permite o stabilire mai
exactã a poziţiei placentei.^(12, 13) III
Recomandare Se recomandã medicului indicarea examinãrii ecografice
obstetricale preoperatorii. E
Argumentare Pentru aprecierea limitei inferioare a placentei, în re-
laţie cu nivelul inciziei ulterioare a uterului.
5.2.1.3 Rezonanţa magneticã nuclearã
Opţiune Rezonanţa magneticã nuclearã poate fi indicatã de medic
în diagnosticul placentei praevia, atunci când imaginile
ecografice transabdominale şi transvaginale ale
acesteia sunt nesatisfãcãtoare. B
Argumentare Rezonanţa magneticã nuclearã s-a dovedit a fi utilã mai III
ales în localizãrile placentare posterioare, dar în IV
acest moment ea este utilizatã doar în context de
cercetare.^(14, 15, 16)
5.2.2 Examenul clinic obstetrical
Standard În cazul unitãţilor medicale ce nu dispun de un echipa-
ment ecografic corespunzãtor sau al hemoragiilor
abundente ce nu permit asigurarea deplasãrii rapide a
gravidei spre o astfel de facilitate, medicul trebuie sã
formuleze diagnosticul de placenta praevia pe baza
examenului clinic obstetrical şi în special a celui
vaginal. E
>Recomandare În cazul suspiciunii de placenta praevia, se recomandã E
ca medicul sã realizeze examenul vaginal concomitent cu:
- determinarea grupului sangvin şi a Rh-ului al
gravidei
- pregãtirea mijloacelor:
- de reanimare
- de transfuzie
- de intervenţie chirurgicalã
- sãlii de operaţie
- personalului necesar operaţiei cezariene de urgenţã
>Argumentare Examinarea trebuie efectuatã cu pacienta având abord
venos prezent, cu sânge izogrup-izoRh pregãtit, în sala
de operaţii, cu echipa operatorie pregãtitã pentru o
operaţie cezarianã de urgenţã.
>Standard Medicul trebuie sã efectueze cu blândeţe examenul cu
valve/specul. E
>Argumentare Examenul cu valve/specul permite diagnosticul dife-
renţial al placentei praevia cu entitãţile descrise la
cap. 5.4. Prezenţa acestora totuşi, nu înlãturã
diagnosticul de placenta praevia. Examenul cu
valve/specul poate permite vizualizarea ţesutului
placentar dacã cervixul uterin este parţial dilatat.
>Standard În cazul unui col nedilatat, medicul trebuie sã palpeze
cu prudenţã fornixurile vaginale. E
>Argumentare Dacã se palpeazã ţesut spongios, diagnosticul de placen-
ta praevia este confirmat.
Palparea capului fetal îndepãrteazã diagnosticul de
placenta praevia centralã.
>Opţiune În cazul dubiului diagnostic, în prezenţa unui col dila-
tat, medicul poate sã practice cu prudenţã explorarea
digitalã intracervicalã. E
>Argumentare În cazul dubiului diagnostic se practicã explorarea
digitalã intracervicalã (doar cu condiţia îndeplinirii
prealabile a mãsurilor de la recomandarea 2/cap. 5.2.2)
şi dacã se palpeazã ţesut spongios intracervical,
diagnosticul de placenta praevia centralã este confir-
mat. Palparea intracervicalã a membranelor şi/sau
pãrţilor fetale atât central cât şi marginal îndepãrtea-
zã diagnosticul de placenta praevia centralã sau
marginalã.^(17)
>Standard Medicul trebuie sã nu repete: E
- tuşeul vaginal
- explorarea digitalã intracervicalã
5.3 Diagnosticul de placenta acreta
Recomandare Se recomandã medicului sã indice examinarea ecograficã
Doppler color la toate pacientele cu placenta praevia
pentru confirmarea sau excluderea diagnosticului de
placenta acreta. B
Argumentare Pacientele cu placenta praevia au un risc crescut de III
placenta acreta mai ales în urmãtoarele situaţii:
- uter cicatricial (cu interval scãzut între operaţia
cezarianã şi momentul concepţiei)
- placenta praevia cu localizare anterioarã^(18-23)
Standard Diagnosticul de placenta acreta trebuie confirmat
intraoperator. C
Argumentare Pentru a evita un tratament inadecvat deoarece diagnos-
ticul ecografic de placenta acreta poate fi unul fals
pozitiv.^(24) IV
5.4 Diagnosticul diferenţial al placentei praevia
Standard Medicul trebuie sã efectueze diagnosticul diferenţial al E
placentei praevia cu urmãtoarele entitãţi:
- decolare prematurã de placentã normal inseratã
- ruptura uterinã
- cervicite
- polipi cervicali
- neoplasm cervical
- leziunile traumatice ale colului uterin
- ruptura prematurã de membrane
- travaliu prematur
- vasa praevia
- leziunile traumatice ale peretelui vaginal
- avort spontan
- sângerare pe cale vaginalã, de etiologie
nonobstetricalã
5.5 Evaluarea statusului maternofetal E
Standard Medicul trebuie sã evalueze statusul matern şi fetal
astfel:
Evaluarea statusului matern se efectueazã prin:
- examen clinic
- examen ecografic obstetrical
- teste de laborator
Evaluarea statusului fetal se efectueazã prin:
- examen clinic-auscultarea BCF
- examen ecografic obstetrical
- examen cardiotocografic (vezi cap. Urmãrire şi
Monitorizare)
Standard Medicul trebuie sã indice evaluarea urmãtorilor parame- E
trii biologici:
- Grup sangvin, factor Rh (Rhesus)
- hemoleucogramã cu nr. trombocite
- coagulograma
Standard În cazul maternitãţilor în care nu poate fi asiguratã E
evaluarea paraclinicã maternofetalã, medicul trebuie:
- sã evalueze prin criterii clinice statusul hemodina-
mic matern şi importanţa hemoragiei
- sã evalueze prin criterii clinice statusul fetal
6. CONDUITĂ
6.1. Asistenţa prenatalã
6.1.1. Consilierea
Standard De la 24 SA, medicul trebuie sã consilieze pacienta cu E
placenta praevia pentru ca aceasta:
- sã scadã intensitatea activitãţilor zilnice
- sã evite:
- contactul sexual
- exerciţiul fizic
- sã se adreseze imediat medicului în cazul apariţiei:
- sângerãrii pe cale vaginalã
- contracţiilor uterine (1)
6.1.2 Conduita în cazul pacientelor cu placenta praevia
asistate prenatal în condiţii de ambulator
Recomandare Se recomandã medicului sã acorde asistenţã prenatalã E
pacientelor cu placenta praevia, în condiţii de
ambulator, doar dacã:
- pacienta se poate prezenta la un serviciu medical de
specialitate, în cel mai scurt timp posibil
- pacienta poate respecta repausul la pat la domiciliu
- pacienta este informatã asupra adresãrii imediate în
serviciul medical în
caz de:
- sângerare vaginalã
- contracţii uterine dureroase
- pacienta este informatã asupra riscurilor pe care le
presupune absenţa spitalizãrii.^(2)
Standard În trimestrul III de sarcinã medicul care asigurã asis- A
tenţa prenatalã a unei gravide cu placenta praevia
trebuie sã:
- indice confirmarea ecograficã a localizãrii placen-
tare în cazul suspiciunii preexistente de placenta
praevia
- evite tuşeul vaginal
- internarea în spital de a gravidei cu placenta
praevia centralã sau parţial centralã şi cu ante-
cedente de hemoragie antenatalã.
Argumentare La pacientele cu placenta praevia este cunoscut riscul
major al unei sângerãri masive, brutale în trimestrul
III de sarcinã, care necesitã de cele mai multe ori
intervenţie chirurgicalã de urgenţã.^(3) Ia
6.1.3. Conduita conservatoare în cazul gravidelor cu
hemoragie uşoarã sau moderatã asociate placentei praevia
6.1.3.1. Mãsuri nespecifice
Standard Medicul trebuie ca, în tratamentul pacientei cu placenta E
praevia cu sângerare uşoarã sau moderatã, internate în
spital, sã vizeze urmãtoarele aspecte:
- repausul la pat
- evitarea constipaţiei printr-o dieta bogatã în fibre
vegetale
- asigurarea de sânge izogrup, izoRh disponibil
- corectarea anemiei prin:
- administrarea unui preparat de fier parenteral
şi/sau oral
- administrarea transfuziei în cazul în care hemato-
critul rãmâne ≤ 30%
>Standard La paciente cu particularitãţi de crazã sangvinã (de ex.
Trombofiliile, Sindromul anticorpilor antifosfolipidici)
medicul trebuie sã colaboreze cu medicul de specialitate
hematolog. C
>Argumentare Pacientele cu particularitãţi de crazã sangvinã şi pla-
centa praevia reprezintã un grup particular cu risc
înalt tromboembolic.^(2) IV
6.1.3.2. Corticoterapia
Standard Medicul trebuie sã indice administrarea de corticoste-
roizi, la paciente cu vârstã gestaţionalã sub 34 sãptã-
mâni de amenoree şi cu sângerare vaginalã. (4) (vezi
Ghidul 20 "Ruptura prematurã şi precoce de membrane") E
6.1.3.3. Profilaxia izoimunizãrii Rh
Standard Medicul trebuie sã indice administrarea a 300 micrograme
imunoglobulina anti-Rh la paciente cu sângerare vaginalã
antepartum, fãrã izoimunizare.(vezi Ghidul 03 "Conduita
în sarcina cu incompatibilitate în sistem Rh") E
>Opţiune Medicul poate sã nu indice readministrarea de imunoglo-
bulina anti-Rh dacã naşterea sau un nou episod hemoragic
survin în urmãtoarele 3 sãptãmâni.^(5) E
6.1.3.4 Tocoliza
Standard Medicul trebuie sã indice tocoliza în urmãtoarele A
condiţii:
- între 24-37 sãptãmâni de amenoree în caz de membrane
intacte.
- orificiu uterin dilatat sub 3 cm
- corioamniotitã absentã
- contracţii uterine dureroase
- sângerare vaginalã absentã sau moderatã
- valori tensionale normale
- dacã nu existã indicaţii materne sau fetale de
finalizare a sarcinii
Argumentare Etiologia sângerãrii în placenta praevia este datoratã
atât procesului dinamic de formare a segmentului infe-
rior cât şi dinamicii uterine. Se justificã astfel
administrarea medicaţiei tocolitice în contextul acestei
patologii.^(6, 7, 8) Ib
>Standard În cazul rupturii premature de membrane, medicul trebuie E
sã indice tocoliza, pentru a permite administrarea de
corticosteroizi:
- la paciente stabile hemodinamic
- sub 34 sãptãmâni de amenoree
- în absenţa corioamniotitei. (vezi Ghidul 20 "Ruptura
prematurã şi precoce de membrane")
6.1.3.5. Cerclajul cervical
Standard Medicul nu trebuie sã efectueze cerclajul cervical
pentru a reduce sângerarea în placenta praevia şi a
prelungi sarcina. A
Argumentare În prezent, numãrul redus de trialuri clinice şi rezul-
tatele discordante nu susţin includerea metodei în
conduita standard.^(3) Ib
6.1.3.6. Profilaxia bolii tromboembolice
Recomandare Se recomandã medicului sã efectueze profilaxia bolii
tromboembolice la pacientele internate multã vreme şi cu
repaos la pat. (vezi Ghidul 04 "Boala trombembolicã în
sarcinã şi lãuzie") E
Argumentare În cazul pacientelor internate pe o periodã lungã, imo-
bilizarea prelungita la pat creşte riscul de trombembo-
lism. Se recomandã:
- mobilizare uşoarã
şi
- utilizarea contenţiei elastice a membrelor
inferioare
>Recomandare La pacientele cu risc trombembolic înalt se recomandã
medicului sã indice anticoagulare profilacticã indivi-
dualizatã (vezi Ghidul 04 "Boala trombembolicã în
sarcinã şi lãuzie").
În aceastã situaţie este preferatã heparina nefracţio-
natã în locul acţiunii heparinei cu greutate molecularã
micã cu timp de acţiune prelungit.^(2) E
6.1.3.7 Reapariţia sau continuarea hemoragiei
Standard Medicul trebuie sã aprecieze riscurile şi beneficiile
materno-fetale ale conduitei ulterioare conservatoare
faţã de finalizarea sarcinii. E
6.2. Naşterea la pacienta cu placenta praevia
6.2.1. Consiliere preoperatorie
Standard Înainte de momentul naşterii medicul trebuie sã consi- C
lieze pacienta cu placenta praevia asupra urmãtoarelor
aspecte:
- alegerea cãii de naştere
- implicaţiile hemoragiei
- acceptul pentru o posibilã transfuzie
- acceptul pentru o intervenţie chirurgicalã majorã
eventual necesarã (de ex. histerectomie)
Argumentare Diagnosticul preoperator de placenta praevia şi în spe-
cial acreta, increta şi percreta implicã un risc crescut
de hemoragie, necesitate de transfuzie şi
histerectomie..^(2) IV
6.2.2. Alegerea cãii de naştere
Standard Calea de naştere trebuie decisã de medic pe baza
examenului clinic şi a examinãrii ecografice
obstetricale.^(2) E
>Recomandare Se recomandã medicului cã în decizia asupra cãii de E
naştere sã ia în considerare:
- amploarea hemoragiei
- raportul între marginea placentei şi orificiul
cervical intern
- dilataţia orificiului uterin
6.2.2.1. Operaţia cezarianã
Standard Operaţia cezarianã trebuie aleasã de medic ca şi cale de B
naştere în urmãtoarele situaţii:
- indicaţiile de la cap. 6.3.2.
- raport intim între marginea inferioarã a placentei
şi orificiul cervical intern
Argumentare Raportul intim se defineşte atunci când marginea infe-
rioarã a placentei se aflã la mai puţin de 2 cm de
orificiul cervical intern, mai ales în localizãrile
posterioare.^(2, 9,10, 11, 12, 13) III
>Recomandare În absenţa indicaţiei chirurgicale de urgenţã, se reco-
mandã medicului sã indice operaţia cezarianã electivã la
38 de sãptãmâni de amenoree. C
>Argumentare Morbiditatea neonatalã creşte semnificativ dupã aceastã
vârstã de gestaţie.^(2) IV
>>Standard Medicul trebuie sã evite dilacerarea ţesutului placentar. C
>>Argumentare Aceastã manevrã poate agrava sângerarea la nivelul patu-
lui placentar.^(14) IV
>>>Standard În cazul imposibilitãţii asigurãrii hemostazei, medicul
trebuie sã efectueze manevre chirurgicale adiţionale
particularizate pacientei (de la cele conservatoare pânã
la histerectomia totalã de hemostazã)^(2) E
Opţiune În cazuri individualizate şi la solicitarea informatã a
pacientei cu placenta praevia acreta, medicul poate opta
şi pentru o conduitã conservativã. B
Argumentare În vederea pãstrãrii fertilitãţii pacientei, medicul III
poate decide în cazul placentei praevia acreta:
- lãsarea pe loc a placentei în timpul operaţiei
cezariene, asociat cu embolizarea selectivã a arte-
relor uterine sau ligatura arterelor iliace interne
- monitorizarea seriatã sãptãmânalã în postpartum
a â-HCG seric
- administrarea postpartum de methotrexatum^(15-19)
>Standard Medicul trebuie sã informeze preoperator pacienta asupra
riscurilor conduitei conservative. E
>Argumentare În cazul conduitei conservative, existã riscul unei
hemoragii tardive care poate necesita practicarea
histerectomiei de necesitate.
6.2.2.2 Naşterea pe cale vaginalã
Opţiune Naşterea pe cale vaginalã poate fi luatã în considerare E
de cãtre medic atât timp cât statusul hemodinamic matern
este stabil, în urmãtoarele situaţii:
- placenta praevia lateralã, când capul fetal depã-
şeşte marginea inferioarã a placentei
- placenta praevia marginalã, când capul fetal poate
comprima placenta, prevenind hemoragia^(48)
6.2.3 Alegerea tehnicii anestezice
Standard Medicul ATI în colaborare cu medicul OG trebuie sã alea-
gã tehnica optimã de anestezie particularizatã cazului
şi acest lucru trebuie comunicat pacientei, pentru
obţinerea consimţãmântului ei. E
>Standard În cazul pacientelor instabile hemodinamic, operaţia
cezarianã trebuie efectuatã de medic sub anestezie
generalã.^(20, 21, 22, 23) B
>Argumentare Anestezia generalã permite un abord chirurgical rapid
concomitent cu corectarea parametrilor
hematologici.^(20, 21, 22, 23) IIb
>Recomandare Se recomandã medicului practicarea operaţiei cezariene
sub anestezie regionalã în cazul pacientelor stabile
hemodinamic, în absenţa urgenţei obstetricale. A
>Argumentare Necesitatea administrãrii de sânge post-partum s-a dove- Ib
dit a fi mai crescutã la pacientele la care s-a practi- IIb
cat operaţia cezarianã sub anestezie generalã.^(23, 24)
6.2.4 Mãsuri medicale în postpartum
Recomandare Post-partum, în caz de hemoragie masivã se recomandã
medicului sã indice administrarea agenţilor uterotonici. E
Argumentare În scopul reducerii pierderilor de sânge datorate hipo-
toniei uterine.^(25)
Recomandare Se recomandã medicului sã indice administrarea profi- C
lacticã de antibiotice în caz de:
- operaţie cezarianã
- extracţie manualã de placentã (vezi Ghidul 02
"Profilaxia cu antibiotice în
obstetricã-ginecologie")
Argumentare Morbiditatea infecţioasã maternã creşte semnificativ în
aceste situaţii.^(26, 27) IV
6.3. Conduita în cazul gravidelor cu hemoragii severe
asociate placentei praevia
6.3.1. Mãsuri urgente
Standard Medicul trebuie sã indice asigurarea unui abord venos
multiplu. E
Standard Medicul trebuie sã solicite sânge izogrup/izoRh. E
6.3.2. Finalizarea sarcinii gravidelor cu hemoragii seve-
re asociate placentei praevia
Standard Medicul trebuie sã indice naşterea în urmãtoarele E
situaţii:
- traseu cardiotocografic de alarmã care nu rãspunde
la:
- administrarea de oxigen la mamã
- decubit lateral stâng şi
- refacerea volemiei materne
- hemoragie maternã nestãpânitã prin mijloacele
menţionate
- hemoragie survenitã dupã 34 de sãptãmâni de
amenoree, când se considerã prezentã maturarea
pulmonarã fetalã
>Standard Medicul trebuie sã indice ca naşterea sã se desfãşoare
prin operaţie cezarianã. E
>>Recomandare Se recomandã ca intervenţia chirurgicalã sã fie
efectuatã cât mai rapid, de un medic experimentat. E
Standard În faţa unei suspiciuni de placenta acreta medicul tre-
buie sã anticipeze orice conduitã chirurgicalã. E
7. URMĂRIRE ŞI MONITORIZARE
Standard Medicul trebuie sã monitorizeze statusul matern şi
fetal. (vezi Cap. Evaluare şi Diagnostic) E
Standard În cazul maternitãţilor fãrã linie de gardã ATI, în E
condiţiile diagnosticãrii clinice sau ecografice de
placenta praevia, medicul trebuie:
- sã determine statusul hemodinamic matern (vezi Cap.
Evaluare şi Diagnostic)
- sã asigure stabilitatea hemodinamicã maternã (vezi
Cap. Conduitã)
- sã aprecieze statusul fetal (vezi Cap. Evaluare şi
Diagnostic)
- sã asigure transferul de urgenţã al pacientei în cea
mai apropiatã unitate de nivel superior
7.1. Monitorizarea ecograficã a placentei praevia
Recomandare În faţa diagnosticului de placenta praevia precizat E
dupã 24 SA, se recomandã ca medic sã indice urmãrirea
acesteia prin examinãri ecografice seriate dupã cum
urmeazã:
- la pacientele cu placenta praevia lateralã sau
marginalã, asimptomaticã - examinarea trebuie
repetatã lunar
- la pacientele cu placenta praevia centralã şi
parţial centralã, asimptomaticã
- examinarea ecograficã trebuie repetatã la intervale
de 2 sãptãmâni
- pacientele cu placenta praevia şi sângerare
vaginalã - vor fi monitorizate ecografic la interva-
le individualizate, în funcţie de importanţa
hemoragiei
Argumentare Examinarea ecograficã seriatã este utilã pentru a clari- III
fica diagnosticul şi a putea stabili conduita în IV
trimestrul al III-lea de sarcinã şi la naştere precum şi
pentru a modifica atitudinea terapeuticã în funcţie de
importanţa hemoragiei.^(1, 2)
7.2. Monitorizarea maternã în hemoragiile uşoare-moderate
asociate placentei praevia
Standard Medicul trebuie sã monitorizeze statusul hemodinamic E
matern prin determinarea:
- zilnicã a TA, pulsului
- sãptãmânalã a investigaţiilor de laborator - (vezi
Cap. Evaluare şi Diagnostic)
7.3. Monitorizarea maternã în hemoragiile severe asociate
placentei praevia
Recomandare Se recomanda medicului sã indice monitorizarea TA şi a
frecvenţei cardiace materne. E
Standard Medicul trebuie sã indice monitorizarea debitului
urinar. E
Recomandare Se recomandã medicului sã indice evaluarea periodicã a E
urmãtorilor parametrii biologici:
- hemoglobina, hematocrit, coagulogramã
- ionogramã sericã, creatininã, acid uric, clearence
creatininã
Standard Medicul OG şi medicul ATI trebuie sã indice ca la E
pacienta aflatã în postpartum-ul imediat sã fie urmãrite
urmãtoarele aspecte:
- statusul hemodinamic matern
- corectarea tulburãrilor de coagulare
- retracţia uterinã
- sângerarea vaginalã
7.4. Monitorizarea fetalã
Standard În cazul conduitei conservatoare la gravidele cu placen-
ta praevia, medicul trebuie sã indice monitorizarea
cardiotocograficã fetalã, concomitent cu cea maternã în
absenţa sângerãrii vaginale. E
8. ASPECTE ADMINISTRATIVE
Recomandare Se recomandã ca fiecare unitate medicalã în care se
efectueazã tratamentul pacientelor cu placenta praevia,
sã îşi redacteze protocoale proprii bazate pe
prezentele standarde. E
Standard Medicul trebuie sã considere placenta praevia ca o sar-
cinã cu ROC şi ca pe o urgenţã obstetricalã. E
Standard Medicul din ambulator sau din unitãţile fãrã linie de
gardã ATI, trebuie sã indice supravegherea pacientelor
cu diagnostic de placenta praevia, pe toatã durata
sarcinii şi a travaliului într-o unitate de nivel
superior. E
Recomandare În cazul maternitãţilor fãrã linie de gardã ATI, în
condiţiile unei suspiciuni clinice sau ecografice de
placenta praevia cu sângerare, se recomandã ca medicul
sã indice transferul de urgenţã al pacientei în cea mai
apropiatã unitate obstetricalã de nivel superior. E
>Recomandare În cazul maternitãţilor fãrã linie de gardã ATI, atunci E
când transferul într-o unitate de nivel superior nu
poate fi asigurat în condiţii optime, medicul trebuie:
- sã consemneze în foaia de observaţie a pacientei
motivul menţinerii pacientei în unitatea spitali-
ceascã respectivã
- sã decidã conduita obstetricalã optimã vizând un
risc vital matern minim
Standard Medicul trebuie sã indice ca gravida cu placenta previa
şi hemoragie severã sã fie preluatã direct în sala de
operaţii. E
>Standard Medicul trebuie sã anunţe seful secţiei (sau al gãrzii),
alţi medici OG disponibili, medicul ATI şi neonatolog
despre caz, iar echipa formatã va decide planul
terapeutic, metodele de reanimare, momentul şi calea de
naştere. E
Standard Medicul trebuie sã consilieze pacienta referitor la
monitorizarea şi tratamentul tulburãrilor de coagulare,
prognosticul fetal, decizia alegerii cãii de naştere. E
Standard În foaia de observaţie a pacientei medicul curant OG
trebuie sã menţioneze toate aspectele legate de vac-
cinarea cu imunoglobulina anti-D (conform ghidului
03/2007 "Conduita în sarcina cu incompatibilitate în
sistem Rh" E
9. BIBLIOGRAFIE Introducere 1. The Cochrane Library, Interventions for suspected placenta praevia The Cochrane Collaboration Vol.4, 2006, http://www.cochrane.org/reviews/en/ab001998.html 2. Faiz, AS, Ananth, CV. Etiology and risk factors for placenta previa: an overview and meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med 2003; 13:175. 3. McShane PM, Heyl PS, Epstein MF. Maternal and perinatal morbidity resulting from placenta praevia. Obstet Gynecol 1985;65:176-82. 4. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Placenta Praevia and Placenta Accreta: Diagnostic and management. Guideline No. 27 http://www.rcog.org.uk/resources/Public/pdf/placenta_previa_accreta.pdf 5. Lavery, JP. Placenta previa. Clin Obstet Gynecol 1990; 33:414. 6. Laughon SK, Wolfe HM, Visco, AG. Prior cesarean and the risk for placenta previa on second-trimester ultrasonography. Obstet Gynecol 2005; 105:962. 7. Ananth, CV, Demissie, K, Smulian, JC, Vintzileos, AM. Placenta previa in singleton and twin births in the United States, 1989 through 1998: A comparison of risk factor profiles and associated conditions. Am J Obstet Gynecol 2003; 188:275. 8. Predanic, M, Perni, SC, Baergen, RN, et al. A sonographic assessment of different patterns of placenta previa "migration" in the third trimester of pregnancy. J Ultrasound Med 2005; 24:773. 9. Oppenheimer, LW, Farine, D, Ritchie, JW, et al. What is a low-lying placenta?. Am J Obstet Gynecol 1991; 165:1036. Evaluare şi Diagnostic 1. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Placenta Praevia and Placenta Accreta: Diagnostic and management. Guideline No. 27. London:RCOG; 2005. http://www.rcog.org.uk/resources/Public/pdf/placenta_previa_accreta.pdf 2. Sepulveda, W, Rojas, I, Robert, JA, et al. Prenatal detection of velamentous insertion of the umbilical cord: a prospective color Doppler ultrasound study. Ultrasound Obstet Gynecol 2003; 21:564. 3. Kouyoumdjian, A. Velamentous insertion of the umbilical cord. Obstet Gynecol 1980; 56:737. 4. Nomiyama, M, Toyota, Y, Kawano, H. Antenatal diagnosis of velamentous umbilical cord insertion and vasa previa with color Doppler imaging. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 12:426. 5. Oleyese KO, Holden D, Awadh a, Coates S, Campbell S. - Placenta praevia: the case for transvaginal sonography. Cont Rev Obstet Gynecol 1999;11:257-61. 6. Smith RS, Lauria MR, Comstock CH, Treadwell MC, Kirk JS, Lee W, et al. Transvaginal ultrasonography for all placentas that appear to be low-lying or over the internal cervical os. Ultrasound Obstet Gynecol 1997;9:22-4. 7. Leerentveld RA, Gilberts ECAM, Arnold MJC, Wladimiroff JW.Accuracy and safety of transvaginal sonographic placental localization. Obstet Gynecol 1990;76:759-62. 8. Lauria MR, Smith RS, Treadwell MC, Comstock CH, Kirk JS, Lee w, et al. The use of second-trimester transvaginal sonography to predict placenta praevia. Ultrasound Obstet Gynecol 1996;8:337-40. 9. Oppenheimer LW, Farine D, Knox Ritchie JW, Lewinsky RM, Telford J, Fairbanks LA. What is a low-lying placenta? Am J Obstet Gynecol 1991;165:1-36-8. 10. Sherman SJ, Carlson DE, Platt LD, Mediaris AL. Transvaginal ultrasound: does it help in the diagnosis of placenta praevia? Ultrasound Obstet Gynecol 1992;2:256-60. 11. Mustafa SA, Brizot ML, Carvalho MH, Watanabe L, Kahhale S, Zugaib . Transvaginal ultrasonography in predicting placenta praevia at delivery: a longitudinal study. Ultrasound Obstet Gynecol 2002;20:356-9. 12. Timor-Tritsch, IE, Monteagudo, A. Diagnosis of placenta previa by transvaginal sonography. Ann Med 1993; 25:279. 13. Dawson, WB, Dumas, MD, Romano, WM, et al. Translabial ultrasonography and placenta previa: does measurement of the os-placenta distance predict outcome?. J Ultrasound Med 1996; 15:441. 14. Powel MC, Buckley J, Price H, Worthington BS, Symonds EM. Magnetic resonance imaging and placenta praevia. Am J Obstet Gynecol 1986;154:656-9. 15. Lam G, Kuller J, McMahon M. Use of magnetic resonance imaging and ultrasound in the antenatal diagnosis of placenta accreta. J Soc Gynecol Investigation 2002;9:37-40. 16. The Cochrane Library, Interventions for suspected placenta praevia The Cochrane Collaboration Vol.4, 2006, http://www.cochrane.org/reviews/en/ab001998.html 17. Making_Pregnancy_Safer http://www.whoindia.org/LinkFiles/Making_Pregnancy_Safer_MCPC_Section2.pdf 18. Miller DA, Chollet JA, Goodwin t. Clinical risk factors for placenta praevia-placenta accreta. Am J Obstet Gynecol 1997;177:210-14. 19. Clark SL, Koonings PP, Phelan JP. Placenta praevia/accrete and prior cesarean section. Obstet Gynecol 1985;66:89-92. 20. Wax JR, Seiler A, Horowitz S, Ingardia CJ. Interpregnancy interval as a risk factor for placenta accreta. Conn med 2000;64:659-61. 21. Finberg HJ, Williams JW. Placenta accreta: prospective sonographic diagnosis in patients with placenta praevia and prior cesarean section.JultrasoundMed1992;11:333-43 22. Chou MM, Ho ESC. Prenatal diagnosis of placenta praevia/accreta with power amplitude ultrasonic angiography. Am J Obstet Gynecol 1997;177:1523-5. 23. Clark, SL, Koonings, PP, Phelan, JP. Placenta previa/accreta and prior cesarean section. Obstet Gynecol 1985; 66:89. 24. Russ PD, Tomaszewski G, Coffin C. Pelvic varices mimicking placenta percreta at sonography. Journal of Diagnostic Medical Sonography 2000;16:183-8. Conduitã 1. Faiz, AS, Ananth, CV. Etiology and risk factors for placenta previa: an overview and meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med 2003; 13:175. 2. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Placenta Praevia and Placenta Accreta: Diagnostic and management. Guideline No. 27 http://www.rcog.org.uk/resources/Public/pdf/placenta_previa_accreta.pdf 3. The Cochrane Library, Interventions for suspected placenta praevia The Cochrane Collaboration Vol.4, 2006, . http://www.cochrane.org/reviews/en/ab001998.html 4. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Antenatal coticoteroids to prevent respiratory distress syndrome.GuidelineNo.7.London.http://www.rcog.org.uk/resources/Public/pdf/Antenatal_corticosteroids_No7. pdf 5. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Use of anti-D immunoglobulin for rhesus prophilaxys. Guideline No. 22. http://www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=1972 6. Silver R, Deep R, Sabbagha RE, Dooley SL, Socol ML, Tamura RK. Placenta praevia: aggressive expectant management. Am J Obstet Gynecol 1984;150:15-22. 7. Sharma A, Suri V, Gupta I. Tocolytic therapy in conservative management of symptomatic placenta praevia. Int J Gynecol Obstet 2004;84:109-13. 8. Besinger RE, Moniak CW, Paskiewicz LS, Fishes SG, Tomich PG. The effect of tocolytic use in management of symptomatic placenta praevia. Am J Obstet Gynecol 1995;172:1770-8. 9. Ghourab S. Third trimester transvaginal ultrasonography in placenta praevia: does the shape of the lower placental edge predict clinical outcome? Ultrasoun Obstet Gynecol 2001;18:103-8. 10. Oppenheimer, LW, Farine, D, Ritchie, JW, et al. What is a low-lying placenta?. Am J Obstet Gynecol 1991; 165:1036. 11. Dawson, WB, Dumas, MD, Romano, WM, et al. Translabial ultrasonography and placenta previa: does measurement of the os-placenta distance predict outcome?. J Ultrasound Med 1996; 15:441. 12. Bhide, A, Prefumo, F, Moore, J, et al. Placental edge to internal os distance in the late third trimester and mode of delivery in placenta praevia. BJOG 2003; 110:860. 13. Oyelese, Y, Smulian, JC. Placenta previa, placenta accreta, and vasa previa. Obstet Gynecol 2006; 107:927. 14. Cunningham FG, Williams JW. Obstetrics 19th edition. Placenta Praevia pag.836-40. 15. Kayem G, Pannier E, Goffinet F, Grange G, Cabrol D. Fertility after conservative treatment of placenta accreta. Fertil Steril 2002;78:637-8. 16. Courbiere B, Bretelle F, Porcu G, Gamere M, Blanc B. Conservative treatment of placenta acccreta. J Gynecol Obstet Biol Reprod 2003;32;549-54. 17. Clement D, Hayem G, Cabrol D. Conservative treatment of placent percreta:a safe alternative. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004;114:108-9. 18. Butt K, Gagnon A, Delisle MF. Failure to methotrxate and internal iliac ballon catheterization to manage placenta percreta. Obstet Gynecol 2002;99:981-2. 19. Dinkel HP, Durig P, Schnatterbeck P, Triller J. Percutaneous treatment of placenta percreta using coil embolisation. J Endovasc Ther 2003;10:158-62. 20. Chervenak, FA, Lee, Y, Hendler, MA, et al. Role of attempted vaginal delivery in the management of placenta previa. Obstet Gynecol 1984; 64:798. 21. Frederiksen MC, Glassenberg R, Stika cs. Placenta praevia: a 22 year analisys. Am J Obstet Gynecol 1999;180:1432-7. 22. Bonner SM, Haynes SR, Ryall D. The anesthetic management of caesarean section for placenta praevia: a questionnaire survey. Anasthesia 1995;50:992-4. 23. Parekh N, Husaini SW, Russell IE. Caesarean section for placenta praevia: a retrospective study of anaesthetic management. Br j Anaesth 2000;84:725-30. 24. Hong JY, Jee YS, Yoon HJ, Kim SM. Comparison of general and epidural anesthesia in elective cesarean section for placenta previa totalis: maternal hemodynamics, blood loss and neonatal outcome. Int J Obstet Anesth. 2003 Jan;12(1):12-6. 25. Merrikay AO, Mariano JP. Controlling refractory atonic postpartum haemorrage with Hembate sterile solution. Am J Obstet Gynecol 1990;162:205-8. 26. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The Care of Women requesting Induced Abortion. Evidence-Based Clinical Guideline No.7. London http://www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=662 27. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Effective Procedures in Maternity Caree Suitable for Audit. London, www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=1418 Urmãrire şi monitorizare 1. Becker RH, Vonk R, Mende BC, Ragosch V, Entezami . The relevance of placental location at 20-23 weeks for prediction of placenta praevia at delivery: evaluationof 8650 cases. Ulrasound Obstet Gynecol. 2001;17:496-501. 2. Dashe JS, McIntire DD, Ramus RM, Santos-Ramos R, Twickler DM. Persistence of placenta praevia according to gestational age at ultrasound detection. Obstet Gynecol 2002;99:692-7. 3. Zaki ZMS, Bahar AM, Ali ME, Albar HAM, Gerias a. Risk factors and morbidity in patiens with placenta praevia/accreta compared to placenta praevia non-accreta. Acta Obstet Gynecol Scand1998;77:391-4. Anexa 2 1. Adaptat dupã "Accute Antepartum Management Framework - Clinical Guidelines/The Royal Women Hospital 2005" http://www.rwh.org.au/rwhcpg/womenshealth.cfm?doc_id=5081. Anexa 3 1. Lam G, Kuller J, McMahon M. Use of magnetic resonance imaging and ultrasound in the antenatal diagnosis of placenta accreta. J Soc Gynecol Investigation 2002;9:37-40. 2. The Cochrane Library, Interventions for suspected placenta praevia The Cochrane Collaboration Vol.4, 2006, http://www.cochrane.org/reviews/en/ab001998.html 3. Making_Pregnancy_Safer http://www.whoindia.org/LinkFiles/Making_Pregnancy_Safer_MCPC_Section2.pdf 4. Miller DA, Chollet JA, Goodwin t. Clinical risk factors for placenta praevia-placenta accreta. Am J Obstet Gynecol 1997;177:210-14. 5. Clark SL, Koonings PP, Phelan JP. Placenta praevia/accrete and prior cesarean section. Obstet Gynecol 1985;66:89-92. ANEXE 16.1. Grade de recomandare şi nivele ale dovezilor 16.2. Algoritm de conduitã în placenta praevia 16.3. Medicaţia menţionatã în ghid 16.1. Grade de recomandare şi nivele ale dovezilor Tabel 1. Clasificarea tãriei aplicate gradelor de recomandare
┌─────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Standard │Standardele sunt norme care trebuie aplicate rigid şi trebuie │
│ │urmate în cvasitotalitatea cazurilor, excepţiile fiind rare şi │
│ │greu de justificat. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Recomandare │Recomandãrile prezintã un grad scãzut de flexibilitate, nu au │
│ │forţa standardelor, iar atunci când nu sunt aplicate, acest │
│ │lucru trebuie justificat raţional, logic şi documentat. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Opţiune │Opţiunile sunt neutre din punct de vedere a alegerii unei │
│ │conduite, indicând faptul cã mai multe tipuri de intervenţii │
│ │sunt posibile şi cã diferiţi medici pot lua decizii diferite. │
│ │Ele pot contribui la procesul de instruire şi nu necesitã │
│ │justificare. │
└─────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Tabel 2. Clasificarea puterii ştiinţifice a gradelor de recomandare
┌─────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Grad A │Necesitã cel puţin un studiu randomizat şi controlat ca parte a │
│ │unei liste de studii de calitate publicate pe tema acestei │
│ │recomandãri (nivele de dovezi Ia sau Ib). │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Grad B │Necesitã existenţa unor studii clinice bine controlate, dar nu │
│ │randomizate, publicate pe tema acestei recomandãri (nivele de │
│ │dovezi IIa, IIb sau III). │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Grad C │Necesitã dovezi obţinute din rapoarte sau opinii ale unor comi- │
│ │tete de experţi sau din experienţa clinicã a unor experţi │
│ │recunoscuţi ca autoritate în domeniu (nivele de dovezi IV). │
│ │Indicã lipsa unor studii clinice de bunã calitate aplicabile │
│ │direct acestei recomandãri. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Grad E │Recomandãri de bunã practicã bazate pe experienţa clinicã a gru-│
│ │pului tehnic de elaborare a acestui ghid. │
└─────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Tabel 3. Clasificarea nivelelor de dovezi
┌─────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Nivel Ia │Dovezi obţinute din meta-analiza unor studii randomizate şi │
│ │controlate. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Nivel Ib │Dovezi obţinute din cel puţin un studiu randomizat şi controlat,│
│ │bine conceput. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Nivel IIa │Dovezi obţinute din cel puţin un studiu clinic controlat, fãrã │
│ │randomizare, bine conceput. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Nivel IIb │Dovezi obţinute din cel puţin un studiu quasi-experimental bine │
│ │conceput, preferabil de la mai multe centre sau echipe de │
│ │cercetare. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Nivel III │Dovezi obţinute de la studii descriptive, bine concepute. │
├─────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Nivel IV │Dovezi obţinute de la comitete de experţi sau experienţã clinicã│
│ │a unor experţi recunoscuţi ca autoritate în domeniu. │
└─────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────┘
16.2. Algoritm de conduitã în placenta praevia
┌─────────────────────┐
│ EVALUARE │
└──────────┬──────────┘
│
┌─────────────────────────────┴────────────────────────────┐
│ ● Evaluare semne vitale/intensitatea durerii │
│ ● Estimarea cantitãţii de sânge pierdut │
│ ● Istoric │
│ ● Evaluarea tonusului uterin │
└────────────────────────────┬─────────────────────────────┘
│
│ ┌────────────────────────────────────┐
│ │ MĂSURI IMEDIATE │
│ │ ● Acces venos (16 G) │
│ <──────────┤ ● Recoltare sânge pentru │
│ │ determinarea: Hemoglobina, grup │
│ │ sangvin şi Rh │
│ └────────────────────────────────────┘
│
V
┌───────────────────────────────────────────────────────────┐
│ TRASEU CTG DE ALARMĂ SAU SEMNE DE AFECTARE MATERNĂ? │
├───────────────────────────────────────────────────────────┤
│ │
┌─────┴─────┐ ┌──────┴───────┐
│ DA │ │ NU │
└─────┬─────┘ └──────┬───────┘
│ │
│ │
┌──────────────────────┴────────────────────┐ ┌─────────────────────────────┴───────────────┐
│ Mobilizarea personalului medical │ │ Conduita va ţine cont de VG şi de diagnostic│
│ - Şeful clinicii/secţiei │ │ - Evaluare istoric │
│ - Alţi ginecologi disponibili │ │ - Examen cu valve │
│ - Anestezist │ │ - Examen ecografic pentru │
│ - Neonatolog │ │ confirmarea poziţiei placentei │
│ │ │ - Diagnostic diferenţial │
│ │ │ - Placenta praevia │
│ │ │ - Dezlipire prematurã de │
│ │ │ placentã normal inseratã │
│ │ │ - Etc. │
└──────────────────────┬────────────────────┘ └────────────────────────┬────────────────────┘
│ │
┌──────────────────────┴────────────────────┐ ┌────────────────────────┴────────────────────┐
│ Mãsuri de reanimare │ │ Conduita ulterioara va fi stabilita ţinând │
│ - Acces venos (16 G) │ ┌─────>│ cont de vârsta gestaţionalã, diagnostic şi │
│ - Recoltare sânge pentru │ │ │ statusul materno-fetal. │
│ - hemoleucogramã │ │ │ │
│ - grup sangvin şi Rh │ │ ├─────────────────────────────────────────────┤
│ - coagulogramã │ │ │24-34 SA │
│ - Administrare sânge izogrup izoRh │ │ ├─────────────────────────────────────────────┤
│ - Administrare oxigen │ │ │ - Administrare corticosteroizi │
│ - Sondaj vezical │ │ │ - Supraveghere fetalã │
│ - Monitorizare CTG continuã │ │ │ - Administrarea imunoglobulinei anti- │
│ - Monitorizare maternã │ │ │ Rh dacã pacienta este Rh - fãrã │
│ continuã: │ │ │ izoimunizare. │
│ - semnele vitale, │ │ │ │
│ - cantitate de sânge pierdut │ │ │ │
└──────────────────────┬────────────────────┘ │ ├─────────────────────────────────────────────┤
│ │ │ >34 SA │
┌──────────────────────┴────────────────────┐ │ ├─────────────────────────────────────────────┤
│Confirmarea diagnosticului şi a vârstei │ │ │ │
│gestaţionale prin: │ │ │ │
│ - Examen ecografic │ │ │ ● Conduitã expectativã │
│ - Examen cu valve │ │ │ │
│ │ │ │ │
│ │ │ │ │
└──────────────────────┬────────────────────┘ │ ├─────────────────────────────────────────────┤
│ │ │ >38 SA │
┌──────────────────────┴────────────────────┐ │ ├─────────────────────────────────────────────┤
│ STATUS MATERN ŞI FETAL STABIL? │ │ │ │
└───────────┬──────────────────┬────────────┘ │ │ ● Operaţie cezarianã electivã │
│ │ │ │ │
┌────┴────┐ ┌─────┴────┐ │ │ │
│ NU │ │ DA ├─────────┘ └─────────────────────────────────────────────┘
└────┬────┘ └──────────┘
│
┌───────────┴───────────────────────────────┐
│Momentul şi calea de naştere se vor stabili│
│ţinând cont de vârsta gestaţionalã/ │
│statusul materno-fetal. │
└───────────────────────────────────────────┘
16.3. Medicaţia menţionatã în ghid
┌───────────────────────┬──────────────────────────────────────────────────────┐
│Numele medicamentului │Methotrexatum │
├───────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────┤
│Indicaţia │Placenta praevia accreta │
├───────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────┤
│Doza (regim) │200mg în 4 prize (50mg/zi) │
│ │intramuscular^(1, 2, 3, 4, 5) │
├───────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────┤
│Contraindicaţii │Alãptare, imunodeficienţa, boala pulmonarã activã, │
│ │ulcer gastric, afectare hepaticã renalã sau hematolo- │
│ │gicã semnificativã, hipersensibilitate la │
│ │methotrexatum │
├───────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────┤
│Interacţiuni │Riscul toxicitãţii methotrexatum-ului creşte odatã cu │
│ │administrarea concomitentã de salicilaţi, phenytoinum,│
│ │probenecidum şi sulfonamide. │
│ │Methotrexatum-ul scade nivelul seric şi efectul tera- │
│ │peutic al igoxinumului în cazul administrãrii │
│ │simultane. │
├───────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────┤
│Sarcinã │Categoria D │
├───────────────────────┼──────────────────────────────────────────────────────┤
│Monitorizare │- â-hCG sãptãmânal pâna la o concentraţie de 10-15UI/l│
│ │- Hemoleucorgamã, grup sangvin şi Rh, trombocite şi │
│ │ enzime hepatice, funcţie renalã - înaintea debutului│
│ │ şi în timpul tratamentului │
│ │- Examinarea ecograficã sãptãmânalã │
└───────────────────────┴──────────────────────────────────────────────────────┘
---------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.