Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro

Trimite prin Yahoo Messenger pagina: DECRET nr. 466 din 28 decembrie 1979 privind regimul produselor şi substanţelor toxice

Cautare document

Termen: Tipul actului: Anul publicarii actului:

Cautare document

Termen: Tipul actului: Anul publicarii actului:

Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!

DECRET nr. 466 din 28 decembrie 1979 privind regimul produselor şi substanţelor toxice

EMITENT: Consiliul de Stat
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 2 din 3 ianuarie 1980

Comenteaza legea

    Consiliul de Stat al Republicii Socialiste România decretează:
    ART. 1
    Producerea, deţinerea sau orice activitate privind circulaţia produselor şi substanţelor toxice, cultivarea în scop de prelucrare a plantelor care conţin astfel de substanţe, precum şi experimentarea produselor sau substanţelor toxice, sînt supuse regimului stabilit prin prezentul decret.
    Prin producerea, deţinerea sau orice activitate privind circulaţia produselor sau substanţelor toxice se înţelege, după caz: fabricarea, prepararea, experimentarea, condiţionarea, livrarea, procurarea, folosirea, ambalarea, transportul, depozitarea, manipularea, importul şi exportul acestor produse sau substanţe.

    ART. 2
    Lista substanţelor toxice şi a plantelor care conţin substanţe toxice se stabileşte de Ministerul Sănătăţii, cu acordul Ministerului Industriei Chimice, pe baza propunerilor ministerelor şi celorlalte organe centrale interesate şi se aduce la cunoştinţa generală prin publicarea în Buletinul Oficial al Republicii Socialiste România.
    Produsele şi substantele toxice folosite în scop medical sînt cele prevăzute în tabelele "Venena" şi "Separanda" din Farmacopeea română în vigoare, cu excepţia substanţelor şi produselor stupefiante şi a pesticidelor, care au un regim legal propriu.

    ART. 3
    Activitatea cu produse şi substanţe toxice este permisă unităţilor socialiste în scop medical, sanitar-veterinar, industrial, agricol, silvic, de învăţămînt, de cercetare ştiinţifică şi comercial, pe baza autorizaţiei de funcţionare eliberata de centrele sanitaro-antiepidemice şi inspectoratele judeţene de protecţie a muncii sau al municipiului Bucureşti.
    Pentru unităţile Ministerului Apărării Naţionale şi ale Ministerului de Interne autorizaţia se emite de organele sanitaro-antiepidemice din reţeaua sanitară a acestor ministere.
    Autorizaţia pentru cultivarea plantelor care conţin substanţe toxice se eliberează de Ministerul Sănătăţii, la cererea Trustului "Plafar" din subordinea Ministerului Agriculturii şi Industriei Alimentare în calitate de principal beneficiar al culturilor şi florei spontane.

    ART. 4
    Unităţile autorizate potrivit art. 3, cu excepţia unităţilor Ministerului Apărării Naţionale şi ale Ministerului de Interne, sînt obligate să se înregistreze, în termen de 10 zile de la data eliberării autorizaţiei, la militia judeţului, respectiv a municipiului Bucureşti, pe raza căreia îşi au sediul. Autorizaţia pentru cultivarea plantelor care conţin substanţe toxice se înregistrează de Trustul "Plafar" la Inspectoratul General al Militiei.
    La încetarea activităţii cu produse şi substanţe toxice, unitatea este obligată să depună, în termen de 30 de zile, autorizaţia la organele de la care a obţinut-o şi sa înştiinţeze despre aceasta şi militia la care a fost înregistrată. Totodată, unitatea va preda cantitatea de toxice rămasă nefolosita în stoc la data încetării activităţii, în condiţiile stabilite de organul ierarhic superior.
    Autorizaţia poate fi retrasă în situaţia în care se constată că unitatea nu mai îndeplineşte condiţiile de funcţionare corespunzătoare prevenirii intoxicatiilor ori a încălcat dispoziţiile legale privind regimul produselor şi substanţelor toxice.

    ART. 5
    Persoanele fizice pot deţine şi folosi numai produse sau substanţe toxice prescrise în scopuri medicale, precum şi cele autorizate a fi desfăcute prin reţeaua comercială către populaţie.

    ART. 6
    Unităţile socialiste care fabrica produse şi substanţe toxice sînt obligate sa întocmească, pentru fiecare produs, norme tehnice specifice privind ambalarea, transportul, depozitarea, manipularea, distrugerea sau neutralizarea acestuia, precum şi antidotul în caz de intoxicare, stabilit cu acordul Ministerului Sănătăţii.

    ART. 7
    Unităţile socialiste care produc, prepara sau condiţioneaza substanţe toxice sînt obligate să le livreze în ambalaje confectionate din materiale adecvate, în raport cu gradul de toxicitate şi inflamabilitate, potrivit normelor tehnice prevăzute în anexa nr. 2.

    ART. 8
    Unităţile socialiste care desfăşoară activitate cu produse şi substanţe toxice sau cu plante care conţin substanţe toxice sînt obligate:
    a) sa ţină evidenta intrării şi livrării produselor şi substanţelor toxice, în registre speciale, potrivit normelor tehnice prevăzute în anexa nr. 1; se exceptează unităţile comerciale de desfacere a produselor şi substanţelor toxice, condiţionate şi autorizate pentru folosinţă publică;
    b) să aplice şi să respecte normele tehnice, prevăzute în anexa nr. 2, privind cultivarea plantelor care conţin substanţe toxice, fabricarea, condiţionarea, depozitarea, ambalarea, transportul şi manipularea produselor şi substanţelor toxice, precum şi a normelor tehnice privind distrugerea acestora, prevăzute în anexa nr. 3;
    c) să asigure utilaje şi instalaţii corespunzătoare, echipament de protecţie necesar pentru prevenirea pericolului de intoxicare, precum şi pentru prevenirea poluarii ori reducerea poluantilor la limitele admise potrivit legii;
    d) sa manipuleze produsele şi substantele toxice numai în încăperile sau locurile destinate acestui scop;
    e) să asigure, potrivit dispoziţiilor legale, securitatea locurilor în care se desfăşoară activitate cu produse şi substanţe toxice;
    f) să aplice măsurile de protecţie a muncii în conformitate cu legislaţia în vigoare şi să asigure instruirea personalului cu privire la măsurile ce trebuie luate pentru protecţia muncii şi intervenţii antidot de urgenta;
    g) sa ambaleze şi sa transporte produsele şi substantele toxice în astfel de condiţii încît să se înlăture posibilitatea de sustragere sau imprastiere, în vederea prevenirii intoxicatiilor la om şi animale şi poluarii mediului înconjurător;
    h) sa ia măsurile corespunzătoare pe terenurile de cultivare a plantelor care conţin substanţe toxice, pe terenurile agricole sau forestiere şi în locurile unde se desfăşoară activitate cu produse şi substanţe toxice, pentru prevenirea intoxicatiilor la om şi animale şi a contaminarii bazinelor naturale de apa;
    i) sa retina, sa neutralizeze sau sa depoziteze reziduurile nerecuperabile, în condiţiile stabilite prin normele legale de protecţie a calităţii mediului înconjurător.

    ART. 9
    Unităţile socialiste sînt obligate ca, la proiectarea, realizarea şi exploatarea instalaţiilor de fabricaţie a produselor şi substanţelor toxice, sa prevadă şi sa ia, potrivit legii, măsuri pentru protejarea oamenilor, animalelor şi a mediului înconjurător.

    ART. 10
    Transportul produselor şi substanţelor toxice, precum şi al plantelor care conţin substanţe toxice, se poate efectua numai în baza unui ordin de transport emis de conducerea unităţii sau de persoanele împuternicite de aceasta pentru fiecare transport în parte. Ordinul de transport cuprinde datele înscrise la pct. 21 din anexa nr. 2.
    Transportul plantelor care conţin substanţe toxice se poate efectua, fără ordin de transport, de la producător la contractantul de culturi.

    ART. 11
    Transportul produselor şi substanţelor toxice se efectuează cu însoţitor desemnat de conducerea unităţii, de regula din rindul chimistilor sau tehnicienilor, care va fi instruit asupra modului de transport, proprietăţilor nocive ale produselor şi substanţelor respective, precum şi asupra măsurilor ce trebuie luate în caz de deteriorare a ambalajelor sau de raspindire a produselor şi substanţelor toxice. Transportul de plante care conţin toxice se efectuează cu însoţitor instruit în acest scop.
    Condiţiile de efectuare a transportului sînt prevăzute la pct. 22 şi 23 din anexa nr. 2.

    ART. 12
    Este interzis transportul produselor şi substanţelor toxice cu vehiculele cu care se transporta persoane, alimente, animale sau materiale ce pot fi contaminate.
    De asemenea, este interzisă staţionarea vehiculelor care transporta substanţe toxice ce emana gaze ori prezintă pericol de explozie, în centrele populate.

    ART. 13
    Controlul respectării dispoziţiilor prezentului decret în unităţile socialiste care desfăşoară activitate cu produse şi substanţe toxice se exercită, potrivit atribuţiilor ce le revin în domeniile lor de activitate, de către Ministerul de Interne, Ministerul Sănătăţii, Ministerul Muncii, Ministerul Industriei Chimice, Ministerul Agriculturii şi Industriei Alimentare şi Consiliul Naţional al Apelor.
    De asemenea, celelalte ministere, organe şi organizaţii centrale, precum şi comitetele sau birourile executive ale consiliilor populare, sînt obligate sa exercite controlul privind activitatea cu produse şi substanţe toxice în unităţile ce le sînt subordonate.
    Organele Ministerului de Interne pot efectua control la aceste unităţi, însoţite de un specialist din partea organului ierarhic superior al unităţii.
    În unităţile subordonate Ministerului Apărării Naţionale şi Ministerului de Interne, controlul se exercită de către organele de specialitate ale acestora.

    ART. 14
    Producerea, deţinerea sau orice operaţie privind circulaţia produselor ori substanţelor toxice, cultivarea în scop de prelucrare a plantelor care conţin astfel de substanţe, ori experimentarea produselor sau substanţelor toxice, toate acestea fără drept, constituie infracţiune şi se pedepsesc potrivit art. 312 alin. 1 din Codul penal.

    ART. 15
    Constituie contravenţii următoarele fapte şi se sancţionează după cum urmează:
    a) cu amendă de la 500 la 1.000 lei, încălcarea prevederilor art. 4 alin. 1, art. 6 şi art. 11 din prezentul decret, precum şi ale pct. 1 şi 39 din anexa nr. 2;
    b) cu amendă de la 1.000 la 2.000 lei, încălcarea prevederilor art. 7 din prezentul decret, ale pct. 2, 3, 4, 19, 20, 22, 23, 26 alin. 1 lit. a)-f) din anexa nr. 2, precum şi ale pct. 7 din anexa nr. 3;
    c) cu amendă de la 2.000 la 3.000 lei, încălcarea prevederilor art. 12 din prezentul decret, precum şi ale pct. 7, 17 şi 26 alin. 1 lit. g) din anexa nr. 2.

    ART. 16
    Constatarea contravenţiilor la regimul produselor şi substanţelor toxice se face de către:
    a) personalul de specialitate din Ministerul Sănătăţii, din direcţiile sanitare judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi din oficiile farmaceutice, împuternicit în acest scop de către conducerile acestora;
    b) personalul de specialitate din Ministerul Apărării Naţionale şi Ministerul de Interne, împuternicit de conducerile acestora, pentru unităţile din subordine;
    c) inspectorii sanitari, medicii igienisti, medicii dispensarelor medicale urbane, comunale şi de întreprinderi, medicii veterinari de circumscripţie;
    d) personalul de specialitate din Ministerul Agriculturii şi Industriei Alimentare, inspectoratele sanitare-veterinare judeţene şi Inspectoratul agrozooveterinar al municipiului Bucureşti, precum şi personalul de specialitate din reţeaua sanitară a Ministerului Transporturilor şi Telecomunicatiilor, împuternicit de conducerile acestora;
    e) personalul Ministerului Industriei Chimice împuternicit de conducerea acestuia;
    f) ofiţerii şi subofiterii de militie;
    g) inspectorii pentru protecţia muncii.

    Agenţii consumatori, cu excepţia medicilor dispensarelor medicale urbane, comunale şi de întreprinderi şi a medicilor veterinari de circumscripţie, aplica sancţiunea odată cu întocmirea procesului-verbal de constatare a contravenţiei.
    Procesele-verbale de constatare încheiate de persoanele exceptate potrivit alineatului precedent se trimit, după caz, centrului sanitaro-antiepidemic judeţean sau al municipiului Bucureşti, respectiv Inspectoratului sanitar-veterinar judeţean ori Inspectoratului agrozooveterinar al municipiului Bucureşti, pentru aplicarea sancţiunii de către conducătorii acestor unităţi.

    ART. 17
    Împotriva procesului-verbal se poate face plîngere în termen de 15 zile de la comunicarea acestuia. Plîngerea se depune la organul din care face parte agentul constatator.

    ART. 18
    Contravenţiilor prevăzute la art. 15 li se aplică prevederile Legii nr. 32/1968 privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor.

    ART. 19
    Prevederile prezentului decret nu se aplică substanţelor şi produselor stupefiante şi pesticidelor, al căror regim este stabilit prin reglementare specială.

    ART. 20
    Anexele nr. 1, 2 şi 3 fac parte integrantă din prezentul decret.

    ART. 21
    Prezentul decret intră în vigoare după 60 de zile de la publicare. Pe aceeaşi dată, Decretul nr. 496/1952 pentru reglementarea regimului substanţelor şi produselor toxice, publicat în Buletinul Oficial nr. 33 din 21 septembrie 1953, precum şi orice alte dispoziţii contrare, se abroga.

    ANEXA 1

    I. REGISTRU
    pentru evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice în fabrici, laboratoare, depozite, subdepozite


┌┬────┬──────────────────────────────────────────┬───┬─────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┐
├┼────┼──────────────────────────────────────────┼───┴─────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┤
││    │                                          │   Denumirea toxicului   │                                 U/M = grame, fiole, cutii etc.                                  │
├┼────┼──────────────────────────────────────────┼───┬─────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┤
││    │                                          │   │     Cantitatea      │                                                            │                                    │
├┤Data│Numarul documentului de intrare sau iesire│U/M├─────────────────────┤Unitatea de unde s-a primit sau careia i s-a livrat produsul│Loc pentru verificari sau observatii│
││    │                                          │   │intrari, iesiri, sold│                                                            │                                    │
└┴────┴──────────────────────────────────────────┴───┴─────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────┘

II. REGISTRU
pentru evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice în unităţile sanitare şi farmaceutice umane şi veterinare de toate categoriile


┌┬────┬──────────────────────────────────────────┬───┬─────────┬───────────┬────────────────────────────────────┐
├┼────┼──────────────────────────────────────────┴───┴─────────┼───────────┴────────────────────────────────────┤
││    │                  Denumirea toxicului                   │         U/M = grame, fiole, cutii etc.         │
├┼────┼──────────────────────────────────────────┬───┬─────────┴───────────┬────────────────────────────────────┤
││    │                                          │   │     Cantitatea      │                                    │
├┤Data│Numarul documentului de intrare sau iesire│U/M├─────────────────────┤Loc pentru verificari sau observatii│
││    │                                          │   │intrari, iesiri, sold│                                    │
└┴────┴──────────────────────────────────────────┴───┴─────────────────────┴────────────────────────────────────┘

    III. EVIDENTA ŞI PĂSTRAREA DOCUMENTELOR
    1. Fabricile, laboratoarele, depozitele şi subdepozitele, precum şi unităţile sanitare şi farmaceutice umane şi veterinare de toate categoriile, sînt obligate sa păstreze evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice în registre speciale, conform modelelor prevăzute la pct. I şi II din prezenta anexa.
    Registrele vor fi numerotate, parafate, şnuruite şi sigilate de unitate şi apoi vizate anual de organele de militie competente.
    În unităţile prevăzute la alin. 1 se va delega de către conducere un chimist, farmacist sau tehnician pentru păstrarea evidentei produselor şi substanţelor toxice.

    2. Evidenta produselor şi substanţelor toxice folosite în farmacii se va tine de către un farmacist, iar în unităţile sanitare umane şi veterinare care nu au farmacie, de către un medic desemnat în acest scop.
    3. Evidenta produselor şi substanţelor toxice în farmacii, în depozitele de medicamente, în laboratoarele pentru controlul medicamentelor, laboratoarele de criminalistica, laboratoarele de cercetare ştiinţifică şi cele uzinale, precum şi laboratoarele din instituţiile de învăţămînt primar, gimnazial, liceal şi de învăţămînt superior, se va tine pentru anhidrida arsenioasa, anhidrida arsenica şi sarurile lor, oxicianura de mercur, stricnina şi sarurile sale, atropina şi sarurile sale, sublimatul corosiv, acidul cianhidric şi sarurile lui, indiferent de forma sub care se prezintă (prescripţii magistrale, preparate galenice sau specialităţi).
    Se exceptează de la obligaţia ţinerii evidentei specialitatile farmaceutice ce conţin în formula, pe lîngă substanţe toxice în doze terapeutice, şi alte ingrediente, precum şi stricnina fiole şi atropina fiole.

    4. Prescripţiile medicale în care sînt prevăzute toxice a căror evidenta este obligatorie vor fi reţinute şi păstrate de farmacie, eliberîndu-se, la cerere, o copie.
    Repetarea lor nu se poate efectua decît pe baza unei noi prescripţii.
    Prescripţiile medicale în care se prevăd formule magistrale, specialităţi farmaceutice sau preparate galenice tipizate care conţin substanţe toxice în doze terapeutice, altele decît cele menţionate la pct. 3, nu se vor retine de farmacie şi se pot repeta. Excepţie fac prescripţiile medicale în care se prevăd stricnina fiole şi atropina fiole, acestea reţinîndu-se de către unitate.

    5. Pentru produsele şi substantele toxice a căror evidenta este obligatorie, unităţile farmaceutice de toate categoriile vor tine evidenta într-un registru special întocmit potrivit modelului prevăzut la pct. II, iar depozitele şi subdepozitele de medicamente, în registrul întocmit potrivit modelului prevăzut la pct. I din prezenta anexa.
    6. În registrul de copiere a prescripţiilor medicale şi în condicile de prescripţii medicale şi de aparat se vor sublinia cu creion colorat (albastru) produsele şi substantele toxice a căror evidenta este obligatorie.

    ANEXA 2

    NORME TEHNICE
    privind cultivarea plantelor care conţin substanţe toxice, fabricarea, condiţionarea, depozitarea, ambalarea, transportul şi manipularea produselor şi substanţelor toxice
    Cultivarea
    1. Terenurile pe care se cultiva, în scop de prelucrare, plante ce conţin substanţe toxice vor fi marcate la loc vizibil cu tablite indicatoare care să prevadă caracterul toxic al plantelor: semnul "cap de mort" şi inscripţia "plante toxice" (otravitoare).
    2. Insamintarea, întreţinerea şi recoltarea (manuală sau mecanică) se vor efectua cu cea mai mare atenţie, luindu-se măsurile necesare de protecţie a muncitorilor pentru prevenirea intoxicatiilor.
    Pentru operaţiunile prevăzute la alineatul precedent se vor folosi în mod obligatoriu, de către muncitori, manusi de protecţie. Cînd recoltarea se executa cu mijloace mecanizate, muncitorii sînt obligaţi sa poarte masti contra prafului.

    3. Manipularea şi condiţionarea plantelor uscate care conţin substanţe toxice se vor efectua numai de muncitori instruiti şi echipati cu halate de protecţie şi masti contra prafului pentru evitarea intoxicării lor.
    4. Muncitorii repartizaţi la culturile de plante care conţin substanţe toxice vor fi supuşi la instructaje speciale de protecţie a muncii, care cuprind: prezentarea caracterului toxic al culturii, norme de protecţie generală (marcarea culturilor cu indicatoare speciale), norme de protecţie individuală (spalarea miinilor după terminarea lucrului, precum şi atenţionarea pericolului ce-l prezintă alimentaţia şi fumatul în timpul acestor operaţii).
    Fabricarea şi condiţionarea

    5. Efectuarea operaţiilor de producţie (fabricaţie prin extracţie sau sinteza precum şi condiţionare) a produselor şi substanţelor toxice se executa în conformitate cu prevederile proceselor tehnologice aprobate de către ministerele şi celelalte organe sau organizaţii centrale în a căror subordine se afla unităţile respective.
    6. În timpul acestor operaţii, obligaţia luării tuturor măsurilor de protecţie a muncii şi răspunderea în legătură cu consecinţele dăunătoare ce le pot provoca produsele şi substantele toxice revin conducătorului unităţii şi sefilor de ateliere sau secţii.
    Apele reziduale rezultate din procesele de fabricare a substanţelor toxice vor fi epurate, înainte de evacuarea lor în apele de suprafaţa sau subterane, pînă la nivelul stabilit de organele de gospodărire a apelor prin acordurile sau autorizaţiile ce se emit de acestea potrivit dispoziţiilor legale.

    Depozitarea
    7. Depozitele în care se păstrează substanţe toxice care emana gaze vor fi amplasate numai în afară localităţilor şi se folosesc în exclusivitate pentru acest scop, răspunderea revenind conducătorului unităţii.
    8. Depozitarea produselor şi substanţelor toxice se va face în încăperi prevăzute cu uşi metalice, grile de fier la ferestre, instalaţii de ventilaţie. În aceste încăperi nu se vor depozita şi alte materiale. În unităţile care desfăşoară activitate cu stupefiante, depozitarea toxicelor se poate face în aceeaşi încăpere cu acestea.
    În unităţile socialiste în care nu se pot realiza condiţiile de depozitare prevăzute la alineatul precedent, depozitarea toxicelor se va face potrivit regulilor stabilite de organele ierarhic superioare ale acestora.
    Plantele care conţin toxice pot fi păstrate de furnizori şi beneficiari şi în condiţii diferite de cele prevăzute la alin. 1 şi anume: în magazii închise sau în ambalaje de pinza sub soproane acoperite, protejate cu foi de polietilena sau cu prelate.

    9. În fabrici şi depozite, responsabil cu păstrarea produselor şi substanţelor toxice, precum şi a plantelor care conţin toxice, va fi desemnat de chimist, farmacist sau tehnician chimist, instruit special în acest scop.
    În depozitele unităţilor comerciale, responsabil va fi desemnat o persoană instruita în acest scop.

    10. Eliberarea din depozite a produselor şi substanţelor toxice se face numai cu aprobarea conducerii unităţii respective şi sub dovada ca unitatea primitoare este autorizata să le procure; primitorul va semna pe copia facturii de luare la cunoştinţa despre pericolul de intoxicare pe care-l prezintă produsele preluate cît şi despre manipularea corespunzătoare a acestora.
    11. În laboratoarele de orice fel substantele toxice se vor păstra sub cheie în dulapuri speciale.
    Răspunderea pentru păstrarea acestora revine unui chimist sau farmacist, desemnat în acest scop de conducerea unităţii.

    12. Produsele şi substantele toxice, folosite pentru analiza, precum şi lucrările în curs de efectuare pentru care se întrebuinţează toxice cu acţiune energica, se vor păstra în dulapuri închise.
    Produsele şi substantele toxice trimise pentru analiza se vor păstra sub cheie; contraprobele se vor păstra în aceleaşi condiţii timp de 9 luni, după care se distrug conform normelor în vigoare, iar în cazul cînd acestea sînt necesare laboratorului se vor întocmi formele legale de încărcare a gestiunii.

    13. Produsele şi substantele toxice folosite în farmacii se vor păstra în conformitate cu prevederile Farmacopeei române în vigoare, în dulapuri speciale fără geam, sub cheie şi vor fi prevăzute cu semnul "cap de mort" şi inscripţia "Separanda" sau "Venena", după caz.
    Ustensilele ce servesc la manipularea acestora se vor păstra în aceleaşi condiţii.
    Se exceptează de la prevederile alin. 1 specialitatile farmaceutice ce conţin în formula, pe lîngă substanţe toxice în doze terapeutice şi alte ingrediente, cu acţiune terapeutică, precum şi preparate galenice oficiale elaborate în farmacie, inclusiv medicamentele sterile cu conţinut toxic.
    Reactivii pot fi pastrati pe rafturile meselor de lucru în laborator, pentru maximum o saptamina de lucru conform specificului de muncă respectiv.

    14. În unităţile care lucrează în schimburi şi în care se desfăşoară activitate cu toxice se va stabili un responsabil cu toxicele pentru fiecare schimb.
    15. Răspunderea păstrării medicamentelor care conţin toxice în unităţile sanitare, umane şi veterinare, cu excepţia farmaciilor, o are medicul, respectiv medicul veterinar desemnat în acest scop de conducerea unităţii.
    Medicamentele se vor păstra în dulapuri speciale incuiate.

    16. Produsele şi substantele toxice vor fi păstrate în ambalaje corespunzătoare, etichete cu denumirea toxicului şi cu semnul "cap de mort".
    Sînt exceptate de la prevederile alineatului precedent medicamentele (toate formele farmaceutice) care sînt incluse în tabelul "Separanda" din Farmacopeea română în vigoare.

    17. Toate depozitele şi încăperile în care se depozitează substanţe toxice, precum şi perimetrele acestora stabilite de conducerea unităţii, vor fi marcate cu indicatoare avertizoare (pancarte cu semnul "cap de mort" şi inscripţia "otrava"); perimetrele depozitelor vor fi stabilite în raport cu gradul de toxicitate al substanţelor, vor fi considerate zone interzise şi vor fi imprejmuite cu gard din sirma ghimpata sau zid înalt de cel puţin 2 metri.

    Ambalarea
    18. Ambalarea produselor şi a substanţelor toxice se va face astfel încît să se asigure o etanseitate perfecta, în recipiente de sticlă sau masa plastica, închise cu capac sau dop, sau în recipiente metalice, după ce în prealabil au fost introduse în pungi de hirtie, captusite cu hirtie cerata sau cu material plastic.
    Recipientele fragile care conţin substanţe toxice, gazoase sau lichide, vor fi inconjurate de un cadru de metal sau lemn.
    Spaţiul dintre recipiente şi cadru se va umple cu cilti, vata, rumegus sau alte asemenea, încît în cazul cînd s-ar sparge ambalajul, conţinutul să poată fi absorbit, fără ca să se distruga materialul absorbant.
    Fiecare ambalaj va fi prevăzut cu:
    a) o banderola de garanţie, confectionata dintr-un material rezistent, pe care se va scrie "denumirea şi adresa unităţii producătoare";
    b) o eticheta purtind denumirea produsului, cantitatea bruto şi neto, numărul sarjei de fabricaţie, calitate, menţiunea "otrava" şi semnul "cap de mort", numărul buletinului de analiza. Eticheta va fi semnată de persoana care a efectuat ambalarea şi cintarirea sau va avea numărul indicativ al acesteia şi care va răspunde de neconcordanta dintre datele înscrise pe eticheta şi cele de pe ambalaj. Ambalajele în care se transporta plante care conţin toxice vor fi stantate cu semnul "cap de mort".

    Pentru toxicele în doze terapeutice (mici) ambalajul va purta menţiunea "atenţie";
    c) măsuri de protecţie în caz de deteriorare a ambalajului sau de raspindire ori evacuare a produsului sub forma de gaz;
    d) pe ambalajele produselor sau substanţelor toxice autorizate a fi desfăcute prin reţeaua comercială către populaţie se vor înscrie extrase din Normele tehnice privind modalitatea de distrugere sau neutralizare a produsului sau substanţei în caz de nefolosire, precum şi măsuri pentru intervenţii antidot de urgenta;
    e) sigiliul unităţii;
    f) dacă ambalajul este recuperabil sau nerecuperabil, şi modul de neutralizare al acestuia.

    Produsele sub forma de specialităţi farmaceutice vor avea o dunga albastra în diagonala atît pe eticheta produsului, cît şi pe ambalajul exterior, precum şi menţiunea "se eliberează numai pe bază de prescripţie medicală".

    19. Unităţile beneficiare vor lua măsuri de neutralizare a ambalajelor recuperabile sau nerecuperabile în asa fel încît sa împiedice contaminarea mijloacelor de transport şi a personalului ce le deserveşte.
    20. Unităţile care fac expediţia de produse şi substanţe toxice în vederea transportului vor lua măsuri de ambalare corespunzătoare şi sigilare care să asigure păstrarea acestora în timpul transportului, pentru a nu contamina mijlocul de transport sau căile publice.

    Transportul
    21. Ordinul de transport ce se emite de conducerea unităţii, potrivit art. 10, cuprinde:
    a) denumirea produselor şi substanţelor toxice precum şi a plantelor care conţin toxice, care se transporta;
    b) cantitatea bruto şi neto;
    c) locul de unde urmează a fi ridicate în vederea transportului;
    d) destinaţia;
    e) mijlocul de transport;
    f) perioada în care se efectuează transportul;
    g) numele delegatului care însoţeşte transportul.

    22. Transportul produselor şi substanţelor toxice se va face în containere speciale care să asigure securitatea produselor, iar transportul plantelor uscate care conţin toxice se va face în saci-saltele, baloti presati sau lăzi.
    Plantele medicinale în stare proaspăta şi cele care se livreaza pentru prelucrarea industriala se vor transporta în mod separat şi fără persoane pe incarcatura.

    23. Mijloacele de transport contaminate cu substanţe toxice în timpul transportului vor fi denocivizate de către beneficiari imediat după descărcare.

    Manipularea
    24. Manipularea şi folosirea produselor şi substanţelor toxice se vor face în conformitate cu prevederile normelor departamentale de protecţie a muncii.
    25. În fabrici, depozite şi laboratoare de analize şi control, răspunderea pentru manipularea toxicelor revine unui farmacist sau chimist, desemnat în acest scop de conducerea unităţii.
    În depozitele unităţilor comerciale, răspunderea revine unei persoane instruite şi desemnate de conducere în acest scop.

    26. Conducerile unităţilor care desfăşoară activitate cu toxice sînt obligate sa preintimpine intoxicatia personalului, populaţiei, vegetatiei, animalelor şi pasarilor din interiorul în care se efectuează aceasta activitate, prin asigurarea următoarelor măsuri:
    a) dotarea muncitorilor cu echipament de protecţie adecvat (costume speciale, sorturi, manusi, cizme, masca, ochelari), care să împiedice contactul organismului cu substantele toxice;
    b) instalaţii de imbaiere a muncitorilor şi mijloace de prim-ajutor;
    c) folosirea aparaturii în perfecta stare de funcţionare;
    d) păstrarea aparaturii în încăperi speciale şi sub cheie;
    e) amenajarea locurilor de preparare a soluţiilor de substanţe toxice în asa fel încît să se evite pericolul de intoxicare;
    f) curăţirea şi decontaminarea locurilor de preparare a soluţiilor, aparaturii, a echipamentului de protecţie şi a ambalajelor;
    g) protecţia bazinelor naturale de apa, a solului şi a aerului.

    27. Eliberarea produselor şi substanţelor toxice din unităţile producătoare cît şi din depozite se va face numai pe baza cererii scrise sau notei de comanda a beneficiarului; furnizorul va elibera produsele şi substantele toxice numai pe bază de facturi întocmite separat de alte produse.
    Documentele de eliberare a produselor şi substanţelor toxice vor fi semnate citeţ de însoţitorul transportului, atît originalul care însoţeşte transportul, cît şi copia care rămîne în unitatea care a eliberat produsul.
    În unităţile comerciale autorizate sa desfaca către populaţie produse sau substanţe toxice, eliberarea acestora se face pe baza documentelor de livrare a mărfurilor în comerţ.

    28. Produsele şi substantele toxice deţinute de unităţile farmaceutice de toate categoriile se vor elibera pe bază de prescripţii medicale emise de medici.
    29. La prescrierea produselor şi substanţelor toxice, medicul este obligat:
    a) sa completeze formularul (reteta) cu scris citeţ, menţionînd numele şi prenumele, vîrsta, adresa bolnavului, numărul fisei de consultatie şi diagnosticul;
    b) sa scrie denumirea medicamentului complet şi nu prescurtat;
    c) sa scrie cantitatea atît în cifre cît şi în litere;
    d) sa indice amănunţit modul de întrebuinţare, nefiind admis a se scrie "după aviz" sau "după sfat";
    e) sa confirme prin semnatura şi parafa eventualele corecturi;
    f) sa noteze pe prescripţia medicală "sic volo", dacă doza prescrisă depăşeşte doza maxima admisă.
    Prescripţiile vor fi scrise cu cerneala sau pix cu pasta, iar în cazul prescripţiilor care se întocmesc în mai multe exemplare, cu creion chimic sau pix şi indigo şi vor fi prevăzute cu ştampila unităţii, semnatura, parafa medicului şi data eliberării.

    30. Eliberarea produselor şi substanţelor toxice a căror evidenta este obligatorie în farmacii (conform pct. 3, partea a III-a din anexa nr. 1) se face sub semnatura primitorului, notăndu-se pe prescripţie numărul, seria, data eliberării şi organul emitent al buletinului de identitate.
    31. Pentru bolnavii spitalizati, eliberarea medicamentelor care conţin toxicele prevăzute la partea a III-a, pct. 3, din anexa nr. 1, se va face pe baza condicii de prescripţii medicale sau de aparat. Înscrierea în condici se va face cu creion chimic sau pix cu pasta şi indigo sau creion colorat, verificindu-se dacă pe copie scrisul apare vizibil, notăndu-se numărul patului, numele bolnavului şi vîrsta, denumirea completa a medicamentului, cantitatea în cifre şi litere, modul de întrebuinţare cu menţionarea dozei şi a intervalului de administrat.
    Este interzis a se scrie "după aviz" sau "după sfat". Medicul este obligat sa confirme prin semnatura şi parafa eventualele corecturi pe toate exemplarele.

    32. În cazul bolnavilor spitalizati, medicamentele toxice specialităţi şi preparate în ambalaje originale, rămase neconsumate, se restituie farmaciei; restituirea se va face în baza unui proces-verbal, întocmit în 4 exemplare şi semnat de către medicul şef al secţiei, sora medicală sefa şi un delegat al compartimentului de contabilitate din unitate.
    Procesul-verbal va cuprinde: denumirea medicamentului, cantitatea şi valoarea la preţ de vînzare, aprobarea restituirii de către medicul director, viza contabilului unităţii sanitare şi numărul de înregistrare la contabilitate.
    Un exemplar va rămîne medicului şef de secţie, un exemplar se va depune la compartimentul de contabilitate al unităţii sanitare, un exemplar se va preda farmaciei unităţii şi un exemplar se va depune la oficiul farmaceutic teritorial odată cu raportul de gestiune.
    Restul medicamentelor - formule magistrale, substanţe ca atare sau preparate galenice în ambalaje neoriginale - nu se vor restitui farmaciei şi se vor propune pentru casare, în conformitate cu normele legale în vigoare.
    Procesul-verbal de casare va fi aprobat de medicul director şi înregistrat la contabilitate; un exemplar se preda medicului şef de secţie, iar un exemplar contabilităţii. Casarea se va efectua de către comisia pentru casare din unitate.

    33. Medicamentele toxice pentru uz veterinar se vor elibera pe bază de prescripţii întocmite conform prevederilor pct. 29 din prezenta anexa, specificîndu-se animalul pentru care sînt prescrise, numele şi adresa posesorului.
    34. La primirea unei prescripţii cu medicamente toxice, farmacistul este obligat să constate dacă acesta îndeplineşte condiţiile prevăzute la pct. 29 din prezenta anexa şi, în caz contrar, sa refuze executarea prescripţiei.
    În situaţia în care dozele prescrise depăşesc pe cele admise, farmacistul va lua legătură cu medicul care a prescris medicamentul, iar atunci cînd nu se poate realiza legătură sau în cazuri urgente, pentru depăşiri care nu au menţiunea "sic volo" prescripţia se va executa în limitele dozelor prevăzute de Farmacopeea română în vigoare.

    35. Farmacistul preparator este obligat să aplice pe fiecare prescriere, după executare, ştampila farmaciei cu numărul şi data din registrul de copiere al retetelor şi să semneze de executare.
    În registrul de copiere al retetelor, în condica de prescripţii medicale, în condica pentru aparat şi în extrasul zilnic se vor sublinia cu creion colorat (albastru) produsele şi substantele toxice a căror evidenta este obligatorie. În condicile de prescripţii aceste medicamente vor fi subliniate, atît pe unicat cît şi pe duplicat, de către farmacistul care a executat prescripţia.
    Prescripţiile medicale care conţin toxicele prevăzute în anexa nr. 1, partea a III-a, pct. 3, se reţin de către farmacia care a eliberat produsul, repetarea acestora nefiind permisă. La cerere se va putea elibera bolnavului o copie care va fi prevăzută cu ştampila farmaciei.
    Pentru prepararea medicamentului cu conţinut toxic răspunde farmacistul care l-a preparat, iar pentru eliberarea lui, cel care l-a eliberat.
    Orice modificări făcute cu ocazia executării retetei prescrise vor fi menţionate pe prescripţie.
    Produsele şi substantele toxice eliberate ca atare sau în soluţii concentrate vor purta o eticheta "cap de mort" şi menţiunea "otrava", iar medicamentele magistrale care conţin substanţe toxice în doze terapeutice vor fi prevăzute cu menţiunea "atenţie".
    Soluţiile de sublimat corosiv preparate în farmacie pentru operaţii de dezinfecţie trebuie colorate, în mod obligatoriu înainte de eliberare, cu o culoare vie (fuxina, albastru de metilen), avînd grija ca atît pe eticheta, cît şi în registrul de transcriere al retetelor, să se indice substanţa cu care s-a colorat soluţia.

    36. Răspunderea folosirii medicamentelor care conţin toxice, în unităţile sanitare şi veterinare, o are medicul care prescrie tratamentul. Administrarea la bolnavi se face în conformitate cu prescripţia medicului şi sub supravegherea acestuia. Aceleaşi măsuri trebuie respectate în serviciile de consultaţii cînd se executa diferite tratamente (injectii intramusculare şi subcutanate, aplicari de unguente, administrare de medicamente pe cale bucala).
    37. Unităţile sanitare, umane şi veterinare, care nu au farmacii, pot deţine substanţe toxice sub forma de medicamente condiţionate (fiole, comprimate, soluţii), iar unităţile veterinare pot deţine în plus şi următoarele substanţe toxice ca atare:
    a) anhidrida arsenioasa şi arseniti;
    b) cornul de secara (Secala cornutum);
    c) degetel (Digitalis purpurea) şi alte specii de digitala;
    d) emetic (Stibium Kalium tartaricum);
    e) fluoruri;
    f) mercur (Hydrargyrum) şi saruri;
    g) oleu de croton (Oleum crotenis);
    h) sulfura de carbon (Carboneum sulfuratum);
    i) stricnina sulfurica pînă la 20 g;
    j) strigoaie (Veratrum album şi alte specii de Veratrum);
    k) veratrina (Veratrinum).
    Eliberarea şi evidenta acestora se vor face sub răspunderea unui medic desemnat în acest scop.

    38. Substanţelor toxice primite de către farmacii sînt destinate numai scopurilor medicale umane şi veterinare.
    Este interzisă eliberarea de către farmacii a acestor substanţe pentru alte scopuri.
    Şcolile şi muzeele vor putea cumpara, din depozite, substantele toxice prevăzute în programele de învăţămînt sau necesare pentru conservarea preparatelor de muzeu, pe baza unei cereri din partea direcţiei şcolii sau muzeului, care va purta viza organului local de specialitate al administraţiei de stat de pe lîngă consiliul popular judeţean sau al municipiului Bucureşti şi aprobarea conducerii oficiului farmaceutic teritorial.

    39. În unităţile care desfăşoară activitate cu toxice, manipularea acestora se va face cu cea mai mare atenţie, intrebuintindu-se echipament şi ustensile destinate numai acestui scop şi care vor fi păstrate într-un loc anume fixat.
    Spalarea şi decontaminarea acestora se vor face separat, sub controlul direct al tehnicianului care răspunde de manipularea toxicelor.

    ANEXA 3

    NORME TEHNICE
    privind distrugerea produselor şi substanţelor toxice
    1. Produsele şi substantele toxice ce au devenit improprii din cauza depozitarii indelungate, depăşirii lor de către progresele ştiinţei, modificării în timpul conservării şi care nu mai pot fi întrebuinţate, se vor casa potrivit dispoziţiilor legale în vigoare, luindu-se măsurile de securitate impuse de natura şi proprietăţile acestora.
    Substantele care nu au devenit improprii, dar care nu mai pot fi valorificate datorită schimbării profilului unităţii sau încetării activităţii acesteia, sau nu mai pot fi folosite, nu pot fi livrate altei unităţi ori restituite unităţii furnizoare, vor fi de asemenea casate.

    2. Casarea produselor şi substanţelor toxice se va efectua de către comisia instituită în acest scop. Din componenta comisiei va face parte şi un reprezentant al organului de militie competent, cu excepţia comisiilor din unităţile din subordinea Ministerului Apărării Naţionale şi Ministerului de Interne.
    3. După efectuarea casării se va încheia un proces-verbal în 3 exemplare ce va fi semnat de toţi membrii comisiei. Procesul-verbal va cuprinde: data, locul şi ora casării produselor şi substanţelor toxice, cantitatea (greutatea neta şi bruta), metoda de casare, menţiunea dacă ambalajele au fost casate sau neutralizate şi felul cum vor putea fi utilizate ulterior, modul de neutralizare a mijloacelor de transport, precum şi măsurile preventive luate la locul casării produselor şi substanţelor toxice pentru înlăturarea oricăror posibilităţi de intoxicare a oamenilor sau animalelor ori de poluare a aerului, solului şi a bazinelor naturale de apa.
    Un exemplar al procesului-verbal rămîne la unitatea care a efectuat distrugerea, al doilea exemplar se trimite organului care a aprobat distrugerea, iar al treilea exemplar se trimite organului de militie competent.

    4. Casarea produselor şi substanţelor toxice şi felul cum acestea trebuie să fie casate se stabilesc de către conducătorul unităţii, care va anunta în scris organul ierarhic superior solicitînd autorizaţia de casare.
    Cererea privind autorizarea casării trebuie să cuprindă următoarele date:
    a) denumirea şi cantitatea produselor şi substanţelor toxice ce urmează a fi casate, precum şi numărul buletinului de analiza care atesta ca respectivele substanţe sau produse nu mai corespund condiţiilor de calitate cerute;
    b) motivele casării;
    c) persoana care are conducerea directa a lucrărilor de casare şi responsabilitatea organizării măsurilor de securitate individuală şi colectivă;
    d) locul, felul distrugerii şi măsurile de securitate prevăzute.

    5. După obţinerea autorizaţiei de casare se va solicita organului de militie competent sa desemneze un delegat care să ia parte la operaţiunile de distrugere.
    6. Conducerea directa a lucrărilor de distrugere a produselor şi substanţelor toxice se va incredinta unei persoane care cunoaşte bine proprietăţile fizico-chimice şi toxice ale acestor substanţe sau produse, precum şi procesele chimice care au loc în timpul neutralizarii sau casării lor.
    7. Întreg personalul desemnat a lua parte la lucrările de neutralizare şi distrugere a produselor şi substanţelor toxice trebuie să fie instruit de către conducătorul lucrării asupra metodelor de lucru şi asupra pericolelor ce se pot ivi, precum şi asupra mijloacelor de protecţie din timpul acestor lucrări.
    Personalul care ia parte la lucrările de neutralizare şi distrugere a produselor şi substanţelor toxice va avea la dispoziţie îmbrăcămintea, echipamentul şi dispozitivele de protecţie necesare, care vor fi curatate şi neutralizate imediat după executarea lucrărilor, la locul operaţiei de distrugere, cu luarea măsurilor de protecţie.
    Personalului care a luat parte la efectuarea lucrărilor de distrugere a produselor şi substanţelor toxice i se va asigura imbaierea imediat după executarea lucrărilor.

    8. Sînt interzise fumatul şi consumarea de alimente în timpul lucrărilor de distrugere înainte de scoaterea imbracamintei speciale de lucru sau înainte de imbaiere.
    ------------

Newsletter GRATUIT

Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email

Tags: Monitorul Oficial, Acte Monitorul Oficial, Decret, Alte Institutii, DECRET nr. 466 din 28 decembrie 1979

Comentarii

Fii primul care comenteaza.

MonitorulJuridic.ro este un proiect:

Atentie, Juristi!

5 Modele de Contracte Civile si Acte Comerciale conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 Modele de Contracte Civile si Acte Comerciale conforme cu Noul Cod civil si GDPR"

﻿ DECRET nr. 466 din 28 decembrie 1979 privind regimul produselor şi substanţelor toxice

Comentarii

Atentie, Juristi!

DECRET nr. 466 din 28 decembrie 1979 privind regimul produselor şi substanţelor toxice