Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Având în vedere prevederile art. 512 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul art. 534 din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, Consiliul naţional al Colegiului Medicilor Stomatologi din România adoptă următoarea decizie: ART. 1 (1) În vederea asigurării calităţii actului medico-dentar, la nivelul fiecărui cabinet stomatologic se va asigura o trusă de urgenţă. (2) Conţinutul minim al trusei de urgenţă este prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezenta decizie. ART. 2 La data intrării în vigoare a prezentei decizii se abrogă Decizia Consiliului naţional al Colegiului Medicilor Stomatologi din România nr. 11/2CN/2024 privind conţinutul minim al trusei de urgenţă pentru cabinetul stomatologic, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 522 din 5 iunie 2024. ART. 3 Prezenta decizie se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Preşedintele Colegiului Medicilor Stomatologi din România, Florin-Dan-Cezar Lăzărescu Bucureşti, 20 martie 2025. Nr. 2/2CN. ANEXA CONŢINUTUL MINIM al trusei de urgenţă pentru cabinetul stomatologic I. Aparatură şi materiale obligatorii:
┌──┬────────────────────────────┬──────┐
│1.│Tensiometru │1 buc.│
├──┼────────────────────────────┼──────┤
│2.│Feşe 10 x 10 cm │1 rolă│
├──┼────────────────────────────┼──────┤
│3.│Bandă adezivă 5 x 5 cm │1 rolă│
├──┼────────────────────────────┼──────┤
│4.│Seringi 5 ml/10 ml sterile │5 buc.│
└──┴────────────────────────────┴──────┘
II. Aparatură facultativă: - balon de resuscitare – pipă orofaringiană – pulsoximetru – termometru – defibrilator – glucometru – branule – garou III. Medicamente obligatorii:
┌───┬─────────────────┬────────────────┬──────────┬─────────────────────┬──────────────────────┐
│ │ │ │ │ │Prospect disponibil │
│ │DCI │Forma │ │ │https:// │
│Nr.│(denumirea comună│farmaceutică │Cantitatea│Observaţii │nomenclator.anm.ro/ │
│ │internaţională) │ │ │ │medicamente?order=dci&│
│ │ │ │ │ │direction=asc │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │Povidonum │Soluţie cutanată│ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│1. │iodinatum │100 mg/ml │1 flacon │ │_PRO/ │
│ │ │ │ │ │pro_688_01.05.08.pdf │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│2. │Ser fiziologic │500 ml │1 buc. │ │_PRO/ │
│ │ │ │ │ │PRO_5978_22.11.13.pdf │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează în │ │
│ │ │ │ │criză de angină │ │
│ │ │ │ │pectorală, astm │ │
│ │ │ │ │cardiac. La debutul │ │
│ │ │ │ │unei crize se │ │
│ │ │ │ │administrează 1 puf │ │
│ │ │ │ │sub limbă, apoi se │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │1 flacon │închide gura înainte │_PRO/ │
│ │ │ │ │de a respira normal. │PRO_12439_25.09.19.pdf│
│ │ │ │ │Dacă simptomele │ │
│ │ │ │ │persistă, │ │
│ │ │Spray sublingual│ │administrarea se │ │
│ │ │0,4 mg/doză │ │poate repeta, fără a │ │
│3. │Nitroglycerinum │sau │ │depăşi 3 pufuri la │ │
│ │ │Comprimate │ │interval de 5 minute │ │
│ │ │sublinguale 0,5 │ │între doze. │ │
│ │ │mg ├──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează 1 │ │
│ │ │ │ │cpr. sublingual în │ │
│ │ │ │ │criză de angină │ │
│ │ │ │ │pectorală, infarct │ │
│ │ │ │ │miocardic acut, edem │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │5 buc. │pulmonar acut cu TAs │_PR O/ │
│ │ │ │ │> 100 mg Hg. Dacă │PRO_9419_27.10.16.pdf │
│ │ │ │ │durerea cardiacă │ │
│ │ │ │ │(criza anginoasă) nu │ │
│ │ │ │ │cedează, doza poate │ │
│ │ │ │ │fi repetată. │ │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează 1 │https://www.anm.ro/_/ │
│4. │Nifedipinum │30 mg │5 buc. │cpr. pentru reducerea│_PRO/ │
│ │ │ │ │tensiunii arteriale. │PRO_11912_11.06.19.pdf│
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Antitrombotice, │ │
│ │ │ │ │antiagregante │ │
│ │ │ │ │plachetare, │ │
│ │ │ │ │administrate conform │ │
│ │ │ │ │prospectului, pentru │ │
│ │ │ │ │a reduce riscul de │ │
│ │ │ │ │formare a cheagurilor│ │
│ │ │ │ │de sânge, împiedicând│https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │ │astfel apariţia │_PRO/ │
│ │Acidum │Comprimate │ │ulterioară a: │PRO_15003_19.05.23.pdf│
│5. │acetylsalicylicum│gastrorezistente│5 buc. │infarctului │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │100 mg sau 75 mg│ │miocardic, │_PRO/ │
│ │ │ │ │accidentelor │PRO_15002_19.05.23.pdf│
│ │ │ │ │vasculare cerebrale, │ │
│ │ │ │ │problemelor │ │
│ │ │ │ │cardiovasculare la │ │
│ │ │ │ │pacienţii │ │
│ │ │ │ │diagnosticaţi cu │ │
│ │ │ │ │angină pectorală │ │
│ │ │ │ │stabilă sau │ │
│ │ │ │ │instabilă. │ │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │ │Se administrează 1 │_PRO/ │
│ │ │Comprimate 25 mg│5 buc. │cpr. pentru reducerea│PRO_11274_27.12.18.pdf│
│ │ │sau 50 mg │ │tensiunii arteriale. │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │ │ │_PRO/ │
│ │ │ │ │ │PRO_11275_27.12.18.pdf│
│ │ ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează 1 │ │
│ │ │ │ │cpr. pentru reducerea│ │
│ │ │ │ │tensiunii arteriale │ │
│ │ │ │ │(La vârstnici, │ │
│ │ │ │ │furosemida se │ │
│ │ │ │ │administrează cu │ │
│ │ │ │ │prudenţă deoarece │ │
│ │ │ │ │aceştia sunt │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │ │sensibili la efectele│_PRO/ │
│ │Captoprilum sau │ │ │diuretice şi │PRO_13808_22.03.21.pdf│
│6. │Furosemidum sau │Comprimate 40 mg│5 buc. │hipotensive ale │https://www.anm.ro/_/ │
│ │Metoprololum │ │ │furosemidei. │_PRO/ │
│ │ │ │ │Pacienţii vârstnici │PRO_6602_30.06.14.pdf │
│ │ │ │ │prezintă un risc mai │ │
│ │ │ │ │mare de apariţie a │ │
│ │ │ │ │colapsului sau a │ │
│ │ │ │ │tromboemboliei şi au │ │
│ │ │ │ │funcţiile renale │ │
│ │ │ │ │modificate, ceea ce │ │
│ │ │ │ │impune ajustarea │ │
│ │ │ │ │dozei.) │ │
│ │ ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Comprimate/ │ │Se administrează 1 │_PRO/ │
│ │ │Comprimate cu │5 buc. │cpr. pentru reducerea│PRO_12449_25.09.19.pdf│
│ │ │eliberare │ │tensiunii arteriale. │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │prelungită 50 mg│ │ │_PR O/ │
│ │ │ │ │ │PRO_7136_26.11.14.pdf │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează în │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Soluţie │ │cazul şocului │_PR O/ │
│ │ │injectabilă în │1 buc. │anafilactic, │PRO_11529_20.03.19.pdf│
│7. │Epinephrinum │stilou preumplut│1 buc. │injectându-se o doză │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │150 μg │ │i.m.; se poate repeta│_PRO/ │
│ │ │300 μg │ │la 10-15 minute dacă │PRO_11530_20.03.19.pdf│
│ │ │ │ │este necesar. │ │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează i.v.│ │
│ │ │ │ │în stări de şoc, edem│ │
│ │ │ │ │laringian, │ │
│ │ │ │ │insuficienţă │ │
│ │ │ │ │respiratorie acută, │ │
│ │ │Soluţie │ │stare de rău │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │injectabilă 19,6│5 buc. │astmatic, edem │_PRO/ │
│ │ │mg/5 ml sau │ │pulmonar toxic, edem │PRO_13608_21.12.20.pdf│
│ │ │pulbere şi │ │Quincke, comă, │ │
│8. │Hydrocortisonum │solvent pentru │ │encefalită acută, │ │
│ │ │soluţie │ │meningită acută, │ │
│ │ │injectabilă/ │ │insuficienţă │ │
│ │ │perfuzabilă 100 │ │corticosuprarenaliană│ │
│ │ │mg │ │acută. │ │
│ │ │ ├──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Poate fi administrat │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │5 buc. │i.v. (cu o seringă │_PRO/ │
│ │ │ │ │sau perfuzie) sau │PRO_15571_07.08.24.pdf│
│ │ │ │ │i.m. (cu o seringă). │ │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Comprimate │ │Se administrează 1 │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │filmate │5 buc. │cpr. în cazul │_PRO/ │
│ │ │5 mg │ │reacţiilor alergice │pro_2074_20.10.09.pdf │
│ │ │ │ │acute. │ │
│ │ ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează 1 │ │
│ │ │ │ │cpr. în cazul │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Comprimate 10 mg│ │reacţiilor alergice │_PRO/ │
│ │ │sau Sirop 1 mg/ │5 buc. │acute. │PRO_11021_12.10.18.pdf│
│ │Levocetirizinum │ml │1 sticlă │Se administrează 10 │https://www.anm.ro/_/ │
│ │sau Loratadinum │ │ │ml în cazul │_P RO/ │
│9. │sau │ │ │reacţiilor alergice │PRO_11020_12.10.18.pdf│
│ │Desloratadinum │ │ │acute. │ │
│ │sau Cetirizinum ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează 1 │https://ec.europa.eu/ │
│ │ │Comprimate │ │cpr. în cazul │health/documents/ │
│ │ │filmate │5 buc. │reacţiilor alergice │community-register/ │
│ │ │5 mg │ │acute. │html/reg_hum_act.htm? │
│ │ │ │ │ │sort=a │
│ │ ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează 5 mg│https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Picături orale │1 sticlă │(10 picături) în │_PRO/ │
│ │ │soluţie 10 mg/ml│ │cazul reacţiilor │pro_5076_19.10.12.pdf │
│ │ │ │ │alergice acute. │ │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Suspensie de │ │Se administrează 1-2 │_PRO/ │
│10.│Salbutamolum │inhalat │1 buc. │pufuri în caz de │pro_675_24.04.08.pdf │
│ │ │presurizată │ │criză de astm │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │100 μg/doză │ │bronşic. │_PRO/ │
│ │ │ │ │ │PRO_9542_21.12.16.pdf │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează în │ │
│ │ │ │ │caz de hipoglicemie, │ │
│ │ │ │ │în injecţii │ │
│ │ │ │ │intravenoase lente, │ │
│ │ │ │ │în doze care depind │ │
│ │ │ │ │de necesităţile │ │
│ │ │Soluţie │ │individuale ale │https://www.anm.ro/_/ │
│11.│Glucosum │injectabilă │3 fiole │pacientului (stare │_PRO/ │
│ │ │3,3 g/10 ml │ │clinică, greutate, │PRO_13733_25.02.21.pdf│
│ │ │ │ │alimentaţie, asocieri│ │
│ │ │ │ │terapeutice) şi de │ │
│ │ │ │ │glicemie. │ │
│ │ │ │ │Doza nu trebuie să │ │
│ │ │ │ │depăşească 500-800 mg│ │
│ │ │ │ │glucoză/kg corp/oră │ │
│ │ │ │ │şi 500 ml/24 de ore. │ │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Soluţie │ │Se administrează o │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │injectabilă/ │5 fiole │fiolă i.m. în caz de │_PRO/ │
│ │ │perfuzabilă 1,5 │ │hemoragie. │PRO_13065_20.03.20.pdf│
│ │ │mg/5 ml │ │ │ │
│ │Carbazochromi ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│12.│salicylas sau │Soluţie │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │Etamsylatum sau │injectabilă 250 │5 fiole │ │_PRO/ │
│ │Phytomenadionum │mg/2 ml │ │ │PRO_12401_30.08.19.pdf│
│ │ ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Soluţie │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │injectabilă 10 │5 fiole │ │_PRO/ │
│ │ │mg/ml │ │ │PRO_9981_22.05.17.pdf │
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Comprimate │ │Se administrează 1 │https://www.anm.ro/_/ │
│ │Ketorolacum │filmate │5 buc. │cpr. oral ca │_PRO/ │
│ │tromethamin │10 mg │ │analgezic. │PRO_7608_30.04.15.pdf │
│13.│(ketorol) sau ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │Metamizolum │Comprimate │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │natrium │500 mg │5 buc. │ │_PRO/ │
│ │ │ │ │ │PRO_14462_24.05.22.pdf│
├───┼─────────────────┼────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Ca măsură de │ │
│ │ │ │ │precauţie, este de │ │
│ │ │ │ │preferat să se evite │ │
│ │ │ │ │utilizarea │ │
│ │ │ │ │paracetamolului în │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Comprimate 500 │5 buc. │timpul sarcinii, cu │_PRO/ │
│ │ │mg │ │precădere în primele │PRO_12528_30.09.19.pdf│
│ │ │ │ │3 luni şi după luna a│ │
│ │ │ │ │5-a. Paracetamolul se│ │
│ │ │ │ │poate administra cu │ │
│ │ │ │ │precauţie în timpul │ │
│ │ │ │ │alăptării. │ │
│ │ ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Nu este recomandat în│ │
│ │ │ │ │primele 3 luni de │ │
│ │ │ │ │sarcină. Este │ │
│ │ │Comprimate │ │contraindicat în │ │
│ │ │filmate/ │ │timpul ultimelor 4 │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Drajeuri/ │5 buc. │luni de sarcină. │_PRO/ │
│ │ │Capsule moi │ │Se recomandă, ca o │PRO_7161_27.11.14.pdf │
│ │ │200 mg │ │măsură de precauţie, │ │
│ │ │ │ │să se evite │ │
│ │ │ │ │administrarea la │ │
│ │Paracetamolum sau│ │ │mamele care │ │
│ │Ibuprofenum sau │ │ │alăptează. │ │
│14.│Metamizolum ├────────────────┼──────────┼─────────────────────┼──────────────────────┤
│ │natrium │ │ │Dozele unice de │ │
│ │ │ │ │metamizol pot fi │ │
│ │ │ │ │acceptate între luna │ │
│ │ │ │ │a 3-a şi a 6-a, după │ │
│ │ │ │ │ce beneficiile şi │ │
│ │ │ │ │riscurile utilizării │ │
│ │ │ │ │metamizolului au fost│ │
│ │ │ │ │evaluate cu atenţie. │ │
│ │ │ │ │Nu se administrează │ │
│ │ │ │ │metamizol în ultimele│ │
│ │ │ │ │3 luni de sarcină din│ │
│ │ │Comprimate/ │ │cauza unui risc │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │Comprimate │5 buc. │crescut de │_PRO/ │
│ │ │filmate 500 mg │ │complicaţii pentru │PRO_10965_11.09.18.pdf│
│ │ │ │ │mamă şi făt. În │ │
│ │ │ │ │perioada alăptării, │ │
│ │ │ │ │în cazul unei singure│ │
│ │ │ │ │administrări de │ │
│ │ │ │ │metamizol, mamele │ │
│ │ │ │ │sunt sfătuite să │ │
│ │ │ │ │colecteze şi să │ │
│ │ │ │ │arunce laptele matern│ │
│ │ │ │ │timp de 48 de ore │ │
│ │ │ │ │după administrarea │ │
│ │ │ │ │dozei. │ │
└───┴─────────────────┴────────────────┴──────────┴─────────────────────┴──────────────────────┘
IV. Medicamente facultative:
┌───┬────────────────┬────────────┬──────────┬──────────────────┬──────────────────────┐
│ │DCI │ │ │ │ │
│Nr.│(denumirea │Forma │Cantitatea│Observaţii │Prospect disponibil │
│ │comună │farmaceutică│ │ │ │
│ │internaţională) │ │ │ │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Se administrează │ │
│ │ │ │ │în cazul şocului │ │
│ │ │ │ │anafilactic 0,3 ml│ │
│ │ │ │ │soluţie │ │
│ │ │Soluţie │ │injectabilă │https://www.anm.ro/_/ │
│1. │Epinephrinum │injectabilă │3 fiole │nediluată s.c./ │_PRO/ │
│ │ │1 mg/ml │ │intralingual; se │PRO_10171_04.09.17.pdf│
│ │ │ │ │poate repeta la │ │
│ │ │ │ │10-15 minute dacă │ │
│ │ │ │ │este necesar (până│ │
│ │ │ │ │la TAS > 90 mm │ │
│ │ │ │ │Hg). │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Hipotensiune │ │
│ │ │ │ │arterială: │ │
│ │ │ │ │efedrina se │ │
│ │ │ │ │administrează în │ │
│ │ │ │ │doza recomandată │ │
│ │ │ │ │de 10-50 mg │ │
│ │ │ │ │intramuscular sau │ │
│ │ │ │ │subcutanat sau │ │
│ │ │Soluţie │ │5-25 mg lent │https://www.anm.ro/_/ │
│2. │Ephedrini │injectabilă │5 fiole │intravenos, │_PRO/ │
│ │hydrochloridum │50 mg/ml │ │repetând la nevoie│PRO_12497_30.09.19.pdf│
│ │ │ │ │până la 50 mg │ │
│ │ │ │ │intramuscular sau │ │
│ │ │ │ │25 mg intravenos. │ │
│ │ │ │ │Doza zilnică │ │
│ │ │ │ │administrată │ │
│ │ │ │ │parenteral la │ │
│ │ │ │ │adulţi nu trebuie │ │
│ │ │ │ │să depăşească 150 │ │
│ │ │ │ │mg. │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │Bloc │ │
│ │ │ │ │atrioventricular. │ │
│ │ │ │ │Infarct miocardic │ │
│ │ │ │ │acut, pentru │ │
│ │ │ │ │prevenirea şi │ │
│ │ │ │ │tratamentul │ │
│ │ │Soluţie │ │blocului │https://www.anm.ro/_/ │
│3. │Atropinum │injectabilă │5 fiole │atrioventricular │_PRO/ │
│ │ │1 mg/ml │ │şi al bradicardiei│PRO_6061_23.12.13.pdf │
│ │ │ │ │sinusale. │ │
│ │ │ │ │Resuscitare │ │
│ │ │ │ │cardiopulmonară, │ │
│ │ │ │ │pentru tratamentul│ │
│ │ │ │ │bradicardiei │ │
│ │ │ │ │sinusale. Bolus │ │
│ │ │ │ │0,1 mg la 10 kg. │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Soluţie │ │Se administrează 1│https://www.anm.ro/_/ │
│4. │Diazepamum │injectabilă │3 fiole │fiolă i.m. în caz │_PRO/ │
│ │ │5 mg/ml │ │de criză │PRO_9509_13.12.16.pdf │
│ │ │ │ │convulsivă. │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Soluţie │ │Se administrează │ │
│ │ │injectabilă │ │i.m. profund o │https://www.anm.ro/_/ │
│5. │Diphenhydraminum│Concentraţia│3 fiole │fiolă în cazul │_PRO/ │
│ │ │30 mg/2 ml │ │reacţiilor │PRO_13919_27.05.21.pdf│
│ │ │ │ │alergice acute. │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Gaz │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│6. │Oxigenum │medicinal │ │ │_PRO/ │
│ │ │comprimat │ │ │PRO_14798_28.11.22.pdf│
│ │ │100% (v/v) │ │ │ │
├───┼────────────────┼────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │ │ │ │https://www.anm.ro/_/ │
│ │ │ │ │Se administrează 2│_PRO/ │
│ │ │Comprimate │10 buc. │g oral pentru │pro_5474_27.03.13.pdf │
│ │Amoxicillinum* │500 mg │ │antibioprofilaxie.│https://www.anm.ro/_/ │
│7. │sau │ │ │ │_PRO/ │
│ │Clarithromycinum│ │ │ │PRO_10696_13.04.18.pdf│
│ │ ├────────────┼──────────┼──────────────────┼──────────────────────┤
│ │ │Comprimate │ │Se administrează 1│ │
│ │ │500 mg │10 buc. │cpr. oral pentru │ │
│ │ │ │ │antibioprofilaxie.│ │
├───┴────────────────┴────────────┴──────────┴──────────────────┴──────────────────────┤
│* Nu se administrează pacienţilor alergici la peniciline! │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
-----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.